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类型甲状腺低分化癌病例讨论一篇课件.pptx

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:3753607
  • 上传时间:2022-10-09
  • 格式:PPTX
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    关 键  词:
    甲状腺 分化 癌病 讨论 一篇 课件
    资源描述:

    1、 甲状腺低分化癌病例讨论1 病 史 介 绍 董某董某 女性(女性(4848岁)岁)6 6个月前发现右颈前一肿物,大小约个月前发现右颈前一肿物,大小约3 3*3cm3cm。甲状腺彩超:甲状腺右叶甲状腺彩超:甲状腺右叶3.23.2*3.5cm3.5cm,左叶,左叶1.91.9*1.9cm1.9cm,峡部厚,峡部厚1.0cm1.0cm,甲状腺实质回声,甲状腺实质回声不均匀,右叶可见大小约不均匀,右叶可见大小约3.93.9*3.2cm3.2cm不均回声不均回声团,边界欠清,周边及内部可见血流信号团,边界欠清,周边及内部可见血流信号。2 2016年年4月月8日日行行“甲状腺右叶及峡部切除术甲状腺右叶及峡

    2、部切除术”病 史 介 绍术后病理:术后病理:(甲状腺右叶及峡部)甲状腺低分化癌,部分(甲状腺右叶及峡部)甲状腺低分化癌,部分呈乳头状癌,癌组织侵及周围纤维脂肪组织,呈乳头状癌,癌组织侵及周围纤维脂肪组织,血管内可疑癌栓,伴淋巴结(血管内可疑癌栓,伴淋巴结(2/3)可见癌转移。)可见癌转移。(右锁骨上淋巴结)可见癌转移。(右锁骨上淋巴结)可见癌转移。3 1 1个月前个月前 自觉右颈部一肿物,直径约自觉右颈部一肿物,直径约3cm3cm大小。大小。病 史 介 绍 颈部颈部CTCT示:甲状腺密度不均,右颈部淋巴结肿大,示:甲状腺密度不均,右颈部淋巴结肿大,考虑转移可能性大。考虑转移可能性大。甲状腺彩超

    3、:甲状腺左叶增大,多发实性结节,右侧甲状腺彩超:甲状腺左叶增大,多发实性结节,右侧颈血管旁多发淋巴结肿大,左侧气管旁沟多发淋巴结回颈血管旁多发淋巴结肿大,左侧气管旁沟多发淋巴结回声异常。声异常。右颈部淋巴结穿刺活检,病理:低分化癌右颈部淋巴结穿刺活检,病理:低分化癌4 甲状腺癌病理分型甲状腺癌病理分型 1.乳头状癌 乳头状癌是最常见的甲状腺癌,约占成人甲状腺癌的80%以上。低度恶性,易发生颈淋巴结转移,但预后较好。2.滤泡状腺癌 约占15%左右,中度恶性,有侵犯血管倾向,可经血运转移到肺、肝和骨及中枢神经系统。较少发生颈淋巴结转移,预后稍差于乳头状癌。3.未分化癌 约占1%左右,多见于老年人。

    4、发展迅速,高度恶性。早期即可发生颈淋巴结转移,易侵犯周围组织,如气管、喉返神经、食管等,还能经血行发生肺、骨等远处转移。往往发现时已无法手术切除,存活率极低,预后极差。4.髓样癌 占3%左右。不同于其它三种癌,其来源于滤泡旁降钙素(calcitonin)分泌细胞(C细胞),并有家族遗传倾向,因肿瘤分泌降钙素,病人可出现腹泻、颜面潮红、低血钙等典型表现。预后不如乳头状癌,但较未分化癌好。5 甲状腺癌甲状腺癌TNMTNM分期分期Tx 原发肿瘤无法测定T0 未发现原发肿瘤T1 肿瘤限于甲状腺内,最大直径2T1a 肿瘤限于甲状腺内,最大直径1T1b 肿瘤限于甲状腺内,最大直径 1且2T2 肿瘤限于甲状

