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类型疫学技术和临床课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:3755251
  • 上传时间:2022-10-09
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    关 键  词:
    技术 临床 课件
    资源描述:

    1、美国贝克曼库尔特公司免疫产品市场部洪军 2007.4 安徽疫学技术和临床1内容摘要内容摘要疫学技术和临床2什么是免疫分析的表现什么是免疫分析的表现疫学技术和临床3免疫检测的分析表现免疫检测的分析表现准确性准确性精密度精密度灵敏度灵敏度特异性特异性检测线性范围检测线性范围试剂稳定性试剂稳定性定标周期定标周期开瓶效期开瓶效期疫学技术和临床4免疫分析检测的临床表现免疫分析检测的临床表现临床灵敏度和特异性是分析结果准确性的临床表现临床灵敏度和特异性是分析结果准确性的临床表现:理想状态理想状态健康人群健康人群疾病人群疾病人群灵敏度灵敏度 100%100%特异性特异性 60%60%特异性特异性 100%1

    2、00%灵敏度灵敏度 50%50%灵敏度增加灵敏度增加 特异性增加特异性增加假阴性假阴性 假阳性假阳性Cut-offCut-off设置设置cutoffcutoff值在此处值在此处用于筛查分析用于筛查分析设置设置cutoffcutoff值在此处值在此处减少错误诊断带来的高花费减少错误诊断带来的高花费设置设置cutoffcutoff值在此处值在此处为了最少化错误结果为了最少化错误结果疫学技术和临床5关于分析试剂的检测灵敏度的定义关于分析试剂的检测灵敏度的定义和仪器和仪器疫学技术和临床6分析表现特点分析表现特点:正常人群参考值和正常人群参考值和10%CV10%CV(功能灵敏度)(功能灵敏度)Histo

    3、gram of Normal Subjects(N=254)3744874619981111001020304050607080901000-0.0010.001-0.0050.005-0.010.01-0.0150.015-0.020.02-0.0250.025-0.030.03-0.0350.035-0.040.04-0.0450.045-0.050.05AccuTnI(ng/ml)Number of ObservationsFunctional Sensitivity=0.032 ng/mlFunctional Sensitivity(Concentration is 0.032ng/m

    4、l w hen CV=20%)0204060801001200.0010.0100.1001.000AccuTn I Concentration(ng/ml)Total%CV0.032疫学技术和临床7免疫分析的基本概念免疫分析的基本概念疫学技术和临床8免疫分析的经典定义免疫分析的经典定义免疫分析(免疫分析(ImmunoassayImmunoassay)是一种技术用于检测和是一种技术用于检测和/或定或定量量 Y抗体(抗体(Antibody)通过一个特殊的只能和被分析物结合的抗体通过一个特殊的只能和被分析物结合的抗体抗原(抗原(Antigen)疫学技术和临床9作为免疫反应,抗原抗体的选择是整作为免

    5、疫反应,抗原抗体的选择是整个免疫分析特异性和总体表现的关键个免疫分析特异性和总体表现的关键如何选择好一个抗体去检测一个被检如何选择好一个抗体去检测一个被检物质,而不与非常相似结构的其它物物质,而不与非常相似结构的其它物质有交叉反应,或漏掉须反应的物质质有交叉反应,或漏掉须反应的物质,这是分析设计的重中之重,这是分析设计的重中之重抗体的量必须恰当,过多会引起复合抗体的量必须恰当,过多会引起复合物的溶解物的溶解疫学技术和临床10关于抗体的亲合力关于抗体的亲合力抗体除了要求纯度外(单价特异性)还必须要求抗体除了要求纯度外(单价特异性)还必须要求亲合力,效价指抗体的量,亲合力指抗体的质亲合力,效价指抗

