伴性遗传复习课1课件.ppt

1、生物与生活血型是否决定性格？星座血型和性格的关系，永远都是人们最热衷的话题。有人对此嗤之以鼻，有人却乐此不疲。不过相比之下，血型性格论看起来更科学一些，即使是将星座运程之类的文章视为伪科学的人，也可能认同血型对性格存在影响，一本在日本非常畅销的书中的描述：O型人热爱生活，重视力量；A型人重视外界反映，是完美主义者；B型人我行我素，兴趣广泛；AB型人一心二用，自由奔放。如果真的用书上写的不同血型对应不同性格的关系拿来和身边的同事对照，有的人可能会惊呼“太准了”，也有的人会抱怨“一点也不准”。到底准还是不准，也许科学家能帮助你回答这个问题。血型是对血液分类的方法，分类的依据是看红细胞表面是否存在某

2、些可以遗传的物质。通俗地说，血型就是根据红细胞表面的物质对不同人的血液分类的方法，而红细胞表面的这种标记物质对每个人来说通常是由基因决定，与生俱来，终生不变。自1900年奥地利科学家Karl Landsteiner在他位于维也纳的实验室里首次发现ABO血型以来，科学家们至今已发现了包括Rh血型、Lewis血型等在内的多达数百种血型系统（即不同的血液分类方法）。这些血型系统中，最广为人知的自然是ABO血型系统。通常人们谈论的与性格有关的就是这个ABO血型系统。ABO血型及其相应的遗传式血型及其相应的遗传式 ABO血型为常染色体显性遗传，有两种显性基因“IA”，“IB”和O为隐性基因“i”。表现型

3、 基因型 A 型血 IAIA 和 IAi B型血 IBIB 和 IBi AB型血 IAlB O型血 ii婚配式子 女可能的血型 子女不可能的血型 AA A、O AB、B AB A、B、O、AB 无 AAB A、B、AB O AO A、O B、AB BB B、O A、AB BAB A、B、AB O BO B、O A、AB ABAB A、B、AB O ABO A、B AB、O OO O A、B、AB 尽管ABO血型发现至今已逾110年，血型仍然在人们面前保持着神秘性。科学家已经证实ABO血型和多种疾病存在关联，但是对血型和性格的关系仍不很清楚。一些研究认为二者毫无关系，另一些则认为血型在某种程度上

4、影响了人的性格和行为方式。不同研究者的结论常常互相矛盾，但是没有任何证据支持“同一血型，具有共同的气质”的主张。性格的形成，受到多种因素的共同作用，包括性格的形成，受到多种因素的共同作用，包括先天因素，家庭成长环境，工作以及个人际遇先天因素，家庭成长环境，工作以及个人际遇等都会对性格造成影响。等都会对性格造成影响。即便是基因完全相同的同卵双胞胎的测试结果，在五个不同的人格特质方面，也只有约50%的相似性。据此推测，遗传因素对性格的影响只有五成左右，另一半影响可能取决于后天因素。单单是遗传的因素也非常的复杂，血型基因只是人类数万个基因中的一个而已，即使血型对性格存在什么相关性，关联的程度最多也不

5、会超过五成。因此，把血型作为日常八卦的谈资或许不错，要是当真就不必了。世上没有两片完全相同的树叶，每个人都具有独一无二的性格，何必非要套用到某种模板上去呢？一对等位基因控制多对基因控制染色体的异常常显常隐X显X隐伴Y常染色体性染色体并指、软骨发育不全白化、先天聋哑、苯丙酮尿症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病唇裂、无脑儿、冠心病、哮喘病冠心病、哮喘病原发性高血压、青年型糖尿病21三体综合征、猫叫综合征性腺发育不良症外耳道多毛症 注意：只有单基因遗传病符合分离定律和自由组合定律，其余疾病类型都不符合遗传系谱题的解题思路及计算遗传系谱题的解题思路及计算一对相对性状遗传，遵循一对相对性状遗传，遵循 规

6、律；规律；性染色体上的基因与常染色体上的基性染色体上的基因与常染色体上的基因同时分析时，遵循因同时分析时，遵循 规律。规律。（两种不同的单基因遗传病遵循自由组合（两种不同的单基因遗传病遵循自由组合定律）定律）遵遵循循规规律律图图例例说说明明、正常男、女正常男、女、患病男、女患病男、女、分别表示世代分别表示世代婚配、生育子女婚配、生育子女分离分离自由组合自由组合遗传系谱类型遗传系谱类型:1、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传3、伴、伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传4、伴、伴X染色体显性遗传染色体显性遗传5、伴、伴Y染色体遗传染色体遗传重点：人类遗传病的解题步

7、骤重点：人类遗传病的解题步骤2.确定基因在确定基因在常染色体常染色体还是还是x x染色体染色体3.确定有关个体基因型确定有关个体基因型4.概率计算等概率计算等1.首先显隐性首先显隐性人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：一、首先确定显隐性：一、首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性二、二、确定基因位于常染色体确定基因位于常染色体 或或X染色体染色体(1)若确定为若确定为隐性遗传病隐性遗传病,就找出所有就找出所有女女患者患者，若，若均均符合符合“母患子必患母患子必患,女患父必女患父必患患”,则则可能可能为为X隐隐;若有一处不符若有一

