江苏省苏州 2021-2022学年高二下学期期末生物试题.pdf

1、1 江苏省苏州中学 2021-2022 学年度第二学期阶段调研 高二生物 本试卷分第卷（选择题）和第卷（非选择题）两部分，满分 100 分，考试时间 75 分钟。所有答案均写在答题纸上。第卷（选择题，共 43 分）一、单项选择题：本题包括 14 小题，每小题 2 分，共 28 分。每小题只有一个选项最符合题意。1下列关于生物大分子的叙述，错误的是 A生物大分子都以碳链为基本骨架 B生物大分子的单体都具有多样性 C生物大分子在细胞中的合成都需要酶来催化 D生物大分子发挥功能都与其结构息息相关 2广泛分布于水生生态系统的噬藻体是易感染蓝细菌的病毒，下列叙述正确的是 A两者的遗传物质所含的核苷酸的种

2、类相同 B两者都可利用自身核糖体进行蛋白质合成 C两者属于生命系统不同的结构层次 D两者都是生态系统的分解者 3下列有关生物膜的叙述，正确的是 A大肠杆菌的生物膜系统只有细胞膜 B神经细胞膜上运入 K+的载体蛋白和运出 K+的通道蛋白都具有特异性 C线粒体内膜向内折叠形成嵴，分布着大量分解丙酮酸的酶 D根尖分生区细胞染色体形态的变化体现了生物膜的流动性 4下列关于细胞结构与功能相适应的叙述，错误的是 A睾丸间质细胞中内质网较发达，有利于雄性激素的合成 B根尖成熟区细胞有大液泡，有利于调节细胞的渗透压 C癌细胞核膜上的核孔密度较高，有利于核基因的表达 D神经细胞轴突末梢有大量分支，有利于接受更多

3、神经递质 5 诗经中有“中田有庐，疆场有瓜，是剥是菹，献之皇祖的诗句。“剥”和“菹”是腌渍加工的意思。许慎说文解字解释“菹菜者，酸菜也”。下列关于酸菜制作的叙述正确的是 A为了降低杂菌污染的风险，发酵前需要对器具进行灭菌处理 B保证泡菜坛内的无氧环境，腌制时应将泡菜坛装满 C泡菜坛内液体表面可能出现一层由酵母菌繁殖形成的白膜 D腌制过程中乳酸和亚硝酸盐的含量会先增加后减少再趋于稳定 6稀释涂布平板法是常用的微生物培养方法，下列相关叙述正确的是 A倒好的平板应立即使用，以防止培养基的表面干燥 B稀释涂布平板法不可用于微生物的分离，只可用于微生物的计数 C用此法估测的数值往往偏小，应以菌落数最多的

4、平板计数为准 D使用过的微生物培养基应进行灭菌处理后再丢弃 7某研究性学习小组拟培育一种名贵花卉的脱毒苗，其技术路线为“取材消毒愈伤组织培养生芽、生根移栽”。相关叙述错误的是 2 A取材部位一般选择植物顶端分生区附近，因其含病毒少、甚至不含病毒 B外植体接种前需进行流水冲洗、酒精消毒、次氯酸钠处理等消毒措施 C为充分利用培养条件，每个锥形瓶可以接种 6-8 个外植体 D将组培苗移栽后，需进行病毒接种实验来筛选出脱毒苗 8研究者应用原生质体融合技术，利用光合细菌与嗜热菌选育出了耐高温的光合细菌。下列有关叙述正确的是 A用纤维素酶和果胶酶处理可获得两种菌的原生质体 B两种菌的细胞核的融合是完成细胞

