cfx新生儿用药禁忌课件.ppt
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1、新生儿基础知识培训新生儿基础知识培训新生儿常用药物禁忌新生儿常用药物禁忌新新生生儿儿重重症症救救新新生生儿儿于于迅迅速速发发展展和和变变化化阶阶段,段,药药物物代代谢谢和和药药物物动动力力学学过过程程也也随随之之迅迅速速改改变,变,故故其其药药物物剂剂量量不不能能单单纯纯用用成成人人剂剂量量机机械械地地折折算,算,否否则则药药物物会会过过量量而而引引起起毒毒性性反反应,应,也也可可能能因因药药量量不不足足而而影影响响疗疗效。效。给给药药途途较较成成人人大,大,皮皮肤肤角角化化层层薄,薄,局局部部用用药药透透皮皮吸吸收收快快而而多,多,外外敷敷于于婴婴儿儿皮皮肤肤上上可可引引起起中中毒毒的的药药
2、物物有有硼硼酸、酸、六六氯氯酚、酚、萘、萘、聚聚烯烯吡吡酮酮和和水水杨杨酸,酸,故故要要防防止止透透皮皮吸吸收收中中毒。毒。给给药药途途差差异异或或药药物物性性质质不不同同而而有有很很大大差差别,别,如如氯氯霉霉素素吸吸收收慢慢而而无无规规律,律,磺磺胺胺药药可可全全部部吸吸收。收。给给药药途途周周围围血血循循环环不不足足而而影影响响吸吸收收分分布,布,一一般般新新生生儿儿不不采采用。用。给给药药途途效效也也可可靠,靠,但但必必须须考考虑虑到到液液体体容容量、量、药药物物制制剂剂和和静静脉脉输输注注液液体体的的理理化化性性质质及及输输注注的的速速度。度。大大多多数数静静脉脉用用药药可可安安全全
3、地地由由护护士士给给药,药,但但戊戊巴巴比比妥妥钠、钠、地地西西泮泮等等作作用用剧剧烈烈的的药药物物在在使使用用时时有有引引起起急急性性中中毒毒的的可可能,能,应应有有医医师师配配合。合。另另外外普普萘萘洛洛尔、尔、维维拉拉帕帕米米等等少少数数药药物物较较一一般般药药物物更更易易引引起起危危险,险,故故给给药药应应更更慎慎重。重。体体液液分分0 0(成成人人为为6 60 0),相相对对较较成成人人高,高,因因此此水水溶溶性性药药物物在在细细胞胞外外液液稀稀释释后后浓浓度度降降低,低,排排出出也也较较慢。慢。早早产产儿儿的的卡卡那那霉霉素素分分布布容容积积较较成成熟熟儿儿小,小,因因而而血血药药
4、峰峰浓浓度度较较成成熟熟儿儿高,高,可可见见早早产产儿儿和和新新生生儿儿一一样样较较成成熟熟儿儿更更易易造造成成卡卡那那霉霉素素中中毒,毒,对对听听神神经经和和肾肾功功能能造造成成影影响。响。血血浆浆蛋蛋白白仅仅是是因因为为新新生生儿儿的的低低蛋蛋白白血血症,症,主主要要是是药药物物不不易易与与血血浆浆蛋蛋白白结结合,合,因因为为新新生生儿儿体体内内血血浆浆蛋蛋白白的的性性质质有有变变化。化。另另外外由由于于胆胆红红素、素、游游离离脂脂肪肪酸酸在在血血液液中中存存在,在,就就更更减减弱弱酸酸性性药药物物的的血血浆浆蛋蛋白白结结合合力。力。血血浆浆蛋蛋白白药药物物有有氨氨苄苄青青霉霉素、素、地地
5、高高辛、辛、吲吲哚哚美美辛、辛、苯苯巴巴比比妥、妥、保保泰泰松、松、苯苯妥妥英英钠、钠、水水杨杨酸酸盐盐等。等。血血浆浆蛋蛋白白红红素素相相竞竞争,争,且且因因磺磺胺胺药药物物对对白白蛋蛋白白亲亲和和力力比比胆胆红红素素强,强,应应用用后后黄黄疸疸患患儿儿血血中中游游离离胆胆红红素素成成分分增增多,多,代代谢谢和和排排泄泄胆胆红红素素能能力力低低下,下,加加之之新新生生儿儿血血脑脑屏屏障障功功能能差,差,致致使使血血中中游游离离胆胆红红素素侵侵入入脑脑组组织,织,甚甚至至造造成成核核黄黄疸。疸。安安钠钠咖、咖、氯氯丙丙嗪、嗪、维维生生素素K K、萘萘啶啶酸、酸、呋呋喃喃坦坦啶、啶、新新霉霉素、
6、素、伯伯氨氨喹喹林、林、磺磺胺胺类类药药物物都都可可促促进进新新生生儿儿黄黄疸疸或或核核黄黄疸疸的的发发生。生。酶酶的的药药物物代代谢谢酶酶分分泌泌量量少少且且活活性性不不足,足,诸诸如如水水解解作作用、用、氧氧化化和和还还原原作作用用等等生生化化反反应应均均低低下。下。酶酶的的乏乏葡葡萄萄糖糖醛醛酸酸转转移移酶酶结结合合成成无无活活性性的的衍衍生生物,物,造造成成血血中中游游离离的的氯氯霉霉素素增增多,多,使使新新生生儿儿皮皮肤肤呈呈灰灰色,色,引引起起灰灰婴婴综综合合征。征。新新霉霉素素也也有有抑抑制制葡葡萄萄糖糖醛醛酸酸转转移移酶酶的的作作用,用,可可引引起起高高胆胆红红素素血血症;症;
