中枢椎管脊髓病变课件.ppt
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- 中枢 椎管 脊髓 病变 课件
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1、中枢神经系统第十三节中枢神经系统第十三节李又成李又成中枢椎管脊髓病变1脊髓和椎管内疾病脊髓和椎管内疾病中枢椎管脊髓病变2本节重点内容本节重点内容 椎管内肿瘤的分类 室管膜瘤与星形细胞瘤、神经鞘瘤与脊膜瘤的影像学表现、诊断及鉴别诊断中枢椎管脊髓病变3正常椎管的影像解剖正常椎管的影像解剖中枢椎管脊髓病变4中枢椎管脊髓病变5中枢椎管脊髓病变6中枢椎管脊髓病变7中枢椎管脊髓病变8中枢椎管脊髓病变9中枢椎管脊髓病变10中枢椎管脊髓病变11中枢椎管脊髓病变12腰椎正位腰椎斜位中枢椎管脊髓病变13腰椎CT中枢椎管脊髓病变14正常脊髓造影中枢椎管脊髓病变15正常脊髓造影及CTM中枢椎管脊髓病变16椎椎 管管
2、内内 肿肿 瘤瘤中枢椎管脊髓病变17椎管内肿瘤椎管内肿瘤 X线:平片、脊髓造影线:平片、脊髓造影 CT、CTM MRI检查方法中枢椎管脊髓病变18椎管内肿瘤椎管内肿瘤 分类(按发生部位)分类(按发生部位):髓内肿瘤髓内肿瘤:10-15%髓外硬膜内肿瘤髓外硬膜内肿瘤:60-75%硬膜外肿瘤硬膜外肿瘤:15-25%中枢椎管脊髓病变19脊脊 髓髓 内内 肿肿 瘤瘤中枢椎管脊髓病变20髓内肿瘤髓内肿瘤种类种类:星形细胞瘤星形细胞瘤 室管膜瘤室管膜瘤 血管母细胞瘤、表皮样囊肿、囊性畸胎瘤、脂肪瘤、转移瘤中枢椎管脊髓病变21髓内肿瘤髓内肿瘤总体特征总体特征:肿瘤沿脊髓长轴生长,累及一个或多个脊髓节段。脊髓
3、局限性膨大增粗,无包膜,瘤内可有不同程度的坏死、液化及囊性变中枢椎管脊髓病变22髓内肿瘤髓内肿瘤共同脊髓造影表现共同脊髓造影表现 脊髓增粗,无移位,周围蛛网膜下腔变窄或闭塞,完全阻塞时,脊髓造影呈大杯口征中枢椎管脊髓病变23室室 管管 膜膜 瘤瘤ependymoma中枢椎管脊髓病变24室管膜瘤室管膜瘤 ependymoma1.最常见的髓内肿瘤,占髓内肿瘤的60%2.起源于中央管的室管膜细胞或终丝等部位的室管膜残留物3.好发部位是腰骶段、脊髓圆锥和终丝临床与病理 中枢椎管脊髓病变25室管膜瘤室管膜瘤 ependymoma4.肿瘤血管丰富,容易发生出血和囊变5.骶部肿瘤可沿终丝进入神经孔向髓外和硬
4、膜外生长6.为生长缓慢的良性肿瘤临床与病理 中枢椎管脊髓病变26CT:局部脊髓增粗,周围脂肪间隙变窄或消失 等密度或低密度灶,均匀或不均匀,边缘模糊 增强扫描肿瘤实质部分强化较明显室管膜瘤室管膜瘤 ependymoma影像学表现 中枢椎管脊髓病变27室管膜瘤室管膜瘤脊髓增粗,其内见一分房性囊性病变增强扫描囊壁环形强化CT平扫CT增强中枢椎管脊髓病变28室管膜瘤室管膜瘤 ependymomaMRI:T1WI肿瘤呈等或低信号,T2WI高信号 Gd-DTPA增强扫描,肿瘤呈均匀强化,水肿及囊变区域无强化影像学表现中枢椎管脊髓病变29室管膜瘤室管膜瘤T1WIT2WICE-T1WI中枢椎管脊髓病变30C
