产后出血安全管理课件-2.ppt
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- 产后 出血 安全管理 课件 _2
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1、产后出血安全管理产后出血是产科最常见的严重并发症,也是孕产妇死亡的最产后出血是产科最常见的严重并发症,也是孕产妇死亡的最主要原因之一;主要原因之一;年年WHO关于关于115个国家孕产妇死亡率调查,产后出血占个国家孕产妇死亡率调查,产后出血占27%;年全国妇幼卫生信息分析报告,我国孕产妇死亡率为万年全国妇幼卫生信息分析报告,我国孕产妇死亡率为万,产后出血在孕产妇死因中居第一位,占,产后出血在孕产妇死因中居第一位,占26.3%;绝大多数产后出血所导致的孕产妇死亡,是由于诊断和处理绝大多数产后出血所导致的孕产妇死亡,是由于诊断和处理延误所致;延误所致;绝大部分产后出血是可预防、可避免的或创造条件可避
2、免的绝大部分产后出血是可预防、可避免的或创造条件可避免的。国内状况国内状况我国指南在应对产后出血的准备工作方面,在对出血量的精我国指南在应对产后出血的准备工作方面,在对出血量的精确估计、大量输血方案方面,以及在对每次产后出血事件的确估计、大量输血方案方面,以及在对每次产后出血事件的总结和评审制度等方面做得还不够;总结和评审制度等方面做得还不够;临床医师处理产后出血的能力还需要提高;临床医师处理产后出血的能力还需要提高;妇幼保健机构的管理层应重视对医务人员的培训和演练,且妇幼保健机构的管理层应重视对医务人员的培训和演练,且应建立多学科评审会、事后总结会及相应的评审制度等。应建立多学科评审会、事后
3、总结会及相应的评审制度等。安全共识内容解读安全共识内容解读4个方面13要素产后出血定义的改变产后出血定义的改变此次共识提出新的定义:产后此次共识提出新的定义:产后24 h 内,累计出血量内,累计出血量 1 000 ml或出血同时伴有低血容量的症状和体征;或出血同时伴有低血容量的症状和体征;着重提出着重提出“当临床表明累计出血量在当临床表明累计出血量在500999 ml 时应当启时应当启动动/增加监护和干预措施增加监护和干预措施”。一、准备工作(每个机构)一、准备工作(每个机构)1.抢救车;抢救车;2.即刻获得所需药物;即刻获得所需药物;3.建立产后出血应急团队;建立产后出血应急团队;4.建立紧
4、急发放血液制品及大输血方案;建立紧急发放血液制品及大输血方案;5.机构定期演练培训及总结;机构定期演练培训及总结;1.抢救车:抢救车:包括产科、麻醉、护理、包括产科、麻醉、护理、助产等所需要的器械如:助产等所需要的器械如:血肿缝合包、宫颈缝合包血肿缝合包、宫颈缝合包、子宫压迫球囊、缝线、子宫压迫球囊、缝线、气管插管等。气管插管等。配血用试管。配血用试管。2.药品:药品:几种标准的子宫收缩药物几种标准的子宫收缩药物如:缩宫素、卡孕栓、卡如:缩宫素、卡孕栓、卡贝缩宫素、欣母沛。贝缩宫素、欣母沛。其它抢救药品(羊水栓塞其它抢救药品(羊水栓塞时)。时)。3.建立产后出血应急团队:建立产后出血应急团队:
5、共识建议建立产后出血应急团队,成员应包括经验丰富的妇产共识建议建立产后出血应急团队,成员应包括经验丰富的妇产科、麻醉科、血库、药师、重症监护室、手术室、介入放射科、麻醉科、血库、药师、重症监护室、手术室、介入放射科医生和护士等,并且提到需社会支持;科医生和护士等,并且提到需社会支持;能够应用现有的能够应用现有的 、呼机号码以及、呼机号码以及“快速反应快速反应”或或“代码代码”系统,系统,通知团队成员及时到位参加抢救;通知团队成员及时到位参加抢救;共识强调平时应建立详细的流程,定期组织培训及演练,在培共识强调平时应建立详细的流程,定期组织培训及演练,在培训及演练中不断提升临床医生处理产后出血的能
