新生儿惊厥课件.ppt

1、新生儿惊厥新生儿惊厥概 述病因分析辅助检查诊 断鉴别诊断治疗方案新生儿惊厥新生儿惊厥概 述u定定 义义u发发 病病 率率u临床特点临床特点u发作类型发作类型u持续时间持续时间新生儿惊厥定 义新生儿惊厥（新生儿惊厥（neonatal couvulsion)neonatal couvulsion)为新生儿期脑细胞群异常过度同步放电导致为新生儿期脑细胞群异常过度同步放电导致突然而暂时的脑功能障碍。表现为发作性的、突然而暂时的脑功能障碍。表现为发作性的、异常的、反复的、刻板的动作或行为。异常的、反复的、刻板的动作或行为。新生儿惊厥发 病 率u足月儿惊厥发生率约为足月儿惊厥发生率约为3 31000100

2、0；早产儿；早产儿惊厥发生率约为惊厥发生率约为60/100060/1000。u80%80%新生儿惊厥发生在生后新生儿惊厥发生在生后-天至生天至生后周后周新生儿惊厥临床特点u症状常常轻微，不易被认识，不易与正症状常常轻微，不易被认识，不易与正常行为和生理现象区分常行为和生理现象区分u常无发作后状态常无发作后状态u常无强直阵挛发作常无强直阵挛发作u主要有四种发作类型主要有四种发作类型新生儿惊厥发作类型u微小发作微小发作(subtle seizures):50%(subtle seizures):50%u阵挛发作阵挛发作(clonic seizures):25%(clonic seizures):2

3、5%u肌阵挛发作肌阵挛发作(myoclonic seizures):20-25%(myoclonic seizures):20-25%u强直性发作强直性发作(tonic seizures):5%(tonic seizures):5%u复杂性发作复杂性发作新生儿惊厥微小发作 眼球短暂而固定的凝视、斜视、眼球震颤及转动、眨眼球短暂而固定的凝视、斜视、眼球震颤及转动、眨眼、瞳孔散大。眼、瞳孔散大。面肌抽搐、咀嚼、吸吮、吞咽动作。面肌抽搐、咀嚼、吸吮、吞咽动作。异常肢体运动：下肢踏板样或踏车样动作、上肢游泳异常肢体运动：下肢踏板样或踏车样动作、上肢游泳样或划船样动作。样或划船样动作。短暂的发作性肌张力

4、低下，伴面色苍白或眼球上翻。短暂的发作性肌张力低下，伴面色苍白或眼球上翻。各种自主神经功能紊乱症状：如血压、呼吸、心率突各种自主神经功能紊乱症状：如血压、呼吸、心率突然改变、呼吸暂停伴全身松软。然改变、呼吸暂停伴全身松软。新生儿惊厥新生儿惊厥阵挛发作 局灶性阵挛发作：肢体、面部肌群节律性局灶性阵挛发作：肢体、面部肌群节律性抽动，意识未丧失。常提示局限性结构损抽动，意识未丧失。常提示局限性结构损害、脑梗死、感染、蛛网膜下腔出血害、脑梗死、感染、蛛网膜下腔出血 多灶性阵挛发作：游走性的阵挛性抽动，多灶性阵挛发作：游走性的阵挛性抽动，多个肌群同时痉挛，可影响呼吸，伴意识多个肌群同时痉挛，可影响呼吸，

5、伴意识障碍障碍新生儿惊厥强直性发作 局限性强直发作：维持肢体、躯干或颈部局限性强直发作：维持肢体、躯干或颈部的一种不对称的姿势僵硬，如某一肢体的的一种不对称的姿势僵硬，如某一肢体的伸直屈曲，伴头、眼转动。伸直屈曲，伴头、眼转动。全身性强直发作：四肢强直性伸展，似去全身性强直发作：四肢强直性伸展，似去大脑强直；上肢屈曲，下肢伸展，似去皮大脑强直；上肢屈曲，下肢伸展，似去皮层状态。层状态。新生儿惊厥肌阵挛发作某一肢体或全身肌肉突然、快速的抽动，某一肢体或全身肌肉突然、快速的抽动，波及远端肌群波及远端肌群 局限性局限性 多灶性多灶性 全面性发作全面性发作新生儿惊厥复杂性发作 上述四种发作形式中的某几

