DIC基本病理变化课件.ppt

1、弥散性血管内凝血弥散性血管内凝血Disseminated Intravascular CoagulationDIC基本病理变化课件1 Waterhouse-Friderichsen syndromeDIC基本病理变化课件2病病 案案DIC基本病理变化课件3凝血与抗凝血的平衡凝血与抗凝血的平衡DIC基本病理变化课件4内源性凝血系统内源性凝血系统因子激活方式：接触激活：凝血因子与表面带负电荷物质接触而激活（胶原、基底膜、免疫复合物等）酶性激活：因子在可溶性蛋白水解酶作用下被激活，并水解出分子量不同的活性片段f(激肽释放酶、纤溶酶、胰蛋白酶等）DIC基本病理变化课件5外源性凝血系统：外源性凝血系统：

2、主要作用主要作用 组织损伤可释放出组织因子（组织损伤可释放出组织因子（因子），组织因子），组织因子在因子在CaCa2+2+的协助下于血浆中的凝血因子的协助下于血浆中的凝血因子结合，形成复合物a-,并进一步激活凝血因子并进一步激活凝血因子，启动，启动外源性凝血系统。外源性凝血系统。DIC基本病理变化课件6外源性凝血系统：外源性凝血系统：主要作用主要作用组织因子组织因子(tissue factor,TF)(tissue factor,TF)为跨膜糖蛋白为跨膜糖蛋白,活性部位为磷脂活性部位为磷脂,是是因子因子的辅因子，血管外层的平滑肌细胞等恒定表达的辅因子，血管外层的平滑肌细胞等恒定表达 脑、肺、脑

3、、肺、胎盘胎盘含量丰富，单核及血管内皮细胞含量丰富，单核及血管内皮细胞在病理情况下才表达在病理情况下才表达TFTF。组织损伤、感染等可使组织因子合成和释放组织损伤、感染等可使组织因子合成和释放 血液中存在血液中存在组织因子途径抑制物（组织因子途径抑制物（TFPITFPI）DIC基本病理变化课件7组织因子的活性 组 织 组织因子活性（/mg）肝脏 10 肌肉 20 脑 50 肺脏 50 胎盘蜕膜 2000 DIC基本病理变化课件8aa胶原f激肽释放酶原激肽释放酶aaCa 2+a-Ca a-Ca 2+-2+-血小板磷脂血小板磷脂a-Ca a-Ca 2+2+-凝血酶原凝血酶原凝血酶凝血酶内内源源性性

4、凝凝血血系系统统组织损伤释放组织损伤释放组织因子组织因子 Ca Ca 2+2+-Ca-Ca 2+2+血小板磷脂血小板磷脂外外源源性性凝凝血血系系统统纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白单体纤维蛋白单体Ca 2+Ca 2+可溶性纤维蛋白多聚体稳定的纤维蛋白多聚体(纤维蛋白)a或aaCa 2+血液凝固过程血液凝固过程DIC基本病理变化课件9凝血系统凝血系统DIC基本病理变化课件10抗凝系统抗凝系统 血液中的抗凝因素：ATIII、蛋白C、TFPI 完整的血管壁 正常的血流速度 健全的单核吞噬细胞系统DIC基本病理变化课件11抗凝血酶抗凝血酶III(antithrombin III,ATIII)III(ant

5、ithrombin III,ATIII)为单链糖蛋白为单链糖蛋白,由肝细胞和血管内皮细胞分泌由肝细胞和血管内皮细胞分泌与内皮细胞表面的肝素样物质形成复合物，灭活凝血酶与内皮细胞表面的肝素样物质形成复合物，灭活凝血酶肝素可加强这种结合肝素可加强这种结合,使灭活速度加大使灭活速度加大20002000倍。倍。DIC基本病理变化课件12蛋白质蛋白质C C系统系统蛋白质蛋白质C(Protein CC(Protein C，PC)PC)：肝合成抗凝作用：抗凝作用：(1)(1)灭活凝血因子灭活凝血因子aa、aa等等(2)(2)抑制凝血酶原激活物形成抑制凝血酶原激活物形成(3)(3)促进纤溶；使纤溶酶原激活物释