5、融合的标志 C用高渗溶液处理可在培养液中有效分离原生质体和细菌 D选育成功的细菌能在一定的高温环境中进行光合作用 9下列关于胚胎工程的叙述中正确的是 A在饲料中添加促性腺激素，使供体超数排卵 B选择囊胚进行胚胎分割时，应注意将内细胞团均等分割 C为了避免发生免疫排斥反应，需要对受体注射免疫抑制剂 D胚胎移植前需要检查胚胎质量，并在囊胚或原肠胚阶段移植 10下列关于 DNA 粗提取与鉴定的叙述，正确的是 A可以用菜花、洋葱、猪血、猪肝等实验材料粗提取 DNA B在研磨液中加入等体积预冷的酒精以溶解 DNA 获取滤液 C粗提得到的 DNA 白色丝状物可用玻棒沿一个方向搅拌卷起 D使用二苯胺试剂能有

6、效测定不同提取液中 DNA 的纯度差别 11现代生物工程的操作常常涉及到下面的流程，下列说法错误的是 A若图为基因工程的操作过程，表示目的基因，表示载体 B若图为核移植过程，供体细胞与去核的 M中期卵母细胞融合 C若图为试管动物的培育过程，受精卵经胚胎体外培养可获得新个体 D若图为植物体细胞杂交过程，成功的标志是杂交细胞再生出细胞壁 12我国科研人员在实验室中通过构建多种酶催化体系的方法，首次实现了在细胞外从二氧化碳固定到合成淀粉的过程。下列有关叙述错误的是 A可采用 PCR 技术从不同物种的基因组中扩增得到多酶催化体系中的目标酶基因 B在多酶催化体系中，可能会因为酶的最适反应条件不同而使反应

7、中断 C该方法可在分子水平上直接改变氨基酸的序列，实现对酶特性的改造和优化 D若该科研成果成熟后推广应用有助于摆脱耕地和自然环境限制，解决粮食危机 13 实验人员将一段外源 DNA 片段（包含约 850 个基因）与丝状支原体（一种原核生物）的 DNA进行重组后，植入大肠杆菌，制造出一种“新的生命”。该生物能够正常生长、繁殖。下列有关该技术应用的叙述中，错误的是 A该技术可以制造某些微生物，用于生产药品、制造染料、降解有毒物质等 B由于存在生殖隔离，因此人造生命进入自然界并不会破坏生物多样性 C人造生命扩散到自然界，有可能造成环境安全性问题 D此项技术可能被用来制造生物武器，从而危及人类安全 3

8、 图 2 14关于细胞中化合物鉴定实验，下列叙述正确的 A蛋白质鉴定实验中，双缩脲试剂可以使变性的蛋白质呈紫色 B还原糖鉴定实验中，要加入斐林试剂甲液摇匀后，再加入乙液 C脂肪鉴定实验中，滴加苏丹染液后立刻用 50%酒精洗去浮色 D细胞呼吸产物鉴定中，可用溴麝香草酚蓝水溶液来鉴定酒精 二、多项选择题：本题包括 5 小题，每小题 3 分，共 15 分。每小题有不止一个选项符合题意。每小题全选对者得 3 分，选对但不全的得 1 分，错选或不答的得 0 分。15酵母菌可应用于多个领域，下列有关叙述正确的是 A探究酵母菌细胞呼吸方式时，产生 CO2的场所是细胞质基质 B提取酵母菌 DNA 时，可用石英

9、砂辅助破碎细胞 C对酵母菌进行计数时，使用血细胞计数板先加盖玻片再加菌液 D家庭制作果酒时，一般需要接种酵母菌种 16幽门螺杆菌（HP）是引发胃炎、胃溃疡的病原体之一，A、B、C、D 四种抗生素均可治疗HP 引起的胃炎，为选出最佳疗效的抗生素，研究者将分别含等剂量抗生素 A、B、C、D 的四张大小相同的滤纸片 a、b、c、d 置于 HP 均匀分布的平板培养基上，在适宜条件下培养 48h。图 1为实验器材，图 2 为实验结果。下列说法正确的是 A为获得长满测试菌的琼脂平板，需要使用图 1 中工具 B抗生素的浓度、扩散速度会对抑菌圈直径的大小造成影响 C据图 2 推测，抗生素 D 治疗 HP 感染

