急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别课件.ppt
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1、急性弛缓性麻痹的诊断与鉴别诊断首都儿科研究所 张宝元 急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别新疆疫情通报 8月26日,新疆和田地区发生一起脊髓灰质炎野病毒输入性疫情,目前共有4名儿童发病,属重大突发公共事件。截止到9月15日,疫情已扩大到3州9县,发现9例疑似脊灰(I型),年龄4月38岁;AFP病例103例。北京目前有新疆来京人员10000余人,学生700多人,服苗者占少数急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别2急性弛缓性麻痹Acute Flaccid Paralysis(AFP)定义 是以急性起病,肌张力减弱,肌力下降和腱反射减弱或消失为主要特征的一组症候群,不是单一的疾病监测病例的定义 所有15岁以下出现急性弛缓
2、性麻痹症状的病例,任何年龄临床诊断为脊灰的病例急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别卫生部规定的AFP病例包括以下14种疾病:(1)脊髓灰质炎 (2)格林巴利综合症(3)横贯性脊髓炎 (4)多神经病(5)神经根炎 (6)外伤性神经炎(7)单神经炎 (8)神经丛炎(9)周期性麻痹 (10)肌病 (11)急性多发性肌炎 (12)肉毒中毒(13)四肢瘫截瘫和单瘫 (14)短暂性肢体麻痹急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别医疗机构任务 AFP 报卡报卡 各级医疗机构和人员发现AFP病例后,在12小时,以电话方式报告到当地辖区疾控机构 留取合格标本留取合格标本 在麻痹出现后14天内采集两份粪便标本(临床高度疑似脊灰病例和高危
3、病例采集3份),至少间隔24小时,每份标本重量5克,置专用粪便盒内,-20保存。急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别报卡注意事项 AFPl 根据卫生部文件要求各级医疗机构在治疗过程中,凡遇到急性弛缓性麻痹症状的病例,必须诊断慎重。l 在不能明确病因的情况下,均作为“急性弛缓性麻痹(原因待查)”诊断,不能做出“类脊灰”或“脊灰”诊断。l 此外国际疾病分类无此诊断名称。急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别目的和重要性 AFP 脊髓灰质炎(Poliomyelitis)是由脊髓灰质炎病毒引起的急性肠道病毒性传染病。临床上出现肢体急性弛缓性瘫痪(AFP)部分病人留有永久的肢体瘫痪等后遗症,是致残的主要疾病之一。脊灰无特效的
4、治疗方法控制乃至消灭脊灰最重要策略是预防口服脊灰减毒活疫苗(oral polio vaccine OPV)或灭活脊灰病毒疫苗(inactived poliovirus vaccine IPV)急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别目的和重要性 AFPl1988年我国政府响应第41届世界卫生大会关于全球消灭脊灰的目标后,确定了我国消灭脊灰的目标和策略l1994年9月我国最后1例脊髓灰质炎,表明我国已经成功阻断了本土脊灰野病毒的传播l1995、1996、1999年均发现有输入脊髓灰质炎病例l表明通过OPV的常规和强化免疫,已在人群建立免疫屏障l2000年10月我国消灭脊灰工作进入无脊灰阶段急性驰缓性麻痹的诊断