    6、体的量,亲合力指抗体的质在非竞争免疫反应的方式中抗体亲和力比标记物在非竞争免疫反应的方式中抗体亲和力比标记物的最低检测极限更能影响分析的灵敏度的最低检测极限更能影响分析的灵敏度在竞争法免疫反应的方式中抗体亲和力直接关系在竞争法免疫反应的方式中抗体亲和力直接关系到竞争的结果到竞争的结果对于样品中的干扰物质对于样品中的干扰物质,亲合力影响分析的抗干亲合力影响分析的抗干扰的能力扰的能力疫学技术和临床11免疫分析的工作定义免疫分析的工作定义免疫分析免疫分析(Immunoassay)(Immunoassay)是一种测试方式是一种测试方式,使用特使用特殊的抗体与被检测物质的结合殊的抗体与被检测物质的结合,

    7、此被检测物质不能通此被检测物质不能通过简单的化学方法所容易检测到的过简单的化学方法所容易检测到的.通常在检测系统中会使用到一种叫标记物(通常在检测系统中会使用到一种叫标记物(labelinglabeling)的物质)的物质,常标记在抗体上常标记在抗体上通常会有一个分离(通常会有一个分离(separationseparation)的过程在最后读)的过程在最后读取信号前取信号前总是需要去仔细关注一下分析的方式(总是需要去仔细关注一下分析的方式(formatformat)疫学技术和临床12Access Access 的技术的技术免疫分析免疫分析 -“what-“what检测技术检测技术 化学发光化学

    8、发光 分离技术分离技术 磁性颗粒磁性颗粒 分析方式分析方式 灵活灵活 -“how-“how 分析方式分析方式检测技术检测技术分离技术分离技术疫学技术和临床13检测技术检测技术免疫分析免疫分析检测技术检测技术(Detection)(Detection)有许多可用的有许多可用的方法方法 应用一些应用一些“标记物标记物 所产生的一些能所产生的一些能量进行测定量进行测定标记物可以或可以不被激活而产生能量标记物可以或可以不被激活而产生能量通过一些相应的检测器对标记物产生的能通过一些相应的检测器对标记物产生的能量进行测定量进行测定分离技术分离技术 分析方式分析方式 疫学技术和临床14放射免疫分析放射免疫分

    9、析(Radioimmunoassay)(Radioimmunoassay)优势优势优秀的灵敏度优秀的灵敏度较宽的检测线性范围较宽的检测线性范围局限性局限性标记物的半衰期短标记物的半衰期短试剂效期短试剂效期短检测结果的重现性差检测结果的重现性差每次检测都要做标准曲线每次检测都要做标准曲线分析的反应时间长,半天分析的反应时间长,半天22天天发射性污染有害发射性污染有害很难实现自动化检测很难实现自动化检测疫学技术和临床15荧光荧光荧光素荧光素(Fluorophores)FIA(Fluorophores)FIA,DELFIADELFIA原理原理荧光底物荧光底物,4-MUP,4-MUP,或荧光标记物,镧

    10、系元素,或荧光标记物,镧系元素Eu3+,Tb3+,Sm3+Eu3+,Tb3+,Sm3+吸收光为一个短波长的光,而发射光为一个长波吸收光为一个短波长的光,而发射光为一个长波长的光长的光通过荧光计检测通过荧光计检测优势优势与与RIARIA具有相似的灵敏度和检测线性范围具有相似的灵敏度和检测线性范围避免了避免了RIARIA对危害污染物处理的麻烦和半衰期短的对危害污染物处理的麻烦和半衰期短的问题问题局限性局限性可能会有来自样品中的一些自身荧光物质或短寿可能会有来自样品中的一些自身荧光物质或短寿命的荧光物质的干扰命的荧光物质的干扰需用空白对照,速率法或推迟读数来克服需用空白对照,速率法或推迟读数来克服疫

    11、学技术和临床16酵酵-颜色的变化颜色的变化酵酵(Enzymes)-EIA(Enzymes)-EIA原理原理在免疫分析结束后通过催化所加入的酵底物在免疫分析结束后通过催化所加入的酵底物典型的催化反应包括颜色的变化典型的催化反应包括颜色的变化,用分光光度计进用分光光度计进行检测行检测优势优势非常容易使用的技术用于一些定性的分析非常容易使用的技术用于一些定性的分析局限性局限性对定量分析所要求的灵敏度和宽线性难以实现对定量分析所要求的灵敏度和宽线性难以实现ELISAELISA技术必须每次定标技术必须每次定标试剂部分成分要复溶重组试剂部分成分要复溶重组反应时间较长反应时间较长疫学技术和临床17化学发光化

