乙型肝炎预防和控制培训课件.ppt
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- 乙型肝炎 预防 控制 培训 课件
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1、乙型肝炎预防和控制概述(二)病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的,以肝脏炎症和坏死病变为主的一组传染病。病毒性肝炎是长期危害我国人民身体健康的主要传染病之一,其严重程度居各类传染病之首。病毒性肝炎目前发现有甲、乙、丙、丁、戊五种型别。2乙型肝炎预防和控制病毒性肝炎按照传播途径分类3乙型肝炎预防和控制 乙乙 肝肝4乙型肝炎预防和控制乙肝概述乙肝病毒性肝炎(乙肝)是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的;以肝脏为靶器官,并可引起多种器官损害的。全世界约有20亿人感染了该病毒,3.5亿以上的人患有慢性肝病。目前中国人口中约有十分之一是乙肝病毒携带者,多数无症状,其中1/3出现肝损害的临床表现。在儿童时期获得慢性
2、感染的成人中,约25%会因持续感染死于肝癌或肝硬化(肝脏上的疤痕)。乙型肝炎病毒的传染性比艾滋病毒强50至100倍。在已知的人类致癌因子中,乙肝病毒仅次于烟草占第二位。乙型肝炎预防和控制5乙肝的危害性 有以下几点:乙肝病毒是一种微生物,具有传染性,且难于控制。携带乙肝病毒的人数很多,更多的是隐性感染,更难于控制其传染性。母婴传播是常见的传染途径之一。对从事某些工作有一定的影响。乙肝很容易慢性化,治疗时间长,需要休息,影响学业及事业,会对患者造成一定的精神压力和经济负担。部分病人可发展为肝硬化或肝癌而死亡。6乙型肝炎预防和控制乙肝病毒标志物检测及其意义乙肝感染标乙肝感染标志志 临床意义临床意义H
3、BsAg表面抗原表面抗原是是HBV感染的标志之一,但并不能反映病毒复制、传染性感染的标志之一,但并不能反映病毒复制、传染性及预后及预后抗抗-HBs表面抗体表面抗体HBV进入人体出现免疫反应,大约在感染进入人体出现免疫反应,大约在感染612个月才会个月才会出现。疫苗也可产生此抗体出现。疫苗也可产生此抗体抗抗-HBc核心抗体核心抗体急性期:感染急性期:感染HBV后出现后出现IgM型核心抗体型核心抗体(抗抗-HBc IgM),慢性或恢复期慢性或恢复期:抗抗-HBc IgG是既往受是既往受HBV感染的指标感染的指标HBeAge抗原抗原持续阳性提示肝脏炎症可向慢性发展,也提示乙肝病毒在持续阳性提示肝脏炎
4、症可向慢性发展,也提示乙肝病毒在体内复制活跃。体内复制活跃。抗抗-Hbee抗体抗体表明传染性减弱或消失,但在部分慢性乙肝患者或携带者表明传染性减弱或消失,但在部分慢性乙肝患者或携带者中,虽抗中,虽抗-HBe阳性,血循环中仍可检出阳性,血循环中仍可检出HBV DNA。7乙型肝炎预防和控制相关概念(一)患者 HBV侵入人体,经过4-24周的潜伏期,开始出现不同的临床类型,如急性、慢性或亚临床感染、HBV的隐性感染(抗-HBc/或抗-HBs阳性)和无症状 HBsAg携带者。患者内有乙肝病毒,同时出现相应症状,包括括急性、慢性,甚至肝硬化及肝癌患者,其肝脏内有游离的HBV DNA,可以不断复制病毒并将
5、完整的HBV释放至血循环中,有传染性。HBV携带者 指HBsAg阳性,但无肝炎的临床症状和体佂,各项肝功能检查正常,经半年观察无变化者。全世界估计有3.1亿携带者。8乙型肝炎预防和控制大三阳:表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)和核心抗体(HBcAb)为阳性。大三阳无论处于什么样的情况下其病毒复制都是非常活跃的,出现大三阳症状表示病毒在人体内不断复制,有较强的传染性。小三阳:表面抗原(HBsAg)、e抗体(HBeAb)和核心抗体(HBcAb)检测均是阳性。凡出现“小三阳”,均提示急性或慢性乙型肝炎,体内病毒复制,为乙型肝炎病毒复制状态。9乙型肝炎预防和控制传染源所有携带乙肝病毒的人都是
6、传染源 急性乙肝患者;长期携带乙肝病毒的慢性感染者 各种肝功能正常的病毒携带者;慢性乙肝病人;乙肝肝硬化病人;乙肝肝癌病人。10乙型肝炎预防和控制医源性传播医源性传播接触性传播接触性传播母婴传播母婴传播传播途径12乙型肝炎预防和控制母婴传播 宫内传播:宫内传播:1%3%产程时传播:分娩时母亲的血液、阴产程时传播:分娩时母亲的血液、阴道分泌物通过胎儿道分泌物通过胎儿 的破损皮肤、粘膜的破损皮肤、粘膜而传染;而传染;90%出生后传播(出生后传播(45天):通过密切生活天):通过密切生活接触的传接触的传 播。播。13乙型肝炎预防和控制血液传播通过输血及血液制品通过输血及血液制品被患者的血液、体液污染
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