新生儿黄疸课件优秀课件.pptx
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1、 新生儿黄疸 学习的要点学习的要点 1.新生儿为什么会出现黄疸新生儿为什么会出现黄疸 2.怎样区分生理性和病理性黄疸怎样区分生理性和病理性黄疸3.病理性黄疸的病因病理性黄疸的病因 4.病理性黄疸的诊断病理性黄疸的诊断 5.胆红素脑病的分期表现胆红素脑病的分期表现6.病理性黄疸的治疗病理性黄疸的治疗v 新生儿黄疸新生儿黄疸 Neonatal jaundicel 新生儿为什么会出现黄疸?新生儿为什么会出现黄疸?胆红素生成比较多胆红素生成比较多:缺氧使胎儿缺氧使胎儿RBC生成多,生成多,75%胆红素来源于破坏胆红素来源于破坏的红细胞(的红细胞(胎儿血氧分压低,红细胞数量代偿性增胎儿血氧分压低,红细胞
2、数量代偿性增加,生后学氧分压高,红细胞过多破坏)加,生后学氧分压高,红细胞过多破坏)新生儿新生儿RBC寿命短,寿命短,80天,早产儿天,早产儿60-70天天肝脏及其他组织中的血红素级及红细胞前体较多肝脏及其他组织中的血红素级及红细胞前体较多无效造血无效造血v 新生儿黄疸新生儿黄疸 Neonatal jaundicel 胆红素转运能力差胆红素转运能力差:酸中毒,胆红素与白蛋白结合力下降酸中毒,胆红素与白蛋白结合力下降 早产儿血白蛋白低于正常足月儿早产儿血白蛋白低于正常足月儿胆红素到肝脏后,与肝细胞的可溶性配体蛋胆红素到肝脏后,与肝细胞的可溶性配体蛋白白Y、Z蛋白结合才能进入肝细胞,但新生蛋白结合
3、才能进入肝细胞,但新生儿配体蛋白缺乏,含量低,且活性儿配体蛋白缺乏,含量低,且活性5-10天后天后达成人水平。达成人水平。v 新生儿黄疸新生儿黄疸 Neonatal jaundicelv 新生儿黄疸新生儿黄疸 Neonatal jaundicel 胆红素肝代谢能力不完善胆红素肝代谢能力不完善:非结合胆红素与葡萄糖醛酸结合成结合胆红素,非结合胆红素与葡萄糖醛酸结合成结合胆红素,新生儿易发生低血糖新生儿易发生低血糖葡萄糖醛酸转移酶葡萄糖醛酸转移酶量和活力低下,其活性不及成人量和活力低下,其活性不及成人的的1/10v 新生儿黄疸新生儿黄疸 Neonatal jaundicel 胆红素肠肝循环导致排泄
4、障碍胆红素肠肝循环导致排泄障碍:初生儿肠道内菌少不能将胆红素还原成初生儿肠道内菌少不能将胆红素还原成尿胆素原、尿胆素排除体外尿胆素原、尿胆素排除体外 肠道内肠道内葡萄糖醛酸苷酶可水解结合胆葡萄糖醛酸苷酶可水解结合胆红素再变为未结合胆红素被吸收入肝红素再变为未结合胆红素被吸收入肝胎粪排泄延迟等胎粪排泄延迟等新生儿摄取、结合、排泄胆红素的能力仅为成人新生儿摄取、结合、排泄胆红素的能力仅为成人1-2%v 新生儿黄疸新生儿黄疸 Neonatal jaundicel 怎样去区分怎样去区分生理性黄疸生理性黄疸病理性黄疸病理性黄疸v 新生儿黄疸新生儿黄疸 Neonatal jaundicel什么是生理性黄疸
5、?什么是生理性黄疸?出生后出生后2-3天出现黄疸天出现黄疸 4-5天达高峰天达高峰 足月儿足月儿7-14天内消退天内消退 早产儿消退时间大于早产儿消退时间大于14天天 足月儿血胆红素足月儿血胆红素12mg/dl(205umol/L)早产儿血胆红素早产儿血胆红素15mg/dl(257umol/L)临床上一般情况良好临床上一般情况良好v 新生儿黄疸新生儿黄疸 Neonatal jaundicel什么是病理性黄疸?什么是病理性黄疸?出生后出生后24h内出现黄疸内出现黄疸 黄疸进展比较快,血清胆红素每天上升黄疸进展比较快,血清胆红素每天上升85molLL。黄疸消退慢,足月儿黄疸消退慢,足月儿14天、早
6、产儿天、早产儿28天甚至更久天甚至更久 足月儿血胆红素足月儿血胆红素12mg/dl(205umol/L);早产儿;早产儿15mg/dl(257umol/L)血清结合胆红素血清结合胆红素26mol/L。黄疸退而复现黄疸退而复现生长发育障碍生长发育障碍v 新生儿黄疸新生儿黄疸 Neonatal jaundicel病理性黄疸的常见病因有些?病理性黄疸的常见病因有些?母子血型不合,母子血型不合,ABO、RH血型不合,表现黄疸、血型不合,表现黄疸、贫血、肝脾大、浮肿、胆红素脑病贫血、肝脾大、浮肿、胆红素脑病 感染,感染,TORCH弓形虫、柯萨奇病毒、风疹、巨细弓形虫、柯萨奇病毒、风疹、巨细胞病毒、单纯疱