8、处不符,则则一定一定是常隐。是常隐。(2)若确定为若确定为显性遗传病显性遗传病，就找出所有，就找出所有男男患者患者，若，若均均符合符合“父患女必患父患女必患,子患母必子患母必患患”,则则可能可能为为X显显;若有一处不符若有一处不符,则则一定一定是常显。是常显。Y染色体遗传病染色体遗传病遗传特点遗传特点:传男不传女传男不传女,父病儿必病父病儿必病病例：外耳道多毛症病例：外耳道多毛症常常染色体染色体显显性遗传病性遗传病病例：多指、并指、短指、软骨发育不全病例：多指、并指、短指、软骨发育不全遗传特点遗传特点:通常在家族中表现为通常在家族中表现为代代相传代代相传家族中家族中男女发病概率基本相等男女发病

9、概率基本相等X染色体染色体显显性遗传病性遗传病遗传特点遗传特点:1.通常在家族中表现为通常在家族中表现为代代代代相传相传2.女女性患者性患者多于男多于男性患者性患者3.X显显性看男病，男病母女性看男病，男病母女病，女正父子正病，女正父子正病例：抗维生素病例：抗维生素D D佝偻病佝偻病 常常染色体染色体隐隐性遗传病性遗传病病例：白化病、苯丙酮尿症、镰刀形贫血症、病例：白化病、苯丙酮尿症、镰刀形贫血症、先天性聋哑先天性聋哑遗传特点遗传特点:通常在家族中表现为通常在家族中表现为隔代遗传隔代遗传家族中家族中男女发病概率基本相等男女发病概率基本相等X染色体染色体隐隐性遗传病性遗传病病例：色盲症、血友病病

10、例：色盲症、血友病遗传特点：遗传特点：1.男男性患者性患者多多于于女女性性2.隔代交叉遗传隔代交叉遗传3.X隐隐性看女病，女病父子性看女病，女病父子病，男正母女正病，男正母女正三、确定有关个体基因型1.常染色体:只用字母表示，男女基因型相同。常隐：正常：AA或Aa 患者：aa常显：正常：aa 患者：AA或Aa2.X染色体：字母写在X的右上角，男女基因型不同。X隐：女性正常：XBXB或 XBXb 女性患者：XbXb 男性正常：XBY 男性患者：XbY X显：女性正常：XbXb 女性患者：XBXB或 XBXb 男性正常：XbY 男性患者：XBY23 5 1 467 8 910 患者男女患者男女 正

11、常男女正常男女 例例1 1：右图为一罕见的遗传病：右图为一罕见的遗传病图解，请据图回答；该致病基因图解，请据图回答；该致病基因位于位于_染色体染色体（1 1）1 1号和号和5 5号的基因型（用号的基因型（用A A、a a表示）分别是表示）分别是_（2 2）若）若9 9号与号与1010号婚配，其后代出现患者号婚配，其后代出现患者的概率是的概率是_,_,若他们第一胎是个若他们第一胎是个患者，则第二胎为正常孩子的概患者，则第二胎为正常孩子的概率是率是_。（。（3 3）若）若3 3号与号与4 4号再生号再生一个孩子为携带者的概率是一个孩子为携带者的概率是_。双亲为杂合子，双亲为杂合子，后代是杂合子的概

12、后代是杂合子的概率是率是已知后代为显性时，杂合子的概率是已知后代为显性时，杂合子的概率是Aa、aa未知后代的性状时，杂合子的概率是未知后代的性状时，杂合子的概率是2/31/21/63/41/2常常5 5、下图为某家族色盲遗传图，患者、下图为某家族色盲遗传图，患者 “7”7”的色的色盲基因的遗传可能是从第一代的几号传来的？盲基因的遗传可能是从第一代的几号传来的？5号：XBXb 6号：XBY 7号 ：XbY七号是他的外孙两病之间的计算两病之间的计算只得只得甲病甲病只得只得乙病乙病两病两病兼得兼得正常正常甲病甲病乙病乙病全部后代全部后代只得甲病只得甲病只得乙病只得乙病两病兼得两病兼得正常正常得病得病

13、 3.人类白化病是一种隐性（人类白化病是一种隐性（a）遗传病，并指为显性）遗传病，并指为显性(B)遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且是独立遗传。而且是独立遗传。一家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子。一个患白化病但手指正常的孩子。（1）这对夫妇的基因型是（）这对夫妇的基因型是（）。）。如果他们再生一个孩子，则这个孩子：如果他们再生一个孩子，则这个孩子：（2）同时患两病的几率是）同时患两病的几率是 ，（3）是两病女孩的几率是）是两病女孩的几率是 ；（4）患病的几

14、率是）患病的几率是 。是患病男孩的几率是。是患病男孩的几率是 。（5）如果这个孩子是女孩，则患病的几率是）如果这个孩子是女孩，则患病的几率是 。1/8AaBb、Aabb5/81/165/165/8【例【例4】下列为白化病和色盲两种遗传病的家】下列为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：族系谱图，请回答：12345678910（1）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型：8，10。（2）若）若8与与10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病 的概率是。同时患两种遗传病的概率是。的概率是。同时患两种遗传病的概率是。男男 女女正常正常色盲色盲白化白化aaXBXB或或 aaXBXbAAXbY或或AaXbY5/121/12