化疗致骨髓抑制的分级和处理综合课件.ppt
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- 化疗 骨髓 抑制 分级 处理 综合 课件
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1、化疗化疗后后骨髓抑制的骨髓抑制的 分级和处理分级和处理(综合版)(综合版)化疗致骨髓抑制的分级和处理综合1概述概述 化疗是恶性肿瘤的主要治疗方法之一,骨髓抑制是其主要的副作用 骨髓抑制不仅延缓化疗的进行而影响治疗效果,而且可能导致并发症而危及患者生命 一些恶性肿瘤患者或许不会很快死于疾病本身,却可能由于骨髓抑制致命 及时发现骨髓抑制并给予相及时发现骨髓抑制并给予相应处理是化疗的重要环节应处理是化疗的重要环节 化疗致骨髓抑制的分级和处理综合2概述概述 对粒系抑制而言,中性粒细胞绝对值比白细胞总数更为重要 注意两个关键节点:一是中性粒细胞绝对值低于1109/L,二是血小板计数低于50109/L化疗
2、致骨髓抑制的分级和处理综合3概述概述 粒细胞的减少通常开始于化疗停药后一周,至停药10-14日达到最低点,在低水平维持23天后缓慢回升,至第2128天恢复正常,呈U型 化疗致骨髓抑制的分级和处理综合4概述概述 血小板降低比粒细胞降低出现稍晚,也在两周左右下降到最低值,其下降迅速,在谷底停留时间较短即迅速回升,呈V型化疗致骨髓抑制的分级和处理综合5概述概述化疗后骨髓抑制的规律的意义化疗后每两天检化疗后每两天检查一次血常规查一次血常规 限定化疗疗程的间隔时间有助于及早发现骨髓抑制涉及对2度骨髓抑制的处理。对于3度和4度骨髓抑制必须给予干预已经成为共识化疗致骨髓抑制的分级和处理综合6 人体内生长的血
3、细胞寿命:人体内生长的血细胞寿命:单核细胞寿命2-3天(组织中变为巨噬细胞3个月)NEUC寿命4-5天(组织中);RBC寿命120天 PLT寿命7-14天。输入人体内的血细胞寿命(半寿期):输入人体内的血细胞寿命(半寿期):红细胞为25-30天;粒细胞为68小时;血小板为57天。化疗致骨髓抑制的分级和处理综合7病理生理病理生理 化疗药物针对的是生长活跃的细胞,这是化疗药物导致相应不良反应的组织学基础 几乎所有化疗药物都具有骨髓抑制作用,差别仅在于程度而已 化疗致骨髓抑制的分级和处理综合8病理生理病理生理 烷化剂(环磷酰胺、氮芥等)和鬼臼毒素(VP-16)的骨髓抑制作用较强 卡铂的肾脏毒性小于顺
4、铂,但其骨髓抑制的作用强于后者 紫杉醇类药物的主要副作用是过敏反应和周围神经炎,骨髓抑制作用尚不及烷化剂,但多烯紫杉醇(多西他赛)的骨髓抑制作用较强 顺铂稍弱卡铂强,鬼臼毒素不谦让,顺铂稍弱卡铂强,鬼臼毒素不谦让,紫杉不若烷剂狠,托泊替康堪称王。紫杉不若烷剂狠,托泊替康堪称王。化疗致骨髓抑制的分级和处理综合9 输入浓缩红细胞(1U=200ml,输注1U提升5g/L)促红素(EPO 成人主要由肾脏分泌,胎儿由肝脏分泌,作用于骨髓干细胞,促使红细胞生成)用法:3000IU ih 每周三次。使用的同时可补充铁剂和维生素B12、叶酸等 当血红蛋白高于80g/L或红细胞压积大于40%后应停药。副作用少见
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