临床病例的收集与整理技巧课件.pptx
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1、临床病例的临床病例的收集与收集与整理技巧整理技巧1 保存、积累资料,用于撰写文章或讲稿 积累素材,做成课件用于授课、学术会议发言、科室宣传等 外部交流,展示医院技术实力,获得同行认可 医院内部交流、带教的需要2收集病收集病例并归例并归类类体现临体现临床技术床技术教学素教学素材材为科研为科研提供数提供数据支撑据支撑复杂与疑难病例复杂与疑难病例典型病例典型病例均质化病例均质化病例3 医院的PACS系统(CT、MRI、超声图像)截图工具(PICPICK)相机、IPHONE 通过信息中心将资料导出 图像的管理与编辑(ACDSEE、PHOTOSHOP)4优点优点缺点缺点windows普遍适用,兼容性好,
2、软件多容易上手,编辑word文档容易慢,越来越慢;耗电,笨重mac轻便,逼格高;速度快,电池续航时间长;图形、多媒体性能强大;PPT功能强大、漂亮兼容性差,软件较少,政府网站不兼容;编辑word文档不流畅5 图片传输:QQ OFFICE系统:OFFICE 2010,2013,2016 WINDOWS 7,8,106 储存媒介:U盘、移动硬盘、云盘78一例延误治疗的CASTLEMAN病9现病史 患者江XX,女性,35岁,职员。因“反复发热、咳嗽、背痛1年,再发伴呕吐1周”于2016-03-22入院 先天右肾缺如,双子宫,1年余前流产后出现雷诺现象 母亲死于韦格内肉芽肿性肺病控制字数与行数控制字数
3、与行数10 抗感染治疗(拜复乐、舒普深、泰能、他格适;可奈抗病毒),糖皮质激素治疗(甲强龙针40MG、80MG、160MG、500MG等剂量),体温反复38以上;低蛋白血症、多浆膜腔积液,全血细胞减少,白细胞最低2.2*109/L,血色素最低58G/L,血小板最低8*109/L 腹水常规:李凡他试验弱阳性,白细胞200/UL,淋巴细胞占80%骨髓常规提示:粒系增生活跃,分叶核增多,部分粒细胞内颗粒增多,红系增生明显低下,产板巨核细胞减少,骨髓活检:骨髓增生略低下,粒系增生活跃,部分粒细胞胞浆内颗粒增多,红系增生明显低下,形态未见明显异常,全片见16个巨核细胞 PET-CT:左股骨占位。活检病理
4、:“左股骨上端”少量破碎骨组织可见纤维粘液组织增生 患者持续发热,继续美卓乐抗炎,他格适患者持续发热,继续美卓乐抗炎,他格适+泰能抗细菌,泰能抗细菌,加用伏加用伏立康唑抗真菌(疗程立康唑抗真菌(疗程2 2周),体温逐渐消退、浆膜腔积液吸收,周),体温逐渐消退、浆膜腔积液吸收,血三系、血三系、CRPCRP和血沉好转后出院和血沉好转后出院重点处标红重点处标红11 1 1月后再次出现发热、背痛月后再次出现发热、背痛,至浙医一院就诊,查体,至浙医一院就诊,查体双侧颈部可扪双侧颈部可扪及数个肿大淋巴结及数个肿大淋巴结,质中,边界清,质中,边界清 血常规:白细胞11.1*109/L,中性粒细胞79.4%,
5、血色素9292G/L,血小板8888*109/L 生化:白蛋白29.629.6G/L,余未见异常 抗核抗体1:3201:320,可溶性核蛋白抗体阳性阳性,RNP阳性阳性 血沉105MM/H EBV-DNA拷贝数9.41102/ML,巨细胞病毒DNA 低于检测限 血培养阴性,T-SPOT阴性 腰穿查脑脊液常规、生化、隐球菌及培养均未见异常 胸部CT示:右肺下叶及左肺上叶少许感染,右肺上叶磨玻璃样结节,心包少量积液 浅表淋巴结B超:左颈部淋巴结肿大 予哌拉予哌拉西林他唑巴坦抗感染西林他唑巴坦抗感染、美卓乐抗炎美卓乐抗炎(激素最高用至甲强龙(激素最高用至甲强龙60MG60MG),),阿昔洛韦抗病毒阿
6、昔洛韦抗病毒,患者仍反复发热,患者仍反复发热12 骨髓穿刺活检示:造血组织增生活跃。IGH、TCR阴性 左侧股骨占位活检病理:(左股骨)纤维组织增生伴粘液样变,并可见骨化形成及死骨组织形成,纤维结构不良首先考虑 先后予莫西沙星针、比阿培南针、万古霉素抗细菌,阿昔先后予莫西沙星针、比阿培南针、万古霉素抗细菌,阿昔洛韦针抗病毒,美卓乐、地塞米松针抗炎,体温无消退,洛韦针抗病毒,美卓乐、地塞米松针抗炎,体温无消退,停用激素。停用激素。加用伏立康唑静脉序贯口服抗真菌治疗(疗程加用伏立康唑静脉序贯口服抗真菌治疗(疗程2 2月)后体温逐渐好转出院月)后体温逐渐好转出院13入院查体 体温:38.1,脉搏:1