6、力及水平。训及演练中不断提升临床医生处理产后出血的能力及水平。4.建立紧急发放血液制品及大输血方案:建立紧急发放血液制品及大输血方案:若机构血库血源充足,紧急发放血液制品应快速;血库血源若机构血库血源充足,紧急发放血液制品应快速;血库血源不足的机构应立即启动紧急血液运输方案;不足的机构应立即启动紧急血液运输方案;对于可能需要大量输注血液制品的出血高风险患者,需转诊对于可能需要大量输注血液制品的出血高风险患者,需转诊到血源充足的医疗机构;到血源充足的医疗机构;大量输血方案:建议红细胞和血浆的比例在大量输血方案:建议红细胞和血浆的比例在1 1 到到2 1 之之间,每输入大约间,每输入大约68 单位
7、的红细胞应输入单位的红细胞应输入1 个单位血小板,产个单位血小板,产科出血中纤维蛋白原消耗迅速,应监测纤维蛋白原水平,需科出血中纤维蛋白原消耗迅速,应监测纤维蛋白原水平,需要时可及时应用冷沉淀替代治疗;要时可及时应用冷沉淀替代治疗;制定制定Rh阴性血或未交叉配血者紧急输血方案。阴性血或未交叉配血者紧急输血方案。紧急同型输血应急预案紧急同型输血应急预案特别紧急,需要立即输血抢救时,医师可在取血单上注明特别紧急,需要立即输血抢救时,医师可在取血单上注明“紧急,免交紧急,免交叉配血叉配血”,直接申请免交叉配血的血液。取血单连同患者血标本快速送,直接申请免交叉配血的血液。取血单连同患者血标本快速送达输
8、血科。达输血科。输血科接到此类临床申请,立即鉴定患者血型,同型红细胞制剂输血科接到此类临床申请,立即鉴定患者血型,同型红细胞制剂5分钟分钟内发出,并在发血记录单上标明发血时未完成交叉配血试验。内发出,并在发血记录单上标明发血时未完成交叉配血试验。血液发出后,输血科应尽快完成相关试验并将结果通知临床。血液发出后,输血科应尽快完成相关试验并将结果通知临床。紧急输注免交叉配血的血液时,临床应密切观察患者有无输血反应。紧急输注免交叉配血的血液时,临床应密切观察患者有无输血反应。疑似发生溶血性输血反应,或接到输血科血液不相容的通知时,立即停疑似发生溶血性输血反应,或接到输血科血液不相容的通知时,立即停止
9、输血,按控制止输血,按控制SHOT预案采取相关救治措施。输血科尽快为患者查找预案采取相关救治措施。输血科尽快为患者查找相容性血液。相容性血液。紧急紧急ABO非同型输血应急预案非同型输血应急预案患者急需输血抢救或治疗,但患者血型鉴定困难,医师可申请患者急需输血抢救或治疗,但患者血型鉴定困难,医师可申请O型红细型红细胞,胞,AB型血浆、血小板或冷沉淀。输血科尽快完成血液相容性检测试型血浆、血小板或冷沉淀。输血科尽快完成血液相容性检测试验。验。非同型输血,尽量避免输注全血。红细胞类制剂只要求主侧配血相合,非同型输血,尽量避免输注全血。红细胞类制剂只要求主侧配血相合,次侧不作要求;时间允许时,应选择次
10、侧不作要求;时间允许时,应选择O型洗涤红细胞。型洗涤红细胞。非同型输血,各血液成分的血型选择应遵循相容性原则。非同型输血,各血液成分的血型选择应遵循相容性原则。医师应充分评估非同型输血的必要性。输注前向患者或其近亲属说明非医师应充分评估非同型输血的必要性。输注前向患者或其近亲属说明非同型输血的原因和风险,取得患者或近亲属同意,签署同型输血的原因和风险,取得患者或近亲属同意,签署ABO非同型输非同型输血治疗同意书血治疗同意书,并经医务处或总值班批准备案。,并经医务处或总值班批准备案。非同型输血时,临床应密切观察患者有无输血反应。疑似发生溶血性输非同型输血时,临床应密切观察患者有无输血反应。疑似发