5、与鉴别目的和重要性 AFPl OPV在全球消灭脊灰的过程中起着决定性作用,但也出现了脊灰疫苗株和疫苗衍生株感染问题l 掌握AFP诊断和鉴别诊断至关重要 -提高AFP病例的监测质量 -巩固无脊灰成果急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别瘫痪瘫痪定义瘫痪是指肌肉活动能力的减低或丧失,分为功能性和器质性l功能性:癔症性l器质性:不同角度多种分类方法l瘫痪程度:完全性、不完全性l瘫痪形式:单瘫、偏瘫、截瘫、四肢瘫、交叉瘫l瘫痪时肌张力状态:弛缓性、痉挛性l解剖分型:肌源性、神经肌肉接头、神经源性(上运动神经元、下运动神经元)急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别上下运动神经元麻痹鉴别上运动神经元麻痹(硬瘫 痉挛性 中枢性)下
6、运动神经元麻痹(软瘫 弛缓性周围性瘫)损害部位皮层运动投射区或锥体束脊髓前角、前根和周围神经的运动纤维肌张力增高(痉挛性)减低(弛缓性)反射亢进减低或消失病理反射肌萎缩一般无(晚期有废用性萎缩)有电变性反应(EMG)无异常有异常急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别AFP神经系统检查要点l运动障碍运动障碍(持续性):l肌张力肌张力:安静状况下肌肉的紧张度 方法:用手触摸肌肉以判断其静止状态时的紧张度,或在肢体放松情况下做被动屈伸,旋前、后、内收、外展等运动以感觉其阻力。小婴儿快速摇晃腕、踝关节。肌张力减低:肌肉弛缓松软,被动运动时阻力减退,关节运动的范围增大 肌张力增高:肌肉较坚硬,被动运动时阻力增高急性
7、驰缓性麻痹的诊断与鉴别AFP神经系统检查要点 肌力肌力:肌肉收缩时的力量 肌力评判标准肌力评判标准 0级完全瘫痪,肌纤维无收缩运动 1级可见或仅在触摸中感到肌肉轻微收缩,不能 牵动关节产生肢体运动 2级肢体能在床上平移,但不能克服重力 3级肢体能克服地心引力,不能克服阻力 4级肢体能做一定抵抗阻力的运动 5级正常肌力急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别AFP神经系统检查要点l肌萎缩(Amyotrophy)是指肌肉体积变小,肌纤维变细甚至消失 可与邻近的及对侧相同的肌肉比较 并可用带尺测量肢体的周胫l 分三类:神经源性肌萎缩:前角细胞或运动神经 肌原性肌萎缩:肌肉 废用性肌萎缩:上运动、消耗性 急性驰缓性
8、麻痹的诊断与鉴别AFP神经系统检查要点-感觉缺失(Sensory loss)形式形式 通路通路 纤维大小纤维大小震动觉震动觉关节位置觉关节位置觉 后索后索 大纤维大纤维轻触觉轻触觉针刺痛觉针刺痛觉脊髓丘脑束脊髓丘脑束 小纤维小纤维温度觉温度觉 急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别反射检查(Reflexes)对感觉刺激引起的不随意运动反应称反射 反射的分级 0:消失 :加强时方可引出 1+:存在但减弱 2+:正常 3+:增强 4+:阵挛 反射减弱或不能引出时,应重复,加强法反复多次急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别AFP神经系统检查要点-反射检查l浅反射:腹壁反射、提睾反射l深反射:上肢:肱二头肌、肱三头肌和桡骨
9、膜反射 下肢:膝反射、踝反射、踝震挛l病理反射:正常情况下(除婴儿外)不出现,仅在中枢神经系统损害时才发生的异常反射,如Babinski急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别AFP神经系统检查要点-脑膜刺激征多见于:脑膜炎症 蛛网膜下腔出血 脑脊液压力增高 保护性反射:根性刺激 包括:颈强直,屈髋伸膝试验(克匿氏症)、布氏征急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别 AFP实验室检查要点 1 1、脑脊液:细胞蛋白分离、蛋白细胞分离 2、肌酶:GPT、GOT、CPK、LDH 3、血生化:K、Na、Ca、P 4、肌电图 5、影像学:脑MRI、脊髓MRI 6、粪便病原学检测急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别AFP病例的诊断 定向诊断定
