AT和DDimer的临床应用进展-课件.pptx

1、AT和DDimer的临床应用进展凝血瀑布血管损伤组织因子因子VIIa因子 VIIa/TFCa2+Factor X因子Xa凝血酶纤维蛋白原纤维蛋白交联的纤维蛋白因子XIIIa因子 XIIIFactor IXa因子 VIIIa Ca2+PL因子VIII因子 Va Ca2+PLFactor V因子 XIa因子 XICa2+Factor IXFactor X因子 XII凝血酶凝血酶原Ca2+纤维蛋白因子 IX内源性途径 外源性途径因子 VIIFactor IXa因子 Xa凝血机制传统凝血瀑布机制的局限性vFVII因子缺乏的患者尽管其内源性凝血途径是完好的,但临床可有明显的出血倾向vFXII 因子及HM

2、WK缺乏的患者aPTT延长,然而临床并无出血倾向vFVIII及FIX因子缺乏的患者尽管外源性凝血途径是完好的,却表现出严重的出血倾向 以细胞为基础的凝血概念 VS 传统凝血瀑布模型v不是推翻,而是发展v将凝血过程分为初始期、放大期及播散期,作用于不同细胞表面v更加重视外源性凝血途径的作用Hoffman M et al、Thromb Haemost 2001;85:958-65凝血进程的局限化v细胞控制的凝血,局限在血管受损的部位,不能无限制的蔓延。v抑制物主要有三种:vTFTF途径抑制物(TFPITFPI):直截了当抑制TF/FVIIaTF/FVIIav抗凝血酶(ATAT):灭活凝血酶、FXa

3、FXav活化蛋白C C(APCAPC):):灭活FVaFVa、FVaFVa凝血与抗凝机制v抗凝系统的组成及作用vAntithrombin(AT)抗凝血酶vProtein C Protein S 蛋白C、蛋白S系统vTissue Factor Pathway Inhibitor(TFPI)组织因子途径抑制物vHeparin 肝素 AT(抗凝血酶)主要抗凝作用 FXII FXI AT FXa FIXa FIIa XII XIIa XI XIa IX IXa-Ca 2+VIII Ca 2+磷脂 X Xa V-Ca 2+凝血酶原 凝血酶 纤维蛋白原 纤维蛋白肝素激活的抗凝血酶(AT)灭活的凝血因子(肝

4、素可增强灭活作用1000-4000倍)抗凝血酶活性 抗F XIIa +抗F a +抗F a +凝血酶原酶 (结合)抗F a(游离)+抗F a +(4000倍)ATXa PIVaAT的分子结构与功能v 丝氨酸蛋白酶灭活活性中心(RS):Arg393-Ser394v 肝素结合区(HBS):有二个结合区 1、Arg47(外显子 2)2、Lys125,Arg129,Arg132,Lys133(外显子3A)v 多效能区(PE):402-407区段(外显子6)RSPEHBSHBSNC 肝素与抗凝血酶的抗凝作用机制抗凝血酶肝素赖氨酸结合点 47,125,136活化的丝氨酸结合点活化的精氨酸结合点Arg393

5、-Ser394戊聚糖区凝血酶抗凝血酶的检测方法v抗原检测(含量测定)火箭免疫电泳法,乳酸颗粒法,ELISAv活性检测(功能测定)发色底物法 凝血酶或(FXa)灭活活性(不加肝素)反映RS。肝素辅因子活性(加肝素)反映RS、Hbs综合活性、v蛋白检测:在交叉免疫电泳中,当不加肝素时,患者与正常人的AT蛋白泳动速度均一样缓慢;加肝素时,正常人、I型、IIRS型有完整的肝素结合位点,AT蛋白泳动速度在第二相中加快,而IIHbs型 和IIPE型,由于AT结合肝素功能下降,AT蛋白泳动速度在第二相仍缓慢。抗凝血酶检测的临床应用v遗传性AT缺乏症v获得性AT缺乏症 凝血亢进 抗凝血下降 纤溶活性低下 血小

6、板活性增高血栓形成易栓症v定义v由于抗凝蛋白、凝血因子、纤溶蛋白等的遗传性或获得性缺陷或存在获得性危险因素而易发生血栓栓塞的疾病或状态。v血栓类型v静脉血栓栓塞(VTE)=深静脉血栓(DVT)+/肺栓塞(PE)易栓症的临床特征一、以静脉血栓为主二、临床可分型(活性与含量平行下降)和 型(活性下降,含量不下降)三、可有家族史四、血栓栓塞症多在50岁前发病五、可发生新生儿紫癜、皮肤坏死、DIC遗传性抗凝血酶缺陷症v病因 AT含量、活性下降v首报 Egeberg(1965)v流行病学 正常人群 0、02%血栓形成 首次DVT 1%易栓症家族 0、5%-7%临床表现v90%患者为DVT,25%患者有脑

