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类型幼年性黄色肉芽肿培训课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:3740617
  • 上传时间:2022-10-08
  • 格式:PPT
  • 页数:22
  • 大小:1,022.11KB
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    关 键  词:
    幼年 黄色 肉芽肿 培训 课件
    资源描述:

    1、幼年性黄色肉芽肿幼年性黄色肉芽肿幼年性黄色肉芽肿1.概述2.病因及发病机制3.临床表现及分类4.辅助检查及诊断5.治疗要点及预后2幼年性黄色肉芽肿 11月27日门诊:患儿,女,2岁,诊断为“幼年性黄色肉芽肿”。3幼年性黄色肉芽肿概述n又称痣性黄色内皮细胞瘤或幼年性黄瘤n一种良性组织细胞增生症(非LCH)n婴幼儿或儿童,中位年龄2岁;10%-20患者出生时可出现,70在一年内发展,男性居多。n面部、颈部及躯干部的皮肤和粘膜;眼部(虹膜)、骨、肺和肝脏。4幼年性黄色肉芽肿病因及发病机制n病因不明,发病机制不清楚n感染n物理因素刺激n细胞损伤增殖n肿瘤反应n与代谢无关(脂质代谢正常)5幼年性黄色肉芽

    2、肿临床表现及分类n分类(1)丘疹型:多发性、坚实性、半球性皮损,直径2-5mm,初呈红褐迅速转变为淡红,不规则分布于全身皮肤,但位于躯干上部。黏膜罕见受累。(2)结节型:少见,单个或少数结节,通常为圆形,直径10-20mm,半透明,红或者褐色,黏膜损害较丘疹型多见。6幼年性黄色肉芽肿临床表现及分类n皮肤型幼年性黄色肉芽肿:1、典型的皮肤型JXG 单发,也可多发,初为境界清楚、坚实、有弹性、圆形或卵圆形的丘疹或结节,直径5-20mm。早期皮疹呈红色或粉色,略带黄色,逐渐演变为黑褐色。有时浅表毛细血管扩张,大多数损害无自觉症状,好发于头颈部,也可发生于躯干四肢。2、非典型的皮肤型JXG巨大型JXG

    3、:直径2cm;桔黄色到棕红色;表面橘皮状、毛细血管扩张和鳞屑,常见溃疡和结痂。集簇型JXG:簇状、棕红色、粉红色或黄色丘疹,结节。8幼年性黄色肉芽肿皮肤型幼年性黄色肉芽肿9幼年性黄色肉芽肿临床表现及分类n系统性幼年性黄色肉芽肿发生于皮肤外,少见。眼部病变:常见于2岁以下儿童,最常见于虹膜,诱发单侧葡萄膜炎、自发性前房积血、青光眼等。眼部超声,显示左侧角膜及部分虹膜可见低回声结节样增生,角膜回声弥漫性增强。10幼年性黄色肉芽肿n多系统损害:肺、肝睾丸、中枢神经系统等。图6,胸部轴面CT扫描显示左肺野内散在,多发,大小不等结节影。图10,颅脑增强轴面T1WI显示左侧颞叶异常强化信号灶。图11,颅脑

    4、增强冠状面T1WI显示左侧基底节区异常强化信号灶。11幼年性黄色肉芽肿辅助检查及诊断n组织病理检查n细胞学穿刺检查n皮肤镜检查n免疫组化12幼年性黄色肉芽肿辅助检查及诊断n组织病理:金标准 早期病变显示真皮密集的单晶形组织细胞浸润,后期病变包含泡沫细胞、Touton巨细胞、异物巨细胞与中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞和少见的肥大细胞浸润。晚期纤维化。13幼年性黄色肉芽肿 Touton巨细胞是吞噬了脂质的多核巨噬细胞,而吞噬了脂质的单核巨噬细胞则为泡沫细胞(Foam cell)。Touton巨细胞的特点是细胞巨大,胞核圆形、较多呈环状,分布在细胞中间带(不是在外周),而且环状细胞核外周的胞浆呈泡

    5、沫状,环状细胞核中央的胞浆呈嗜酸性。14幼年性黄色肉芽肿辅助检查及诊断n细胞学穿刺检查:可发现泡沫状组织细胞、多核巨细胞、淋巴细胞和嗜酸粒细胞。(足以诊断)15幼年性黄色肉芽肿辅助检查及诊断n皮肤镜检查橘黄色背景伴有周围纤细红色边缘,形似落日,也称为落日征。云状暗黄色小球或暗黄色区域;亮白色条纹为分支状或线状血管。偶见周围纤细色素网。落日征空泡化的组织细胞;云状黄瘤样细胞;亮白色条纹纤维化。16幼年性黄色肉芽肿辅助检查及诊断n免疫组化(早期)JXG的免疫组化染色显示XIIIA因子、CD68、CD163、聚束蛋白、HLADR和CD14表达阳性,但S100、CDla阴性Birbeck颗粒缺如(与L

    6、CH鉴别)。17幼年性黄色肉芽肿治疗及预后n单发的JXG:病程具有自限性(大部分36岁消退,约半数留色素沉着、轻度萎缩和皮肤松弛)。对局部器官有损害或压迫时可采取手术切除。18幼年性黄色肉芽肿治疗及预后n系统性JXG:一般采取综合疗法。包括糖皮质激素和化疗药物,如糖皮质激素、长春新碱、甲氨蝶呤、依托泊苷等。一般联合用药可减少皮肤病灶,大部分都能完全缓解和消除。louin等用长春新碱连续治疗52周可完全缓解婴儿JXG双眼肌受累。近期有报道联合氯脱氧腺苷和阿糖胞苷使JXG伴随血液功能障碍完全缓解,24个月和31个月后没再复发。Meshkini等用糖皮质激素联合长春新碱和甲氨蝶呤治疗大脑多灶性JXG。3个月后病情好转,13个月后所有损害消失 。19幼年性黄色肉芽肿治疗及预后nJXG导致的严重症状:如侵害眼眶等要联合手术切除、糖皮质激素、放射治疗和化疗药物。有报道18用化疗联合利妥昔单抗6个月成功治疗成人JXG并发淋巴瘤1例,随访4年,皮疹和淋巴瘤达到缓解。20幼年性黄色肉芽肿治疗及预后nJXG中枢神经系统恶性转移:采用手术和放疗相结合的神经介入疗法。Orsey等18报道1例中枢神经系统JXG侵及软脑膜和白质的患者,早期用氯脱氧腺苷和地塞米松化疗病情改善,之后临床恶化,又加用泼尼松、长春新碱,并做脑室切开术加头颅和脊髓照射,神经系统症状改善。21幼年性黄色肉芽肿22幼年性黄色肉芽肿

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