10、向诊断:真假麻痹界定:真假麻痹界定:婴幼儿骨折,关节炎,骨髓炎,骨膜下血肿、肿瘤、先天性髋脱位等疾病或肌肉注射引起的局部疼痛。患肢不敢活动或活动减少。详细询问病史,免疫史,仔细观察肢体功能,检查生理反射与病理反射,必要时做x光和脑脊液检查。定位诊断定位诊断:上、下运动神经元、肌肉、神经肌肉接头 定性诊断定性诊断:感染、占位等 详细询问病史+查体+辅助检查急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别脊髓灰质炎 定义定义:脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病,部分患者可发生弛缓性瘫痪,多发于 5岁以下儿童,小儿麻痹症。脊髓灰质炎病毒的特性:脊髓灰质炎病毒的特性:微小核糖核酸病毒族肠道病毒属,病毒颗粒呈20面体,无囊膜
11、 耐潮湿寒冷,在水、粪便和牛奶 中可存活数月 按其抗原性分三个血清型,即1、2、3型,型间无交叉免疫,1 型最为常见。嗜神经性:脊髓灰质炎病毒具有嗜 神经细胞的特性,人的 运动神经元 细胞中寄生,并破坏运动神经细胞急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别脊髓灰质炎 传播途径 途径传播途径传播粪-口传播,人是脊灰病毒的唯一宿主 粪便中排除病毒时间及规律:感染初期至症状出现之后6周内 最早分离出病毒时间最早分离出病毒时间:症状前3-5日(咽部与粪便)排出病毒时间规律:粪便排出病毒量最多,时间也长。发病一周内粪便中病毒检出率最高,一周后排毒量逐渐减少直至发病6周后消失,少数患者粪便排毒可持续3-4个月。传播途径:
12、传播途径:可直接或间接传染水源、食物.玩具.衣物、被褥等,可做为传播媒介,将病毒带给密切接触者,导致感染或发病。感染早期咽部带有大量病毒,此期亦可通过飞沫传播。急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别发病机制 脊髓灰质炎 病毒经口咽部及肠粘膜 上皮细胞及局部淋巴组织中增殖 向外排病毒(传染源)产生特异性抗体 抗体产生的速度快,数量多 病毒被中和,隐性感染,隐性感染 病毒经淋巴入血液循环 病毒血症,抗体能完全中和并 杀灭病毒,呼吸道及肠道的前驱 症状,顿挫型顿挫型 极少数患者因病毒毒力过强,特异性抗体不足,病毒随血液穿过血脑屏障,中枢神经系统,造成整个中枢神经系统散在的广泛性损害为其主要特征。(瘫痪型)(瘫痪
13、型)急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别瘫痪型临床病程分期 脊髓灰质炎 潜伏期(潜伏期(335d,一般514d)之后分为五期)之后分为五期 前驱期前驱期 瘫痪前期瘫痪前期 瘫痪期瘫痪期 恢复期恢复期 后遗症期后遗症期 各期相互重叠,不易截然分开各期相互重叠,不易截然分开急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别前驱期 脊髓灰质炎 主要表现主要表现 非特异性症状:发热、头痛、咽痛、倦怠、食欲低下、腹痛、腹泻等轻微,无特异性,持续1-4天,2-8的患者病程至此结束,为顿挫型。再现发热等临床表现,即表明已进入瘫痪前期。前驱期的鉴别诊断前驱期的鉴别诊断 无特异症状,同一般上呼吸道、消化道感染依靠流行病学资料,仔细观察,神经系统
14、症状出现才能做出初步的鉴别急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别瘫痪前期 脊髓灰质炎 主要表现:主要表现:前驱期症状消失25d体温再度上升即双峰热,烦躁不安、呕吐、嗜睡、肌肉疼痛、皮肤感觉过敏、颈背强直等脑膜炎及神经后根刺激症状 特点特点:中枢神经系统感染的症状而无瘫痪表现,持续2-3天 部分患者病程到此终止,发热持续3-5天后康复,称为无 瘫痪型或瘫痪前期 鉴别诊断:应与其他原因引起的脑膜炎或脑炎相鉴别急性驰缓性麻痹的诊断与鉴别瘫痪期 脊髓灰质炎l瘫痪期一般持续瘫痪期一般持续1-21-2周进入恢复期周进入恢复期l 自瘫痪前期的34d开始,一般在第2次发热高峰时或体温开始下降时出现瘫痪,并逐渐加重,一般为
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