临床用药和医疗纠纷培训课件.ppt
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1、临床用药和医疗纠临床用药和医疗纠纷纷中国临床用药特点中国临床用药特点 医院用药占医院用药占85%85%,社会药房,社会药房15%15%医院药费:比重大医院药费:比重大 中中40-50%40-50%,台,台30%30%,日,日25%25%,美美10%10%(占医疗费)(占医疗费)药品质量差异大,市场较乱药品质量差异大,市场较乱 临床用药规范化不够,涉及药物医疗纠纷较多临床用药规范化不够,涉及药物医疗纠纷较多 政策依赖严重,部门多,变化快,地区差异大政策依赖严重,部门多,变化快,地区差异大(医改,社保,定价等)医改,社保,定价等)10/7/20222临床用药和医疗纠纷药品相关的医疗纠纷原因药品相关
2、的医疗纠纷原因 用药差错用药差错 不合理用药不合理用药 超出说明书规定用药超出说明书规定用药 药物不良反应药物不良反应 药品质量药品质量10/7/20223临床用药和医疗纠纷药物责任涉及对象药物责任涉及对象 生产企业生产企业 批发或销售商批发或销售商 医疗机构医疗机构 零售药店零售药店 政府监管部门政府监管部门10/7/20224临床用药和医疗纠纷美国医院药师学会调查美国医院药师学会调查(1999)(1999)病人看病最关心的问题病人看病最关心的问题:6161 给错药给错药 5858 发给两种以上药品产生不良相互发给两种以上药品产生不良相互 作用和治疗费用作用和治疗费用 5656 医疗处置的并
3、发症医疗处置的并发症 5353 被提供的药品有足够的资料被提供的药品有足够的资料 5050 住院期间患交叉感染住院期间患交叉感染 49%49%接受太多的药物引起副作用接受太多的药物引起副作用张继春.用药差错防范 200210/7/20225临床用药和医疗纠纷新加坡新加坡GPP对差错规定对差错规定 预防措施预防措施:药品贮存药品贮存 药品调配药品调配 发药给病人发药给病人 药房管理药房管理 差错事故处理和报告制度差错事故处理和报告制度中国药学会医院药学专业委员会.优良药房工作标准(编译本)2003 p3210/7/20226临床用药和医疗纠纷药物治疗差错报告系统药物治疗差错报告系统美国药典会药品
4、差错报告和预防国家协调委员会美国药典会药品差错报告和预防国家协调委员会National coording Council for Medication Error Reporting and Prevention(NNC MERP TAXONOMY OF Medication Errors)www.nccmerp.org10/7/20227临床用药和医疗纠纷差错实例差错实例-后缀不同后缀不同同一药物不同剂型易混药名同一药物不同剂型易混药名 常规名称加后缀常规名称加后缀 Inderal LA Tegretol XR Procardia XL Sinemet CR 另起新名另起新名K-DurK-D
5、urTheo-DurTheo-Dur舒弗美舒弗美10/7/20228临床用药和医疗纠纷给药方法差错给药方法差错 固体制剂固体制剂:分片分片,研碎研碎 吸入剂使用方法吸入剂使用方法 注射剂注射剂:浓度浓度,速度速度 输液管材选择输液管材选择 配制后药液稳定性配制后药液稳定性 外观外观(胶塞碎片胶塞碎片)10/7/20229临床用药和医疗纠纷Fig 3 Profile of concentration versus time of a subject whoswallowed mouth-rinsing water after inhalation.0.11.010.00.02.04.06.08.
6、010.012.0Time/hConcentration/ngm l-1病人不顺应性影响病人不顺应性影响Ventolin 吸入后吞咽漱口水后血药浓度表现吸入后吞咽漱口水后血药浓度表现10/7/202210临床用药和医疗纠纷药物差错事故高频药物药物差错事故高频药物 KCl 针针 化疗药物剂量化疗药物剂量:治疗窗狭药物:治疗窗狭药物:Digoxin,Theophylline,Warfarin 用法多样药物:激素类,用法多样药物:激素类,MTX 交叉过敏药物:半合成青霉素,磺胺母核药物交叉过敏药物:半合成青霉素,磺胺母核药物 复杂相互作用药物:环孢复杂相互作用药物:环孢A,华法令,抗癫痫药华法令,抗
7、癫痫药 儿童禁止使用药物:四环素类,氟喹诺酮类儿童禁止使用药物:四环素类,氟喹诺酮类 孕妇禁止使用药物:维甲酸类,甲硝唑等孕妇禁止使用药物:维甲酸类,甲硝唑等10/7/202211临床用药和医疗纠纷用药的用药的5 5正确正确原则原则正确的时间正确的时间正确的剂量正确的剂量正确的药物正确的药物正确的给药途径正确的给药途径正确的病人正确的病人李大魁等 常用处方药使用指南 199910/7/202212临床用药和医疗纠纷用药合理性的判断标准?用药合理性的判断标准?以循证医学为基础以循证医学为基础 药品说明书法定标准,但国内外差异很大,药品说明书法定标准,但国内外差异很大,药典已无适应证和剂量规定药典