7、17次/分,呼吸:18 次/分,血压:98/65MMHG。神志清,精神软,重度贫血貌,颜面部轻度浮肿,皮肤、巩膜无黄染,双侧颈部、腋窝、锁骨上均可扪及肿大淋巴结,质中,无压痛,颈部淋巴结活动度差,全身皮肤未见出血点,胸骨压痛阴性。心律齐,未闻及病理性杂音,双肺呼吸音粗,左肺可闻及少许湿罗音,腹平软,无压痛,肝脾肋下未触及。双下肢轻度浮肿,四肢活动佳,神经系统病理征阴性14实验室检查 血常规:白细胞4.4*109/L,中性粒细胞数1.40*109/L,嗜酸细胞为0,血红蛋白 3535G/L,血小板2626*109/L,超敏C反应蛋白21.4321.43MG/L 生化全套:白蛋白28.728.7G
8、/L,球蛋白35.735.7G/L,谷丙转氨酶 7.0IU/L,谷草转氨酶 18.0IU/L,尿素氮10.15MMOL/L,肌酐96.0MOL/L,乳酸脱氢酶264.0264.0IU/L,-2微球蛋白12.412.4MG/L 甲状腺全套:促甲状腺激素19.8219.82UIU/ML;游离T31.00 PG/ML;游离T4 0.65 NG/DL;甲状腺球蛋白抗体 297.38297.38IU/ML;甲状腺过氧化物酶 25.5825.58IU/ML15辅助检查 胸部CT:左肺下叶纤维灶;两侧胸腔积液 腹部B超:1.左肾体积增大,右肾缺如;2.肝、胆、胰、脾未见明显异常 彩超腹水探查:腹腔内可见液性
9、暗区,下腹腔深8.91CM 心脏彩超:左室舒张功能减退伴左房扩大,二尖瓣、三尖瓣轻度返流,心包大量积液 浅表淋巴结彩超:双侧腋窝淋巴结肿大,较大一个右侧1.0*0.79CM,左侧2.35*1.26CM,锁骨上淋巴结肿大,较大一个右侧为4.3*1.5CM,左侧2.79*0.84CM;双侧颈部多发淋巴结肿大,相互融合,较大一个右侧2.8*1.18CM,左侧2.54*1.3CM,恶性淋巴结首先考虑1620162016年年3 3月月2323日日胸部胸部CTCT:心包心包大量大量积液积液选典型图层,上下对比,表格填充式选典型图层,上下对比,表格填充式17左氧氟沙星左氧氟沙星0.6 qd伏立康唑伏立康唑0
10、.2 q12h0.2 q12h舒普深舒普深3.0q12h体温、化验结果等最好用曲线,用体温、化验结果等最好用曲线,用EXCEL画或体温画或体温单截图,处理措施有标注单截图,处理措施有标注18诊断?1.1.CASTLEMANCASTLEMAN病或淋巴瘤?病或淋巴瘤?2.2.感染性疾病?感染性疾病?3.3.风湿免疫性疾病?风湿免疫性疾病?19CASTLEMAN病 CASTLEMAN病(CASTLEMAN DISEASE,CD)是一组临床和病理与淋巴瘤相似的少见的淋巴增殖性疾病 按照组织学特征分为透明血管型、浆细胞型和混合型 根据临床表现可分为局灶型(UCD)和多中心型(MCD)病因和发病机制未明,
11、可能与病毒感染、血管增生和细胞因子调节异常等相关 REDDY1等指出HHV-8、血管内皮生长因子(VEGF)及白细胞介素(IL-6)在人类免疫缺陷病毒(HIV)相关的MCD的发病中起重要的作用1Reddy D1Reddy D,Mitsuyasu RMitsuyasu R HIV-associated muhicentric HIV-associated muhicentric castlemandiseaseJcastlemandiseaseJCurtOpin OneolCurtOpin Oneol,20112011,23(5)23(5):475 481475 481根据诊断引入文献综述根据诊
12、断引入文献综述20临床表现 UCD:占47-81,最常见病理类型是HV型(76-91),中位发病年龄30-40岁,最常累及纵隔淋巴结(60-75),表现为单一部位淋巴结肿大,90以上患者无全身症状,肿块切除后可治愈,可以并发滤泡树突状细胞肉瘤及其他间质细胞肿瘤或增生 MCD:占19-53,其中PC型MCD最常见,占77,中位发病年龄50-60岁,多有长期发热、盗汗、全身乏力、消瘦、高免疫球蛋白血症。通常表现为多部位淋巴结、肝脾肿大和多脏器受累,如肾病综合征、膜性肾小球肾炎、水肿或浆膜腔积液、间质性肺炎、血管炎、周围神经炎、重症肌无力、干燥综合征、淀粉样变、口腔炎或角膜炎、内分泌腺体功能障碍、皮
13、肤病变、免疫性血细胞减少症及血栓性血小板减少性紫癜、骨髓纤维化、POEMS综合征21诊断标准 临床表现 组织病理学(多中心型):淋巴结结构存在,淋巴滤泡明显,可增生或呈现萎缩及伴有玻璃样变血管,滤泡间区浆细胞增多,浆细胞弥漫成片,有时浆细胞可以表现轻链限制,免疫母细胞和浆母细胞也可以增多,淋巴窦常有扩张及充满淋巴液 抗原谱:KAPPALAMBDA、CD20、CD3、CD5、CD138、人类疱疹病毒8(HHV-8)潜伏期相关核抗原1(HHV-8 LANA-1)及EB病毒(EBV)(EBER-ISH)等22再次活检 4.13行左颈部淋巴结活检,过程顺利 4.14开始出现血压升高,最高血压175/1
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