7、及内脏部位静脉血栓。v首次发病年龄16岁。v2/3患者发病年龄在30岁往常,15%患者在50岁以后发病。v家系内及各家系间的发病率及临床表现严重度差异特别大。v肝素结合位点(HBS)缺陷在杂合子中并无血栓形成危险,而在纯合子中可见有早年的静脉或动脉血栓形成。v常染色体显性遗传 遗传性AT缺陷症分型AT缺陷症致血栓机制v AT的作用 v 抑制FIIa、FX a、FIX a、FXI a、FXII a、纤溶酶、激肽释放酶,阻碍凝血过程。v AT-肝素可抑制FVII a/TF复合物。v 正常血浆中AT含量超过凝血酶3倍v 当血浆中AT下降至50%时,即有血栓形成估计v 当血浆中AT降至30%,肝素就不

8、能起加强灭活凝血酶作用。AT缺陷症的估计分子异常v I型 部分或全部基因缺失(30bp)(外显子5)。引起移码突变,产生一个终止编码,改变mRNA转录过程,生成不稳定的转录产物。v IIRS型 突变分子影响活性中心功能,譬如Arg393(P1)、Ser394(P1)、Ala382(P10)、Ala384(P12)。v IIHbs型 戊糖接触区及其周围残基结构变异。譬如Arg47、Arg129、Ser116、Leu99、Pro41、Arg24、Met20、Ile7v IIPE型 突变位于蛋白分子羧基端402-407区段,影响蛋白结构和功能稳定,扰乱构型改变的信息传递。病例-AT缺陷症1、临床资料

9、:先证者,男,18岁。2000年因突然大咯血,经放射性核素肺扫描诊断为肺梗死。两周后右下肢肿胀,疼痛,经彩色多谱勒超声检查诊断为右下肢DVT。2、实验室检查:AT浓度:104mg/L (正常对比2903mg/L)AT活性:48、6%(正常对比108、55、3%)蛋白C、蛋白S的活性和抗原正常,常规凝血检验正常 在三代10名成员中,9名成员AT结果均低于正常对比3、基因分析:检测1至6外显子:外显子6区13389G缺失引起移码突变(该缺陷导致AT蛋白高度不稳定,甚至血浆中查不到AT蛋白)4、诊断:杂合子型(其父也有下肢DVT史,其母正常)型AT缺陷症(AT水平与活性平行下降,其父系6成员的基因缺

10、陷及其表型表现一致)获得性AT缺乏v重症肝病:AT生成减少,伴其他凝血因子减少及出血。常与疾病严重度相关,可伴发血栓形成。v肾病综合征:AT丢失过多,报道可降至正常70%(其中60%伴有血栓形成)。vDIC:AT消耗增加 手术外伤,前置胎盘等,AT进行性下降或持续于低水平与死亡率紧密相关。感染:G+细菌 粒细胞释放弹力酶消耗AT G-细菌内毒素内皮 FXII激活 休克:缺氧酸中毒内皮 FXII激活。纤维蛋白原凝血酶(IIa)纤维蛋白单体纤维蛋白肽A、B纤维蛋白多聚体XIIIXIIIa交联的纤维蛋白多聚体纤维蛋白降解产物(FDP)D-二聚体a a2-抗纤溶酶(-)tPA,uPA(+)PAI(-)

11、D二聚体的形成原理和检测方法vD二聚体是纤维蛋白链交联物经纤溶酶作用的降解产物,而纤维蛋白原分子不含有交联,降解只产生Y Y片段和D D单体、E E单体,不产生D-D-D D单体。vD D二聚体是继发性纤溶的特异性标志。vD D二聚体的检测是依赖单克隆抗体的方法来进行,都具有较高的敏感性,但特异性不一。v目前的检测方法多样,难以标准化。不同的D二聚体检测方法特点方法敏感性特异性优点缺点微孔板ELISAELISA(StagoStago)高低金标准,适合批量试验不适合实时和单个试验 荧光酶标免疫分析高低定量,可用于实时检测特异性低ELISA与化学发光法高低定量,可用于实时检测特异性低半定量乳胶凝集

