帕金森病-一个古老疾病的新话题培训课件.ppt

1、文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。帕金森病(Parkinsons Disease PD)1996亚历山大文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。穆罕默德穆罕默德阿里阿里2020世纪世纪6060年代和年代和7070年代曾叱咤拳坛，拥有业余生涯年代曾叱咤拳坛，拥有业余生涯103103胜胜5 5负和职业生涯负和职业生涯5757胜胜5 5负的辉煌战绩。负的辉煌战绩。2006 2006年年1111月月9 9日，在美国首都华盛日，在美国首都华盛顿，美国总统布什授予阿里顿，美国总统布什授予阿里“总统自由总统自由勋章勋章”。文档

2、仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。PD又称震颤麻痹，是一种中老年人常见的缓慢进展性运动障碍性疾病。1817年 James Parkinson首次提出了“震颤麻痹”。1895年 Brissaud首先推测PD的病变在黑质。1913年 Lewy发现PD患者黑质细胞浆内存在一种嗜 酸性包涵体，后被命名为Lewy小体，是PD 的重要病理特征。1919年 Tretiakoff发现PD患者的黑质细胞数目减 少。1960年 Carlsson等人发现多巴胺信号传导功能和 在控制运动中的作用。19

3、87年 Benabid DBS开始，90年代推广应用。2000年 Carlsson 获诺贝尔奖。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。很多疾病和因素可以产生类似PD的临床症状，临床上称之为帕金森综合征。继发性帕金森综合征 有明确病因，如感染、药物（多巴胺受体阻滞剂等）、毒物（MTPT、CO、锰等）、血管性（多发性脑梗死）、头部外伤等。帕金森叠加综合征（症状性帕金森综合征）同时伴有帕金森症状的其他中枢神经系统变性疾病，如进行性核上性麻痹（PSP）、纹状体黑质变性（SND）、Shy

4、-Drager 综合征（SDS）、橄榄脑桥小脑萎缩（OPCA）。后三者统称为多系统萎缩（MSA）。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。一.患病率：65岁以上人群1.7-4%，与国外持平。二.病因：遗传因素(15%)生活环境 农村 饮用井水（5 倍并提前）除草剂、杀虫剂 可能含有1甲基4苯基1,2,3,6四氢吡啶（MTPT）或其结构类似物。饮食大量摄入动物脂肪可能促发。茶叶中MTPT类似物2苯吡啶和3吡啶与发病无关。蚕豆能增加血浆中LDA的含量,可能改善PD症状。重金属铜、铁、锌（自由基）锰、铝（细胞变性）钙与PD发生有关，钙离子拮抗剂氟桂嗪可引起帕金森

5、综合征。汞充填牙在PD患者更多见。吸烟与PD负相关。脑外伤能加重PD症状，使发病年龄提前。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。三.病理：中脑黑质的多巴胺能神经元丢失、多巴胺能神经元胞质中嗜酸性包涵体(Lewy小体)的形成和胶质细胞增生。A normally pigmented substantia nigra is seen grossly in the midbrain on the right,but the midbrain on the left from the patient with Parkinsons disease shows a

6、pale substantia nigra.A normally pigmented substantia nigra is seen on the left,but the patient with Parkinsons disease has decreased neurons and pigment as seen microscopically at the right.文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。A rounded pink cytoplasmic Lewy body is seen microscopically with H an

7、d E stain at the left,while immunoperoxidase staining with antibody to ubiquitin（泛酸）reveals the appearance at the right.文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。四.临床特征：4大主征 2个特点 静止性震颤 运动迟缓 肌张力增高 姿势步态异常 美多巴治疗有很好反应 一侧起病向对侧发展（N字型进展）65%70%。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。在静止状态下，如坐着、躺着时，手和（或）脚不停震颤。呈