    12、学发光化学发光物质化学发光物质 -CLEIA-CLEIA原理原理不稳定的分子通过加入一些化学基团变得很稳定不稳定的分子通过加入一些化学基团变得很稳定,而移去这些起稳定作用的化学基团后而移去这些起稳定作用的化学基团后,分子结构分子结构变得不稳定发出光(变得不稳定发出光(pHpH的改变,酵切作用,电激的改变,酵切作用,电激发等)发等)优势优势 具备具备RIARIA所拥有的优势所拥有的优势(灵敏度和宽线灵敏度和宽线性性),),但排除其缺点但排除其缺点用一个简单的光度计读数用一个简单的光度计读数非常低的背景干扰非常低的背景干扰类型类型 闪烁闪烁(flash),(flash),持续持续(glow)(gl

    13、ow)发光发光发光物质的稳定性发光物质的稳定性水溶液中的稳定性水溶液中的稳定性疫学技术和临床18化学发光物质化学发光物质AMPPD,Dioxetane(Lumi-Phos 530TM)-AMPPD,Dioxetane(Lumi-Phos 530TM)-最稳最稳定的化学发光物质(第三代)定的化学发光物质(第三代)第一代:鲁米那第一代:鲁米那第二代:丫啶酯类,三联第二代:丫啶酯类,三联 啶钌啶钌代表性分析系统代表性分析系统贝克曼库尔特贝克曼库尔特 -Access/Access 2/DxI800-Access/Access 2/DxI800终点读数终点读数,更稳定更稳定RLU00 5 10 时间时间

    14、(分钟分钟)55 60 疫学技术和临床19 ACCESS ACCESS化学发光标记物的特点化学发光标记物的特点很宽的检测线性范围很宽的检测线性范围可检测到可检测到6 6个数量级个数量级(例如例如:1-100,000:1-100,000 units)units)极高的灵敏度极高的灵敏度可检测到小到可检测到小到10-21 10-21 摩尔摩尔/升升很底的背景干扰很底的背景干扰对于一些超敏分析项目对于一些超敏分析项目,有相当接近零值的背有相当接近零值的背景信号景信号更超强的试剂稳定性更超强的试剂稳定性试剂效期试剂效期开瓶效期开瓶效期定标周期定标周期疫学技术和临床20分离技术分离技术免疫分析免疫分析检

    15、测技术检测技术分离技术分离技术(Separation)(Separation)有很多方式有很多方式典型的是典型的是,特异性结合的分析物被保留而特异性结合的分析物被保留而未结合物质和无用的反应物被清除未结合物质和无用的反应物被清除 分析方式分析方式 疫学技术和临床21技术的创新技术的创新微粒子包被微粒子包被珠包被珠包被微孔包被微孔包被管包被管包被疫学技术和临床22磁颗粒包被技术磁颗粒包被技术磁颗粒抗体包被技术磁颗粒抗体包被技术磁颗粒均匀的悬浮于整个反应体系磁颗粒均匀的悬浮于整个反应体系分析物在磁颗粒表面捕获分析物在磁颗粒表面捕获磁颗粒在磁场中被清洗磁颗粒在磁场中被清洗磁颗粒重新悬浮十分容易磁颗粒

    16、重新悬浮十分容易优势优势快速的反应动力学快速的反应动力学较少的样品量较少的样品量提高检测的灵敏度提高检测的灵敏度极好的批内重显性极好的批内重显性可以探针取放,实现自动化可以探针取放,实现自动化疫学技术和临床23分析方式分析方式免疫分析免疫分析检测技术检测技术分离技术分离技术 分析方式分析方式-有很多种方式有很多种方式可定义为分析的可定义为分析的“处方处方设置一个最优化的方式设置一个最优化的方式(可变量可变量)去最优去最优化项目的临床应用化项目的临床应用 疫学技术和临床24分析方式分析方式可变量可变量夹心法夹心法(Sandwich)vs.(Sandwich)vs.竞争法竞争法(competiti

