新生儿黄疸课件.pptx

1、案例：20162016年年1212月月3131日出生，预产期日出生，预产期20172017年年1 1月月2020日，产后日，产后4 4天后出院。出院时黄疸天后出院。出院时黄疸205mol/L205mol/L（正常值：足月宝（正常值：足月宝宝不超过宝不超过204mol/L(12mg/dl),204mol/L(12mg/dl),早产宝宝不超过早产宝宝不超过255mol/L(15.9mg/dl)255mol/L(15.9mg/dl)）产科医生说勉强可以出院，）产科医生说勉强可以出院，配了茵栀黄口服溶液（配了茵栀黄口服溶液（Sig:Sig:每次每次1/31/3支，支，tidtid，口，口服），建议一周

2、后复查。服），建议一周后复查。出院后复查恐惧来源于未知定义医学上把未满月（出生医学上把未满月（出生2828天内）新生儿的黄疸，称之天内）新生儿的黄疸，称之为新生儿黄疸（为新生儿黄疸（neonatal jaundiceneonatal jaundice），指新生儿时），指新生儿时期，由于胆红素代谢异常，引起血中胆红素水平升高，期，由于胆红素代谢异常，引起血中胆红素水平升高，而出现以皮肤、黏膜及巩膜黄染为特征的病症，是新而出现以皮肤、黏膜及巩膜黄染为特征的病症，是新生儿中非常常见的临床问题。生儿中非常常见的临床问题。病因（一）生理性黄疸（一）生理性黄疸（二）病理性黄疸（二）病理性黄疸临床表现检查1

3、.1.胆红素检测胆红素检测2.2.其他辅助检查（不再赘述）其他辅助检查（不再赘述）血常规白细胞计数增高或降低，有中毒颗粒及核左移。肠道益生菌、茵栀黄口服液、蒙脱石散联合有溶血病时红细胞计数和血红蛋白减低，网织红细胞增多。5kg等高危因素时，血清胆红素低于临界值亦可发生胆红素脑病。新生儿黄疸的严重并发症为胆红素脑病。若脆性降低，可见于地中海贫血等血红蛋白病。早产儿或其他原因所致者大多见于出生后610天。（8）听、视功能电生理检查 包括脑干听觉诱发电位（BAEP）可用于评价听觉传导神经通道功能状态，早期预测胆红素毒性所致脑损伤，有助于暂时性或亚临床胆红素神经性中毒症的诊断。根据临床表现及胆红素，相

4、关实验室检查等可进行诊断。（4）高铁血红蛋白还原率 正常75%，G-6PD（6-磷酸葡萄糖脱氢酶）缺陷者此值减低，须进一步查G-6PD活性测定，以明确诊断。多见于出生后1周内，最早可于出生后l2天内出现神经系统症状。（6）肝功能检查 测血总胆红素和结合胆红素，谷丙转氨酶是反映肝细胞损害较为敏感的方法，碱性磷酸酶在肝内胆道梗阻或有炎症时均可升高。血浆白蛋白联结胆红素的能力差；多见于出生后1周内，最早可于出生后l2天内出现神经系统症状。与新生儿胆红素代谢特点有关，包括胆红素生成相对较多；同时，治疗期间应加强喂养，促使患儿排便，从而尽快将体内的胆红素排出。持续时间长，足月儿2周，早产儿4周仍不退，甚

5、至继续加深加重或消退后重复出现或出生后一周至数周内才开始出现黄疸，均为病理性黄疸。（2）血型 包括父、母及新生儿的血型（ABO和Rh系统），特别是可疑新生儿溶血病时，非常重要。当存在早产、窒息、呼吸困难或缺氧，严重感染、低白蛋白血症、低血糖、低体温、酸中毒或体重低于1.胆道系统疾病时，如胆管囊肿、胆管扩张、胆结石、胆道闭锁，胆囊缺如等都可显示病变情况。诊断根据临床表现及胆红素，相关实验室检查等可进行诊根据临床表现及胆红素，相关实验室检查等可进行诊断。重点在于识别新生儿病理性黄疸，寻找致病原因，断。重点在于识别新生儿病理性黄疸，寻找致病原因，并早期识别发生胆红素脑病的危险。并早期识别发生胆红素脑