8、已无适应证和剂量规定 药物治疗指南药物治疗指南(guideline),临床路径,临床路径(Clinical pathway)一般由学会,医疗机构或卫生行政一般由学会,医疗机构或卫生行政部门制定部门制定 公认的参考书,数据库或研究文献公认的参考书,数据库或研究文献 专家委员会讨论专家委员会讨论 专家个人意见专家个人意见10/7/202213临床用药和医疗纠纷白蛋白报销标准白蛋白报销标准(1)休克病人扩充有效循环血流量休克病人扩充有效循环血流量 晶体液不能维持稳定血压,血比容晶体液不能维持稳定血压,血比容30%,或血色素或血色素10mg/dl,可用胶体液,如无上述使用药液,可用白可用胶体液,如无上
9、述使用药液,可用白蛋白,限蛋白,限50g 2岁岁年龄年龄70岁,幷有心衰地休克病人,无法耐受岁,幷有心衰地休克病人,无法耐受大量液体,一开始即用白蛋白,限大量液体,一开始即用白蛋白,限50g台湾健保药品使用规范台湾健保药品使用规范 199610/7/202214临床用药和医疗纠纷白蛋白报销标准白蛋白报销标准(2)病危、有腹水或水肿幷有白蛋白浓度偏低病人病危、有腹水或水肿幷有白蛋白浓度偏低病人 血清白蛋白低于血清白蛋白低于2.5g/dl 肝硬化(有腹水)每日限用肝硬化(有腹水)每日限用25g 肾病综合症(严重蛋白尿致血清白蛋白下降)每日限用肾病综合症(严重蛋白尿致血清白蛋白下降)每日限用25g
10、严重烧伤严重烧伤 肝移植肝移植 血清白蛋白低于血清白蛋白低于3.0g/dl 呼吸衰竭使用呼吸机超过呼吸衰竭使用呼吸机超过3日,仍无法脱离日,仍无法脱离 严重肺水肿严重肺水肿 大量肝切除(大量肝切除(40%开心手术,用于维持体外循环,用量限开心手术,用于维持体外循环,用量限37.5g台湾健保药品使用规范台湾健保药品使用规范 199610/7/202215临床用药和医疗纠纷减少不合理用药的技术手段减少不合理用药的技术手段 计算机处方监测系统:利用多个数据库计算机处方监测系统:利用多个数据库资料连接,结合病人各项检查和诊断信资料连接,结合病人各项检查和诊断信息,作时时的监测息,作时时的监测 问题:问
11、题:需要强有力的软件支持,需要强有力的软件支持,数据库和软件的维护和更新数据库和软件的维护和更新 最后还需要人工判断最后还需要人工判断10/7/202216临床用药和医疗纠纷常用计算机数据库常用计算机数据库 Micromedex(USA)First databank(USA)(华西医大华西医大 赖琪教授正在汉化中赖琪教授正在汉化中)Martindale(UK)AHFS:Drug Information(USA)PDR(USA)临床用药须知临床用药须知(电子版编写中,药典会电子版编写中,药典会)10/7/202217临床用药和医疗纠纷药品说明书之外的用法药品说明书之外的用法-定义定义(unlab
12、eled uses,off-label uses,out-of-label usage or outside of labeling)指指“药品使用的适应症、给药方法或剂量不在药品使用的适应症、给药方法或剂量不在FDA批准的说明书之内的用法批准的说明书之内的用法”包括给药剂量、适应人群、适应症或给药途径包括给药剂量、适应人群、适应症或给药途径等与药品说明书中的用法不同等与药品说明书中的用法不同“药品说明书之外的用法药品说明书之外的用法”通常是经过广泛研通常是经过广泛研究、已有大量文献报道。究、已有大量文献报道。American Society of Hospital Pharmacists.A
13、SHP statement on the use of medications for unlabeled uses.Am J Hospital Pharm 1992;49:200610/7/202218临床用药和医疗纠纷药品说明书之外的用法药品说明书之外的用法-起因起因 近年来,医生进退两难:一方面患者病情需要近年来,医生进退两难:一方面患者病情需要用某种药物,但该药品说明书无该适应症。涉用某种药物,但该药品说明书无该适应症。涉及及“药品说明书之外的用法药品说明书之外的用法”的问题。的问题。我国对我国对“药品说明书之外的用法药品说明书之外的用法”尚无明确立尚无明确立法法 如何处理:借鉴国外经
14、验,探讨我国处理办法如何处理:借鉴国外经验,探讨我国处理办法10/7/202219临床用药和医疗纠纷药品说明书之外的用法药品说明书之外的用法-形成过程形成过程 FDA要求制药公司为其药品的适应症提供安全性和有要求制药公司为其药品的适应症提供安全性和有效性数据,需时效性数据,需时10年年1 上市后更改说明书,制药公司要向上市后更改说明书,制药公司要向FDA提供安全性和提供安全性和有效性数据,经有效性数据,经FDA审查确定。因时间和成本因素,审查确定。因时间和成本因素,许多制药公司不愿意主动更改说明书,因此药品说明许多制药公司不愿意主动更改说明书,因此药品说明书不一定代表该药目前的治疗信息书不一定
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