7、疹胞病毒、单纯疱疹 细菌感染也是一个重要原因,如金葡菌、大肠埃希细菌感染也是一个重要原因,如金葡菌、大肠埃希菌。另外支原体、衣原体、螺旋体等菌。另外支原体、衣原体、螺旋体等母乳性黄疸:母乳喂养相关的黄疸母乳性黄疸:母乳喂养相关的黄疸 遗传:遗传:C-N综合征(先天性综合征(先天性UDPGT缺陷)常染色缺陷)常染色体阴性遗传:体阴性遗传:型:酶完全缺陷,能存活,需数年型:酶完全缺陷,能存活,需数年光疗,肝移植光疗,肝移植 型:常染色体显性遗传,酶活性低下。型:常染色体显性遗传,酶活性低下。Gilbert综合征:常染色体显性或阴性遗传,综合征:常染色体显性或阴性遗传,酶活性低下,呈良性、慢性、反复
8、发作的酶活性低下,呈良性、慢性、反复发作的 发病过程,不伴有肝损害和溶血发病过程,不伴有肝损害和溶血 医源医源VK3、VK4、磺胺药、水杨酸、催产素等,、磺胺药、水杨酸、催产素等,竞争结合位点竞争结合位点 畸形畸形红细胞破坏多红细胞破坏多红细胞寿命短红细胞寿命短 无效造血多无效造血多 白蛋白含量低白蛋白含量低酸中毒酸中毒 Y、Z蛋白含量低蛋白含量低 UDPGT活性低活性低 低血糖与感染低血糖与感染排泄能力低,暂时性肝内胆汁淤积排泄能力低,暂时性肝内胆汁淤积 葡萄糖醛酸苷酶活性高葡萄糖醛酸苷酶活性高肠道内缺乏细菌肠道内缺乏细菌胎粪内含大量胆红素胎粪内含大量胆红素 新生儿溶血病新生儿溶血病 (He
9、molytic disease of newborn)由于母婴血型不合引起的同由于母婴血型不合引起的同族免疫性溶血。族免疫性溶血。ABO溶血病溶血病 1、第一胎即可发生,约、第一胎即可发生,约50 2、ABO不合率不合率20,仅,仅10发病发病 3、多为、多为O型血母亲,婴儿为型血母亲,婴儿为A或或B型型Rh溶血病溶血病 1、第一胎不溶血(有流产,母输血史例外)、第一胎不溶血(有流产,母输血史例外)2、外祖母学说、外祖母学说 3、Rh抗原性依次为抗原性依次为DECce,RhD溶血溶血 最常见。最常见。新生儿溶血病新生儿溶血病临床特点临床特点 1、黄疸:出现早(、黄疸:出现早(24小时内),程度
10、重小时内),程度重 (Bi18-20mg/dl)2、贫血:重者心衰;可有后期贫血、贫血:重者心衰;可有后期贫血 3、肝脾肿大、肝脾肿大 4、水肿:胎儿、胎盘水肿、水肿:胎儿、胎盘水肿 新生儿溶血病新生儿溶血病实验室实验室 1.提示溶血指标:提示溶血指标:1RBC、Hb降低降低 2Ret增高,增高,6 3有核有核RBC10 4间胆增高间胆增高 2.母子血型不同:母子血型不同:1母母O,子,子A、B;2母母Rh阴性,子阴性,子Rh阳性阳性新生儿溶血病新生儿溶血病 3.三项试验三项试验 1Rh溶血病溶血病 Coombs:直接阳性,:直接阳性,间接阳性(抗体存在类型)间接阳性(抗体存在类型)2ABO溶
11、血病溶血病 Coombs直接阳性直接阳性 游离抗体游离抗体 释放试验阳性释放试验阳性新生儿溶血病新生儿溶血病诊断:诊断:病史病史:母既往生产史:高胆患儿、贫血、:母既往生产史:高胆患儿、贫血、死胎、胎儿水肿死胎、胎儿水肿产前诊断产前诊断1 Rh阴性的母亲于孕阴性的母亲于孕28、32、36周周 测测Rh抗体抗体2羊水检查:母亲羊水检查:母亲Rh阴性,且抗体增高,阴性,且抗体增高,测羊水测羊水Bi 出生后出生后:黄疸,三项试验:黄疸,三项试验新生儿溶血病新生儿溶血病预防预防 Rh阴性母亲第一胎娩出后,阴性母亲第一胎娩出后,3天内天内母亲肌注抗母亲肌注抗D免疫球蛋白免疫球蛋白。新生儿溶血病新生儿溶血
12、病 母乳性黄疸母乳性黄疸 (Breast milk jaundice)病因不明,可能与新生儿胆红素肠肝循环增加有关。临床特点临床特点 (1)发生在纯母乳喂养儿)发生在纯母乳喂养儿 (2)黄疸出现)黄疸出现:早发型早发型 34天,天,晚发型晚发型 68天天 (3)缺乏特殊诊断方法)缺乏特殊诊断方法 (4)停喂母乳后,黄疸可消退)停喂母乳后,黄疸可消退 (5)预后良好)预后良好母乳性黄疸母乳性黄疸 新生儿肝炎新生儿肝炎 (Neonatal hepititis)病因病因 CROTCHS病毒感染病毒感染 发病机理发病机理 1、胆汁郁积:毛细胆管和肝管阻塞、胆汁郁积:毛细胆管和肝管阻塞 2、肝细胞受损、
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