(浙江专用)高考生物二轮复习生物的变异、育种与进化课件.ppt
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- 浙江 专用 高考 生物 二轮 复习 变异 育种 进化 课件
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1、专题三生物的变异、育种与进化专题三生物的变异、育种与进化考纲要求考纲要求1.基因重组及其意义(基因重组及其意义()。)。2.基因突变的特征基因突变的特征和原因(和原因()。)。3.染色体结构变异和数目变异(染色体结构变异和数目变异()。)。4.生物生物变异在育种上的应用(变异在育种上的应用()。)。5.转基因食品的安全(转基因食品的安全()。)。6.现代生物进化理论的主要内容(现代生物进化理论的主要内容()。)。7.生物进化与生物多生物进化与生物多样性的形成(样性的形成()。)。外界环境条件外界环境条件普遍性、低频性、不定向性、普遍性、低频性、不定向性、随机性随机性产生新的基因产生新的基因减减
2、的四分体时期和后期的四分体时期和后期新基因型新基因型缺失、易位、倒位、重复缺失、易位、倒位、重复基因重组基因重组基因突变基因突变染色体变异染色体变异染色体变异染色体变异基因重组基因重组种群种群自然选择自然选择隔离隔离生物多样性生物多样性1.(考点一三种可遗传变异及其比较考点一三种可遗传变异及其比较典例引领典例引领A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的该病是由于染色体中
3、增加某一片段引起的解析解析人类猫叫综合征是人的人类猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的,号染色体部分缺失引起的,A正确,正确,B、C、D错误。错误。答案答案A2.(2012全国新课标)全国新课标)一对毛色正常鼠交配,产下多只鼠,其中一对毛色正常鼠交配,产下多只鼠,其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为,鼠毛色出现异常的原因有两一只雄鼠的毛色异常。分析认为,鼠毛色出现异常的原因有两种:一是基因突变的直接结果(控制毛色基因的显隐性未知,种:一是基因突变的直接结果(控制毛色基因的显隐性未知,突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因);突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因);
4、二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基因)。假定这只雄鼠能正常生长发育,并具有生殖一对等位基因)。假定这只雄鼠能正常生长发育,并具有生殖能力,后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因,用上述毛色能力,后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因,用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配,得到多窝子代。异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配,得到多窝子代。请预测结果并作出分析。请预测结果并作出分析。(1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为,则可推测毛色异常是,则
5、可推测毛色异常是性基因突变为性基因突变为性基因性基因的直接结果,因为的直接结果,因为_。(2)如果不同窝子代出现两种情况,一种是同一窝子代中毛色)如果不同窝子代出现两种情况,一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为异常鼠与毛色正常鼠的比例为,另一种是同一窝子代全,另一种是同一窝子代全部表现为部表现为鼠,则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间鼠,则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。交配的结果。解析解析(1)由题干可知,基因突变为一个亲本一对常染色体上)由题干可知,基因突变为一个亲本一对常染色体上一对等位基因中的一个基因,单个基因突变即能引起子代性状的一对等位基因中的一个基因,单
6、个基因突变即能引起子代性状的改变,所以该突变为显性突变;由于突变为显性突变,该个体为改变,所以该突变为显性突变;由于突变为显性突变,该个体为杂合子,与毛色正常个体杂交后代毛色正常和异常的比例是杂合子,与毛色正常个体杂交后代毛色正常和异常的比例是11。(2)假设毛色异常为隐性基因携带者杂交所致,则该个体的基)假设毛色异常为隐性基因携带者杂交所致,则该个体的基因型是因型是aa,毛色正常鼠个体的基因型为,毛色正常鼠个体的基因型为Aa、AA,同一窝后代的,同一窝后代的毛色全正常,或者正常和异常的比例为毛色全正常,或者正常和异常的比例为11。答案答案(1)11隐显只有两个隐性纯合亲本中一个亲本隐显只有两
7、个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时,才能得到每窝毛色异常鼠与的一个隐性基因突变为显性基因时,才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为毛色正常鼠的比例均为11的结果的结果(2)11毛色正常毛色正常高考对本考点的考查多以选择题形式直接考查三种可遗传变异高考对本考点的考查多以选择题形式直接考查三种可遗传变异的特点,以非选择题形式考查三类变异的产生原因、特点及确的特点,以非选择题形式考查三类变异的产生原因、特点及确认方法与相关实验分析。认方法与相关实验分析。1.界定三类基因重组界定三类基因重组减减后期后期减减四分体四分体2.突破生物变异的突破生物变异的3大问题大问题(1)关于)