6、放，促进纤溶；使纤溶酶原激活物释放，纤溶酶原激活物抑制物灭活纤溶酶原激活物抑制物灭活DIC基本病理变化课件13组织因子途径抑制物组织因子途径抑制物内皮细胞合成的糖蛋白内皮细胞合成的糖蛋白(tissue factor pathway inhibitor(tissue factor pathway inhibitor，TFPI)TFPI)作用过程作用过程TFPITFPI结合结合a a TFPI/aTFPI/a与与a/TFa/TF结合结合抑制抑制a/TFa/TF活性活性DIC基本病理变化课件14纤溶系统 纤溶酶原激活物(PA)纤溶酶原 纤溶酶 纤溶酶原激活物抑制物(PAI)DIC基本病理变化课件15

7、纤溶系统功能纤溶系统功能DIC基本病理变化课件16血液(血管内)(血管外)(正常)(异常)凝固止血不凝循环凝固(血栓性疾病)DIC不凝(血友病)出血消耗性凝血障碍血液凝固和不凝的双向性质血液凝固和不凝的双向性质DIC基本病理变化课件17DIC基本病理变化课件18DICDIC的概念的概念病因病因凝血因子和血小板激活凝血因子和血小板激活促凝物质入血、凝血酶促凝物质入血、凝血酶微循环内广泛微血栓形成微循环内广泛微血栓形成凝血因子、血小板消耗，继发纤溶凝血因子、血小板消耗，继发纤溶出血出血休克休克器官功能障碍器官功能障碍溶血性贫血溶血性贫血凝血功能凝血功能失常失常DIC基本病理变化课件19 DIC:在

8、某些致病因素作用下,由于凝血因子和血小板被活化,大量促凝物质入血,微血管内有广泛的微血栓形成,而引发的以凝血功能障碍为主要特征的全身性病理过程。DIC 属于一种严重的血液系统紊乱综合征，凝血与抗凝血，纤溶与抗纤溶失衡。简单回顾：简单回顾：DIC基本病理变化课件20DICDIC凝血与抗凝的变化过程凝血与抗凝的变化过程DIC基本病理变化课件21DIC基本病理变化课件22一、一、DICDIC的原因和发病机制的原因和发病机制DIC基本病理变化课件23一、一、DICDIC的原因和发病机制的原因和发病机制DIC的病因分类的病因分类类类 型型 主主 要要 疾疾 病病 感染性疾病感染性疾病 革兰氏阴性或阳性菌

9、感染、病毒性肝炎、流行性出革兰氏阴性或阳性菌感染、病毒性肝炎、流行性出血热、病毒性心肌炎等血热、病毒性心肌炎等 肿瘤性疾病肿瘤性疾病 转移性癌、肉瘤、恶性淋巴瘤等转移性癌、肉瘤、恶性淋巴瘤等 血液性疾病血液性疾病 急慢性白血病、溶血性疾病、异常蛋白血症等急慢性白血病、溶血性疾病、异常蛋白血症等 妇产科疾病妇产科疾病 感染流产、死胎滞留、妊娠毒血症、羊水栓塞、胎感染流产、死胎滞留、妊娠毒血症、羊水栓塞、胎盘早剥等盘早剥等 创伤及手术创伤及手术 严重软组织损伤、挤压伤综合征、大面积烧伤、大严重软组织损伤、挤压伤综合征、大面积烧伤、大手术等手术等 DIC基本病理变化课件24DIC的发病机制 外源性凝

