爱必妥作用机制及不良反应处理课件.ppt
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1、爱必妥作用机制EGFTGF Amphiregulin-cellulinHB-EGF酪氨酸激酶区酪氨酸激酶区EGFR(ErbB)家家 族族 和和 配配 体体HeregulinsNRG2NRG3Heregulins-cellulin富含半胱氨酸区富含半胱氨酸区erbB-1HER1EGFRerbB-2HER2neuerbB-3HER3erbB-4HER4羧基端羧基端100100100448233365924487928EGFR 信号转导通路生长因子(如表皮生长因子EGF或转化生长因子-TGF-)可以激活EGFREGFR激活后形成同源或异源二聚体受体二聚作用可激发细胞内信号级联反应,基因激活,并促进细
2、胞周期进展Baselga.Eur J Cancer 2001;37 Suppl 4:S16-S22.RKRKPI3KShcGrb2 Ras Sos RafMEK1/2AktMAPK生存生存增殖增殖ligandPTENGSK-3mTORFKHRBadp27基因转录基因转录 /细胞周期进程细胞周期进程血管生成血管生成转移转移细胞反应细胞反应细胞内细胞内信号传导信号传导细胞表面细胞表面NF-PI4P,PI4,5 P2PI3,4P2 PI3,4,5 P3EGFR 信号传导通道-作用机制作用机制-丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase,MAPK磷脂酰肌醇3激
3、酶(PI3K)和AKT(蛋白激酶B)磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1/蛋白激酶B(又称c2Akt EGFR 在人类肿瘤中的表达Salomon(1995);Chow(1997)31-48%膀胱癌膀胱癌Salomon(1995);Watanabe(1996);Rieske(1998)40-63%神经胶质细胞瘤神经胶质细胞瘤Bartlett(1996);Fischer-Colbrie(1997)35-70%卵巢癌卵巢癌Klijn(1992);Bucci(1997);Walker(1999)14-91%乳腺癌乳腺癌Salomon(1995);Yoshida(1997)50-90%肾癌肾癌Fujino(1996
4、);Fontanini(1998)40-90%非小细胞肺癌非小细胞肺癌Salomon(1995);Uegaki(1997)30-95%胰腺癌胰腺癌Salomon(1995);Grandis(1996)95-100%头颈部鳞癌头颈部鳞癌Salomon(1995);Messa(1998)72-82%结直肠癌结直肠癌 参考文献参考文献EGFR在肿瘤中的表达百分比在肿瘤中的表达百分比(范围范围)肿瘤类型肿瘤类型EGFR 表达的临床意义Neal(1985)差差膀胱癌膀胱癌Sainsbury(1985)差差乳腺癌乳腺癌Volm(1998)Veale(1993)Ohsaki(2000)Pavelic(199
5、3)增加增加OS下降下降差差差差非小细胞肺癌非小细胞肺癌Dong(1998)Yamanaka(1993)OS下降下降差差胰腺癌胰腺癌Grandis(1998)Maurizi(1996)DFS下降下降OS下降下降差差头颈部癌头颈部癌Mayer(1993)Hemming(1992)增加增加差差结直肠癌结直肠癌参考文献参考文献转移风险转移风险生存期生存期 预后预后肿瘤类型肿瘤类型DFS=无病生存率无病生存率;OS=总生存率总生存率;NSCLC=非小细胞肺癌非小细胞肺癌 以EGFR为靶点的意义EGFR的作用:刺激细胞增殖抑制细胞分化维持细胞存活促进细胞转移刺激血管生成EGFR在不同肿瘤发病机理中的作用
6、证据导致选择性针对这一靶点的药物的设计和研发.Baselga.Eur J Cancer 2001:37 Suppl 4:S16-S22.靶向作用于EGFR的途径Courtesy of Jos Baselga.EGFR可以通过多种机制被阻断ATP=adenosine triphosphate爱必妥(西妥昔单抗)是抗EGFR的嵌合型IgG1单克隆抗体什么是什么是爱必妥爱必妥?什么是单克隆抗体?什么是单克隆抗体?爱必妥 直接结合肿瘤细胞产生的效应阻断受体形成二聚体,酪氨酸激酶磷酸化以及信号转导阻止放化疗后肿瘤细胞自身修复及存活促进凋亡细胞周期停滞下调血管生长因子抑制侵袭/转移激发ADCC效应爱必妥
7、的化疗増敏作用临床前研究的数据 适应症适应症化疗药物化疗药物mCRC伊利替康伊利替康 拓扑替康拓扑替康 奥沙利铂奥沙利铂 卡铂卡铂阿霉素阿霉素 吉西他滨吉西他滨SCCHN伊利替康伊利替康 拓扑替康拓扑替康卡铂卡铂 顺铂顺铂阿霉素阿霉素 吉西他滨吉西他滨NSCLC伊利替康伊利替康 拓扑替康拓扑替康卡铂卡铂 奥沙利铂奥沙利铂 阿霉素阿霉素吉西他滨吉西他滨紫杉醇紫杉醇 爱必妥 增强伊立替康抗人HT29 结肠癌移植瘤活性Prewett et al.Clin Cancer Res 2002;8:994-1003.Mean tumor volume(mm3)Days0l 生理盐水生理盐水n 爱必妥爱必妥伊
8、立替康伊立替康u爱必妥爱必妥+伊立替康伊立替康Initiation of treatment102030405001000200030004000l Saline 5-氟尿嘧啶氟尿嘧啶n 爱必妥爱必妥u爱必妥爱必妥+5-氟尿嘧啶氟尿嘧啶 爱必妥 联合 5-氟尿嘧啶抑制人胰腺癌细胞BxPC-3移植瘤生长Overholser et al.Cancer 2000;9:74-82.Mean tumor volume(mm3)Days after tumor implantation0510152025303540455055010020030040050060070080090010001100120
9、0人类胰腺癌爱必妥爱必妥+10 Gy爱必妥爱必妥10 Gy对照对照爱必妥联合放疗提高抗肿瘤活性Saleh et al.Cancer Biother Radiopharm 1999;14:451-463.Percentage of original tumor volume(300 mm3-baseline)Time(days)10501001502002500100200300400A431 人类表皮样癌以清除率作为爱必妥 给药剂量的函数给药剂量 200 mg/m2时,爱必妥血浆清除率达到稳态,约为0.02 L/h/m2。因而,治疗剂量(初始剂量400 mg/m2,随后每周250 mg/m2)
10、,其药代动力学呈线性关系并且是可以预测的。CL(L/h/m2)0.000500剂量剂量(mg/m2)4504003503002502001501005000.0200.0400.0600.0800.1000.120爱必妥爱必妥 剂量介于剂量介于200 到到 500 mg/m2时清除率恒定时清除率恒定推荐用法(首剂400 mg/m2/后续250 mg/m2)血清半衰期020406080100120140160180012345T1/2(h)Number of Weeks药代学总结 药代学不受年龄、性别、种族、肝肾功能的影响不受伴随药物的影响在3-5个用药周期后达到稳态浓度并一直维持该水平在主要的
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