疟疾厚薄血膜的制做和染色方法培训课件.ppt

1、疟疾厚薄血膜的制做和染色方法3、大滋养体（色素颗粒、形状）2、晚期滋养体（大滋养体）3、甲醇 97毫升2、染色时间与温度的关系初发时，一般需要在发作8日后才能在末梢血液中出现配子体。3、大滋养体（色素颗粒、形状）3、染液浓度与染色结果的关系3、甲醇 97毫升5、大、小配子体（形状、细胞核、细胞质、颗粒）7、镜油易使血膜褪色，所以镜检无盖片的血膜后，应用中性二甲苯完全洗掉血膜上的镜油。将玻片划成三等分，厚血膜应位于靠右侧处，薄血膜从中间起至左格中部止。甲醇 25毫升0)于薄血膜的染液中,用吸管和匀或倾侧摇匀,再引制厚血膜上,过约5至15分钟,待干镜检。未稀释的(未加入前的)染色液,切不可沾及厚血

2、膜（因血红蛋白被酒精固定,致厚血膜呈不透明的污绿色而无法镜检)。将玻片划成三等分，厚血膜应位于靠右侧处，薄血膜从中间起至左格中部止。初发时，一般需要在发作8日后才能在末梢血液中出现配子体。间日疟原虫环状体间日疟原虫环状体 间日疟原虫滋养体间日疟原虫滋养体 间日疟原虫配子体间日疟原虫配子体间日疟原虫裂殖体间日疟原虫裂殖体2、晚期滋养体（大滋养体）将玻片划成三等分，厚血膜应位于靠右侧处，薄血膜从中间起至左格中部止。3、甲醇 97毫升4、稀释液的PH与染色结果的关系6、在进行大量血膜染色前，对染液的稀释度、PH 值和染色时间的长短是否适宜，应先用少数血膜进行染色测定。4、裂殖体（数目、排列、颗粒）0

3、)于薄血膜的染液中,用吸管和匀或倾侧摇匀,再引制厚血膜上,过约5至15分钟,待干镜检。甘油 25毫升3、甲醇 97毫升未稀释的(未加入前的)染色液,切不可沾及厚血膜（因血红蛋白被酒精固定,致厚血膜呈不透明的污绿色而无法镜检)。3、甲醇 97毫升间日疟一般患者发作数小时至十余小时。0)于薄血膜的染液中,用吸管和匀或倾侧摇匀,再引制厚血膜上,过约5至15分钟,待干镜检。未稀释的(未加入前的)染色液,切不可沾及厚血膜（因血红蛋白被酒精固定,致厚血膜呈不透明的污绿色而无法镜检)。未稀释的(未加入前的)染色液,切不可沾及厚血膜（因血红蛋白被酒精固定,致厚血膜呈不透明的污绿色而无法镜检)。用蜡笔在厚薄血膜

4、之间划一道界限，再用滴管加瑞氏液58滴于薄血膜上，另加蒸馏水23滴于厚血膜上，经2分钟后，添加等量的蒸馏水(PH7.3、染液浓度与染色结果的关系2、晚期滋养体（大滋养体）将玻片划成三等分，厚血膜应位于靠右侧处，薄血膜从中间起至左格中部止。恶性疟原虫大小滋养体恶性疟原虫大小滋养体1、早期滋养体（环状体）3、甲醇 97毫升薄血片中四种人体疟原虫主要鉴别要点甲醇 25毫升5、大、小配子体（形状、细胞核、细胞质、颗粒）厚薄血膜的制做和染色方法一 载玻片的清洁二 玻片的执持方法三 刺血针四 取血的部位五 取血的适当时间六 厚薄血膜的位置七 厚薄血膜的血量、形状和大小八 厚薄血膜的涂制方法0)于薄血膜的染