11、生溶血性输血反应时,立即停止输血,按控制血反应时,立即停止输血,按控制SHOT预案采取相关救治措施。预案采取相关救治措施。若患者已输入若患者已输入O型红细胞,再次输血仍应选择型红细胞,再次输血仍应选择O型红细胞。最后一次输型红细胞。最后一次输血满血满3周后,方可输注同型红细胞。周后,方可输注同型红细胞。紧急紧急RhD非同型输血应急预案非同型输血应急预案RhD阴性患者急需输血抢救或治疗,但无法及时获得所需阴性血液时,阴性患者急需输血抢救或治疗,但无法及时获得所需阴性血液时,医师可申请医师可申请RhD阳性血液。阳性血液。医师应充分评估紧急非同型输血的必要性;。医师应充分评估紧急非同型输血的必要性;
12、。输注前医师应向患者或其近亲属说明输注前医师应向患者或其近亲属说明RhD非同型输血的原因和风险:非同型输血的原因和风险:我院已立即联系市中心血站组织血源。因稀有血液解冻制备时间较长,我院已立即联系市中心血站组织血源。因稀有血液解冻制备时间较长,或血站库存缺乏难以保障等原因,目前无法及时获得所需的阴性血。或血站库存缺乏难以保障等原因,目前无法及时获得所需的阴性血。患者因大量失血或缺乏某种血液成分,危及生命时,紧急输注患者因大量失血或缺乏某种血液成分,危及生命时,紧急输注RhD阳性阳性血液可能为挽救生命创造条件。此类输血除已告知的常见输血风险外血液可能为挽救生命创造条件。此类输血除已告知的常见输血
13、风险外,另存在如下风险:可能刺激患者产生抗,另存在如下风险:可能刺激患者产生抗-D抗体,将来若再次输入阳性抗体,将来若再次输入阳性红细胞制剂,可能发生严重的溶血反应;若患者已存在抗红细胞制剂,可能发生严重的溶血反应;若患者已存在抗-D抗体,此类抗体,此类输注可导致速发或迟发型溶血反应,严重者可危及生命;患者若为适龄输注可导致速发或迟发型溶血反应,严重者可危及生命;患者若为适龄女性,此类输注可导致将来怀孕时胎儿宫内溶血,甚至死胎。此类输注女性,此类输注可导致将来怀孕时胎儿宫内溶血,甚至死胎。此类输注以挽救患者生命为唯一目的。患者因本身原发病不治,或成功挽救生命以挽救患者生命为唯一目的。患者因本身
14、原发病不治,或成功挽救生命但出现上述并发症,不应归咎于本次输血治疗不当。但出现上述并发症,不应归咎于本次输血治疗不当。告知后,必须征得患者或其近亲属的同意并签署告知后,必须征得患者或其近亲属的同意并签署RhD非同型输血治疗非同型输血治疗同意书同意书,临床科室主任和输血科签署意见,经医务处或总值班批准备,临床科室主任和输血科签署意见,经医务处或总值班批准备案方可输注。案方可输注。若患者体内已存在抗若患者体内已存在抗-D抗体:效价不超过抗体:效价不超过32时,输注时,输注RhD阳性红细胞阳性红细胞类制剂前应用大剂量肾上腺皮质激素和静脉丙种球蛋白类制剂前应用大剂量肾上腺皮质激素和静脉丙种球蛋白400
15、-600mg/kg甚至更大剂量治疗;可进行血浆置换;一旦出现溶血迹象应立即停止输甚至更大剂量治疗;可进行血浆置换;一旦出现溶血迹象应立即停止输血,马上给予相应治疗。效价超过血,马上给予相应治疗。效价超过32时,不适合输注时,不适合输注RhD阳性红细胞阳性红细胞类制剂。类制剂。RhD阳性红细胞尽量一次性足量输注,抢救结束,后续的非紧急输血应阳性红细胞尽量一次性足量输注,抢救结束,后续的非紧急输血应选择阴性血液。选择阴性血液。血液选择应遵循血液选择应遵循ABO同型或相容性原则。同型或相容性原则。5.机构定期演练培训及总结:机构定期演练培训及总结:培训可用于复习、铭记方案,识别存在的系统问题和练习培