7、磺磺胺胺类、类、呋呋喃喃类类药药物物也也可可使使葡葡萄萄糖糖醛醛酸酸转转移移酶酶缺缺乏乏的的新新生生儿儿出出现现溶溶血。血。酶酶的的酶酶的的成成熟熟情情况,况,一一般般出出生生2 2周周后后肝肝脏脏处处理理药药物物的的能能力力才才接接近近成成人人水水平。平。如如新新生生儿儿黄黄疸疸不不退,退,说说明明其其肝肝药药酶酶尚尚未未发发挥挥充充分分的的解解毒毒作作用,用,应应及及时时请请医医生生处处理理或或给给予予酶酶诱诱导导剂剂(如如苯苯巴巴比比妥妥治治疗疗核核黄黄疸疸)产产生生酶酶促促作作用,用,使使胆胆红红素素排排出。出。肾肾功功小小球球过过滤滤率率较较成成人人低低3 30 04 40 0,对对
8、青青霉霉素素G G的的廓廓清清率率仅仅及及2 2岁岁儿儿童童的的1 17 7。很很多多药药物物因因新新生生儿儿的的肾肾小小球球过过滤滤低低而而影影响响排排泄,泄,导导致致血血清清药药物物浓浓度度高,高,半半衰衰期期也也延延长。长。此此种种情情况况在在早早产产儿儿更更显显著,著,甚甚至至可可因因日日龄龄而而改改变。变。肾肾功功半半衰衰期期为为3 3 h h,7 71 13 3 d d者者为为1 17 7h h,大大于于1 14 4d d可可接接近近儿儿童童为为1 14 4h h,至至1 12 2个个月月才才接接近近成成人。人。氯氯霉霉素素在在新新生生儿儿半半衰衰期期为为2 25 50 0 h h
9、,而而成成人人仅仅为为4 4 h h。所所以以在在新新生生儿儿或或儿儿童童时时期,期,药药物物剂剂量量不不能能相相同。同。一一般般新新生生儿儿用用药药量量宜宜少,少,间间隔隔应应适适当当延延长。长。这这些些药药物物有有氨氨基基糖糖甙甙类、类、地地高高辛、辛、呋呋噻噻米、米、吲吲哚哚美美辛、辛、青青霉霉素素和和呋呋喃喃类。类。新新生生儿儿肾肾功功能能的的成成熟熟过过程程需需要要8 81 12 2个个月月才才能能达达到到成成人人水水平。平。新新生生儿儿不不全,全,药药物物代代谢谢及及排排泄泄功功能能差差2 2 药药物物代代谢谢及及排排泄泄功功能能随随体体重、重、日日龄龄增增加加而而完完善善3 3
10、药药物物作作用用的的个个体体差差异异大,大,所所用用药药物物剂剂量量及及用用法法不不能能按按成成人人量量机机械械折折算,算,也也不不能能套套用用年年长长儿儿用用量量4 4 血血脑脑屏屏障障功功能能不不佳,佳,药药物物相相对对容容易易进进入入脑脑内内6 6 皮皮肤肤粘粘膜膜体体表表面面积积大,大,血血液液丰丰富,富,某某些些外外用用药、药、透透皮皮制制剂剂容容易易吸吸收。收。严严格格掌掌重,重,防防止止滥滥用用药药物物滥滥用用抗抗生生素素可可能能造造成:成:毒毒性性反反应,应,过过敏敏反反应,应,二二重重感感染染及及细细菌菌耐耐药。药。滥滥用用微微量量元元素素及及维维生生素,素,过过量量长长期期
11、使使用用可可能能产产生生毒毒副副反反应应严严格格掌掌握握1 1 确定剂量确定剂量按体重计算按体重计算按体表面积计算按体表面积计算 最为科学最为科学2 2 防止随意加大药量防止随意加大药量严严密密观观察察用用药药药药物物较较敏敏感,感,极极易易发发生生药药物物不不良良事事件,件,在在用用药药期期间间应应密密切切观观察察患患儿儿用用药药后后的的变变化,化,以以免免由由于于药药物物不不良良反反应应造造成成严严重重后后果。果。给给药药途途径径对对新新生生药物吸收药物吸收药物分布药物分布1.年龄越小肝年龄越小肝药酶越不成熟药酶越不成熟经肝代谢的药物经肝代谢的药物t1/2 (表(表9-2:茶碱、地西泮、苯
12、巴比妥)茶碱、地西泮、苯巴比妥)2.葡萄糖醛酸酶缺乏葡萄糖醛酸酶缺乏葡萄糖醛酸结合力差葡萄糖醛酸结合力差氯霉素氯霉素灰婴综合症灰婴综合症3.胆汁不易排出胆汁不易排出 经胆汁排泄的药物易蓄积经胆汁排泄的药物易蓄积药物不良反应药物不良反应新生儿肾清除率低下新生儿肾清除率低下 经肾排泄的原型药物经肾排泄的原型药物清除减慢清除减慢 t1/2 青霉素青霉素G、氨基糖苷类、氨基糖苷类、磺胺类、地高辛等磺胺类、地高辛等(表表9-1)1.新生儿肾小球滤过率新生儿肾小球滤过率仅为成人仅为成人25%-40%2.肾有效血流量肾有效血流量仅为成人仅为成人20%-40%3.肾小管排泄能力肾小管排泄能力仅为成人仅为成人2
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