8、关于“互换互换”问题问题同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换,属于基因重同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换,属于基因重组组参与互换的基因为参与互换的基因为“”;非同源染色;非同源染色体之间的互换,属于染色体结构变异中的易位体之间的互换,属于染色体结构变异中的易位参与互参与互换的基因为换的基因为“”。等位基因等位基因非等位基因非等位基因(2)关于)关于“缺失缺失”问题问题DNA分子上若干分子上若干“基因基因”的缺失属于的缺失属于;基因内;基因内部若干部若干“碱基对碱基对”的缺失,属于的缺失,属于。(3)涉及基因)涉及基因“质质”与与“量量”的变化的变化基因突变基因突变改变基因的质(基因结构改变
9、,成为新基因),改变基因的质(基因结构改变,成为新基因),不改变基因的量。不改变基因的量。基因重组基因重组不改变基因的质,也不改变基因的量,但改变基不改变基因的质,也不改变基因的量,但改变基因间组合搭配方式,即改变基因型(注:转基因技术可改变基因因间组合搭配方式,即改变基因型(注:转基因技术可改变基因的量)。的量)。染色体变异染色体变异不改变基因的质,但会改变基因的量或改变基不改变基因的质,但会改变基因的量或改变基因的排列顺序。因的排列顺序。染色体变异染色体变异基因突变基因突变“两看两看”法界定二倍体、多倍体、单倍体法界定二倍体、多倍体、单倍体(1)诱变获得的突变体多数表现出优良性状,其方向由
10、环境决)诱变获得的突变体多数表现出优良性状,其方向由环境决定定(江苏,(江苏,23D和广东理基,和广东理基,47B)()()(2)观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的)观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置位置(2010江苏,江苏,6C)()()(3)非姐妹染色单体的交换和非同源染色体的自由组合均可导)非姐妹染色单体的交换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组,但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异致基因重组,但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异(宁夏,(宁夏,5B和和2011江苏,江苏,22B)()()(4)在有丝分裂和减数分裂过程中,非同源染色体之间交换一
11、)在有丝分裂和减数分裂过程中,非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异部分片段,导致染色体结构变异(2011江苏,江苏,22C)()()错混诊断错混诊断(5)XYY个体的形成及三倍体无子西瓜植株的高度不育均与减个体的形成及三倍体无子西瓜植株的高度不育均与减数分裂中同源染色体的联会行为有关数分裂中同源染色体的联会行为有关(2013安徽,安徽,4改编)改编)()答案答案(1)(2)(3)(4)(5)提示提示(1)诱变是不定向的,诱变获得的性状多数是不利性状。)诱变是不定向的,诱变获得的性状多数是不利性状。(2)基因突变不能在光学显微镜下观察到。()基因突变不能在光学显微镜下观察到。(5)
12、XYY个体的形个体的形成原因是父方减成原因是父方减后期两条后期两条Y染色体移至一极所致,与联会无关。染色体移至一极所致,与联会无关。题组题组1基因突变与基因重组基因突变与基因重组1.(A.等位基因等位基因B和和b都可以突变成为不同的等位基因都可以突变成为不同的等位基因B.X射线的照射不会影响基因射线的照射不会影响基因B和基因和基因b的突变率的突变率C.基因基因B中的碱基对中的碱基对GC被碱基对被碱基对AT替换可导致基因突变替换可导致基因突变D.在基因在基因b的的ATGCC序列中插入碱基序列中插入碱基C可导致基因可导致基因b的突变的突变解析解析根据基因突变的不定向性,突变可以产生多种等位基根据基
13、因突变的不定向性,突变可以产生多种等位基因,因,A正确;正确;X射线属于物理诱变因子,可以提高基因突变率,射线属于物理诱变因子,可以提高基因突变率,B错误;基因突变包括碱基对的替换、增添、缺失三种情况,错误;基因突变包括碱基对的替换、增添、缺失三种情况,C选项属于替换,选项属于替换,D选项属于增添,选项属于增添,C、D正确。正确。B2.(A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存的生存B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异C.通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变通过杂
14、交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异解析解析白花植株的出现是由于白花植株的出现是由于X射线照射引起的基因突变,不一射线照射引起的基因突变,不一定有利于生存,定有利于生存,A项错误;项错误;X射线可引起基因突变和染色体变异,射线可引起基因突变和染色体变异,B项正确;应用杂交实验,通过观察其后代的表现型及比例,可项正确;应用杂交实验,通过观察其后代的表现型及比例,可以确定是显性突变还是隐性突变,以确定是显性突变还是隐性突变,C项正确;白花植株自交后代项正确;白花植株自交后代若有白花后代,可确定
