感染性疾病的孕期诊断及处理课件.ppt
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- 关 键 词:
- 感染性 疾病 孕期 诊断 处理 课件
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1、 TORCH”一词最早是由美国埃默里大学(Emory University)的免疫学家Andre Nahmia 20世纪60年代提出的,专指发生在孕期的各种微生物感染。TORCH最初专指4种微生物的宫内感染,即“TO”指弓形虫(Toxoplasmosis),“R”指风疹病毒(Rubella),“C”指巨细胞病毒(Cytomegalovirus),“H”指疱疹病毒(Herpes simplexvirus)。后来有学者将“TO”肢解成“T”和“O”,“O”代表其他病原体(Others),包括乙肝病毒、艾滋病毒、梅毒、带状疱疹病毒及微小病毒B19等。病原体感染孕妇后可经胎盘感染胎儿,也可在分娩时和分
2、娩后不久感染新生儿,前者称宫内感染或 先 天 性 感 染,而 后 者 称 围 产 期 感染,两者都可造成新生儿感染或发病,严重时出现后遗症甚至死亡。但两种感染对新生儿的致病程度、致病率和疾病谱不同 急性感染时人体感染病原体后一般在天内产生特异性抗体,周达到高峰后下降,多数在感染后月消失,少数可持续个月。特异性抗体常在产生特异性后周出特异性抗体常在产生特异性后周出现,现,然后逐渐升高周达到高峰,病原体清除之后,抗体滴度下降,可持续数年至数十年甚至终身 因此特异性阳性可提示近期感染即原发感染,特异性阳性既可以是近期感染,也可以是既往感染或远期 个月前的感染 特异性产生后与出现特异性的间隔仅一周左右
3、一周左右,而不是特异性消失后才出现特异性,因此临床上很少出现单纯特异性单纯特异性阳阳 性性 而阴性而阴性 如果病原体可引起慢性感染或长期潜伏感染,当机体免疫力下降时,病原体可再次复制活跃,即再激再激活感染活感染或者感染新的同种病原体即再感染再感染,此时除原有的特异性持续阳性外,特异性也可再呈阳性。因此对慢性或潜伏性感染的病原体,特异性阳性,只能提示活动性感染不能区分原发感染还是继发感染 特异性产生过程中近期感染产生的抗体成 熟 度 低,体现抗体成熟度的亲合力指数(avidity index,)也低,一般。而远期感染的抗体成熟度高,如果介于 之间,需要进行随访。因此通过检测特异性的可区分近期感近
4、期感染与再激活感染或再感染染与再激活感染或再感染 临床上一般用酶联免疫吸附法 检测特 异 性 抗 体,检 测 特 异 性时敏感性高、特异性强。检测特异性时特异性相对较差,时特异性相对较差,尤其是某些病原体如弓弓形虫容易出现假阳性,形虫容易出现假阳性,有报道,即使在美国,弓形体的假阳性率有报道,即使在美国,弓形体的假阳性率75%人体感染弓形虫后的抗体应答符合抗体应答的一般规律。世界各地孕妇弓形虫抗体阳性率差异较大 。我国尚无以孕妇人群为基础的研究数据。有报道:到医院筛查的非高危孕妇弓形虫阳性率-,阳性率.1-,高危孕妇和阳性率均可达,但这些报道没有排除假阳性。但这些报道没有排除假阳性。弓形虫检测
5、存在较高的假阳性,仅仅根据一次或多次弓形虫阳性结果不能诊断弓形虫感染,还需 要 检 测 弓 形 虫抗 体。如如 果果 弓弓 形形 虫阳性而阴性,除感虫阳性而阴性,除感染初期外,多数为假阳性染初期外,多数为假阳性 可在间隔周复查弓形虫,仍阴性的可以排除弓形虫感染 因此开展弓形虫血清学筛查,必须同时检测弓形虫和,其检测结果的诊断意义见表幻灯片 10 如果弓形虫和均阳性,需检测弓形虫抗体的,以明确是孕前感染还是孕期感染或者是孕期再激活感染 根据我国弓形虫阳性率较低的情况,对无接触猫狗等动物、饮食卫生和生活环境良好的孕妇无需常规筛查弓形虫抗体,对接触猫狗等高危孕妇,有必要同时检测弓形虫和,因早中晚孕期
6、均可感染,且晚孕期感染更可能引因早中晚孕期均可感染,且晚孕期感染更可能引起胎儿感染,因此需多次筛查起胎儿感染,因此需多次筛查 如果抗体从阴性转为阳性,可确诊原发感染。确诊弓形虫感染后必须进一步进行其他检查如超声,并进行药物治疗。新生儿出生后可检测脐带血或外周血弓形虫,明确有无感染,必要时给予治疗 风疹病毒经呼吸道传播呼吸道传播,常为急性感染。特异性抗体的产生过程符合抗体应答的一般规律。早孕期原发感染风疹病毒以上感染胎儿,引起胎儿心血管畸形、失明等先天性风疹综合征,既往感染者在早孕期再感染风疹病毒,左右影响胎儿左右影响胎儿。因此对早孕期出现发热、上呼吸道感染症状及皮疹的孕妇,应进行风疹血清学检测
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