6、种同时存上述四种发作形式中的某几种同时存在即形成复杂性发作：咀嚼动作、呼吸在即形成复杂性发作：咀嚼动作、呼吸暂停、呼吸节律改变、眨眼、眼震颤、暂停、呼吸节律改变、眨眼、眼震颤、面色改变面色改变新生儿惊厥持续时间 短暂发作：持续数秒至短暂发作：持续数秒至1 12 2分钟分钟 惊厥持续状态：持续惊厥持续状态：持续3030分钟以上，甚至在分钟以上，甚至在几小时内或几天内反复惊厥发作，伴意识几小时内或几天内反复惊厥发作，伴意识障碍。临床表现极不典型，而脑电图呈持障碍。临床表现极不典型，而脑电图呈持续的癫痫样放电续的癫痫样放电新生儿惊厥新生儿惊厥病 因新生儿惊厥病 因 分 类1.中枢神经系统疾病 2.全

7、身性疾病新生儿惊厥病 因 分 类中枢神经系统疾病：中枢神经系统疾病：1.1.感染性疾病：各种病原菌所致的脑膜感染性疾病：各种病原菌所致的脑膜炎、脑炎和脑脓肿，如先天性感染炎、脑炎和脑脓肿，如先天性感染（CMVCMV、TOXTOX、RUBRUB感染等）化脓性感染等）化脓性脑膜炎、脑室管膜炎等脑膜炎、脑室管膜炎等2.2.非感染性疾病：非感染性疾病：HIEHIE、颅内出血、各种、颅内出血、各种原因所致的脑损伤、核黄疸、红细胞增原因所致的脑损伤、核黄疸、红细胞增多症、中毒性脑病、先天性脑发育不良、多症、中毒性脑病、先天性脑发育不良、先天性颅脑畸形等先天性颅脑畸形等新生儿惊厥病 因 分 类 全身性疾病：

8、全身性疾病：1.1.感染性疾病：脓毒败血症、新生儿破伤风感染性疾病：脓毒败血症、新生儿破伤风2.2.非感染性疾病：代谢紊乱（低血糖、低血钙、低非感染性疾病：代谢紊乱（低血糖、低血钙、低血镁、低血钠、高血钠、碱中毒、血镁、低血钠、高血钠、碱中毒、VitB6VitB6依赖症依赖症等），药物过量（氨茶碱过量、撤药综合症），等），药物过量（氨茶碱过量、撤药综合症），先天代谢疾病（半乳糖血症、苯丙酮尿症、高氨先天代谢疾病（半乳糖血症、苯丙酮尿症、高氨血症、枫糖尿症、血症、枫糖尿症、VitB6VitB6缺乏、非酮性高甘氨酸血缺乏、非酮性高甘氨酸血症、尿素循环缺陷、亚硫酸氧化酶缺乏、戊二酸症、尿素循环缺陷、

9、亚硫酸氧化酶缺乏、戊二酸尿症尿症II II型、钼辅助因子缺乏、甲基丙二酸尿症、线型、钼辅助因子缺乏、甲基丙二酸尿症、线粒体病和葡萄糖转运载体缺乏等）粒体病和葡萄糖转运载体缺乏等）新生儿惊厥主 要 病 因 缺氧缺血性脑损伤缺氧缺血性脑损伤 颅内出血颅内出血 感染感染 代谢代谢 脑梗死脑梗死新生儿惊厥缺氧缺血性脑损伤 根据美国儿科学会和美国妇产学院建立的产前关心指南,新生儿脑病定义为:(1)有明显的代谢性或混合性酸血症(pH 5 min;(3)有新生儿神经表现(如惊厥、昏迷或肌张力低下);(4)有多系统器官功能不良(如心血管、胃肠道、血液、肺或肾脏系统)。新生儿惊厥缺氧缺血性脑损伤 最常见病因，占

10、新生儿惊厥的最常见病因，占新生儿惊厥的5555。中重度中重度HIEHIE可引起频繁的惊厥发作，通常可引起频繁的惊厥发作，通常在生后在生后4-64-6小时出现，在生后小时出现，在生后24-3624-36小时，小时，惊厥发作频繁，一般持续惊厥发作频繁，一般持续2 23 3天。天。发作类型主要为微小发作及多灶性阵挛发作类型主要为微小发作及多灶性阵挛性发作。性发作。其中的受累婴儿在新生其中的受累婴儿在新生儿期死亡，另有永久性神经系统儿期死亡，另有永久性神经系统缺陷缺陷。新生儿惊厥颅 内 出 血 占惊厥病因的占惊厥病因的1515。硬膜下出血、蛛网膜下腔出血：常在生后硬膜下出血、蛛网膜下腔出血：常在生后1