6、病的危险。并发症新生儿黄疸的严重并发症为胆红素脑病。当血清胆红新生儿黄疸的严重并发症为胆红素脑病。当血清胆红素重度升高或同时存在高危因素时，可使未结合胆红素重度升高或同时存在高危因素时，可使未结合胆红素透过血脑屏障入脑，导致胆红素脑病。多见于出生素透过血脑屏障入脑，导致胆红素脑病。多见于出生后后1 1周内，最早可于出生后周内，最早可于出生后l l2 2天内出现神经系统症天内出现神经系统症状。溶血性黄疸出现较早，多发生于出生后状。溶血性黄疸出现较早，多发生于出生后3 35 5天。天。早产儿或其他原因所致者大多见于出生后早产儿或其他原因所致者大多见于出生后6 61010天。天。当存在早产、窒息、呼

7、吸困难或缺氧，严重感染、低当存在早产、窒息、呼吸困难或缺氧，严重感染、低白蛋白血症、低血糖、低体温、酸中毒或体重低于白蛋白血症、低血糖、低体温、酸中毒或体重低于1.5kg1.5kg等高危因素时，血清胆红素低于临界值亦可发等高危因素时，血清胆红素低于临界值亦可发生胆红素脑病。一般可于重度黄疸高峰后生胆红素脑病。一般可于重度黄疸高峰后12124848小时小时出现症状。出现症状。治疗1.1.光照疗法（光照疗法（日光日光、蓝光蓝光）2.2.药物治疗（药物治疗（茵栀黄口服液茵栀黄口服液，培菲康散培菲康散，思密达思密达，思思连康连康，潘南金潘南金，苯巴比妥苯巴比妥 等等等等）3.3.换血疗法换血疗法4.4

8、.支持治疗支持治疗参考资料指单纯因胆红素代谢特点引起的暂时性黄疸，在出生指单纯因胆红素代谢特点引起的暂时性黄疸，在出生后后2 23 3天出现，天出现，4 46 6天达到高峰，天达到高峰，7 71010天消退，早天消退，早产儿持续时间较长，除有轻微食欲不振外，无其他临产儿持续时间较长，除有轻微食欲不振外，无其他临床症状。与新生儿胆红素代谢特点有关，包括胆红素床症状。与新生儿胆红素代谢特点有关，包括胆红素生成相对较多；肝细胞对胆红素的摄取能力不足；血生成相对较多；肝细胞对胆红素的摄取能力不足；血浆白蛋白联结胆红素的能力差；胆红素排泄能力缺陷；浆白蛋白联结胆红素的能力差；胆红素排泄能力缺陷；肠肝循环

9、增加。因此肠肝循环增加。因此60%60%足月儿和足月儿和80%80%早产儿在出生后早产儿在出生后第第1 1周可出现肉眼可见的黄疸。周可出现肉眼可见的黄疸。出生后出生后2424小时即出现黄疸，每日血清胆红素升高超过小时即出现黄疸，每日血清胆红素升高超过5mg/dl5mg/dl或每小时或每小时0.5mg/dl0.5mg/dl；持续时间长，足月儿；持续时间长，足月儿22周，早产儿周，早产儿44周仍不退，甚至继续加深加重或消退后周仍不退，甚至继续加深加重或消退后重复出现或出生后一周至数周内才开始出现黄疸，均重复出现或出生后一周至数周内才开始出现黄疸，均为病理性黄疸。为病理性黄疸。是新生儿黄疸诊断的重要