10、血系统激活 内源性凝血系统激活 血细胞大量破坏，血小板激活 其它促凝物质入血DIC基本病理变化课件25(一一)、外源性凝血系统激活、外源性凝血系统激活严重组织损伤外科大手术严重创伤产科意外恶性肿瘤实质脏器坏死组织因子释放入血TF-Ca2+-VII凝血酶(+)(+)DIC基本病理变化课件26(二）二）、内源性凝血系统激活、内源性凝血系统激活细菌、病毒、螺旋体持续的缺血缺氧酸中毒抗原-抗体复合物内毒素血管内皮细胞损伤胶原暴露(+)TF释放外外激肽释放酶内内DIC基本病理变化课件27（三）（三）、血细胞破坏、血细胞破坏单核中性粒细胞单核中性粒细胞内毒素、IL-1、TNFTF急性早幼粒细胞白血病急性早

11、幼粒细胞白血病放疗化疗红细胞破坏红细胞破坏ADP激活血小板膜磷脂浓缩局限凝血因子膜磷脂浓缩局限凝血因子凝血酶生成凝血酶生成DIC基本病理变化课件28DICDIC的发病机制的发病机制 DIC基本病理变化课件29血细胞破坏血细胞破坏血小板激活DIC基本病理变化课件30（四）（四）、其他促凝物质入血、其他促凝物质入血胰蛋白酶胰蛋白酶(+)凝血酶蛇毒蛇毒斑蝰蛇毒(+)V因子锯磷蝰蛇毒(+)凝血酶DIC基本病理变化课件31DICDIC的发病机制的发病机制 DIC基本病理变化课件32DIC的发生就是凝血系统的异常启动并不断放大DIC基本病理变化课件33二、DIC的发生、发展的影响因素 单核吞噬细胞系统功能

12、障碍 肝功能障碍 血液高凝状态 微循环障碍DIC基本病理变化课件34（一）、单核吞噬细胞系统功能受损（一）、单核吞噬细胞系统功能受损DIC基本病理变化课件35单核吞噬细胞系统功能受损单核吞噬细胞系统功能受损清除促凝物质及毒物功能易发生DICDIC基本病理变化课件36（二）、肝功能严重障碍（二）、肝功能严重障碍肝功能严重障碍凝血抗凝纤溶失调肝细胞大量坏死TF释放DIC已激活凝血因子灭活不足DIC基本病理变化课件37（三）、血液高凝状态（三）、血液高凝状态妊娠妊娠 促凝物质促凝物质，抗凝物质，抗凝物质，PAI PAI (纤溶酶原激活物抑制物纤溶酶原激活物抑制物)酸中毒酸中毒pH 凝血因子活性凝血因

13、子活性 肝素抗凝活性肝素抗凝活性 血小板聚集性血小板聚集性 高凝高凝损伤血管内皮细胞损伤血管内皮细胞DICDIC基本病理变化课件38（四）、微循环障碍（四）、微循环障碍休克休克血液淤滞血液淤滞RBCRBC聚集血小板粘附聚集聚集血小板粘附聚集酸中毒内皮损伤酸中毒内皮损伤低血容量低血容量肝肾功能障碍肝肾功能障碍DICDIC基本病理变化课件39三、三、DICDIC的分期和分型的分期和分型DIC基本病理变化课件40（一）、（一）、DICDIC的分期的分期高凝期高凝期凝血酶增多，微血栓形成凝血酶增多，微血栓形成血液高凝状态血液高凝状态继发性纤溶继发性纤溶亢进期亢进期纤溶系统活跃纤溶系统活跃纤溶酶大量产生

14、纤溶酶大量产生,FDP,FDP形成形成出血明显出血明显DIC基本病理变化课件41急性型 发病急，数小时或1-2天,促凝代偿,以休克和出血为主，见于严重感染、严重创伤等亚急性型 数天、数周内发病,部分代偿慢性型 起病缓慢,完全代偿甚至过代偿,后期 表现器官障碍（二）、（二）、DICDIC的分型的分型按临床经过：按临床经过：DIC基本病理变化课件42失代偿型 常见于急性DIC。凝血因子和血小板的消耗 超过了合成，患者出现明显的出血和休克。代偿型 常见于轻度的DIC。凝血因子和血小板的 消耗与合成基本平衡，无明显出血现象。过度代偿型 见于慢性DIC。凝血因子和血小板的 代偿 迅速甚至超过消耗，出血和