12、法(StagoStago)中高能快速提供可靠的结果敏感性较低手工全血凝集法中-高中快速,全血即可定性,敏感性低第二代乳胶凝集法(免疫比浊法)(StagoStago)高中快速、稳定、定量、与微孔板ELISA相比敏感性高_几种常用D二聚体检测方法关于可疑 DVT和PE患者的敏感性和特异性1实验方法DVTPE95%CI95%CI敏感性特异性敏感性特异性微孔板ELISAELISA94539550 荧光酶标免疫分析96469743乳胶法-定性69997599乳胶法-半定量85688866乳胶法-定量93539550手工全血凝集法837187691 RIGHINI M,J、et al、Thromb Hae

13、most,2008,6(7):1059-1071D二聚体检测的临床应用vD D二聚体在静脉血栓栓塞疾病中的应用vDICDICvD D二聚体在其他血栓性疾病中的应用v特别人群D D二聚体的变化及临床应用D D二聚体在静脉血栓栓塞疾病中的应用v肺栓塞(PE)v欧洲心脏病学会2008年PE诊疗指南v关于可疑非高危PE患者推荐D二聚体检测以减少不必要的影像学检查,最好使用敏感度高的检测方法。v临床评估为低-中度PE估计,依照D二聚体水平正常排除PE;v临床评估为高度PE估计,不推荐用D二聚体水平排除PE(即使用高敏方法检测阴性也无法排除)vD二聚体值500 ng/ml作为排除PE的临界值 D D二聚体

14、在静脉血栓栓塞疾病中的应用v静脉血栓栓塞(VTE)1、排除DVT的诊断 v临床评估为低度DVT估计,D二聚体检查阴性,无需B超或造影就能够排除DVT诊断1;v临床评估为高度DVT估计,D二聚体的结果不影响临床诊断。v定量检测优于定性检测 vD二聚体值600 ng/ml作为排除DVT的临界值,其敏感性和阴性预测值均达到100%;临床评估中、高估计患者,推荐临界值为1000 ng/ml1 WELLS P S,et al、JAMA,2006,295(2):199-207D D二聚体在静脉血栓栓塞疾病中的应用v静脉血栓栓塞(VTE)2、术后静脉血栓的预测 v 血浆D二聚体临床界值为10g/ml(乳胶免

15、疫比浊法)v 术后7天行D二聚体检测敏感性和特异性最高v 全髋关节置换术的敏感性95、5%,特异性96、9%v 全膝关节置换术的敏感性94、4%,特异性90、0%1v D二聚体500 ng/ml对脾切除术后脾或门静脉血栓形成的预测敏感性是88、9%,特异性78、2%。21 SHIOTA N,et al、J Orthop Sci,2002,7(4);444-4502 Wang L,et al、Thromb Res,2010,125(5):e206-e209D D二聚体在DICDIC中的应用v弥散性血管内凝血(DIC)v依照ISTH中DIC的诊断标准,D二聚体增高是诊断DIC的评分指标之一。v统计

16、学结果分析证实,不管有无明显DIC倾向的患者,D二聚体水平都高于正常人。v具体的临床界值仍存在争议ISTH关于DIC的分步骤分级诊断标准v 诱发因素:患者是否有与DIC有关的基础疾病？假如有,接着以下步骤;假如没有,不再接着v 一般的筛查试验(血小板计数,PT,纤维蛋白原,D-D或FDP)v 对一般的凝血试验结果进行积分 血小板计数(100=0;100=1;50=2)纤维蛋白相关标志物增高(如D-D或FDP)(不高=0;轻度增高=1;明显增高=2)PT延长(3sec但6sec=2)纤维蛋白原水平(1、0g/l=0;5:符合DIC;每日重复做检测。如5:提示 (但不肯定)为非显性DIC;每12日

17、重复检测麻省大学医学中心对DIC的常用指标的评价 检测指标 敏感性(%)特异性(%)诊断效率(%)1、单个试验 PLT 97 48 67 PT 91 27 57 APTT 91 42 57 TT 83 60 70 Fbg 22 100 65 AT 91 40 70 FDP 100 67 87 D-D 91 68 80 破碎红细胞 23 73 512、联合试验(几个试验均为阳性)PT+APTT+TT 83 11 51 PT+APTT+Fbg 22 100 65 PT+APTT+FDP 91 71 86 FDP+D-D 91 94 95DIC诊断新视点v对DIC诊断的重点已从明显的或典型的DIC转

18、向不明显的或前期DIC(non-overt DIC)。v在前期DIC,多数常规的实验室诊断指标(APTT、PT、TT、纤维蛋白原与血小板计数)无明显改变,但D二聚体、凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)与纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)已显著升高,因此非显性DIC或前期DIC的诊断主要依靠这些敏感的实验室指标。v双相APTT可做为DIC早期诊断的一个新指标D D二聚体在其他血栓性疾病中的应用v脑血管病 1 脑卒中v关于儿童动脉缺血性脑卒中的诊断,D二聚体 500 ng/ml,敏感性78%,特异性79%,因此可作为病因学和预后判断指标之一。1v关于蛛网膜下腔出血患者,D二聚体增高预示疾病恶化和预后不良,