    17、ve)(competitive)标记物的放置标记物的放置同步同步(Simultaneous)vs.(Simultaneous)vs.分步分步(sequential)(sequential)试剂试剂/样品加入的顺序样品加入的顺序孵育的次数孵育的次数(步骤步骤)清洗分离的次数清洗分离的次数(步骤步骤)试剂试剂/样品的体积样品的体积/厚度厚度孵育的时间孵育的时间孵育的温度孵育的温度疫学技术和临床25Access Access 的分析方式的分析方式基本分析方式基本分析方式夹心法夹心法(Sandwich)(Sandwich)竞争结合竞争结合(Competitive binding)(Competitiv

    18、e binding)试剂的加入,孵育和清洗试剂的加入,孵育和清洗 同步同步(Simultaneous)(1(Simultaneous)(1步步,1,1次清洗次清洗)分步分步(Sequential)(2(Sequential)(2步步,2,2次清洗次清洗)“Piggyback“Piggyback (2(2步步,1,1次清洗次清洗)疫学技术和临床26夹心法分析方式夹心法分析方式捕捉抗体捕捉抗体(Capture antibody)(Capture antibody)和标记抗体和标记抗体(labeled antibody)(labeled antibody)每个不同的抗体可以针对不同的抗原决定每个不同

    19、的抗体可以针对不同的抗原决定簇,或二个在同一个抗原决定簇簇,或二个在同一个抗原决定簇分析更特异因为二个抗体同时反应分析更特异因为二个抗体同时反应适合于检测大分子物质适合于检测大分子物质bhCGbhCG TSH TSHIgEIgEProlactinProlactinFSHFSH LH LH Ferritin FerritinHBsAgHBsAg疫学技术和临床27竞争法分析方式竞争法分析方式只有捕捉抗体只有捕捉抗体主要针对小分子物质检测主要针对小分子物质检测 没有足够表面积的分析物去符合没有足够表面积的分析物去符合“夹心法夹心法 要求要求T3T3FT3 B12 Digoxin FT3 B12 Di

    20、goxin ProgesteroneProgesteroneT4 FT4 Folate CortisolT4 FT4 Folate Cortisol EstradiolEstradiol疫学技术和临床28疫学技术和临床29一个免疫分析项目的诞生一个免疫分析项目的诞生里程碑里程碑(Milestones)(Milestones)市场调研确定需求市场调研确定需求项目的详细特点要求项目的详细特点要求确定分析方式确定分析方式研发和优化研发和优化证明分析表现符合项目的详细特点要求证明分析表现符合项目的详细特点要求 (beta sites,clinical studies)(beta sites,clini

    21、cal studies)提交注册提交注册疫学技术和临床30项目临床应用的要求项目临床应用的要求临床应用临床应用(claims)(claims)筛查(筛查(ScreeningScreening)检测(检测(DetectionDetection)诊断(诊断(DiagnosisDiagnosis)分层(分层(StagingStaging)预后(预后(PrognosisPrognosis)监测(监测(MonitoringMonitoring)疫学技术和临床31项目的临床应用与分析表现项目的临床应用与分析表现必须到达的分析表现特徵必须到达的分析表现特徵灵敏度(灵敏度(SensitivitySensiti

    22、vity)特异性(特异性(SpecificitySpecificity)精密度(精密度(PrecisionPrecision)线性范围(线性范围(Dynamic rangeDynamic range)其它其它疫学技术和临床32分析方式的选择分析方式的选择需考虑的因素需考虑的因素分析物的特徵分析物的特徵体积(竞争法还是夹心法)体积(竞争法还是夹心法)厚度(一步法,二步法,反应时间等厚度(一步法,二步法,反应时间等)潜在的潜在的“钩状效应(钩状效应(hook effecthook effect)-假阴性假阴性解决的方法可以使用解决的方法可以使用2 2步法方式步法方式样品量和试剂量的平衡样品量和试剂