10、的效果优于抗生素 A、B、C D图 2 抑菌圈中出现菌落的原因可能是出现了能抗抗生素 B 的突变株 17长江十年禁渔令颁布后，人们把目光投向了人工养殖。下图是一个生态环境改善型鱼塘物质循环流程图。下列有关分析错误的是 A螺狮位于食物链的第三、四营养级，可以促进该生态系统的物质循环 B增加沉水植物的种类有利于促进其对鱼、虾、蟹粪便中有机物的吸收 C不同年龄段的某种草食性鱼分布在不同水层，说明群落具有垂直结构 D对种养废弃物的饲料化、肥料化和能源化利用实现了能量的多途径利用 18下图是小鼠肝细胞培养过程示意图，下列叙述正确的是 图 1 4 A甲过程需要用胰蛋白酶处理，将组织分散成单个细胞并制成细胞

11、悬液 B在培养瓶中细胞会出现细胞贴壁，还会发生接触抑制现象 C放在 CO2培养箱中培养，CO2的作用是刺激细胞呼吸 D丙过程是传代培养，该过程体现了动物细胞的全能性 19下列有关 PCR 的叙述，错误的是 APCR 的原理是 DNA 复制，解旋和复制是同时进行的 BPCR 的过程主要包括变性延伸复性，温度逐渐降低 CPCR 技术扩增时，一个 DNA 分子经过 n 轮复制共需引物 2n-1 对 D 每一循环都消耗引物和原料，需要在操作中及时补充 第卷（非选择题，共 57 分）三、非选择题：本题包括 5 小题，共 57 分。20(12 分)沙家浜湿地公园位于苏州阳澄湖畔，拥有河流、池塘、浅滩及沼泽

12、等多种湿地类型。(1)湿地生态系统由湿生、中生和水生植物、动物及微生物等生物因子以及与其紧密相关的 ，通过物质循环和能量流动共同构成。其中 成分是生态系统的基石。(2)在沙家浜湿地公园湿地植被配置时，总体上遵循湿生植物沼生植物挺水植物浮水植物沉水植物(由岸到水、由高到低)的规律进行(图 1)，这体现了湿地植物群落在空间上具有富于特色的 结构。在公园丰富的植物资源中，菖蒲、黄花鸢尾、香蒲等乡土植物品类被有针对性地增加，这有利于 ，符合生态工程的 原理。图 1(3)沙家浜湿地公园坚持以“生态优先、科学修复、适度开放，合理利用”为原则，划定湿地保护保育区、水绿植被恢复区、拓展休闲游览区、宣教展示区、

13、革命文化传承区等，分别实现以下功能，其中 （填序号）体现了湿地生物多样性的直接价值，（填序号）体现了其间接价值。为各种动植物提供良好生存空间，成为鸟类的天堂；防洪排涝、调蓄雨洪并补充地下水；形成生态海绵，改善区域水体、水质及水生态环境；具有开阔水域景观和安全设施，满足游人近水心理；进行湿地生态展示、科普教育；兼具民俗文化和革命文化意义，带给游人回忆与品味。5 (4)水体透明度是衡量水环境质量和水生态系统健康的重要指标，研究水体的透明度变化规律及其成因，有助于更好地制定水体生态系统恢复和管理策略。研究人员对沙家浜湿地公园水质指标进行了持续一年的监测，过程如下：实验设计 操作方法 采样点布设 根据

14、湿地中水体的面积、进水口和出水口以及水系交叉、人类活动干扰程度等情况设置 7 个采样点 采样时间 在每月的一个 (填“晴天”或“雨天”)采集水样 样品采集 每个采样日，在每个采样点，利用容积为 2 L 的有机玻璃采水器，在水面下 0 5 m 和 1 m 处，分别采集水样后充分混合，并进行 取样，将水样 并冷藏，运回实验室。测定方法 在采样现场，利用塞克盘，测量水体透明度；利用便携式溶解氧测量仪(YSI-550A)，测量水体表层的水温。在实验室中，测定水样中的悬浮颗粒物、有机悬浮物、无机悬浮物、总有机碳、可溶性有机碳、叶绿素 a、总氮和总磷含量。风速数据来源于周边气象站。研究人员采用结构方程模型

