新版抗癫痫药和抗惊厥药培训课件.ppt
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1、新版抗癫痫药和抗惊新版抗癫痫药和抗惊厥药厥药n大脑神经元异常放电,向周围扩散,所引起短暂中枢神经系统功能失常,慢性脑部疾病n癫痫属神经科常见疾病,发病率较高n临床表现表现:突发、短暂、反复发作;运动、感觉、意识、行为和自主神经等不同程度的障碍。癫痫(癫痫(epilepsy)2新版抗癫痫药和抗惊厥新版抗癫痫药和抗惊厥药药2022-10-9病理基础:大脑皮质病灶神经元的异常放电。脑部存在病灶,异常高频放电,病灶所处部位,放电侵犯区域大小,决定临床发作类型及症状轻重。原发性:(病因未明)继发性:脑瘤、脑寄生虫、脑血管畸形、脑外 伤所致。癫痫(癫痫(epilepsy)3新版抗癫痫药和抗惊厥新版抗癫痫药
2、和抗惊厥药药2022-10-9 正常脑细胞异常高频放电病灶药物作用抑制放电稳定膜、抑制放电扩散(主要的)4新版抗癫痫药和抗惊厥新版抗癫痫药和抗惊厥药药2022-10-95新版抗癫痫药和抗惊厥新版抗癫痫药和抗惊厥药药癫痫发作的分类癫痫发作的分类一一.局限性发作局限性发作二二.全身性发作全身性发作1.单纯性局限性发作单纯性局限性发作2.复合性局限性发作复合性局限性发作1.1.失神性发作失神性发作(小发作)(小发作)2.2.肌阵挛性发作肌阵挛性发作3.3.强直强直-阵挛性发作阵挛性发作(大发作)(大发作)4.4.癫痫持续状态癫痫持续状态6新版抗癫痫药和抗惊厥新版抗癫痫药和抗惊厥药药2022-10-9
3、第二节第二节 常用抗癫痫药常用抗癫痫药n抗癫痫药(抗癫痫药(antiepileptic drugs)发展较慢,自1912年发现苯巴比妥后,直到1938年才发现苯妥英。两种传统药物一直应用至今。1964年发现了丙戊酸钠。近20余年,又合成了很多新的药物,仍停留在对症治疗水平。7新版抗癫痫药和抗惊厥新版抗癫痫药和抗惊厥药药2022-10-9苯妥英纳苯妥英纳(phenytoin sodium)大仑丁大仑丁(dilantin)1.1.起效慢起效慢,p.o.,p.o.约约12h 12h 达峰浓达峰浓,5,514d14d达稳态达稳态2.2.个体差异大,吸收慢不规则,不同制剂生物利用度显著不同。个体差异大,
4、吸收慢不规则,不同制剂生物利用度显著不同。肝药酶诱导剂肝药酶诱导剂3.60%3.60%70%70%经肝药酶代谢为无活性衍生物经肝药酶代谢为无活性衍生物 1010 g/ml,g/ml,零级动力学消除,零级动力学消除,t t1/21/2约约202060h60h。10g/ml,20g/ml 眼球震颤 30g/ml小脑前庭系统功能障碍(共济失调)40g/ml 可引起精神改变。50g/ml 时以上出现 严重昏睡 以至昏迷不良反应及防治不良反应及防治11新版抗癫痫药和抗惊厥新版抗癫痫药和抗惊厥药药n慢性毒性反应:(1)齿龈增生-与结缔组织增生有关 注意口腔卫生,经常按摩牙龈,可防止或减轻。一般停 药36个
5、月后可恢复 (2)偶见男性乳房增大、女性多毛、淋巴结肿大等 (3)加速维生素D代谢,出现低钙血症,软骨病和佝 偻病,可用Vit-D预防 (4)巨幼细胞性贫血:抑制二氢叶酸还原酶叶酸吸收 及代谢障碍,补充甲酰四氢叶酸不良反应及防治不良反应及防治12新版抗癫痫药和抗惊厥新版抗癫痫药和抗惊厥药药n过敏反应:皮肤瘙痒、皮疹、粒细胞缺乏、血小板减少、再生障碍性贫血;偶见肝脏损害。故用药期间定期检测血常规和肝功能。n致畸反应:妊娠早期偶致畸胎,如:小头症、智障、斜视、眼距过宽、腭裂等,称为:“胎儿妥因综合症”。考虑停药或换药。不良反应及防治不良反应及防治13新版抗癫痫药和抗惊厥新版抗癫痫药和抗惊厥药药20