    23、量的平衡抗干扰能力抗干扰能力仪器的能力局限性仪器的能力局限性预处理的要求预处理的要求疫学技术和临床33试剂原材料的选择试剂原材料的选择原材料原材料抗体抗体标准品标准品封闭试剂(稀释液)封闭试剂(稀释液)清洗缓冲液清洗缓冲液YYYYY疫学技术和临床34抗体的选择抗体的选择单克隆单克隆(Monoclonal)(Monoclonal)和多克隆和多克隆(polyclonal)(polyclonal)选择的标准选择的标准(criteria)(criteria)特异性特异性(Specificity)(Specificity)灵敏度灵敏度(Sensitivity)(Sensitivity)供应能力供应能力(

    24、Supply)(Supply)相关性相关性(Correlation)(Correlation)可制造性可制造性(Manufacturability)(Manufacturability)花费花费(Cost)(Cost)疫学技术和临床35多克隆抗体多克隆抗体(Polyclonal Antibodies)(Polyclonal Antibodies)免疫动物获得免疫动物获得,如羊或兔如羊或兔 时间长时间长,复杂的制作流程复杂的制作流程注射注射,监测滴度监测滴度(可能反覆注射可能反覆注射)周期性的抽血获得周期性的抽血获得特徵化特徵化(Characterization)(Characterizatio

    25、n)和纯化和纯化(purification)(purification)生产出鸡尾酒式的抗体生产出鸡尾酒式的抗体,针对所有抗原决定针对所有抗原决定簇簇适合对临床灵敏度要求较高分析测试适合对临床灵敏度要求较高分析测试YYYYYYYYYYYYYYYYYYYY疫学技术和临床36单克隆抗体单克隆抗体(Monoclonal antibodies)(Monoclonal antibodies)YYYYYYYYYYYYY克隆的结果克隆的结果抗体的产生具有高抗体的产生具有高度的同源性和特异度的同源性和特异性并针对一个抗原性并针对一个抗原决定簇决定簇可以选择最好的抗可以选择最好的抗体体在大量生产时可以在大量生产

    26、时可以确保持续的供应确保持续的供应适合对临床特异性适合对临床特异性和批间一致性要求和批间一致性要求较高的分析测试较高的分析测试疫学技术和临床37抗体的选择抗体的选择筛选筛选抗体需经过灵敏度,特异性和稳定性的评抗体需经过灵敏度,特异性和稳定性的评价价许多的抗原决定簇并非一种分子所独有许多的抗原决定簇并非一种分子所独有被测抗原的稳定性不同被测抗原的稳定性不同被测抗原的游离和结合方式被测抗原的游离和结合方式疫学技术和临床38案例案例:hLH:hLH 抗原位点图抗原位点图BetaBetaAlphaAlphaB-D 1B-D 1hTSHhTSHhCGhCGB-D 2B-D 2hCGhCGA-D 1A-D

    27、 1hCGhCGhFSHhFSHhTSHhTSHB-D 3B-D 3A-D 3A-D 3A-D 2A-D 2hCGhCGhFSHhFSHhTSHhTSH疫学技术和临床39肌钙蛋白肌钙蛋白 -I-I稳定性的问题稳定性的问题氧化的问题氧化的问题磷酸化的问题磷酸化的问题N-terminalN-terminalC-terminalC-terminal0 0101020203030404050506060707080809090100100 110110 120120 130130 140140 150150 160160 170170 180180 190190 200200P PO OO O_ _A

    28、ccess 1st GenAccess 1st Gen31-3431-3458-70(cross-react)58-70(cross-react)157-160157-160PMPPMP DetectDetect Access AccuTnIAccess AccuTnI _ _24-4024-4041-4941-49PMPPMPDetectDetect疫学技术和临床40等分子等分子(Equimolar)vs.(Equimolar)vs.非等分子非等分子(non-(non-equimolar)equimolar)分析分析依赖于特异性抗体的选择依赖于特异性抗体的选择结合方式结合方式-一些位点被隐藏

