常用抗凝抗血小板药物课件.ppt
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1、 抗凝剂n常用抗凝剂包括肝素、低分子量肝素、香豆素类抗凝剂(华法令)、其他抗凝剂(抗凝血酶-、APC、水蛭素等)。常用抗凝抗血小板药物1 肝素n肝素:是高度硫酸化的葡糖胺聚糖,分子量介于3000-30000。临床所用肝素是一种未组分肝素(unfractionated heparin,UFH),含低分子量肝素(LMW-H)及高分子量肝素(HMW-H)。常用抗凝抗血小板药物2 肝素(一)药理作用 1.抗凝作用:通过以下途径,延缓和阻止纤维蛋白形成。(1)抗凝血酶作用:使AT-构型改变,加速AT-对 凝血酶的中和。(2)中和活化的因子a、a和a:不同分子量的肝 素组分具有不同的酶抑制作用。8个或8个
2、以上单糖 加速AT-与a相互作用,对凝血酶无作用,而 含16个或16个以上单糖残基的较大寡糖,既加速 AT-与a的作用,也加速AT-与凝血酶、a的结合分离LMWH。常用抗凝抗血小板药物3 肝素 2.对血小板的作用:促进血小板聚集。肝素分子上有两种结合部位,分别对AT-和血小板有亲和力。HMW-H有足够部位与血小板作用,引起血小板功能改变,导致出血副反应,而LMW-H分子量小,引起血小板功能障碍的作用减弱,故引起出血的副反应较少。3.肝素的其他作用:(1)促纤维蛋白溶解;(2)防止血管内皮损伤;(3)降低血粘度;(4)增强血管对白蛋白及红细胞的通透性;(5)其他:抑制血小板源生长因子促平滑肌增殖
3、作用,抑制补体激活,抑制醛固酮分泌等。常用抗凝抗血小板药物4 肝素(二)药代动力学 单次静脉注射平均半衰期60min,抗凝作用持续26h,皮下注射34h血浆浓度达高峰,作用维持12h。常用抗凝抗血小板药物5肝素(三)适应症和禁忌症 适应症:(1)防栓:预防外科大手术后和有血栓前状态的患者血栓形成;(2)治栓:血管疾病如DVT、动脉栓塞、肺栓塞、DIC等,其他疾病如急进性肾小球肾炎、急性心梗、脑血栓等。禁忌症:(1)出血性疾病或有出血倾向者;(2)活动性溃疡病;(3)妊娠和产后、脑外科术后;(4)严重心、肝、肾功能不全或有恶液质者;(5)活动性肺结核、尤其并发空洞者;(6)细菌性心内膜炎患者。常
4、用抗凝抗血小板药物6肝素(四)用法剂量:1mg=100U中小剂量:外科术后、心梗、脑中风后预防血栓栓塞并发症,5000U q812h ih;大剂量:活动的深静脉血栓、肺栓塞,负荷量5000-10000U,维持量500-600U/kg,24h;血透时:首剂50-80U/kg透析前10min静注,以后500-1000U/h。疗程:不宜过长,预防用:5-7天,治疗用:7-10天,长期抗凝宜过渡到口服抗凝药,血透用:透析结束前30min停药。常用抗凝抗血小板药物7肝素(五)监测 APTT:维持于正常的1.5-2.5倍,APTT为 正常对照的1.5倍时,血浆肝素水平为0.2-0.4KU/L。常用抗凝抗血
5、小板药物8肝素(六)不良反应1.出血:最常见、最重要并发症,发生率8-33%,与剂量过大、老年、心衰、肝功能不全、手术或创伤有关;2.血小板减少:一过性:静注后不久,数小时恢复,可能是肝素引起一过性血小板聚集,停滞在某些区域所致;持久性:分中度减少和严重减少,可伴血栓形成,可能为体内抗体损伤血小板和内皮细胞所致,及时停药可望恢复,LMW-H这种并发症较少;3.骨质疏松:少见,一般在大剂量用药6个月以上,绝经期妇女使用应注意;4.血浆AT-水平下降:可导致肝素抗凝作用逐渐失效,LMW-H不引起AT-水平下降;5.过敏反应:由于制剂不纯所致,表现为轻度支气管痉挛流泪、鼻炎、荨麻疹等,纯化制剂发生率
6、少于1%。常用抗凝抗血小板药物9低分子量肝素(一)药理作用用化学或酶解方法,由未组分肝素裂解得来。特点:1.分子量3000-7000,60-80%为分子量2000-8000的粘多糖;2.抗a作用强于抗凝血酶a,抗a/抗a大于2-4:1;3.皮下注射生物有效性达80-100%,3-4h血浓度达高峰,生物半衰期3-5h。常用抗凝抗血小板药物10低分子量肝素(二)LMW-H与UFH的区别1.LMW-H对凝血酶的作用较UFH弱,对因子a的作用较 UFH强(UFH抗a/抗a作用约为1:1);2.UFH皮下注射生物利用度低,仅15-20%,需静脉注射,抗a作用保持约0.68h,需6h注射一次,而LMW-H
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