CART的治疗进展和发展趋势课件.ppt

1、非特异性免疫细胞：非特异性免疫细胞：LAK，NK，CIK特异性免疫细胞：特异性免疫细胞：TIL特异性免疫细胞：特异性免疫细胞：TCR-T，CAR-T识别广谱，无特异性，细胞培养易识别广谱，无特异性，细胞培养易特异性弱，细胞培养较难特异性弱，细胞培养较难特异性强，需转基因操作特异性强，需转基因操作特异性免疫细胞：特异性免疫细胞：DC-CIK特异性弱，细胞培养较易特异性弱，细胞培养较易积极参与激烈竞争积极参与激烈竞争睡美人转座子CAR-T 技术比病毒载体具有简便性,价廉性和安全性。和DNase高敏感位点。睡美人转座子CAR-T 技术比病毒载体具有简便性,价廉性和安全性，且高水平CAR基因表达。N

2、Engl J Med 371(16):1507-1517.N Engl J Med 371(16):1507-1517.Lancet 385(9967):517-528.Lancet 385(9967):517-528.Sci Transl Med 7(303):303ra139.Sci Transl Med 7(303):303ra139.N Engl J Med 2015;373:1040-1047N Engl J Med 2015;373:1040-1047China is the second largest country which has 24 on-going clinical

3、 trials at present.Clinical trials have been ongoing in China since 2013 according to clinicaltrials.gov.search results.，201410426077.5。M 阳参 NKT CAR-T H2O750bp100bp2000bp250bp-actin293T-GFP-V5293T-CART-V529kd53kdCART-V5 Feb.2013-Nov.2015：119 cases were treated in 301 hospitalObjective clinical respo

4、nse：6/9(66.7%)First report from China:CART 19 in B-ALLFirst report:CART-20 in DLBCL 本研究结果首次报道本研究结果首次报道了利用了利用CART20治疗治疗进展期进展期DLBCLEF1ascFvHingeTMCD3CD28CD137CD27EF1ascFvHingeTMCD3CD28CD137EF1ascFv HingeTMCD3CD28EF1ascFvHingeTMCD3EF1ascFvHingeTMCD3CD28CD137CD27EF1ascFvHingeTMCD3CD28CD1372ACaspase92ACa

5、spase9EF1ascFvHingeTMCD3CD28CD137CD27EF1ascFvHingeTMCD3CD28CD1372ACaspase92ACaspase9IL-12IL-12PD-1CTLA-4TGF临床前研究临床前研究一期一期二期二期三期三期上上市市项目启动项目启动CD20 CD19 ROR-1CD133CD123 CD44V6HER2HER1CAR-T截至2015年12月临床前研究临床前研究一期一期二期二期三期三期上上市市项目启动项目启动CD30MESO Lewis YNY-ESO-1CEA EpCAMMUC-1EGFRVCAR-T截至2015年12月其机制是干扰DNA合成，所以杀死细胞需要数天时间并且不完全，TK来源于病毒，有潜在的免疫原性。谢谢！谢谢！