    29、一些位点被隐藏游离方式游离方式-所有位点都暴露所有位点都暴露PSAPSAACTACTPSAPSA疫学技术和临床41病人样品中可能自然产生一些针对动物免疫病人样品中可能自然产生一些针对动物免疫球蛋白的抗体球蛋白的抗体(通常是鼠或羊通常是鼠或羊)来源于暴露于这些动物或接受过动物血清的来源于暴露于这些动物或接受过动物血清的治疗治疗分析的干扰分析的干扰可以在双单克隆夹心法分析方式中引起假阳可以在双单克隆夹心法分析方式中引起假阳性性可以在单克隆可以在单克隆/多克隆分析方式中出现假阴性多克隆分析方式中出现假阴性疫学技术和临床42假阳性假阳性 较多见较多见嗜异性抗体在捕捉抗体和检测抗体中搭嗜异性抗体在捕捉抗

    30、体和检测抗体中搭桥桥,出现在双单克隆夹心法方式中出现在双单克隆夹心法方式中疫学技术和临床43假阴性假阴性 较少见较少见嗜异性抗体争夺捕捉或检测抗体的抗原嗜异性抗体争夺捕捉或检测抗体的抗原结合位点结合位点,出现在单克隆出现在单克隆/多克隆分析方多克隆分析方式中式中疫学技术和临床44封闭剂(稀释液)可以加在反应基质中或整合封闭剂(稀释液)可以加在反应基质中或整合在试剂盒内在试剂盒内动物蛋白(鼠,兔,羊等)动物蛋白(鼠,兔,羊等)各个厂家生产的分析试剂都有可能会不同程度各个厂家生产的分析试剂都有可能会不同程度的受到任何一个病人血清的影响!的受到任何一个病人血清的影响!疫学技术和临床45厂家产生的主定

    31、标曲线厂家产生的主定标曲线感觉节省的校正型感觉节省的校正型 2 2 点定标点定标会增加定标的频率会增加定标的频率对非线性的标准曲线可能会有问对非线性的标准曲线可能会有问题题(大多数的免疫分析产生的是大多数的免疫分析产生的是非线性的标准曲线非线性的标准曲线)多点定标曲线多点定标曲线定量定量 典型的是典型的是6 6个水平个水平,定定性性 典型的是典型的是2 2个水平个水平可以达到最大的灵敏度可以达到最大的灵敏度,准确性准确性和精密度和精密度可以有更长的定标周期间隔可以有更长的定标周期间隔疫学技术和临床46标准品标准品 参比物参比物参比物参比物纯化蛋白纯化蛋白(Purified protein)(P

    32、urified protein)通常制作较便宜通常制作较便宜相对较短的稳定时间相对较短的稳定时间,需特殊的存放条件需特殊的存放条件一般需要冻干存贮一般需要冻干存贮可能会有批间的不一致性可能会有批间的不一致性重组重组(Recombinant)(Recombinant)相对昂贵相对昂贵很长的研发时间很长的研发时间更稳定和可靠更稳定和可靠可以以液体的方式供应可以以液体的方式供应疫学技术和临床47清洗液使用的类型和量,在清洗步骤结束后分析物提供的有效保留方式的能力和清洗残留的有效去除能力等,都会影响到分析表现清洗液中加入适当的表面活性剂可以去除不需要的生物活性物质(干扰物质)疫学技术和临床48试剂的优

    33、化试剂的优化需优化参数需优化参数时间时间程序步骤程序步骤各类试剂厚度各类试剂厚度pH/pH/离子强度离子强度需优化的内容需优化的内容扩散的速率扩散的速率结合的速率结合的速率复合物的稳定性复合物的稳定性优化后达到的表现优化后达到的表现灵敏度灵敏度(Sensitivity)(Sensitivity)精密度精密度(Precision)(Precision)线性范围线性范围(Dynamic(Dynamic range)range)准确性准确性(Accuracy)(Accuracy)相关性相关性(Correlation)(Correlation)疫学技术和临床49试验设计选择对临床检测结果的影响试验设计