8、撮丸样的、粗大的、节律性（46次分）的震颤，从脚开始发生震颤者尤其要注意，帕金森病的可能性达90%以上。震颤从一侧肢体发生，在3年中会发展到对侧。有的老年人在伸手去拿某物，用筷子夹菜时手也会出现震颤，这是运动性震颤，不是帕金森病。运动性震颤指在活动状态下才出现的震颤，是正常衰老的生理现象，55岁以上的人发生率为12%。静止性震颤（6070%作为初发症状）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。日常行动变得缓慢，家人可通过观察患者扣扣子、系鞋带等动作发现。简单的检测方法：患病一侧的手尽量张开，然后拇指和食指做对掌动作，正常人5秒内可做14次张开和相对动作，而

9、帕金森病患者不能完成14次，或者在完成的过程中，动作的幅度越变越小，手伸不开。运动迟缓（10%作为初发症状）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。铅管样肌张力增高 齿轮样肌张力增高（伴震颤）不同于折刀样肌张力增高（锥体系受损）肌张力增高（10%作为初发症状）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。姿势步态异常（10%作为初发症状）启步缓慢，步幅变小，躯干俯屈，慌张步态。肢体联带动作消失，手不像正常人走路时自然甩动。转身变慢。平衡障碍 中晚期患者经常摔倒。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网

10、站或本人删除。其他表现 面具脸，写字过小征等。自主神经症状：脂颜，多汗，流涎，便秘等。精神症状：抑郁，焦虑，激动等。痴呆 1418%患者逐渐发展为全面认知功能障碍。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。五.辅助检查：目前还没有强力证据证实任何一种辅助检查具有较高的敏感性/特异性。有些检查项目可能有助于早期诊断：遗传学检查筛查易感者；PET和SPECT 基底节（特别是壳核）多巴胺转运蛋白的显著减少、对氟（18F）多巴胺的摄取显著减弱；经颅超声（中脑黑质部分高回声区）；磁共振波谱（MRS）壳核神经元缺失 嗅功能检测；视觉异常（颜色区分）。文档仅供参考，不能作

11、为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。UKPDS Brain Bank diagnostic criteriaStep 1-Diagnosis of Parkinsonian syndromeBradykinesia plus at least one of the

12、followingMuscular rigidityRest tremorPostural instabilityStep 2-Exclusion criteria including History of repeated strokesHistory of repeated head injuryHistory of definite encephalitisStep 3-Supportive prospective criteria(at least three required)Unilateral onsetRest tremor presentEvidence of progres

13、sionPersistent asymmetryExcellent response to L-dopaSevere L-dopa-induced choreaL-dopa response for 5+yearsClinical course of 10+years六.诊断标准：文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。六.诊断标准：1984年 全国锥体外系疾病讨论会 1999年 解放军总医院神经内科罗毅 2002年 中山医科大学附一院神经内科刘焯霖 2005年 复旦大学附属华山医院神经科运动障 碍组蒋雨平等 2006年 中华医学会神经病学分会运动障碍及

14、帕金森病学组文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1967年Margaret hoehn 和 Melvin Yahr制定PD分级量表，简称为H-Y分级量表，共分为I-V级：级 单侧肢体受影响，功能减退很小或没有减退。级 双侧肢体或中线受影响，但无平衡障碍。级 直立位反射受损，转身时出现明显的站立不稳 或当患者两脚并立，身体被推动时不能保持平 衡。患者的活动稍受影响，某些工作能力损害，但患者仍能独立生活

15、。级 活动能力严重受限，但仍可自己走路和站立。级 除非得到帮助否则只能卧床或坐轮椅。七.分级标准：文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。八.鉴别诊断：血管性多灶性梗塞宾斯万格痴呆 药源性多巴胺受体阻断剂(抗精神病药)多巴胺耗竭剂(利血平)锂剂盐酸氟桂利嗪、桂利嗪、盐酸地尔硫卓 低氧血症 感染霉菌感染艾滋病亚急性硬化性脑炎脑炎后遗症CJD 代谢性慢性肝性脑病低钙性帕金森综合征继发性帕金森综合征特发性震颤 老年性震颤文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。脑积水正常颅压性脑积水非交通性脑积水 副瘤性 精神性 脑脊髓空洞症