11、-21-2天天内出现。发作类型以限局性阵挛性发作为主。内出现。发作类型以限局性阵挛性发作为主。脑室周围脑室内出血脑室周围脑室内出血:多见于早产儿，常伴有多见于早产儿，常伴有窒息和严重的呼吸系统疾病。主要表现为微小发窒息和严重的呼吸系统疾病。主要表现为微小发作、强直性、限局性、多灶性发作。作、强直性、限局性、多灶性发作。脑实质出血脑实质出血:外伤、外伤、HIEHIE、血管畸形及晚发性维生、血管畸形及晚发性维生素素K K缺乏。惊厥发作、意识障碍为常见表现。缺乏。惊厥发作、意识障碍为常见表现。新生儿惊厥中枢神经系统感染 占惊厥病因的占惊厥病因的5%-105%-10。各种病原体引起的宫内。各种病原体引

12、起的宫内和生后感染。和生后感染。先天感染（先天感染（TORCHTORCH引起的宫内感染）：小头畸形、引起的宫内感染）：小头畸形、颅内钙化、脑白质异常、脑积水。颅内钙化、脑白质异常、脑积水。10%10%左右的患左右的患儿有惊厥发作。儿有惊厥发作。后天感染：新生儿化脓性脑膜炎（后天感染：新生儿化脓性脑膜炎（B B族乙型溶血族乙型溶血性链球菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌感染）、性链球菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌感染）、病毒性脑炎、新生儿败血症、破伤风。病毒性脑炎、新生儿败血症、破伤风。5151-75-75有惊厥发作。有惊厥发作。新生儿惊厥代 谢 异 常 代谢异常占代谢异常占6%6%（暂时性、先天性）（

13、暂时性、先天性）1 1）暂时性）暂时性（占（占5%5%）生化代谢异常：低血糖、高血糖、生化代谢异常：低血糖、高血糖、酸中毒、碱中酸中毒、碱中毒、毒、低钙血症、低镁血症、低血钠和高血钠、低钙血症、低镁血症、低血钠和高血钠、高胆红素血症、抗利尿激素分泌不当综合征高胆红素血症、抗利尿激素分泌不当综合征 2 2）先天性代谢异常：）先天性代谢异常：其他先天代谢缺陷：氨基酸、有机酸、脂类、其他先天代谢缺陷：氨基酸、有机酸、脂类、糖类、维生素等代谢缺陷，如：糖类、维生素等代谢缺陷，如：亚硫酸氧化酶亚硫酸氧化酶先天性缺乏、先天性缺乏、非酮性高甘氨酸血症非酮性高甘氨酸血症、家族性家族性黑朦痴呆黑朦痴呆3 3）中

14、毒：母亲药物滥用引起患儿药物戒断症状。）中毒：母亲药物滥用引起患儿药物戒断症状。新生儿惊厥新生儿惊厥脑 梗 死 近来有资料表明，新生儿脑梗死的发生率近来有资料表明，新生儿脑梗死的发生率约为约为 1 140004000活产足月新生儿。占新生儿活产足月新生儿。占新生儿惊厥的惊厥的15%15%。本病临床表现多变，典型患儿可有抽搐发本病临床表现多变，典型患儿可有抽搐发作且有定位特征，但多数患儿体征不明显，作且有定位特征，但多数患儿体征不明显，易漏诊，因此对有高危因素的新生儿应高易漏诊，因此对有高危因素的新生儿应高度警惕脑梗死的发生。度警惕脑梗死的发生。新生儿惊厥先天性脑发育异常 脑发育不全占5%脑积水

15、、脑旁道畸形、结节性硬化、色素失禁症、脑血管畸形、神经元移行异常（小脑回、巨脑回畸形等）新生儿惊厥良性家族性新生儿惊厥 benign familial neonatal convulsions benign familial neonatal convulsions，BFNCBFNC是一类常染色是一类常染色体显性遗传病。体显性遗传病。本病较罕见，国外发病率约为本病较罕见，国外发病率约为 1 11010万。万。由钾离子通道基因由钾离子通道基因 KCNQ2KCNQ2和和 KCNQ3KCNQ3突变引起。突变引起。常表现为先前正常的新生儿，生后常表现为先前正常的新生儿，生后 2-3 2-3 天出现强直