16、训可用于复习、铭记方案,识别存在的系统问题和练习重要的临床技能;重要的临床技能;通过对演练的不断总结,可加强演练中进展顺利的部分、通过对演练的不断总结,可加强演练中进展顺利的部分、讨论需要改进的部分、分享经验教训以及突出系统问题以讨论需要改进的部分、分享经验教训以及突出系统问题以形成解决方案;形成解决方案;在演练中可以使用简单的工具来练习那些不常用的产后出在演练中可以使用简单的工具来练习那些不常用的产后出血处理技能,如安置气囊填塞或者压迫缝合。血处理技能,如安置气囊填塞或者压迫缝合。二、识别和预防(每例患者)二、识别和预防(每例患者)6.评估出血风险评估出血风险7.测量累计出血量测量累计出血量
17、8.积极处理第三产程积极处理第三产程6.评估出血风险:评估出血风险:风险评估应在孕期的不同时间点进行,包括产前、临产晚期风险评估应在孕期的不同时间点进行,包括产前、临产晚期(如绒毛膜羊膜炎、产程延长)、入院分娩、产时和产后;(如绒毛膜羊膜炎、产程延长)、入院分娩、产时和产后;产前风险评估为产后出血高风险的孕妇(如胎盘植入或凶险产前风险评估为产后出血高风险的孕妇(如胎盘植入或凶险性前置胎盘),应转诊至经验丰富且具有强大血库资源的三性前置胎盘),应转诊至经验丰富且具有强大血库资源的三级诊疗中心;级诊疗中心;大约大约40%的出血发生在低风险妇女,因此需警惕,任何一个的出血发生在低风险妇女,因此需警惕
18、,任何一个孕妇都存在出血风险。孕妇都存在出血风险。产后出血危险因素产后出血危险因素产前产前高龄高龄35岁岁、多胎妊娠、羊水过多、巨大儿、子宫手、多胎妊娠、羊水过多、巨大儿、子宫手术史、子痫前期、妊娠合并血液系统疾病及肝病、前术史、子痫前期、妊娠合并血液系统疾病及肝病、前置胎盘、多产、死胎滞留时间长置胎盘、多产、死胎滞留时间长产时产时胎膜破裂时间长、发热、产程延长、急产、引产、手胎膜破裂时间长、发热、产程延长、急产、引产、手术助产、胎盘早剥、胎盘植入术助产、胎盘早剥、胎盘植入产后产后第三产程处理不当(预防性使用宫缩剂、控制性牵拉第三产程处理不当(预防性使用宫缩剂、控制性牵拉脐带、触摸宫底了解宫缩
19、情况、产妇及时排空膀胱)脐带、触摸宫底了解宫缩情况、产妇及时排空膀胱)对于尸解时在母体肺循环中或子宫血管中找到羊水成分,如胎儿细胞的碎片、胎儿鳞状上皮细胞、毳毛、脂肪颗粒等,则可病理诊断为羊水栓塞;对于可能需要大量输注血液制品的出血高风险患者,需转诊到血源充足的医疗机构;肉眼估计会低估33%50%的出血量,尤其是出血量很大时;最后一次输血满3周后,方可输注同型红细胞。四、报告和系统学习(每个机构)正常孕妇孕晚期血容量较非孕期增加30%-50%,提高了对产后出血的耐受性,但这也使得正常孕妇发生产后失血性休克时的临床表现不明显,从代偿到发生失代偿的时间较短,临床上常无法早期识别,导致诊断延误和处理
20、不及时;建议追踪那些输入4 个单位或更多红细胞或者转入重症监护病房的孕妇的数量。输血科接到此类临床申请,立即鉴定患者血型,同型红细胞制剂5分钟内发出,并在发血记录单上标明发血时未完成交叉配血试验。地塞米松20 mg静脉注射或静脉滴注。医师应充分评估非同型输血的必要性。羊水栓塞阴道分娩者可行介入治疗或药物保守治疗。胎盘残留:应用手或器械进行清理;(4)建立一个用于启动应急的沟通方案;建立两条可靠的静脉通道传统的常用解痉药物:盐酸罂粟碱为3090 mg静脉注射,再将100200 mg加入5%葡萄糖溶液100 ml中静脉滴注维持,每日用量300 mg;若患者已输入O型红细胞,再次输血仍应选择O型红细