    5、腺内,最大直径2且4T3 肿瘤限于甲状腺内,最大直径4 6 甲状腺癌甲状腺癌TNMTNM分期分期T4a 中度进展性疾病,肿瘤体积超过甲状腺被膜并侵犯皮下软组织,喉,气管,食管或喉返神经T4b 重度进展性疾病,肿瘤侵犯椎前筋膜或包绕颈动脉或纵膈血管7 分化型甲状腺癌治疗分化型甲状腺癌治疗1、手术及放射碘治疗8 分化型甲状腺癌治疗分化型甲状腺癌治疗术后应尽快(1-3 个月)依据病理结果再次评估,根据 TNM 分期选择放射碘治疗或(和)TSH 抑制治疗。9 分化型甲状腺癌治疗分化型甲状腺癌治疗2、放射碘治疗 甲状腺全切术后,是否采取放射碘治疗取决于是否有去除残余甲状腺组织的需要。放射碘可杀伤残余甲状

    6、腺细胞或身体其他部位的隐匿微小肿瘤灶,作为一个联合治疗方法,放射碘的副作用包括增加肿瘤的患病率等使得这种治疗曾经受到质疑。指南建议根据个体的风险选择使用最小的计量确保治疗有效。放射碘可以用来发现对其敏感的有远处转移的患者,并且可用来作为治疗手段。然而这种人不占大多数。10 分化型甲状腺癌治疗分化型甲状腺癌治疗3、TSH 抑制治疗 TSH 抑制显著降低了分化型甲状腺癌患者的复发率及死亡率。然而对于达到抑制作用的剂量依然不明确。高危患者中,将 TSH 浓度降低到小于0.1mU/L 可以改善临床结果,但同样观察到少量降低(次正常的 TSH)同样可以改善。TSH 引发的亚临床甲亢同样会导致骨质、心脏的

    7、损伤。所以必须依据个体慢性病以及复发的风险评估并发症与促癌的风险。11 甲状腺髓样癌治疗甲状腺髓样癌治疗手术是唯一可能治愈的方法。12 未分化型甲状腺癌治疗未分化型甲状腺癌治疗 原发病灶需要通过评估确定是否需要切除,需切除的患者切除后应立即使用体外放疗,最好应用放疗敏感药物,比如紫杉烷,联合铂或氨茴环霉素。对于不能切除原发病灶而又未发现远处转移的患者,往往推荐姑息性放化疗。对于有远处转移的晚期患者,原发病灶突出的,应先使用放化疗。气道情况稳定的患者,可接受有细胞毒性药物的系统化疗。13 甲状腺低分化癌甲状腺低分化癌甲状腺低分化癌是滤泡细胞起源的侵袭性恶性肿瘤,其特点是部分丧失甲状腺分化,形态学

    8、及生物学行为介于高分化乳头状癌/滤泡癌和完全去分化的未分化癌之间。1983年,日本的Sakamoto等最早提出“甲状腺低分化癌”的概念,把具有实性、梁状和/或硬化结构的甲状腺乳头状癌或滤泡癌定义为PDTC。14 甲状腺低分化癌甲状腺低分化癌甲状腺低分化癌的病理诊断标准:具有甲状腺滤泡源性恶性肿瘤的一般特点,同时存在粱状、实性或岛状的生长方式;缺乏典型乳头状癌核的特点;至少符合以下 3 种特征之一:脑回状卷曲的核、核分裂 3 个/10HPF 或坏死15 甲状腺低分化癌甲状腺低分化癌发病率、流行病学大部分患者平均年龄为55-63岁,女性与男性之比为2:1。甲状腺低分化癌是一种罕见肿瘤,由于过去诊断