16、性和阵挛性天出现强直性和阵挛性惊厥，几周后自行停止。惊厥，几周后自行停止。本病占本病占1%1%，预后好。，预后好。新生儿惊厥其他疾病 其他疾病：先天性心脏病、继发性脑病、药物中毒、药物戒断综合征 不明原因（5%-10%）新生儿惊厥辅 助 检 查.脑电图（脑电图（EEGEEG）2.2.生化及其他实验室检查：血糖，电解质（钙、生化及其他实验室检查：血糖，电解质（钙、钠、镁等），血气分析，脑脊液，血培养，钠、镁等），血气分析，脑脊液，血培养，血血(尿尿)氨基酸有机酸测定，病毒氨基酸有机酸测定，病毒DNADNA以及抗体以及抗体检测等。检测等。3.3.头颅影像学：头颅头颅影像学：头颅B B超、超、CTC

17、T、MRIMRI等检查等检查4.4.其他其他新生儿惊厥.脑电图（EEG）发作期发作期EEG EEG(1)(1)正常背景活动上的限局性电发放，如尖波放电，正常背景活动上的限局性电发放，如尖波放电，临床上通常为限局性阵挛性发作，预后较好。临床上通常为限局性阵挛性发作，预后较好。(2)(2)限局性单一节律的周期性图形，如限局性单一节律的周期性图形，如、节律。临床表现为轻微发作或肌阵挛发作，见节律。临床表现为轻微发作或肌阵挛发作，见于脑炎、脑损伤。于脑炎、脑损伤。(3)(3)多灶性放电伴发作间期脑电活动异常。多灶性放电伴发作间期脑电活动异常。(4)(4)异常背景活动的限局性放电：如低电压、电静异常背景

18、活动的限局性放电：如低电压、电静息、爆发抑制，两侧半球间不对称，伴有棘波、息、爆发抑制，两侧半球间不对称，伴有棘波、棘慢复合波的发放。通常合并器质性脑病，如严棘慢复合波的发放。通常合并器质性脑病，如严重重HIEHIE、脑先天畸形或代谢异常，预后不良。、脑先天畸形或代谢异常，预后不良。新生儿惊厥.脑电图（EEG）发作间期发作间期EEGEEG(1)(1)背景波异常背景波异常:爆发抑制图形、低电压、甚至爆发抑制图形、低电压、甚至电静息、背景不成熟，两半球或半球内部活动电静息、背景不成熟，两半球或半球内部活动不同步。不同步。(2)(2)在异常背景中出现持续性限局性棘波或异常在异常背景中出现持续性限局性

19、棘波或异常的尖波，如阳性顶部尖波。的尖波，如阳性顶部尖波。新生儿惊厥头颅影像学检查新生儿惊厥1.胆红素脑病MRI改变图片来源：丁香园网站新生儿惊厥2.感染颅脑MRI改变图片来源：丁香园网站新生儿惊厥3.巨脑回畸形CT改变图片来源：南京儿童医院新生儿惊厥4.Dandy-Walker综合征(DWS)是以小脑蚓部发育不全,四脑室扩张及后颅窝囊肿为主的先天性后脑畸形。属罕见的颅脑先天发育畸形。新生儿惊厥诊断与鉴别诊断新生儿惊厥诊 断u是否是惊厥发作是否是惊厥发作 发作时是否有心动过速、血压升高、氧饱发作时是否有心动过速、血压升高、氧饱和度波动、对外界刺激以及安抚无反应和度波动、对外界刺激以及安抚无反应

20、u惊厥类型判断（微小发作、阵挛发作、强惊厥类型判断（微小发作、阵挛发作、强直性发作、肌阵挛发作、复杂性发作）直性发作、肌阵挛发作、复杂性发作）u惊厥病因诊断惊厥病因诊断新生儿惊厥鉴 别 诊 断u周期性呼吸（无伴青紫）周期性呼吸（无伴青紫）u非惊厥性呼吸暂停非惊厥性呼吸暂停u颤抖、抖动（可以安抚）颤抖、抖动（可以安抚）u正常睡眠期的表现如惊跳正常睡眠期的表现如惊跳u良性新生儿睡眠肌阵挛良性新生儿睡眠肌阵挛新生儿惊厥治 疗新生儿惊厥治疗u一般治疗一般治疗u病因治疗病因治疗u止痉治疗止痉治疗u维持治疗维持治疗新生儿惊厥一 般 治疗 监护、稳定生命征监护、稳定生命征 保持气道通畅保持气道通畅 给氧给氧