5、液中,用吸管和匀或倾侧摇匀,再引制厚血膜上,过约5至15分钟,待干镜检。3、染液浓度与染色结果的关系甲醇 25毫升初发时，一般需要在发作8日后才能在末梢血液中出现配子体。4、裂殖体（数目、排列、颗粒）甘油 25毫升3、染液浓度与染色结果的关系3、甲醇 97毫升2、染色时间与温度的关系3、染液浓度与染色结果的关系3、大滋养体（色素颗粒、形状）厚薄血膜的制做和染色方法一 载玻片的清洁二 玻片的执持方法三 刺血针四 取血的部位五 取血的适当时间六 厚薄血膜的位置七 厚薄血膜的血量、形状和大小八 厚薄血膜的涂制方法未稀释的(未加入前的)染色液,切不可沾及厚血膜（因血红蛋白被酒精固定,致厚血膜呈不透明的

6、污绿色而无法镜检)。将玻片划成三等分，厚血膜应位于靠右侧处，薄血膜从中间起至左格中部止。3、染液浓度与染色结果的关系0)于薄血膜的染液中,用吸管和匀或倾侧摇匀,再引制厚血膜上,过约5至15分钟,待干镜检。未稀释的(未加入前的)染色液,切不可沾及厚血膜（因血红蛋白被酒精固定,致厚血膜呈不透明的污绿色而无法镜检)。3、甲醇 97毫升4、裂殖体（数目、排列、颗粒）3、甲醇 97毫升未稀释的(未加入前的)染色液,切不可沾及厚血膜（因血红蛋白被酒精固定,致厚血膜呈不透明的污绿色而无法镜检)。3、甲醇 97毫升3、甲醇 97毫升3、大滋养体（色素颗粒、形状）6、在进行大量血膜染色前，对染液的稀释度、PH

7、值和染色时间的长短是否适宜，应先用少数血膜进行染色测定。4、稀释液的PH与染色结果的关系3、甲醇 97毫升未稀释的(未加入前的)染色液,切不可沾及厚血膜（因血红蛋白被酒精固定,致厚血膜呈不透明的污绿色而无法镜检)。5、大、小配子体（形状、细胞核、细胞质、颗粒）未稀释的(未加入前的)染色液,切不可沾及厚血膜（因血红蛋白被酒精固定,致厚血膜呈不透明的污绿色而无法镜检)。未稀释的(未加入前的)染色液,切不可沾及厚血膜（因血红蛋白被酒精固定,致厚血膜呈不透明的污绿色而无法镜检)。2、晚期滋养体（大滋养体）2、甘油 3毫升恶性疟一般患者发作后20小时左右，此时环状滋养体发育至最高峰。4、稀释液的PH与染

8、色结果的关系0)于薄血膜的染液中,用吸管和匀或倾侧摇匀,再引制厚血膜上,过约5至15分钟,待干镜检。初发时，一般需要在发作8日后才能在末梢血液中出现配子体。厚薄血膜的制做和染色方法一 载玻片的清洁二 玻片的执持方法三 刺血针四 取血的部位五 取血的适当时间六 厚薄血膜的位置七 厚薄血膜的血量、形状和大小八 厚薄血膜的涂制方法恶性疟一般患者发作后20小时左右，此时环状滋养体发育至最高峰。1、染液的寿命与染色力的变异3、甲醇 97毫升将玻片划成三等分，厚血膜应位于靠右侧处，薄血膜从中间起至左格中部止。厚薄血膜的制做和染色方法一 载玻片的清洁二 玻片的执持方法三 刺血针四 取血的部位五 取血的适当时

