DNA-甲基化医学课件培训课件.ppt
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- DNA 甲基化 医学 课件 培训
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1、DNA甲基化甲基化 基本原理基本原理 DNA甲基化作为DNA序列的修饰方式,是一种重要的表观遗传机制,能够在不改变DNA分子一级结构的情况下调节基因组的功能,在生命活动中起着重要的作用。在DNA甲基转移酶(Dnmt)的催化下,以S一腺苷甲硫氨酸(SAM)为甲基供体,将甲基转移到DNA分子中特定碱基上的过程,最常见的是在胞嘧啶上形成5 甲基胞嘧啶。1DNA 甲基化医学课件2022-10-62DNA 甲基化医学课件2022-10-6DNA甲基化和CpG IslandsDNA甲基化能关闭某些基因的活性,去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。CpG岛岛通常位于基因的启动子区或是第一个外显子区,是鸟嘌呤
2、和胞鸟嘌呤和胞嘧啶的富集区嘧啶的富集区,只有CpG岛的胞嘧啶能够被甲基化。CpG岛中的岛中的CpG位点通常是处于非位点通常是处于非甲基化状态,而在甲基化状态,而在CpG岛外的岛外的CpG位点则通常位点则通常是甲基化的。是甲基化的。近来研究发现DNA甲基化还发生在基因转录起始点上游2 kb左右称为“CpG岛岸”(CpG island shore)的区域,绝大部分组织特异性的绝大部分组织特异性的DNA甲基化发生在甲基化发生在“CpG岛岸岛岸”而非而非“CpG岛岛”区域。区域。3DNA 甲基化医学课件2022-10-64DNA 甲基化医学课件2022-10-6DNA甲基化与基因印记甲基化与基因印记
3、基因印迹基因印迹指在配子或合子发生期间,来自亲本的等位基因或染色体在发育过程中产生专一性的加工修饰专一性的加工修饰,从而导致后代体细导致后代体细胞中两个亲本来源的等位基因有不同的表胞中两个亲本来源的等位基因有不同的表达活性。达活性。基因组印迹的分子机理与印迹基因中胞嘧啶甲基化尤其是CpG岛的甲基化岛的甲基化密切相关。若基因印迹作用丧失,本应处于本应处于“关闭关闭”状状态的基因被错误激活开启态的基因被错误激活开启,导致疾病。5DNA 甲基化医学课件2022-10-6DNA甲基化表观遗传机制甲基化表观遗传机制 基因启动子区内CpG位点的甲基化可能通过3种种方式影响该基因转录活性:DNA序列甲基化直
4、接阻碍转录因子的结合 甲基CpG结合蛋白(MBPs)结合到甲基化CpG位点,与其他转录复合抑制因子相互作用或招募组蛋白修饰酶改变染色质结构 染色质结构的凝集阻碍转录因子与其调控序列的结合。6DNA 甲基化医学课件2022-10-6直接阻碍转录因子的结合直接阻碍转录因子的结合 Ap-2、c-myc、myn、细胞AMP依赖活性因子CREB、E2F、NF-KB,所识别序列都含有CpG残基,这些部位一旦被甲基化,转录因子便不能再与此部位结合。7DNA 甲基化医学课件2022-10-6甲基甲基CpG结合蛋白与转录抑制结合蛋白与转录抑制 MBPs能特异性结合甲基化CpG位点。MBPs包括MBD(methy
5、l-CpG-binding domain)家族,MBD家族包括MBDl、MBD2、MBD3与MBD4。MBDs往往以蛋白复合体的形式发挥作用。抑制因子MeCP1(methyl cytosine binding protein1)与MeCP2_2 可以结合一些甲基化CpG残基。MeCP1可结合含有多重对称性甲 基化CpG位点的DNA,不结合半甲基化CpG位点。8DNA 甲基化医学课件2022-10-6DNA甲基化通过改变染色质结构甲基化通过改变染色质结构抑制转录抑制转录 现DNA序列的甲基化能够指导核心组蛋白H3H4的修饰以及连接组蛋白H1之间的连接作用,组蛋白组蛋白H3与与H4氨基端结构域中多
6、个氨基端结构域中多个赖氨酸残基被乙酰化后,将会降低整个核赖氨酸残基被乙酰化后,将会降低整个核小体对小体对DNA的亲和力,还可以阻止或降低的亲和力,还可以阻止或降低与转录或其调节有关蛋白质的相互作用。与转录或其调节有关蛋白质的相互作用。因此,甲基化可以通过染色质结构的改变阻断转录因子的通路使其处于稳定失活状态。9DNA 甲基化医学课件2022-10-6DNA甲基化参与肿瘤的机制甲基化参与肿瘤的机制 当肿瘤发生时,抑癌基因CpG岛以外的CpG序列非甲基化程度增加,而CpG岛中的CpG则呈高度甲基化状态,以致于染色体螺旋程度增加及抑癌基因表达的丢失。10DNA 甲基化医学课件2022-10-6DNA
7、甲基化与肺癌的早期诊断甲基化与肺癌的早期诊断 于DNA甲基化出现在几乎所有肿瘤中,并且发生在癌前病变和癌变早期癌前病变和癌变早期,因此是肿瘤早期诊断的理想标志物。DNA甲基化改变常发生于肿瘤形成过程,包括全基因组水平全基因组水平DNA低甲基化和低甲基化和CpG岛岛高甲基化。高甲基化。抑癌基因的失活抑癌基因的失活是肿瘤发生的重要分子基础。11DNA 甲基化医学课件2022-10-6Tumor suppressor genes correlated with NSCLC1.p16基因基因 位于人第9条染色体p21区,参与细胞周期蛋白调控,通过与细胞周期蛋白依赖激酶CDK4及CDK6结合而抑制后者活
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