21、 预防损伤预防损伤新生儿惊厥病 因 治 疗 抗感染抗感染 止血、补充凝血因子抗止血、补充凝血因子抗DICDIC等等 HIEHIE三维持三对症治疗以及改善脑功能三维持三对症治疗以及改善脑功能 脱水剂脱水剂 代谢紊乱时根据病因应用相应治疗代谢紊乱时根据病因应用相应治疗新生儿惊厥止 惊 治 疗(1)(1)苯巴比妥钠（鲁米那钠）苯巴比妥钠（鲁米那钠）(2)(2)苯妥英钠苯妥英钠(3)(3)地西泮地西泮(4)(4)氯硝西泮氯硝西泮(5)10%(5)10%水合氯醛水合氯醛新生儿惊厥维 持 治 疗维持治疗维持治疗 1.1.一般情况好，脑电图正常，在惊厥停止后可继续维持治疗一般情况好，脑电图正常，在惊厥停止后

22、可继续维持治疗2 2周周-1-1个月左右个月左右2.2.有神经系统和脑电图异常，大约有神经系统和脑电图异常，大约8080病例需要继续抗惊厥治病例需要继续抗惊厥治疗至少疗至少3-93-9个月或更长个月或更长 3.3.改善脑功能治疗：脑蛋白水解物、神经节苷酯等改善脑功能治疗：脑蛋白水解物、神经节苷酯等新生儿惊厥预后 约约50%50%的新生儿惊厥患儿预后好，的新生儿惊厥患儿预后好，14-6114-61遗留后遗症。遗留后遗症。癫痫是新生儿惊厥常见的并发症，占癫痫是新生儿惊厥常见的并发症，占20-5020-50。其它：智力低下其它：智力低下(19(19)，脑瘫，脑瘫(13-20(13-20)，共济失调，

23、听力、语言障碍等。，共济失调，听力、语言障碍等。新生儿惊厥问题：面对一个正在发生惊厥的新生面对一个正在发生惊厥的新生儿我们如何做出处理？儿我们如何做出处理？新生儿惊厥处理步骤 1 1、判断是否为新生儿惊厥，惊厥发作的类型，一、判断是否为新生儿惊厥，惊厥发作的类型，一旦确诊，立即采取措施保持气道通畅，给氧，必旦确诊，立即采取措施保持气道通畅，给氧，必要时机械通气，注意体位防止抽搐时撞击、坠落要时机械通气，注意体位防止抽搐时撞击、坠落等造成损伤。等造成损伤。2 2、尽快建立静脉路，给予苯巴比妥那、尽快建立静脉路，给予苯巴比妥那20mg/kg 20mg/kg 静静脉推注控制惊厥症状，在控制惊厥后密切

24、观察并脉推注控制惊厥症状，在控制惊厥后密切观察并维持生命征（体温、呼吸、心率、血压）平稳。维持生命征（体温、呼吸、心率、血压）平稳。新生儿惊厥处理步骤 3 3、了解相关出生史、发病情况、症状体征以及可资鉴别的阴性、了解相关出生史、发病情况、症状体征以及可资鉴别的阴性体征，治疗史，母亲病史用药史等并采血行血常规、生化全套体征，治疗史，母亲病史用药史等并采血行血常规、生化全套（电解质、血糖等等）、血气分析、微量血糖、血培养、（电解质、血糖等等）、血气分析、微量血糖、血培养、TORCHTORCH抗体、胸片等检查尽快分析可能的病因，进行鉴别诊断。抗体、胸片等检查尽快分析可能的病因，进行鉴别诊断。4 4

25、、根据病因进行治疗，结果未出时可根据临床预防性经验用药，、根据病因进行治疗，结果未出时可根据临床预防性经验用药，如抗菌素、止血药、脱水剂、维生素如抗菌素、止血药、脱水剂、维生素k1k1、维生素、维生素B6B6、静脉补充钙、静脉补充钙剂等。剂等。新生儿惊厥处理步骤5 5、症状控制后根据病情需要尽快安排脑电图，腰、症状控制后根据病情需要尽快安排脑电图，腰穿，颅脑穿，颅脑B B超，或者颅脑超，或者颅脑CT/MRICT/MRI等辅助检查。等辅助检查。6 6、排除常见病因后考虑罕见疾病检查。、排除常见病因后考虑罕见疾病检查。7 7、排除病理性因素后考虑良性疾病。、排除病理性因素后考虑良性疾病。8 8、度过急性期后开始改善脑功能治疗。、度过急性期后开始改善脑功能治疗。9 9、预后判断以及随访康复计划的制定。、预后判断以及随访康复计划的制定。新生儿惊厥新生儿惊厥此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！新生儿惊厥