6、22-10-9卡马西平卡马西平(carbamazepine)n治疗单纯局限性发作和大发作的首选药之一;对复合性局限发作和小发作也有一定疗效。机制机制:主要抑制神经细胞膜对Na+的通透性。n外周神经痛:如三叉神经痛和舌咽神经痛,其疗效优于苯妥英钠。n较强的抗抑郁作用,对防治躁狂抑郁有一定疗效。14新版抗癫痫药和抗惊厥新版抗癫痫药和抗惊厥药药2022-10-9不良反应不良反应n用药早期可出现多种不良反应,如头昏、眩晕、恶心、呕吐和共济失调等,亦可有皮疹和心血管反应。但一般并不严重,不须中断治疗,一周左右逐渐消退。n少见而严重:包括骨髓抑制(再生障碍性贫血、粒细胞、血小板减少)。15新版抗癫痫药和抗
7、惊厥新版抗癫痫药和抗惊厥药药苯巴比妥苯巴比妥n镇静、催眠、抗颠痫镇静、催眠、抗颠痫n降低病灶内细胞膜兴奋性降低病灶内细胞膜兴奋性,抑制病灶异常高频放电抑制病灶异常高频放电n提高病灶周围正常组织的兴奋阈值提高病灶周围正常组织的兴奋阈值,限制癫痫病灶异限制癫痫病灶异常放电的扩散常放电的扩散 n作用于作用于GABAGABAA A受体,增加受体,增加ClCl-电导,使膜超极化,降低兴电导,使膜超极化,降低兴奋性;还可减少兴奋性递质的释放。奋性;还可减少兴奋性递质的释放。n临床上主要治疗癫痫大发作和癫痫持续状态临床上主要治疗癫痫大发作和癫痫持续状态,另外对另外对单纯的局限性发作也有效。单纯的局限性发作也
8、有效。药理作用及临床应用药理作用及临床应用16新版抗癫痫药和抗惊厥新版抗癫痫药和抗惊厥药药17新版抗癫痫药和抗惊厥新版抗癫痫药和抗惊厥药药扑米酮扑米酮(primidone)1.1.在体内代谢为苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺,均有抗癫痫作用在体内代谢为苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺,均有抗癫痫作用2.2.大发作大发作 :药效与苯巴比妥相似,对苯巴比妥无效者常有效。:药效与苯巴比妥相似,对苯巴比妥无效者常有效。精神运动性发作:有效精神运动性发作:有效 卡马西平卡马西平 小发作小发作差差3.3.不良反应:不良反应:CNSCNS症状、骨髓抑制症状、骨髓抑制4.4.与苯妥英钠和卡马西平合用与苯妥英钠和卡马西平合用协
9、同作用协同作用18新版抗癫痫药和抗惊厥新版抗癫痫药和抗惊厥药药乙琥胺 ehosuximiden仅对小发作仅对小发作(失神发作失神发作)有效有效,为首选药为首选药n选择性阻滞丘脑神经元T型Ca2+通道有关。n常见副作用为嗜睡、眩晕、呃逆、食欲不振和恶心呕吐等。n偶见嗜酸性白细胞减少和粒细胞缺乏症。19新版抗癫痫药和抗惊厥新版抗癫痫药和抗惊厥药药丙戊酸钠丙戊酸钠(sodium valproate)1.广谱抗癫痫药,各种类型癫痫有效广谱抗癫痫药,各种类型癫痫有效 大发作合并小发作:首选药大发作合并小发作:首选药2.机制:不抑制病灶高频放电,阻止放电扩散。机制:不抑制病灶高频放电,阻止放电扩散。(1)
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