新生儿疾病筛查流程及要求培训课件.ppt
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2、儿疾病筛查是在新生儿出生后对某些先天性或遗传代谢性疾病进行筛查,是提高人口素质的一项重要措施。根据中华人民共和国母婴保健法实施办法,云南省确定开展“先天性甲状腺功能减低症(CH)”、“苯丙酮尿症(PKU)”和“红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷病”等三种新生儿遗传代谢性疾病的筛查。目前我中心已开展新生儿疾病筛查工作。其中“先天性甲状腺功能减低症(CH)”、“苯丙酮尿症(PKU)”的筛查费用由政府免费提供,“红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷病”的筛查是自愿、自费(筛查费用为8.00元)。您可以自主选择是否进行筛查或进行哪种疾病的筛查。如果您在进行疾病筛查后未接到复查通知,说
3、明您的检测结果是正常的。如果您一旦接到复查通知,表示可疑患病,应尽快带孩子到筛查中心复查,以便尽早确诊与治疗。筛查的灵敏度为95%左右,理论上有5%的病例可能漏检,即使通过筛查的新生儿,也需定期进行儿童保健检查。知情选择:我已充分了解该检测的性质、合理的预期目的、风险和必要性,对其中的疑问已经得到医生的解答。_(同意/不同意)为孩子进行先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)的筛查;_(同意/不同意)对孩子进行红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷病的筛查。夫妇一方/监护人签名:_ 联系电话:_详细住址:_省(市)_县(区)_乡(街)_村(幢)_号_单元_室 邮编:监护人身份
4、证号码:(持有外省身份证人员若户籍迁入本省,提供户籍证明后即可享受免费筛查)签名日期:_年_月_日新生儿疾病筛查告知书9新生儿疾病筛查流程及要求按云南省新生儿遗传代谢病筛查采血技术规范采集标本标本采集时间:出生72小时、充分哺乳(哺乳6次以上)对于各种原因(早产儿、低体重儿、转诊或提前出院等)没有采血者,助产医院负责追踪召回新生儿采集血样,最迟不宜超过出生后20天县(市、区)妇幼保健机构是血片的收集和转送机构每2448小时收集一次,登记相关信息10新生儿疾病筛查流程及要求11新生儿疾病筛查流程及要求12新生儿疾病筛查流程及要求产科或接生机构13新生儿疾病筛查流程及要求使用左上角标有“新生儿筛查
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