5、E-T1WI冠状位抑脂T2WI室管膜瘤室管膜瘤中枢椎管脊髓病变31室管膜瘤室管膜瘤 ependymoma诊断:好发部位,多呈中心性生长,T1WI呈稍低信号,T2WI明显高信号,增强扫描结节、团块状强化,边界清晰鉴别诊断:星形细胞瘤、血管母细胞瘤、脊髓空洞症诊断与鉴别诊断 中枢椎管脊髓病变32星星 形形 细细 胞胞 瘤瘤astrocytoma中枢椎管脊髓病变33星形细胞瘤星形细胞瘤 astrocytoma1.占所有髓内肿瘤的35%2.76%为级,级仅占24%3.发病部位以胸、颈段最多,占75%,脊髓远端和终丝约占25%4.肿瘤与正常脊髓组织无明显分界,上下两端常呈梭形,可囊性变及继发脊髓空洞临床
6、与病理 中枢椎管脊髓病变34星形细胞瘤星形细胞瘤 astrocytomaCT:略低密度或等密度,少数可呈高密度,边界不清,囊变较常见,钙化少见 增强扫描肿瘤强化不明显且不均一,少数可见不均匀强化影像学表现 中枢椎管脊髓病变35星形细胞瘤星形细胞瘤颈髓增粗呈不均匀强化坏死区无强化CT增强扫描中枢椎管脊髓病变36星形细胞瘤星形细胞瘤 astrocytomaMRI:T1WI不均匀稍低信号,T2WI上不均匀高信号 增强扫描可见肿瘤实质部位明显强化,低级别肿瘤可不强化影像学表现中枢椎管脊髓病变37星形细胞瘤星形细胞瘤T1WIT2WICE-T1WI中枢椎管脊髓病变38星形细胞瘤星形细胞瘤 astrocyt
7、oma 多见于儿童 以颈、胸段最为常见 累及范围较大,多呈偏心性生长 长T1长T2信号,边界不清 不均匀轻度强化或明显强化诊断中枢椎管脊髓病变39星形细胞瘤星形细胞瘤 astrocytoma星形细胞瘤星形细胞瘤多见于儿童颈胸段多见肿瘤边界不清鉴别诊断室管膜瘤室管膜瘤多见于成人腰骶段、脊髓圆锥和终丝多见肿瘤边界较清楚中枢椎管脊髓病变40星形细胞瘤星形细胞瘤 astrocytoma星形细胞星形细胞瘤瘤信号不均匀与正常脊髓组织分界不清占位效应明显脊髓增粗持续存在多发性硬化多发性硬化信号均匀一致与正常脊髓组织分界清楚占位效应不明显晚期常出现脊髓萎缩鉴别诊断中枢椎管脊髓病变41髓髓 外外 硬硬 膜膜 内
8、内 肿肿 瘤瘤中枢椎管脊髓病变42髓外硬膜内肿瘤髓外硬膜内肿瘤种类种类:神经鞘瘤神经鞘瘤、神经纤维瘤 脊膜瘤脊膜瘤 表皮样囊肿、畸胎瘤、脂肪瘤、血管瘤中枢椎管脊髓病变43髓外硬膜内肿瘤髓外硬膜内肿瘤总体特征总体特征:大多数为良性,生长缓慢,包膜完整,界限清楚,早期诊断手术治疗,其效果较好中枢椎管脊髓病变44髓外硬膜内肿瘤髓外硬膜内肿瘤 共同脊髓造影表现共同脊髓造影表现 脊髓受压向对侧移位,同侧蛛网膜下腔增宽,阻塞面形态呈偏心性、小而浅的分叶状杯口影中枢椎管脊髓病变45神神 经经 鞘鞘 瘤瘤 nerve sheath tumor neurinomaschwannoma 中枢椎管脊髓病变46神经鞘
9、瘤神经鞘瘤 schwannoma1.最常见的椎管内肿瘤(29%),75%位于髓外硬膜内,15%位于硬膜外,15%位于硬膜内、外2.起源于神经鞘膜的施万细胞,神经纤维瘤起源于神经纤维母细胞,两者在病理上常混合存在,神经鞘瘤与单发的神经纤维瘤影像上也较难鉴别,常统称为神经源性肿瘤临床与病理 中枢椎管脊髓病变47神经鞘瘤神经鞘瘤 schwannoma3.以颈、胸段略多,呈孤立结节状,有完整包膜,与脊神经根相连,与脊髓多无明显粘连,脊髓受压明显 4.囊变常见,钙化极少见,延及硬膜内外时呈典型的哑铃状 临床与病理 中枢椎管脊髓病变48神经鞘瘤神经鞘瘤 schwannomaCT:呈圆形实质性肿块,密度较脊
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