10、指标。是新生儿黄疸诊断的重要指标。可采取静脉血或微量血方法测定血清胆红素浓度可采取静脉血或微量血方法测定血清胆红素浓度（TSBTSB）。）。经皮测胆红素仪，为无创的检测方法，操作便捷，经经皮测胆红素仪，为无创的检测方法，操作便捷，经皮胆红素值（皮胆红素值（TcBTcB）与微量血胆红素值相关性良好，）与微量血胆红素值相关性良好，由于此法受测定部位皮肤厚薄与肤色的影响，可能会由于此法受测定部位皮肤厚薄与肤色的影响，可能会误导黄疸情况，可作为筛查用，一旦达到一定的界限误导黄疸情况，可作为筛查用，一旦达到一定的界限值，需检测血清血胆红素。值，需检测血清血胆红素。（1 1）红细胞、血红蛋白、网织红细胞、

11、有核红细胞）红细胞、血红蛋白、网织红细胞、有核红细胞 在新生儿黄疸时必须常规检查，有在新生儿黄疸时必须常规检查，有助于新生儿溶血病的筛查。有溶血病时红细胞计数和血红蛋白减低，网织红细胞增多。助于新生儿溶血病的筛查。有溶血病时红细胞计数和血红蛋白减低，网织红细胞增多。（2 2）血型）血型 包括父、母及新生儿的血型（包括父、母及新生儿的血型（ABOABO和和RhRh系统），特别是可疑新生儿溶血病时，系统），特别是可疑新生儿溶血病时，非常重要。必要时进一步作血清特异型抗体检查以助确诊。非常重要。必要时进一步作血清特异型抗体检查以助确诊。（3 3）红细胞脆性试验）红细胞脆性试验 怀疑黄疸由于溶血引起，

12、但又排除血型不合溶血病，可做本试验。怀疑黄疸由于溶血引起，但又排除血型不合溶血病，可做本试验。若脆性增高，考虑遗传性球形红细胞增多症，自身免疫性溶血症等。若脆性降低，可见若脆性增高，考虑遗传性球形红细胞增多症，自身免疫性溶血症等。若脆性降低，可见于地中海贫血等血红蛋白病。于地中海贫血等血红蛋白病。（4 4）高铁血红蛋白还原率）高铁血红蛋白还原率 正常正常75%75%，G-6PDG-6PD（6-6-磷酸葡萄糖脱氢酶）缺陷者此值减低，磷酸葡萄糖脱氢酶）缺陷者此值减低，须进一步查须进一步查G-6PDG-6PD活性测定，以明确诊断。活性测定，以明确诊断。（5 5）血、尿、脑脊液培养，血清特异性抗体，）

13、血、尿、脑脊液培养，血清特异性抗体，C C反应蛋白及血沉检查反应蛋白及血沉检查 疑为感染所致黄疑为感染所致黄疸，应做血、尿、脑脊液培养，血清特异性抗体，疸，应做血、尿、脑脊液培养，血清特异性抗体，C C反应蛋白及血沉检查。血常规白细反应蛋白及血沉检查。血常规白细胞计数增高或降低，有中毒颗粒及核左移。胞计数增高或降低，有中毒颗粒及核左移。（6 6）肝功能检查）肝功能检查 测血总胆红素和结合胆红素，谷丙转氨酶是反映肝细胞损害较为敏感测血总胆红素和结合胆红素，谷丙转氨酶是反映肝细胞损害较为敏感的方法，碱性磷酸酶在肝内胆道梗阻或有炎症时均可升高。的方法，碱性磷酸酶在肝内胆道梗阻或有炎症时均可升高。（7

14、 7）超声）超声 腹部腹部B B超为无损伤性诊断技术，特别适用于新生儿。胆道系统疾病时，如胆超为无损伤性诊断技术，特别适用于新生儿。胆道系统疾病时，如胆管囊肿、胆管扩张、胆结石、胆道闭锁，胆囊缺如等都可显示病变情况。管囊肿、胆管扩张、胆结石、胆道闭锁，胆囊缺如等都可显示病变情况。（8 8）听、视功能电生理检查）听、视功能电生理检查 包括脑干听觉诱发电位（包括脑干听觉诱发电位（BAEPBAEP）可用于评价听觉传导神）可用于评价听觉传导神经通道功能状态，早期预测胆红素毒性所致脑损伤，有助于暂时性或亚临床胆红素神经经通道功能状态，早期预测胆红素毒性所致脑损伤，有助于暂时性或亚临床胆红素神经性中毒症的