19、术后持续升高可预测迟发型脑缺血和脑梗死。1 SWANAON C A,et al、J Trauma,2010,68(5):1072-1077D D二聚体在其他血栓性疾病中的应用v脑血管病 2 外伤性脑损伤v关于儿童外伤性脑损伤D二聚体也有特别高的预测价值,有报道认为它是脑损伤独立的预测因子,甚至超过格拉斯哥昏迷评分。v关于满足做头颅CT临床标准的创伤性脑损伤患儿,血浆低浓度的D二聚体表明排除严重的脑损伤,从而减少患儿CT扫描检查。11 SWANAON C A,et al、J Trauma,2010,68(5):1072-1077D D二聚体在其他血栓性疾病中的应用v急性主动脉夹层 v关于怀疑急性

20、主动脉夹层患者的危险分层,以及在最初24小时内排除急性主动脉夹层的诊断,D二聚体检查起着十分重要的作用。v在发病的最初24小时内,D二聚体值500 ng/ml 可作为排除急性主动脉夹层诊断的临床界值,其阴性似然比是0、07。11 SUZUKI T,et al、Circulation,2009,119(20):2702-2707D D二聚体在其他血栓性疾病中的应用v急性胰腺炎 v急性胰腺炎患者D二聚体水平高于正常上限值4倍,是诊断急性胰腺炎可靠指征之一。1v最近研究发现,急性胰腺炎患者入院时检测D二聚体的临床界值定为414g/L,敏感性是90%,特异性是89%,阳性预测值75%,阴性预测值96%

21、,能够准确地预测患者在疾病的进程中是否发展成器官衰竭。21 SALOMONE T,et al、Pancreas,2003,26(2):111-1162 RADENKOVIC D,et al、Pancreas,2009,38(6):655-660D D二聚体在其他血栓性疾病中的应用v心血管疾病 v 接受口服抗凝药治疗的房颤患者,D二聚体水平 500 ng/ml,患血栓和心血管事件的几率明显增加,故其可作为预测因子。1v败血症v 将D二聚体400 ng/ml作为阳性上限值,关于急诊患者病情演变为器官功能障碍的敏感性是94%,ICU患者的敏感性是93%,30天死亡的敏感性是100%。v D二聚体可用

22、于急诊患者是否发展为败血症的排除指标和危险度分层,以及ICU患者预测死亡的指标。21 SADANAGA T,et al、J Am Coll Cardiol,2010,55(20):2225-22312 GOEBEL P J,et al、West J Emerg Med,2010,11(2):173-179特别人群D D二聚体的变化及临床应用1 老年人血浆D二聚体水平的变化 v 血浆D二聚体浓度随年龄的增长而增高(体内促炎性状态改变、不正常增加的脂质负担、贫血、肥胖),从而降低了D二聚体在诊断血栓性疾病的特异性。v 年龄40岁,D-D排除PE诊断的几率为60%,年龄80岁,排除PE的几率仅为5%

23、。1v 建立一个与年龄相关的D-D的临床界值v 50y,(年龄10)g/L,调整后排除PE的D-D临床界值。60y,将750g/L作为临界值,阴性预测值达到100%。2v 不同的检测方法临界值不同(48、5%60、6%)v 有待于大规模前瞻性的研究证实1RIGHINIM G C B H、Am J Med,2010,109:357-3612HAAS F J,et al、Am J Hematol,2009,84(8):488-491 特别人群D D二聚体的变化及临床应用2 怀孕妇女血浆D二聚体水平的变化 v 妊娠期体内凝血系统生理性抗凝增强,腹部的压迫导致下肢静脉回流受阻,使妊娠期血栓风险增加。v

24、 D二聚体浓度在妊娠期生理性增高,故在排除怀孕妇女VTE的准确性与正常人相比会下降。v 妊娠期当D-D水平3、2g/mL时,诊断VTE的阳性率特别高,应紧密监视PE的风险。1v 前瞻性研究发现,不同妊娠周期的D-D排除静脉血栓的临床界值分别为:妊娠前3月,286 ng/ml;妊娠4-6月,457 ng/ml;妊娠后3月,644 ng/ml。21 GYNAECOLOGISTS R C O O、Guideline No 28,London:RCOG Press,20072 KOVAC M,et al、Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2010,148(1):27-30感谢您的聆听！感谢您的聆听！