中西医结合治疗膝关节骨性关节炎课件.ppt
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1、骨性关节炎(,)概念是一种以关节软骨退行性变和关节周围骨质增生为病理性特征的慢性进行性骨关节病。又称退行性骨关节病,是最常见的关节疾病,尤其危害老年人健康,并给社会带来沉重负担。背景调查美国的调查数据显示:是导致50 岁以上男性丧失工作能力的第2 号杀手仅次于心血管疾病。A N,N.E J.,2006,20(1):3-25.随着世界及我国社会人口老龄化的加速,已越来越成为医患乃至社会关注的焦点话题。是最常见的关节疾病,可累及全身多个关节,其患病率随年龄增长而增长,女性较男性多见。对北京城区随机抽取的2500多名60岁以上老年人的膝、髋及手部的调查 北京老年妇女膝关节放射学 的患病率高达46.6
2、%,其中约1/3符合临床(放射学 同时伴有症状)的标准,高于同年龄段美国白人老年女性(放射学 34.8%,临床 11.6%),北京老年男性膝关节放射学 和临床患病率分别为27.6%和7.1%,与美国白人老年男性相似(30.8%,6.9%);手关节 患病率北京老年人则低于美国(男性放射学 44.5%76.2%,临床 3.0%11.7%;髋关节 患病率北京老年人显著低于美国(放射学:男性0.8%4.5%,女性0.4%0.8%3.8%5.5%)。发病部位 可累及全身多个关节。常见的部位包括:手(近端和远端指间关节)第1腕掌关节、足(尤其是第1跖趾关节)膝、髋和脊柱(特别是颈椎和腰椎)。的临床表现临床
3、上主要依靠症状和影像学检查。最常见的症状是关节疼痛和发僵,这种疼痛和发僵感可于活动后有所缓解,但过度活动后又会导致症状加重。膝关节骨性关节炎(,)是中老年人易患的一种常见病、多发病。累及胫股关节为主的主要临床表现:患者常有反复发作的关节疼痛、晨僵、关节肿胀及关节活动障碍,尤其蹲起、上下楼等动作明显疼痛加重,严重者膝关节畸形,影响正常的工作与生活。NoImage患危险因素系统性因素与 发生发展相关的机体全身的状态,包括:年龄、性别及激素水平、种族、遗传、骨密度以及营养状况。局部性因素 可能导致 受累关节局部生物力学及微环境异常的因素,包括:肥胖、外伤史、职业因素、运动及生物力学异常。骨性关节炎(
4、)的发病机理目前该病的病因和发病机制并不明确,临床尚缺乏有效的治疗手段,因此弄清的病因病机成为医务工作者面临的课题之一。理论基础学说理论基础学说骨内压增高;细胞因子学说;基质金属蛋白酶酶降解学说;自由基学说;免疫因素方面。1、骨内压增高1983年首次提出骨内高压概念。由于骨血液动力学的改变,在骨髓腔容积不变的前提下增加内容物引起压力增高,就表现为骨内压力增高。骨内压增高与骨性关节炎的关系营养血管的血流减少,营养障碍引起骨小梁的损害;骨小梁在修复改建过程中引起骨质硬化,而关节软骨损害的始动机制之一就是软骨下骨的硬化梯度增加,吸收振荡的能力降低,使软骨承受的压力增大;同时硬化的软骨下骨还可以作用于
5、关节的构型,影响软骨和骨的顺应性及负重时的最大接触面积。这些都可以加重关节软骨的损害,导致退行性改变及骨性关节炎的发生。骨内压升高后动静脉压差缩小,营养血管的血流减少,首先是损害养分和气体交换到关节软骨,可能引发软骨的降解变化,第二是造成软骨下骨细胞的凋亡,会启动破骨细胞性骨吸收的增加,同时软骨下骨重塑、骨转换增加,软骨下骨硬化,造成对关节软骨的支撑及吸收震荡的能力下降,最终导致关节软骨的损害。2、细胞因子学说细胞因子()是能调节细胞生理功能、参与免疫应答和介导炎症反应等多种生物学效应的小分子多肽或糖蛋白,根据 对代谢的调节作用特征,将其分为分解性细胞因子和合成性细胞因子。二者之间的平衡维持着
6、软骨基质合成代谢和分解代谢的平衡,是骨性关节炎软骨基质的降解和破坏的基本原因。目前研究所知与骨关节炎相关的白介素()、肿瘤坏死因子()、转化生长因子()、脂联素、热休克蛋白70(70)等。软骨细胞是关节软骨中唯一的细胞,软骨细胞在软骨形成、代谢及修复中起着重要的作用。关节软骨细胞增殖和凋亡正常情况下处于动态平衡状态,使关节软骨在总体上保障其细胞数量及形态和功能的稳定。软骨细胞凋亡过盛可能是软骨退变发展成膝关节骨性关节炎的重要原因之一。3、基质金属蛋白酶降解学说基质金属蛋白酶()是一类广泛存在于结缔组织中的结构相似、酶活性依赖于2+的蛋白酶超家族,已发现有20种,组成家族。家族按其被发现的顺序可
7、分为1 20,按其作用底物的不同又可分为5 类:胶原酶(1,8,13)、明胶酶(2,9)、基质溶解素(3,10,l1)、膜型(14 17)、其他(4 7,12,19,20)。的主要生物活性是降解细胞外基质()中的各种基质蛋白,此外激活的还可切除酶原的前肽使其激活而产生瀑布式放大效应。4、自由基学说 自由基是含有1个或多个未配对的电子,具有很强反应活性的基团,其可对氨基酸、多肽和蛋白质进行化学修饰,改变其结构和功能,增加其对蛋白水解酶的敏感性,促进其降解,使细胞膜发生脂质过氧化,成为许多疾病发生的基础。自由基可作用于软骨细胞胶原合成的转录、翻译、羟化等多个环节,对 及合成胶原所需酶造成损伤;并且
8、自由基诱导的脂质过氧化作用可损害胶原合成的场所内质网。骨关节炎病人线粒体内主要抗氧化蛋白线粒体锰超氧化物歧化酶(2)表达下降,软骨细胞内活性氧增加,线粒体肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(1)表达增加,氧化还原失衡促进软骨降解。等通过在成年牛的关节软骨中氧化的压力诱导骨关节炎标志物A 和3B3(-)表达增强的试验证明,一次暴露于高水平的氧化强化剂(H2O2)导致了基因的表达和抗体的抗原决定基,与实验性骨性关节炎中观察到的早期退行性改变一致。5、免疫因素 在 的研究中曾被认为是单纯机械性因素所致的病人中,在机械因素去除后,的进展并未停止。于是有些学者推测 的发生可能与免疫因素有关。实验证明,患者关节液
9、中、和的含量下降且有补体C3 沉着,因而降低了对炎症的反应能力,且关节易感染,形成难以治愈的滑膜炎。但也有相反的结论报道,等经检测患者血液中 的含量增加,证实免疫反应增强与骨关节炎的进展相关。R 等认为关节滑膜浸润聚集的T 淋巴细胞可以激活69、25、38、43、45 和组织相容性白细胞抗原(),进而产生抗原抗体反应,促进软骨细胞的破坏。诸多因素影响软骨细胞、细胞外基质,尤其是I型胶原、蛋白聚糖质和量的改变是导致 软骨丧失其正常生物力学特性的直接原因。其中关节软骨的降解和破坏可能与各种关节软骨酶的代谢有密切关系。总之,骨性关节炎是一种复杂的关节疾患,其发生可能是一种因素或多种因素联合作用的结果
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