    34、选择对临床检测结果的影响临床试验结果反映了试验过程中各种条件的优化临床试验结果反映了试验过程中各种条件的优化灵敏度特异性精确性试剂稳定性检测速度质量控制抗体 分析步骤 固相载体 检测技术 清洗 封闭试剂 贮存液 定标 标准化 仪器 客户需求客户需求疫学技术和临床50免疫分析设计及优化免疫分析设计及优化 开发免疫分析试剂盒的过程就是选择并优化各种实验条件,达到预期结果并能准确反应临床真实情况的过程抗原抗原/抗抗体体分析方式分析方式分离技术分离技术检测技术检测技术总体分析表现总体分析表现疫学技术和临床51Beckman Access AccuTn-IBeckman Access AccuTn-I符

    35、合符合NABC/IFCC/ESC/ACCNABC/IFCC/ESC/ACC的导则要求的导则要求最好的最好的10%CV99%99%分位值的比值分位值的比值没有嗜异性抗体没有嗜异性抗体,HAMA,HAMA和和RFRF的干扰的干扰对样品没有抗凝剂(肝素)的要求对样品没有抗凝剂(肝素)的要求周转时间周转时间(TAT)(TAT)小于小于3030分钟分钟(12(12分钟分钟)最宽的检测线性范围最宽的检测线性范围最长的定标稳定时间最长的定标稳定时间最多的临床应用最多的临床应用诊断诊断危险分层(高灵敏度和精密度)危险分层(高灵敏度和精密度)治疗监测治疗监测为什么贝克曼有如此好的结果表现呢?疫学技术和临床52心

    36、肌钙蛋白和心脏疾病心肌钙蛋白和心脏疾病cTnI的水平已用于AMI的诊断,但随着诊断检测技术的提高cTnI可对病人的短期和长期的心血管事件的风险进行预期疫学技术和临床53过去过去症状的处理症状的处理没有标准的准没有标准的准则则现在现在标准化的诊断和标准化的诊断和治疗的步骤治疗的步骤减少操作的可变减少操作的可变性性 和不依从性和不依从性着重单个个体着重单个个体明天明天人群疾病的花费和人群疾病的花费和因果关系因果关系确认一些医学措施确认一些医学措施所带来的益处所带来的益处风险评估风险评估教育项目预防发病教育项目预防发病率率展望展望控制发病率控制发病率(控控制你因某病而制你因某病而死亡死亡)紧急监护紧

    37、急监护疾病管理疾病管理人群健康管理人群健康管理疾病的有效管理已成为卫生保健系统机制改变的基石,疾病的有效管理已成为卫生保健系统机制改变的基石,同样的将推动所有的决定和因此而产生的行动。同样的将推动所有的决定和因此而产生的行动。疫学技术和临床54Access 2R Access 2R 免疫分析系统免疫分析系统疫学技术和临床55产品特点产品特点连续,随机和急诊运行方式连续,随机和急诊运行方式机上冰箱,机上冰箱,即用型试剂,覆膜技术即用型试剂,覆膜技术2424个试剂位个试剂位/1200/1200测试测试60 60 样品位样品位(原试管或样品杯原试管或样品杯)检测速度最高可达检测速度最高可达100 100 测试测试/小时小时最高可达最高可达5656天上机天上机/定标稳定时间定标稳定时间 3 3 小时离机时间小时离机时间出结果时间最快为出结果时间最快为1212分钟分钟吸样针超声波液面感应,清洗和混匀吸样针超声波液面感应,清洗和混匀自动跟踪试剂盒消耗品用量自动跟踪试剂盒消耗品用量第三代化学发光免疫分析技术第三代化学发光免疫分析技术灵活的免疫分析方式灵活的免疫分析方式3 3步旋转缓冲液冲洗微粒子进行分离步旋转缓冲液冲洗微粒子进行分离中文操作系统中文操作系统疫学技术和临床56谢谢谢谢疫学技术和临床57

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