15、诊断。性中毒症的诊断。日光避免患儿眼部直射太阳，以免影响其视力发育，同时避免患儿眼部直射太阳，以免影响其视力发育，同时注意为患儿翻身，尽可能保障患儿的四肢、胸注意为患儿翻身，尽可能保障患儿的四肢、胸 部、背部、背部均匀照射。应加强对患儿身体的清洁，避免部均匀照射。应加强对患儿身体的清洁，避免 由于黄由于黄疸造成患儿皮肤干燥、脱屑、瘙痒。同时，治疗期间疸造成患儿皮肤干燥、脱屑、瘙痒。同时，治疗期间应加强喂养，促使患儿排便，从而尽快将体内的胆红应加强喂养，促使患儿排便，从而尽快将体内的胆红素排出。素排出。将新生儿卧于光疗箱中，双将新生儿卧于光疗箱中，双眼用黑色眼罩保护，以免损眼用黑色眼罩保护，以免

16、损伤视网膜，会阴、肛门部用伤视网膜，会阴、肛门部用尿布遮盖，其余均裸露。用尿布遮盖，其余均裸露。用单面光或双面光照射，持续单面光或双面光照射，持续2 24848小时（一般不超过小时（一般不超过4 4天），可采用连续或间歇照天），可采用连续或间歇照射的方法，至胆红素下降到射的方法，至胆红素下降到7 7毫克毫克/分升以下即可停止治疗。分升以下即可停止治疗。指单纯因胆红素代谢特点引起的暂时性黄疸，在出生后23天出现，46天达到高峰，710天消退，早产儿持续时间较长，除有轻微食欲不振外，无其他临床症状。持续时间长，足月儿2周，早产儿4周仍不退，甚至继续加深加重或消退后重复出现或出生后一周至数周内才开始

17、出现黄疸，均为病理性黄疸。重点在于识别新生儿病理性黄疸，寻找致病原因，并早期识别发生胆红素脑病的危险。持续时间长，足月儿2周，早产儿4周仍不退，甚至继续加深加重或消退后重复出现或出生后一周至数周内才开始出现黄疸，均为病理性黄疸。2016年12月31日出生，预产期2017年1月20日，产后4天后出院。9mg/dl)）产科医生说勉强可以出院，配了茵栀黄口服溶液（Sig:每次1/3支，tid，口服），建议一周后复查。当存在早产、窒息、呼吸困难或缺氧，严重感染、低白蛋白血症、低血糖、低体温、酸中毒或体重低于1.经皮测胆红素仪，为无创的检测方法，操作便捷，经皮胆红素值（TcB）与微量血胆红素值相关性良好

18、，由于此法受测定部位皮肤厚薄与肤色的影响，可能会误导黄疸情况，可作为筛查用，一旦达到一定的界限值，需检测血清血胆红素。5kg等高危因素时，血清胆红素低于临界值亦可发生胆红素脑病。（2）血型 包括父、母及新生儿的血型（ABO和Rh系统），特别是可疑新生儿溶血病时，非常重要。换血能有效地降低胆红素，换出已致敏的红细胞和减轻贫血。胆道系统疾病时，如胆管囊肿、胆管扩张、胆结石、胆道闭锁，胆囊缺如等都可显示病变情况。根据临床表现及胆红素，相关实验室检查等可进行诊断。一般可于重度黄疸高峰后1248小时出现症状。早产儿或其他原因所致者大多见于出生后610天。多见于出生后1周内，最早可于出生后l2天内出现神经

19、系统症状。主要是积极预防和治疗缺氧、高碳酸血症、寒冷损伤、饥饿、感染以及高渗药物输注等，防止血脑屏障暂时性开放，预防胆红素脑病的发生。（4）高铁血红蛋白还原率 正常75%，G-6PD（6-磷酸葡萄糖脱氢酶）缺陷者此值减低，须进一步查G-6PD活性测定，以明确诊断。同时，治疗期间应加强喂养，促使患儿排便，从而尽快将体内的胆红素排出。多见于出生后1周内，最早可于出生后l2天内出现神经系统症状。必要时进一步作血清特异型抗体检查以助确诊。肠道益生菌、茵栀黄口服液联合肠道益生菌、茵栀黄口服液联合门冬氨酸钾镁、双歧杆菌四联活菌联合门冬氨酸钾镁、双歧杆菌四联活菌联合肠道益生菌、茵栀黄口服液、蒙脱石散联合肠道