21、胞。此类输血除已告知的常见输血风险外,另存在如下风险:可能刺激患者产生抗-D抗体,将来若再次输入阳性红细胞制剂,可能发生严重的溶血反应;7.测量累计出血量测量累计出血量肉眼估计会低估肉眼估计会低估33%50%的出血量,尤其是出血量很大时的出血量,尤其是出血量很大时;产时产后对实际出血量的评估不精确是导致应对延迟甚至导产时产后对实际出血量的评估不精确是导致应对延迟甚至导致不良结局的主要原因之一;致不良结局的主要原因之一;使用细致的、直接的和精确的方法测量出血量;使用细致的、直接的和精确的方法测量出血量;应对所有孕产妇,在整个分娩过程中记录累计出血量;应对所有孕产妇,在整个分娩过程中记录累计出血量
22、;容积法和称重法是推荐的测量方法。容积法和称重法是推荐的测量方法。症状和体征间接估计出血量症状和体征间接估计出血量失血量失血量%脉搏脉搏呼吸呼吸收缩压收缩压 脉压差脉压差毛细血毛细血管充盈管充盈尿量尿量ml/L神经系神经系统症状统症状20正常正常14-20正常正常正常正常正常正常30正常正常20-3010020-30稍下降稍下降偏低偏低延迟延迟20-30不安不安31-4012031-40下降下降低低延迟延迟20烦躁烦躁4014040显著下显著下降降低低缺少缺少0嗜睡或嗜睡或昏迷昏迷正常孕妇孕晚期血容量较非孕期增加正常孕妇孕晚期血容量较非孕期增加30%-50%,提高了对,提高了对产后出血的耐受性
23、,但这也使得正常孕妇发生产后失血性休产后出血的耐受性,但这也使得正常孕妇发生产后失血性休克时的临床表现不明显,从代偿到发生失代偿的时间较短,克时的临床表现不明显,从代偿到发生失代偿的时间较短,临床上常无法早期识别,导致诊断延误和处理不及时;临床上常无法早期识别,导致诊断延误和处理不及时;重度子痫前期孕妇孕期血仅增加容量重度子痫前期孕妇孕期血仅增加容量10%左右,甚至整个孕左右,甚至整个孕期几乎没有血容量增加,因此对产后出血的耐受性大大降低期几乎没有血容量增加,因此对产后出血的耐受性大大降低;产前贫血、体格瘦小、产程延长脱水的孕妇有效循环量减少产前贫血、体格瘦小、产程延长脱水的孕妇有效循环量减少
24、,对出血的耐受性降低;,对出血的耐受性降低;妊娠末期总血容量的简易计算方法为:妊娠末期总血容量的简易计算方法为:非孕期体质量(非孕期体质量(kg)7%(1+40%),或非孕期体质),或非孕期体质量(量(kg)10%。休克指数法间接估计出血量休克指数法间接估计出血量休克指数法:休克指数法:休克指数休克指数0.5 血容量正常血容量正常休克指数休克指数 1 失血失血500-1500ml休克指数休克指数1.5 失血失血1500-2500ml休克指数休克指数2 失血失血2500-3500ml休克指数脉率休克指数脉率收缩压收缩压8.积极处理第三产程积极处理第三产程预防使用宫缩剂预防使用宫缩剂 控制性牵拉脐
25、带控制性牵拉脐带?按摩子宫按摩子宫?推荐所有孕妇应产后使用缩宫素推荐所有孕妇应产后使用缩宫素三、应急(每次出血)三、应急(每次出血)9.机构标准化的、分阶段的产科出血紧急处理方案机构标准化的、分阶段的产科出血紧急处理方案10.所有重大出血时,对患者、家属及医务人员的支持所有重大出血时,对患者、家属及医务人员的支持9.机构标准化的、分阶段的产科出血紧急处理方案机构标准化的、分阶段的产科出血紧急处理方案每个分娩中心都应制定一个详细的产后出血紧急事件应急处每个分娩中心都应制定一个详细的产后出血紧急事件应急处理方案;理方案;应急处理方案包括:(应急处理方案包括:(1)确定病因;()确定病因;(2)监测
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