    9、标准不统一,确切的发病率难以统计,可能只占甲状腺肿瘤的1%以下。16 甲状腺低分化癌甲状腺低分化癌生物学特点PDTC 患者多以颈部肿块为首发症状,肿块质地偏硬,表面凹凸不平,边界不清,活动度差,且增大较快。也有以声音嘶哑、吞咽不适、皮下结节等为首发症状者。PDTC 较分化良好的甲状腺癌发展速度快,肿瘤倍增时间短,早期即可出现颈部淋巴结转移及远处转移。17 甲状腺低分化癌甲状腺低分化癌生物学特点文献报道的甲状腺低分化癌的腺外侵犯 率为 47.3%,颈部淋 巴结转移率 为61.9%,远处转移率为 31%。而甲状腺未分化癌的腺外侵犯、颈部淋巴结转移和远处转移率分别为 82.6%、80.6%和 59.

    10、1%。除了较多见转移至肺以外,其他发生肿瘤转移的部位包括骨、肝、脑,更有少见转移至卵巢、皮肤等。PDTC 的恶性程度和病程进展均介于甲状腺分化型癌和未分化癌之间。18 甲状腺低分化癌甲状腺低分化癌甲状腺低分化癌的预后介于分化型乳头状癌/滤泡癌和未分化癌之间。PDTC 患者的平均生存时间为 5.9 年,5 年生存率大约在 45%62。年龄大于 45 岁、原发肿瘤大于 4cm、有腺外侵犯、切缘阳性、远处转移是影响预后的危险因素。甲状腺低分化癌的局部复发及远处转移率均较高,主要的转移部位为肺和脑。预后19 甲状腺低分化癌甲状腺低分化癌体细胞突变低分化癌中的体细胞突变可以分为两种:1、同时见于高分化肿

    11、瘤中的突变,因此是低分化肿瘤发生中的早期事件。包括BRAF和RAS突变。2、仅见于低分化肿瘤中的突变,因此是低分化肿瘤发生中的晚期事件,直接使肿瘤发生去分化,包括TP-53和-Catenin突变。20 甲状腺低分化癌甲状腺低分化癌手术治疗甲状腺低分化癌的患者,首诊时往往临床分期已经较晚,多已出现颈部淋巴结转移及远处转移,且肿瘤增长迅速,与周围重要组织(包括气管、食管、神经、动静脉等)分界不清,手术难度较大,或已失去手术机会。因此,术前准确评估是能否实施根治性手术的重要前提。21 甲状腺低分化癌甲状腺低分化癌同位素治疗放射性碘是分化型甲状腺癌最主要的补充治疗手段,但是,对于未分化癌完全无效。那么

    12、,在甲状腺低分化癌中,放射性碘是否具有治疗作用呢?22 甲状腺低分化癌甲状腺低分化癌同位素治疗放射性碘治疗分化型甲状腺癌的原理是基于癌细胞保留了正常甲状腺滤泡上皮细胞摄取和利用碘离子的能力,甲状腺低分化癌也是起源于滤泡上皮的,也具有摄取碘离子的能力。但是,相较于分化良好的甲状腺癌,PDTC 肿瘤细胞摄碘能力明显下降。因此,放射性碘治疗并不作为甲状腺低分化癌的常规治疗选择。23 甲状腺低分化癌甲状腺低分化癌外放射治疗及化疗外放疗及化疗对于分化类型差的恶性肿瘤较为敏感,也应用于部分甲状腺低分化癌患者的治疗。有研究表明,外放疗联合同步化疗对于复发及转移性甲状腺低分化癌可提高局控率,但对于总生存无改善。阿霉素+顺铂、紫杉醇+卡铂的联合化疗对于其他方法治疗无效的甲状腺低分化癌有一定作用。也有文献报道,放疗联合以铂类为基础的同步或序贯化疗可作为复发或转移性甲状腺低分化癌的备选治疗方案。24 结束语当你尽了自己的最大努力时,失败也是伟大的,所以不要放弃,坚持就是正确的。When You Do Your Best,Failure Is Great,So DonT Give Up,Stick To The End感谢聆听不足之处请大家批评指导Please Criticize And Guide The Shortcomings演讲人:XXXXXX 时 间:XX年XX月XX日

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