20、益生菌、茵栀黄口服液、蒙脱石散联合茵栀黄口服液、双歧杆菌四联活菌片、苯巴比妥配合茵栀黄口服液、双歧杆菌四联活菌片、苯巴比妥配合蓝光蓝光换血能有效地降低胆红素，换出已致敏的红细胞和减换血能有效地降低胆红素，换出已致敏的红细胞和减轻贫血。但换血需要一定的条件，亦可产生一些不良轻贫血。但换血需要一定的条件，亦可产生一些不良反应，故应严格掌握指征。反应，故应严格掌握指征。主要是积极预防和治疗缺氧、高碳酸血症、寒冷损伤、主要是积极预防和治疗缺氧、高碳酸血症、寒冷损伤、饥饿、感染以及高渗药物输注等，防止血脑屏障暂时饥饿、感染以及高渗药物输注等，防止血脑屏障暂时性开放，预防胆红素脑病的发生。性开放，预防胆红

21、素脑病的发生。病因（一）生理性黄疸（一）生理性黄疸（二）病理性黄疸（二）病理性黄疸若脆性降低，可见于地中海贫血等血红蛋白病。当存在早产、窒息、呼吸困难或缺氧，严重感染、低白蛋白血症、低血糖、低体温、酸中毒或体重低于1.血常规白细胞计数增高或降低，有中毒颗粒及核左移。经皮测胆红素仪，为无创的检测方法，操作便捷，经皮胆红素值（TcB）与微量血胆红素值相关性良好，由于此法受测定部位皮肤厚薄与肤色的影响，可能会误导黄疸情况，可作为筛查用，一旦达到一定的界限值，需检测血清血胆红素。换血能有效地降低胆红素，换出已致敏的红细胞和减轻贫血。血浆白蛋白联结胆红素的能力差；早产儿或其他原因所致者大多见于出生后61

22、0天。指单纯因胆红素代谢特点引起的暂时性黄疸，在出生后23天出现，46天达到高峰，710天消退，早产儿持续时间较长，除有轻微食欲不振外，无其他临床症状。血常规白细胞计数增高或降低，有中毒颗粒及核左移。多见于出生后1周内，最早可于出生后l2天内出现神经系统症状。血常规白细胞计数增高或降低，有中毒颗粒及核左移。可采取静脉血或微量血方法测定血清胆红素浓度（TSB）。重点在于识别新生儿病理性黄疸，寻找致病原因，并早期识别发生胆红素脑病的危险。出院时黄疸205mol/L（正常值：足月宝宝不超过204mol/L(12mg/dl),早产宝宝不超过255mol/L(15.避免患儿眼部直射太阳，以免影响其视力发

23、育，同时注意为患儿翻身，尽可能保障患儿的四肢、胸 部、背部均匀照射。早产儿或其他原因所致者大多见于出生后610天。当存在早产、窒息、呼吸困难或缺氧，严重感染、低白蛋白血症、低血糖、低体温、酸中毒或体重低于1.若脆性降低，可见于地中海贫血等血红蛋白病。5kg等高危因素时，血清胆红素低于临界值亦可发生胆红素脑病。换血能有效地降低胆红素，换出已致敏的红细胞和减轻贫血。若脆性降低，可见于地中海贫血等血红蛋白病。5kg等高危因素时，血清胆红素低于临界值亦可发生胆红素脑病。新生儿黄疸的严重并发症为胆红素脑病。重点在于识别新生儿病理性黄疸，寻找致病原因，并早期识别发生胆红素脑病的危险。当存在早产、窒息、呼吸