9、间六 厚薄血膜的位置七 厚薄血膜的血量、形状和大小八 厚薄血膜的涂制方法2、晚期滋养体（大滋养体）0)于薄血膜的染液中,用吸管和匀或倾侧摇匀,再引制厚血膜上,过约5至15分钟,待干镜检。3、甲醇 97毫升薄血片中四种人体疟原虫主要鉴别要点3、甲醇 97毫升2、甘油 3毫升1、染液的寿命与染色力的变异7、镜油易使血膜褪色，所以镜检无盖片的血膜后，应用中性二甲苯完全洗掉血膜上的镜油。0)于薄血膜的染液中,用吸管和匀或倾侧摇匀,再引制厚血膜上,过约5至15分钟,待干镜检。厚薄血膜的制做和染色方法一 载玻片的清洁二 玻片的执持方法三 刺血针四 取血的部位五 取血的适当时间六 厚薄血膜的位置七 厚薄血膜

10、的血量、形状和大小八 厚薄血膜的涂制方法6、在进行大量血膜染色前，对染液的稀释度、PH 值和染色时间的长短是否适宜，应先用少数血膜进行染色测定。未稀释的(未加入前的)染色液,切不可沾及厚血膜（因血红蛋白被酒精固定,致厚血膜呈不透明的污绿色而无法镜检)。将玻片划成三等分，厚血膜应位于靠右侧处，薄血膜从中间起至左格中部止。3、甲醇 97毫升未稀释的(未加入前的)染色液,切不可沾及厚血膜（因血红蛋白被酒精固定,致厚血膜呈不透明的污绿色而无法镜检)。间日疟一般患者发作数小时至十余小时。3、染液浓度与染色结果的关系4、裂殖体（数目、排列、颗粒）间日疟一般患者发作数小时至十余小时。3、染液浓度与染色结果的

11、关系厚薄血膜的制做和染色方法一 载玻片的清洁二 玻片的执持方法三 刺血针四 取血的部位五 取血的适当时间六 厚薄血膜的位置七 厚薄血膜的血量、形状和大小八 厚薄血膜的涂制方法4、稀释液的PH与染色结果的关系甲醇 25毫升5、大、小配子体（形状、细胞核、细胞质、颗粒）4、裂殖体（数目、排列、颗粒）2、晚期滋养体（大滋养体）0)于薄血膜的染液中,用吸管和匀或倾侧摇匀,再引制厚血膜上,过约5至15分钟,待干镜检。6、在进行大量血膜染色前，对染液的稀释度、PH 值和染色时间的长短是否适宜，应先用少数血膜进行染色测定。3、甲醇 97毫升2、晚期滋养体（大滋养体）初发时，一般需要在发作8日后才能在末梢血液

12、中出现配子体。2、染色时间与温度的关系恶性疟一般患者发作后20小时左右，此时环状滋养体发育至最高峰。3、甲醇 97毫升3、甲醇 97毫升5、大、小配子体（形状、细胞核、细胞质、颗粒）4、稀释液的PH与染色结果的关系5、大、小配子体（形状、细胞核、细胞质、颗粒）6、在进行大量血膜染色前，对染液的稀释度、PH 值和染色时间的长短是否适宜，应先用少数血膜进行染色测定。初发时，一般需要在发作8日后才能在末梢血液中出现配子体。疟疾厚薄血膜的制做和染色方法将玻片划成三等分，厚血膜应位于靠右侧处，薄血膜从中间起至左格中部止。3、甲醇 97毫升未稀释的(未加入前的)染色液,切不可沾及厚血膜（因血红蛋白被酒精固定,致厚血膜呈不透明的污绿色而无法镜检)。3、甲醇 97毫升将玻片划成三等分，厚血膜应位于靠右侧处，薄血膜从中间起至左格中部止。未稀释的(未加入前的)染色液,切不可沾及厚血膜（因血红蛋白被酒精固定,致厚血膜呈不透明的污绿色而无法镜检)。3、染液浓度与染色结果的关系疟疾厚薄血膜的制做和染色方法0)于薄血膜的染液中,用吸管和匀或倾侧摇匀,再引制厚血膜上,过约5至15分钟,待干镜检。薄血片中四种人体疟原虫主要鉴别要点2、甘油 3毫升1、受染的红细胞大小、颜色。恶性疟原虫配子体恶性疟原虫配子体