支气管舒张药物概述教材课件.ppt
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1、支气管舒张药物支气管舒张药物支气管舒张药物支气管舒张药物 受体激动剂受体激动剂 茶碱类茶碱类 抗胆碱药抗胆碱药-受体激动剂受体激动剂 ACPKAG蛋白蛋白cAMPATPCa2+支气管平滑肌松弛支气管平滑肌松弛作用机制作用机制药物分类药物分类 非选择性非选择性受体激动药受体激动药 肾上腺素肾上腺素 异丙肾上腺素异丙肾上腺素 氯丙那林氯丙那林 选择性选择性22受体激动药受体激动药 短效:短效:沙丁胺醇、特布他林沙丁胺醇、特布他林 长效:福莫特罗、沙美特罗长效:福莫特罗、沙美特罗 肾上腺素(肾上腺素(adrenalineadrenaline)皮下注射用于哮喘急性发作皮下注射用于哮喘急性发作 异丙肾上
2、腺素(异丙肾上腺素(isoprenalineisoprenaline)吸入控制哮喘急性发作;长期应用吸入控制哮喘急性发作;长期应用 严重心律失常严重心律失常 氯丙那林(氯丙那林(clorprenalineclorprenaline)作用稍弱,可口服或气雾吸入给药作用稍弱,可口服或气雾吸入给药选择性2受体激动剂临床应用临床应用 对呼吸道有高选择性;对呼吸道有高选择性;对支气管平滑肌对支气管平滑肌 2 2受体的作用远大于对心脏受体的作用远大于对心脏 1 1受体的作用;受体的作用;扩张支气管作用与异丙肾上腺素相近,但作用更持久;扩张支气管作用与异丙肾上腺素相近,但作用更持久;气雾吸入气雾吸入迅速缓解
3、哮喘症状迅速缓解哮喘症状 口服口服控制频发性或慢性哮喘控制频发性或慢性哮喘沙丁胺醇沙丁胺醇【药理作用药理作用】沙丁胺醇沙丁胺醇【药药 动动 学学】口服后口服后65%-84%65%-84%被吸收,血浆浓度的达峰时间被吸收,血浆浓度的达峰时间1-3h1-3h,t t1/21/2为为2.7-5h2.7-5h气雾吸入后约气雾吸入后约10-15min10-15min作用达高峰,维持作用达高峰,维持3-4h3-4h,t t1/21/2为为1.7-7.1h1.7-7.1h主要在肝内代谢,通过肾脏排泄。主要在肝内代谢,通过肾脏排泄。1.1.心脏反应:一般治疗量少见,如超过治疗量数倍至数十倍,可见窦性心脏反应:
4、一般治疗量少见,如超过治疗量数倍至数十倍,可见窦性心动过速。心动过速。2.2.骨骼肌震颤:骨骼肌震颤:好发于四肢和面颈部,可随用药时间延长而逐渐减轻或好发于四肢和面颈部,可随用药时间延长而逐渐减轻或消失。由于兴奋了骨骼肌慢收缩纤维的受体使其收缩加快,干扰快消失。由于兴奋了骨骼肌慢收缩纤维的受体使其收缩加快,干扰快慢收缩纤维之间的融合。慢收缩纤维之间的融合。3.3.血钾降低:过量应用或与糖皮质激素合用时可降低血钾,必要时补充血钾降低:过量应用或与糖皮质激素合用时可降低血钾,必要时补充钾盐。钾盐。4.4.低敏感性:长期应用可使部分病例疗效降低,停药低敏感性:长期应用可使部分病例疗效降低,停药1-2
5、1-2周后可恢复敏周后可恢复敏感性。感性。【不良反应不良反应】沙丁胺醇沙丁胺醇 心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进、嗜铬细胞瘤禁用心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进、嗜铬细胞瘤禁用 长期使用可产生耐药性,停药长期使用可产生耐药性,停药7 71010日后耐受性可消失日后耐受性可消失 不应与肾上腺素同时使用,可以交替使用,不应与肾上腺素同时使用,可以交替使用,心律失常并伴有心动过速;糖尿病;高血压慎用心律失常并伴有心动过速;糖尿病;高血压慎用 洋地黄中毒所致的心动过速慎用洋地黄中毒所致的心动过速慎用【注意事项注意事项】沙丁胺醇沙丁胺醇长效长效2受体激动药受体激动药 作用强而持久作用强而持久 一次吸入给
6、药后作用可持续一次吸入给药后作用可持续12h12h 扩张支气管平滑肌扩张支气管平滑肌 抗炎抗炎 慢性哮喘与慢阻肺的维持治疗与预防发作慢性哮喘与慢阻肺的维持治疗与预防发作代表药物:福莫特罗、沙美特罗代表药物:福莫特罗、沙美特罗茶碱类药物茶碱类药物1.1.舒张支气管平滑肌舒张支气管平滑肌 抑制磷酸二酯酶(抑制磷酸二酯酶(PDEPDE),使支气管平滑肌细胞),使支气管平滑肌细胞内内cAMPcAMP水平升高水平升高 阻断内源性肾上腺素释放阻断内源性肾上腺素释放 阻断腺苷受体阻断腺苷受体 2.2.增加呼吸肌(膈肌)收缩力增加呼吸肌(膈肌)收缩力3.3.强心利尿作用强心利尿作用4.4.抗炎作用抗炎作用作用
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