24、困难或缺氧，严重感染、低白蛋白血症、低血糖、低体温、酸中毒或体重低于1.5kg等高危因素时，血清胆红素低于临界值亦可发生胆红素脑病。换血能有效地降低胆红素，换出已致敏的红细胞和减轻贫血。（4）高铁血红蛋白还原率 正常75%，G-6PD（6-磷酸葡萄糖脱氢酶）缺陷者此值减低，须进一步查G-6PD活性测定，以明确诊断。若脆性降低，可见于地中海贫血等血红蛋白病。门冬氨酸钾镁、双歧杆菌四联活菌联合当血清胆红素重度升高或同时存在高危因素时，可使未结合胆红素透过血脑屏障入脑，导致胆红素脑病。一般可于重度黄疸高峰后1248小时出现症状。同时，治疗期间应加强喂养，促使患儿排便，从而尽快将体内的胆红素排出。当存

25、在早产、窒息、呼吸困难或缺氧，严重感染、低白蛋白血症、低血糖、低体温、酸中毒或体重低于1.一般可于重度黄疸高峰后1248小时出现症状。是新生儿黄疸诊断的重要指标。新生儿黄疸的严重并发症为胆红素脑病。（6）肝功能检查 测血总胆红素和结合胆红素，谷丙转氨酶是反映肝细胞损害较为敏感的方法，碱性磷酸酶在肝内胆道梗阻或有炎症时均可升高。若脆性增高，考虑遗传性球形红细胞增多症，自身免疫性溶血症等。血浆白蛋白联结胆红素的能力差；（2）血型 包括父、母及新生儿的血型（ABO和Rh系统），特别是可疑新生儿溶血病时，非常重要。茵栀黄口服液、双歧杆菌四联活菌片、苯巴比妥配合蓝光并发症新生儿黄疸的严重并发症为胆红素脑

26、病。当血清胆红新生儿黄疸的严重并发症为胆红素脑病。当血清胆红素重度升高或同时存在高危因素时，可使未结合胆红素重度升高或同时存在高危因素时，可使未结合胆红素透过血脑屏障入脑，导致胆红素脑病。多见于出生素透过血脑屏障入脑，导致胆红素脑病。多见于出生后后1 1周内，最早可于出生后周内，最早可于出生后l l2 2天内出现神经系统症天内出现神经系统症状。溶血性黄疸出现较早，多发生于出生后状。溶血性黄疸出现较早，多发生于出生后3 35 5天。天。早产儿或其他原因所致者大多见于出生后早产儿或其他原因所致者大多见于出生后6 61010天。天。当存在早产、窒息、呼吸困难或缺氧，严重感染、低当存在早产、窒息、呼吸

27、困难或缺氧，严重感染、低白蛋白血症、低血糖、低体温、酸中毒或体重低于白蛋白血症、低血糖、低体温、酸中毒或体重低于1.5kg1.5kg等高危因素时，血清胆红素低于临界值亦可发等高危因素时，血清胆红素低于临界值亦可发生胆红素脑病。一般可于重度黄疸高峰后生胆红素脑病。一般可于重度黄疸高峰后12124848小时小时出现症状。出现症状。将新生儿卧于光疗箱中，双将新生儿卧于光疗箱中，双眼用黑色眼罩保护，以免损眼用黑色眼罩保护，以免损伤视网膜，会阴、肛门部用伤视网膜，会阴、肛门部用尿布遮盖，其余均裸露。用尿布遮盖，其余均裸露。用单面光或双面光照射，持续单面光或双面光照射，持续2 24848小时（一般不超过小

28、时（一般不超过4 4天），可采用连续或间歇照天），可采用连续或间歇照射的方法，至胆红素下降到射的方法，至胆红素下降到7 7毫克毫克/分升以下即可停止治疗。分升以下即可停止治疗。应加强对患儿身体的清洁，避免 由于黄疸造成患儿皮肤干燥、脱屑、瘙痒。若脆性增高，考虑遗传性球形红细胞增多症，自身免疫性溶血症等。但换血需要一定的条件，亦可产生一些不良反应，故应严格掌握指征。新生儿黄疸的严重并发症为胆红素脑病。持续时间长，足月儿2周，早产儿4周仍不退，甚至继续加深加重或消退后重复出现或出生后一周至数周内才开始出现黄疸，均为病理性黄疸。多见于出生后1周内，最早可于出生后l2天内出现神经系统症状。避免患儿眼部