16、 外伤性 偏侧萎缩偏侧帕金森症 肿瘤 毒物CO中毒锰中毒MPTP中毒苏铁素美沙酮二硫化碳二硫化物文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。帕金森叠加综合征 关岛 PD-D-ALS 遗传变性疾病 肝豆状核变性(WD)哈-施病亨廷顿舞蹈病(HD)家族性OPCA丘脑性痴呆综合征 多系统萎缩(MSA)纹状体黑质变性(SND)Shy-Drager 综合征(SDS)散发性OPCA 进行性核上性麻痹(PSP)皮质基底节变性(CBGD)痴呆综合征Alzheimers病(AD)弥漫性路易体病(DLBD)Picks病文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系

17、网站或本人删除。特发性震颤 常见于男性，青年时期即出现，一般当肢体静止时减轻，随意运动时加重，往往仅限于两手或两臂，亦可扩展至口唇及面部，常有家族史，当饮酒或用普萘洛尔后震颤可显著减轻。老年性震颤 见于老年人，四肢、下颌及舌尖等均可受累，震颤以速率更快，节律更规则及幅度更小为特征。此种震颤主要出现于随意运动中，一般无强直，但痴呆很常见。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。继发性帕金森综合征1)血管性帕金森综合征 多有高血压、中风发作史，或伴有假性球麻痹、轻偏瘫、锥体束征等体征；急性或亚急性起病，阶梯性进展；肌强直明显、震颤较轻；颅脑CT或MRI可见基底

18、节区多发性腔隙梗 塞灶；左旋多巴治疗效果不明显。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2)药物性帕金森综合征 有长期服用抗精神病、抗抑郁药物（氯丙嗪、氟哌啶等突触后多巴胺能受体阻剂）、降血压药物（利血平等可阻抑多巴胺的贮存）、钙离子拮抗剂（脑益嗪、氟桂嗪等）病史；急性、亚急性病程；肌强直重于静止性震颤；大部病人停药后逐渐恢复，左旋多巴治疗无效。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗精神病药:酚噻嗪 丁酰苯 噻吨 硫蒽 苯甲酰胺利血平抗组胺剂:苯海拉明，氯苯吡胺，晕海宁（茶苯海明），减食欲剂，右旋苯丙胺，安非拉酮其

19、它类:-甲基多巴 锂剂盐酸氟桂嗪、脑益嗪盐酸地尔硫卓硫酸苯乙肼盐酸哌替啶丙戊酸钠甲醇，乙醇多巴胺耗竭剂胃复安Ca离子拮抗剂胺碘酮 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。帕金森叠加综合征震颤震颤僵直僵直运动慢而减少运动慢而减少姿势平衡障碍姿势平衡障碍锥体束征锥体束征小脑征小脑征植物植物N N功能不良功能不良痴呆痴呆轴和项扭转痉挛轴和项扭转痉挛核上性凝视麻痹核上性凝视麻痹对对L-DopaL-Dopa反应反应+00+00good+0+00PoorPD OPCA SDS PSP SND+0+00Absent+Poor+00Poor0=不发生不发生,+=少见少见,

20、+=常见常见,+=很常见很常见Goetz CG,et al.1995文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。57岁健康人岁健康人50岁岁OPCA文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。57岁岁SND患者，患者，T2-WI壳核尤其在后外侧部的信号明显降低壳核尤其在后外侧部的信号明显降低,表示铁沉积。表示铁沉积。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。质子像质子像T2像像63岁岁SND患者，表现为右侧帕金森症，为疾病早期，影像学患者，表现为右侧帕金森症，为疾病早期，影像学显示在左侧壳核

21、后外侧部呈簿带信号增强显示在左侧壳核后外侧部呈簿带信号增强(左左)和信号降低和信号降低(右右)文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。九.治疗：文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1892 Charcot 颠茄1910 Gowers 东莨菪碱 1946 Sigwald 合成抗胆碱药物