15、栓塞不明显。（二）、（二）、DICDIC的分型的分型按机体代偿：按机体代偿：DIC基本病理变化课件43四、DIC的主要临床表现 出血 休克 器官功能障碍 微血管病性溶血性贫血DIC基本病理变化课件44（一）、出血（一）、出血DIC基本病理变化课件45出血出血凝血物质消耗而减少继发性纤溶亢进FDP的形成纤维蛋白降解产物代偿不足凝血、激肽系统的激活内皮细胞激活损伤释放PA富含PA的器官缺血坏死纤溶酶FXFY+FDFD+FEFDPFbn(Fbg)DIC基本病理变化课件46 FDP在DIC诊断中的意义DIC基本病理变化课件47（二）、休克（二）、休克广泛微血栓形成广泛微血栓形成回心血量严重不足回心血量

16、严重不足广泛出血广泛出血有效循环有效循环血量血量心肌受损心肌受损心功能障碍心功能障碍心输出量心输出量 激肽激肽扩血管扩血管C C3a3a、C C5a5a促组胺释放促组胺释放外周阻力外周阻力 FDPFDP加重了微血管扩张及通透性升高加重了微血管扩张及通透性升高休休克克DIC基本病理变化课件48（三）、器官功能障碍（三）、器官功能障碍DIC微血栓形成器官缺血肾：急性肾功衰肺：呼吸衰竭肝：黄疸：肝衰消化系统：呕吐、腹泻、消化道出血肾上腺：华佛综合征垂体：席汉综合征神经系统：神志模糊昏迷等多器官功能衰竭DIC基本病理变化课件49Waterhouse-Friderichsen syndromeSheeh

17、ans syndromeDIC基本病理变化课件50（四）、微血管病性溶血性贫血（四）、微血管病性溶血性贫血(microangiopathic hemolytic anemia)DIC外周血出现裂体细胞1.微血管中纤维蛋白性微血栓网状红细胞 挂在其上血流冲击破裂2.血栓血流通道受阻RBC被挤压到血管外 组织破裂3.红细胞自身因素如变形性降低等DIC基本病理变化课件51微血管病性溶血性贫血微血管病性溶血性贫血(microangiopathic hemolytic anemia)是DIC伴发的一种特殊类型的贫血。由于微血管腔内存在纤维蛋白丝形成的细网，血流中的红细胞流过网孔时，红细胞被切割、挤压而引

18、起破裂，外周血涂片中可见各种裂体细胞。裂体细胞脆性高，容易发生溶血，继而导致贫血。DIC基本病理变化课件52（四）贫（四）贫 血血是是DICDIC伴发的一种特殊类型的贫血。伴发的一种特殊类型的贫血。由于微血管腔内存在纤维蛋白丝形成的由于微血管腔内存在纤维蛋白丝形成的细网，血流中的红细胞流过网孔时，红细网，血流中的红细胞流过网孔时，红细胞被切割、挤压而引起破裂，外周血细胞被切割、挤压而引起破裂，外周血涂片中可见各种裂体细胞。裂体细胞脆涂片中可见各种裂体细胞。裂体细胞脆性高，容易发生溶血，继而导致贫血。性高，容易发生溶血，继而导致贫血。DIC基本病理变化课件53DIC基本病理变化课件54红细胞通过红细胞通过纤维蛋白网纤维蛋白网裂体细胞裂体细胞DIC基本病理变化课件55五、五、DICDIC防治的病理生理学基础防治的病理生理学基础DIC基本病理变化课件56