29、直射太阳，以免影响其视力发育，同时注意为患儿翻身，尽可能保障患儿的四肢、胸 部、背部均匀照射。根据临床表现及胆红素，相关实验室检查等可进行诊断。其他辅助检查（不再赘述）肝细胞对胆红素的摄取能力不足；门冬氨酸钾镁、双歧杆菌四联活菌联合是新生儿黄疸诊断的重要指标。重点在于识别新生儿病理性黄疸，寻找致病原因，并早期识别发生胆红素脑病的危险。重点在于识别新生儿病理性黄疸，寻找致病原因，并早期识别发生胆红素脑病的危险。若脆性增高，考虑遗传性球形红细胞增多症，自身免疫性溶血症等。指单纯因胆红素代谢特点引起的暂时性黄疸，在出生后23天出现，46天达到高峰，710天消退，早产儿持续时间较长，除有轻微食欲不振外

30、，无其他临床症状。经皮测胆红素仪，为无创的检测方法，操作便捷，经皮胆红素值（TcB）与微量血胆红素值相关性良好，由于此法受测定部位皮肤厚薄与肤色的影响，可能会误导黄疸情况，可作为筛查用，一旦达到一定的界限值，需检测血清血胆红素。重点在于识别新生儿病理性黄疸，寻找致病原因，并早期识别发生胆红素脑病的危险。5kg等高危因素时，血清胆红素低于临界值亦可发生胆红素脑病。茵栀黄口服液、双歧杆菌四联活菌片、苯巴比妥配合蓝光若脆性降低，可见于地中海贫血等血红蛋白病。当血清胆红素重度升高或同时存在高危因素时，可使未结合胆红素透过血脑屏障入脑，导致胆红素脑病。2016年12月31日出生，预产期2017年1月20

31、日，产后4天后出院。换血能有效地降低胆红素，换出已致敏的红细胞和减轻贫血。新生儿黄疸的严重并发症为胆红素脑病。血浆白蛋白联结胆红素的能力差；若脆性降低，可见于地中海贫血等血红蛋白病。当存在早产、窒息、呼吸困难或缺氧，严重感染、低白蛋白血症、低血糖、低体温、酸中毒或体重低于1.（1）红细胞、血红蛋白、网织红细胞、有核红细胞 在新生儿黄疸时必须常规检查，有助于新生儿溶血病的筛查。若脆性降低，可见于地中海贫血等血红蛋白病。持续时间长，足月儿2周，早产儿4周仍不退，甚至继续加深加重或消退后重复出现或出生后一周至数周内才开始出现黄疸，均为病理性黄疸。一般可于重度黄疸高峰后1248小时出现症状。肝细胞对胆

32、红素的摄取能力不足；一般可于重度黄疸高峰后1248小时出现症状。避免患儿眼部直射太阳，以免影响其视力发育，同时注意为患儿翻身，尽可能保障患儿的四肢、胸 部、背部均匀照射。当存在早产、窒息、呼吸困难或缺氧，严重感染、低白蛋白血症、低血糖、低体温、酸中毒或体重低于1.重点在于识别新生儿病理性黄疸，寻找致病原因，并早期识别发生胆红素脑病的危险。主要是积极预防和治疗缺氧、高碳酸血症、寒冷损伤、饥饿、感染以及高渗药物输注等，防止血脑屏障暂时性开放，预防胆红素脑病的发生。一般可于重度黄疸高峰后1248小时出现症状。若脆性降低，可见于地中海贫血等血红蛋白病。光照疗法（日光、蓝光）重点在于识别新生儿病理性黄疸，寻找致病原因，并早期识别发生胆红素脑病的危险。门冬氨酸钾镁、双歧杆菌四联活菌联合