22、1961 Birkmayer-Hornykiewicz 静注左旋多巴1962 Gerstenbrand-Pateisky 口服左旋多巴，单胺氧化酶抑制1967 Birkmayer 左旋多巴+周围脱羧酶抑制剂 1967 Cotzias 大剂量口服左旋多巴 1972 Birkmayer-Neumayer 左旋多巴+左旋色胺酸 1974 Calne 多巴胺能激动剂（溴隐亭）1975 Birkmayer-Riederer 选择性单胺氧化酶抑制剂 1981 Lieberman,et al 多巴胺能激动剂（培高利特，硫丙麦角林）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。

23、1.左旋多巴制剂 左旋多巴 美多芭 息宁 2.金刚烷胺 美金刚3.抗胆碱能药物 安坦4.单胺氧化酶抑制剂 司来吉宁（思吉宁）5.多巴胺能激动剂 倍高利特（协良行）吡贝地尔（泰舒达）6.儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂 恩托卡朋 托卡朋抗帕金森病药物分类文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2006年11月7日北京国际帕金森病治疗中国大讲堂 国际帕金森病及运动障碍学会主席 Andrew J.Lees教授 左旋多巴与帕金森病治疗 左旋多巴是最有效的症状治疗药物，提高了病人的生活质量；所有病人都会需要左旋多巴的治疗；随着病程的进展,左旋多巴可以持续提供抗帕金森的

24、益处，而且耐受性好。患者摄取食物及运动的改善是依靠左旋多巴,而非多巴胺受体激动剂。在很长的一段时间内，人们怀疑应用左旋多巴后出现的运动波动和异动症，可能由其毒性所致，主张晚用或少用左旋多巴。虽然，晚用或少用可能减少了运动波动和异动症的产生，但却大大降低了患者的生活质量。“持续多巴胺能刺激（）”是近年来治疗中晚期运动波动和异动症的最新概念。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。的策略主要通过三种方式来实现：持续应用左旋多巴以改变左旋多巴的剂型和给药途径，如使用控释剂和持续静脉灌注；持续肠道给药：经皮胃造口术植入十二指肠或空肠管，外接一个微泵，持续输入复方左

25、旋多巴的混悬液（卡比多巴左旋多巴 胶体混悬液）。持续受体的刺激：加用半衰期较长的激动剂，如用培高利特、普拉克索等；使用短半衰期的激动剂静脉或皮下给药，如静脉持续泵入或皮下注射阿扑吗啡。使用酶抑制剂，稳定左旋多巴的血浆浓度：儿茶酚邻甲基转移酶（）抑制剂恩托卡朋可使左旋多巴的药效明显延长，增加开的时间，并有可能减少左旋多巴的用量。另外，动物实验显示，金刚烷胺在预防和治疗异动症方面有一定的疗效。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。手术治疗 患者在中晚期以后，许多患者会不可避免地出现药物疗效减退、症状波动和异动症等严重并发症，部分患者通过上述药物调整也无法解决

26、，此时，适当的外科手术将是一种好的选择。外科手术有三种类型：（1）毁损术：毁损靶点为丘脑的核、苍白球腹后内侧核（）和丘脑底核（）；不良反应较重，如吞咽、语言和平衡功能障碍，年后的远期疗效较差，目前在欧美等国家已很少尝试。（2）深部脑刺激（）发达国家已基本取代了毁损术。（3）神经干细胞移植 动物实验阶段，要用于临床可能还要很长时间。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。DBS适应证：典型，曾对左旋多巴制剂有效。经系统药物治疗后，无法再控制症状或出现运动障碍合并症，调整药物亦无法改善。无严重的认知和精神障碍以及严重脑萎缩。确诊后经过左旋多巴治疗至少年以上。该时间的限制基于两点，一是因为对左旋多巴的反应良好，其“蜜月期”多在年以上，如果患者早期就对左旋多巴反应差，其的诊断就值得怀疑；二是因为有部分叠加综合征患者，早期症状轻，对左旋多巴也有一定反应，这时如果手术，不仅没有疗效，反而可能加重病情。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。让我们大家都来关心帕金森病！让我们大家都来关心帕金森病！谢谢！谢谢！