15、方法研究水体透明度内部变化过程及其影响因素，先构建如图 2初始模型。图 2 图 3 对模型进行违规估计检验、拟合优劣指标标检验和模型修订指标检验，筛选出有显著作用的因子和路径；然后，用卡方自由度比和近似均方根误差，评价观测数据对构想模型的支持情况。模型修正，得到样本的最适模型如图 3，图中路径线系数的绝对值表示作用的相对大小、正负表示作用方向。结果分析显示，湿地中水体的透明度的主要直接影响因子为 ；叶绿素 a 含量增加，对水体透明度的影响是 (填“提高”或“降低”)。21(12 分)生物修复技术已变成对生态环境进行保护过程中的一类最有价值的修复手段,下图为从某植物根际土壤中筛选出高效石油降解菌

16、的部分流程示意图，请据图回答：(1)用于培养石油降解菌的培养基在接种前需要通过 法进行灭菌。步骤为低温石油降解菌的富集培养。称取 1g 土壤样品加入预先装有 100mL 以 为唯一碳源的培养基的三角瓶中，在 15、160r/min 的恒温振荡摇床中培养 6d，在相同的培养条件下连续培养四个周期。摇床培养的目的是 。(2)在操作、中，采用的接种方法分别是 、。6 (3)研究人员通常根据菌落的 特征来初步区分不同种的微生物，统计菌落种类和数量时要每隔 24h 观察统计一次，直到 时。(4)目前，已知有 200 多种微生物能降解石油，但多数微生物的降解速率都很低，现在分离筛选得到三株降解石油能力较强

17、的菌株，请提出鉴定不同菌株降解石油能力大小的方法 （2 分）。(5)石油主要含有烷烃、环烷烃和芳香烃，科研人员已经筛选出分别降解三种烃类的细菌 B、C、D（每种菌只含有一种相应的烃类降解酶）探究菌 A 高效降解石油的原因，凝胶电泳技术分离相关蛋白，结果如图：检测微管蛋白的目的是 。依据实验结果分析菌 A 降解石油的能力强于菌 B、C、D 原因是 （2 分）。22(10 分)如图为研发治疗乳腺癌的某种单克隆抗体的实验流程。请分析回答:(1)对 A 组鼠注射 ，是为了可以分离获取细胞 1 。(2)过程经 诱导融合，需用 培养基进行筛选获得细胞 2 。(3)细胞 2 还需要经过 和 ，方可筛选出 的

18、杂交瘤细胞(细胞 3)。(4)物质甲可以通过对小鼠 B 腹腔注射来大量获得，也可以通过 获得。(5)C 组鼠为已注射乳腺癌肿块的实验模型鼠，用于检测物质甲的治疗效果。需将 C 组鼠随机分成两组,一组的处理如图,另一组的处理为 ，才能检测疗效。23(12 分)根据新冠病毒致病机制及人体免疫反应特征研制新冠疫苗，广泛接种疫苗可以快速建立免疫屏障，阻击病毒扩大。图 1 为新冠病毒入侵细胞后的增殖示意图，图 2 是“新冠基因工程疫苗”的生产过程，质粒中 lacZ 基因表达的酶可以将无色化合物 X-gal 水解成蓝色产物。7 图 1 图 2(1)图 1 中新冠病毒先与人体细胞表面的 ACE2 受体结合，

19、这体现细胞膜具有 的功能，再通过 方式进入细胞，在 （填细胞器）帮助病毒溶解囊膜和结构蛋白，释放出病毒的（+）RNA，在宿主细胞中经 合成病毒的 RNA 聚合酶。(2)在 RNA 聚合酶的作用下，病毒利用宿主细胞中的原料，大量合成新的（+）RNA。再以这些 RNA 为模板，分别在 （2 分）大量合成病毒的 N 蛋白和 S、M、E 蛋白。(3)用基因工程制备 S 蛋白疫苗的主要技术路线如下表所示，根据图 2 请完善下表：实验目的 方法步骤要点 获取 S 蛋白基因的序列 通过 PCR 技术扩增 S 蛋白基因。重组载体的构建 选择限制酶 处理目的基因与质粒，为了使重组质粒中目的基因正常表达，还需要插

