DCCIK细胞的制备及在肿瘤治疗中的应用培训课件.ppt
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2、重点不同n局部与全身局部与全身n早、中、晚期早、中、晚期文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。肿瘤免疫学治疗的优点肿瘤免疫学治疗的优点n可以有效地杀灭患者术后和放化疗后体内残存的肿可以有效地杀灭患者术后和放化疗后体内残存的肿瘤细胞,达到治疗肿瘤、预防复发与转移和最终根瘤细胞,达到治疗肿瘤、预防复发与转移和最终根治肿瘤的目的。治肿瘤的目的。n具有具有特异性强、适用性广、副作用轻特异性强、适用性广、副作用轻等优点。等优点。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。肿瘤免疫学治疗肿瘤免疫学治疗n非特异免疫刺激剂及细胞因子治疗
3、:非特异免疫刺激剂及细胞因子治疗:IL2IL2、IL6IL6、IL12IL12、GM-CSFGM-CSF、TNFaTNFa、IFNaIFNa、IFNrIFNr等体内应用,装等体内应用,装载有细胞因子基因的细胞治疗。载有细胞因子基因的细胞治疗。n治疗性疫苗:肿瘤抗原或多肽抗原疫苗、装载肿瘤治疗性疫苗:肿瘤抗原或多肽抗原疫苗、装载肿瘤抗原基因的病毒疫苗、基因修饰的肿瘤细胞疫苗、抗原基因的病毒疫苗、基因修饰的肿瘤细胞疫苗、APCAPC细胞疫苗、抗独特性疫苗细胞疫苗、抗独特性疫苗。nMabMab导向治疗:导向治疗:MabMab、Mab-Mab-毒素、毒素、Mab-Mab-同位素、鼠同位素、鼠-人单抗、
4、人源单抗、双特异性抗体。人单抗、人源单抗、双特异性抗体。n过继性免疫细胞治疗过继性免疫细胞治疗:供者淋巴细胞输注、供者淋巴细胞输注、LAKLAK、TILTIL、CIKCIK、多种方法诱导的多种方法诱导的CTLCTL、DC-CIKDC-CIK等。等。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。过继免疫疗法过继免疫疗法n通过把在体外扩增的大量特异性效通过把在体外扩增的大量特异性效应细胞回输给患者后,产生直接杀应细胞回输给患者后,产生直接杀伤肿瘤细胞的作用。伤肿瘤细胞的作用。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。DC-CIKD
5、C-CIK培养及其应用培养及其应用nCIKCIK细胞:细胞:Cytokine Induced Killer CellCytokine Induced Killer CellnDCDC:Dendritic CellDendritic Cell文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。CIKCIK细胞特性细胞特性n分布:肝脏和外周血分布:肝脏和外周血n来源:来源:CD3+CD56+TCD3+CD56+T细胞和细胞和CD4-CD8+TCD4-CD8+T细胞细胞文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。文档仅供参考,不能作为科学依
6、据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。DCDC与与T T细胞细胞nDCDC高表达高表达MHC-MHC-类、类、类分子,类分子,MHCMHC分子分子与其捕获加工的肿瘤抗原结合,形成肽与其捕获加工的肿瘤抗原结合,形成肽-MHCMHC分子复合物,递呈给分子复合物,递呈给T T细胞,从而启细胞,从而启动动MHC-IMHC-I类限制性类限制性CTLCTL反应和反应和MHC-MHC-类限类限制性的制性的CD4+ThlCD4+Thl反应反应 ;nDCDC还通过其高表达的共刺激分子还通过其高表达的共刺激分子(B7-1(B7-1、B7-2B7-2等等)提供提供T T细胞活化所必须的第二信细胞活化所必
7、须的第二信号,启动了免疫应答号,启动了免疫应答。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。DCDC负载肿瘤抗原负载肿瘤抗原肿瘤杀伤作用肿瘤杀伤作用文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。n诱导抗原特异性诱导抗原特异性CTLCTL反应反应n增加增加CIKCIK细胞的扩增倍数细胞的扩增倍数n增强增强CIKCIK肿瘤杀伤效力肿瘤杀伤效力MHC:抗原提呈自分泌细胞因子:INF,IL-12等抑制CD4+CD25+调节T细胞生长文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。CIKCIK细胞的制备细胞的
8、制备PBMNC (CS3000 Plus)In a 3000ml Baxter bagSerum free culture mediumIFN 第一天第一天Il-2 第二天第二天CD3 mAb 第二天第二天IL 1 第二天第二天14 dayslCS-3000CS-3000采集采集PBMNCPBMNClFicollFicoll分离分离PBMC,PBMC,洗洗2 2次次l1-21-210106 6/ml/ml接种至含无血清培养基接种至含无血清培养基的培养袋中,的培养袋中,1000ml/1000ml/袋,加入袋,加入IFN-IFN-1000U/ml1000U/ml,放置,放置3737,5%5%的的C
9、O2CO2孵箱孵箱中培养中培养24h24hl加入加入IL-1IL-1 100U/L 100U/L,CD3CD3单抗单抗50ng/ml50ng/ml,重组人,重组人IL-2 300U/LIL-2 300U/L,继续,继续培养,每培养,每3 3天半量换液,并补加天半量换液,并补加IL-2 IL-2 300U/ml300U/ml。l 分别于第分别于第5 5,7 7,9 9天取细胞做细胞表天取细胞做细胞表型分析(型分析(FCMFCM检测),细胞杀伤实验检测),细胞杀伤实验(MTTMTT法)法)l收集细胞,含收集细胞,含0.5%0.5%白蛋白的生理盐水白蛋白的生理盐水洗涤洗涤l回输回输CD3CD3主要促
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