20、入的序列有 。转化酵母细胞 将成功构建的载体通过 法导入到大肠杆菌细胞中，若需筛选出重组质粒，配制的固体培养基的成分中，除营养物质和琼脂外还需含有 （2 分），经转化、扩增、涂布，含重组质粒的是 （填“白色”或“蓝色”）菌落。扩大培养 挑选所需菌落，放入液体培养基中获得大量目的菌。24(11 分)拟南芥是植物遗传学研究上重要的模式生物。在研究与维管发育相关的基因时，研究人员筛选到一花发育明显变异的拟南芥突变体 ET139。为了探明该表型变异是否由 Ds 转座突变(Ds 为插入基因组的一段特定序列)所造成，需要对 Ds 插入的 DNA 序列进行分析。交错式热不对称 PCR(TAIL-PCR)技术

21、，可用于分离与已知序列邻近的未知 DNA 序列。研究人员利用该方法对拟南芥突变体 ET139 进行分析，方法步骤如下：(1)获取模板：提取叶片的 ，作为扩增未知侧翼序列的模板。(2)引物设计：TAIL-PCR 使用一套嵌套的序列特异引物(SP)和随机简并引物(AD)组合，进行“半特异性 PCR 反应”。本实验中，特异性引物根据 序列设计，在其 端设计多个嵌套的引物 SP；而随机简并引物 AD 是较短的混合序列组合。8 (3)PCR 反应体系和反应条件：反应 反应体系 步骤 循环设置 循环数 第 1 轮 水、缓冲液、SP1、AD、模板 1 2 3 4 94 1 min 94 30 s，62 1

22、min，72 1 min 30 s 94 30 s，25 3 min，03 /s72，72 2 min 30 s，94 30 s，68 1min，72 2 min 30 s，94 10 s，68 1 min，72 2 min 30 s，94 30 s，44 1 min，72 2 min 30 s 72 5 min，4 保持 1 5 15 第 2 轮 第 1 轮产物为模板、SP2、AD、其余同上 1 2 94 30 s，64 1 min，72 2 min 30s，94 30 s，64 1 min，72 2 min30 s，94 30 s，44 1 min，72 2 min 30 s 72 5 m

23、in，4 保持 12 第 3 轮 第 2 轮产物为模板、SP3、AD、其余同上 1 2 94 1 min，44 1 min，72 2 min 30 s 4 保持 20(4)产物的回收与测序：TAIL-PCR 扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测，对特异条带回收并测序。将测序结果序列经过数据库与拟南芥 (填“基因组”或“cDNA”)进行比对。(5)结果和分析：TAIL-PCR 是利用引物特异性和长短的差异，设计不对称的温度循环，通过分级反应来扩增特异引物，消除非目标产物。特异性引物 SP 退火温度比随机引物 AD 退火温度 (填“高”或“低”)，退火在不同温度下进行，则二个引物或者其中一个 能够很好地起作用。TAIL-PCR 理想的电泳结果应该是第 3 轮产物大于 300 bp 且比第 2 轮产物略 (填“大”或“小”)；产物中可能会出现多条带，但一般仅有一条最亮。本实验在阳性克隆测序后获得了大小不同的侧翼序列，其结果一致，检测出的侧翼序列为 At1g52910 基因序列，正常表型的突变体与异常表型的突变体均插入同样的位点，并且没有发现其它插入位点。(At1g52910 由 3 个外显子和 2 个内含子组成，Ds 插入位点在第 2 外显子处)(6)讨论：由以上 TAIL-PCR 对突变体 ET139 检测结果推测，突变纯合体出现花器官的变异表型，是否由 Ds 的插入而产生？，原因是 。