15、为可遗传变异,否则为不遗传变异,若有白花后代,可确定为可遗传变异,否则为不遗传变异,D项项正确。正确。答案答案A3.(A.状况状况说明基因结构没有发生改变说明基因结构没有发生改变B.状况状况是因为氨基酸数减少了是因为氨基酸数减少了50%C.状况状况可能是因为突变导致了终止密码子提前可能是因为突变导致了终止密码子提前D.状况状况可导致终止密码的位置提前,导致肽链变短可导致终止密码的位置提前,导致肽链变短解析解析一个碱基被另一个碱基替换后,遗传密码一定改变,但由一个碱基被另一个碱基替换后,遗传密码一定改变,但由于密码子具有简并性,决定的氨基酸并不一定改变,状况于密码子具有简并性,决定的氨基酸并不一
16、定改变,状况酶活酶活性不变且氨基酸数目不变,可能是因为氨基酸序列没有变化,也性不变且氨基酸数目不变,可能是因为氨基酸序列没有变化,也可能是氨基酸序列虽然改变但不影响两种酶活性,可能是氨基酸序列虽然改变但不影响两种酶活性,A错误;状况错误;状况酶活性虽然改变了,但氨基酸数目没有改变,酶活性虽然改变了,但氨基酸数目没有改变,B错误;状况错误;状况碱基改变之后酶活性下降且氨基酸数目减少,可能是因为突变导碱基改变之后酶活性下降且氨基酸数目减少,可能是因为突变导致了终止密码的位置提前了,致了终止密码的位置提前了,C正确;状况正确;状况导致终止密码的位导致终止密码的位置推后,翻译形成的肽链变长。置推后,翻
17、译形成的肽链变长。答案答案C三看法确认交叉互换与易位三看法确认交叉互换与易位题组题组2染色体变异染色体变异1.(A.基因突变都会导致染色体结构变异基因突变都会导致染色体结构变异B.基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变C.基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变D.基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察解析解析基因突变只是发生基因中个别碱基对的替换、增添、缺失,基因突变只是发生基因中个别碱基对的替换、增添、缺失,而染色体结构变异是关于染色体中某
18、个片段的增加、缺失、颠倒、而染色体结构变异是关于染色体中某个片段的增加、缺失、颠倒、易位的情况,所以基因突变不会导致染色体结构变异,易位的情况,所以基因突变不会导致染色体结构变异,A错误;错误;基因突变中若发生碱基对的替换,可能因为密码子的简并性,不基因突变中若发生碱基对的替换,可能因为密码子的简并性,不会改变氨基酸的种类,进而表现型也不会改变,若突变个体之前会改变氨基酸的种类,进而表现型也不会改变,若突变个体之前为一个显性纯合子为一个显性纯合子AA,突变成为,突变成为Aa,个体的表现型也可能不改,个体的表现型也可能不改变,变,B错误;基因突变是染色体的某个位点上基因的改变,这种错误;基因突变
19、是染色体的某个位点上基因的改变,这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的,而染色体结构变异是改变在光学显微镜下是无法直接观察到的,而染色体结构变异是可以用显微镜直接观察的,可以用显微镜直接观察的,D错误。错误。答案答案C2.(A.甲、乙杂交产生的甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常减数分裂都正常B.甲发生染色体交叉互换形成了乙甲发生染色体交叉互换形成了乙C.甲、乙甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同号染色体上的基因排列顺序相同D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料2.(A.甲、乙杂交产生的甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常减数分裂都正常B.甲发生染色
20、体交叉互换形成了乙甲发生染色体交叉互换形成了乙C.甲、乙甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同号染色体上的基因排列顺序相同D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料解析解析A、B、C项错,甲、乙的项错,甲、乙的1号染色体,一为正常,一为倒号染色体,一为正常,一为倒位,二者排列顺序不同,属于染色体结构变异;位,二者排列顺序不同,属于染色体结构变异;D项对,染色体项对,染色体变异属于可遗传变异,可为生物进化提供原材料。变异属于可遗传变异,可为生物进化提供原材料。答案答案D3.(A.该男孩患病的根本原因是有丝分裂过程中发生染色体结构变异该男孩患病的根本原因是有
21、丝分裂过程中发生染色体结构变异中的易位中的易位B.该男孩精原细胞经减数分裂产生的生殖细胞的基因型有该男孩精原细胞经减数分裂产生的生殖细胞的基因型有Ig、MYC MYC Ig、MYC Ig三种三种C.据图推断正常人据图推断正常人B细胞中细胞中MYC基因表达的情况为:不表达或低基因表达的情况为:不表达或低表达表达D.MYC基因与基因与Ig基因共同作用使基因共同作用使MYC基因过度表达是导致基因过度表达是导致Burkitt淋巴瘤病的直接原因淋巴瘤病的直接原因解析解析根据题干和题图可以得出结论:根据题干和题图可以得出结论:MYC基因在基因在B细胞增殖时细胞增殖时因染色体易位而导致因染色体易位而导致B细
22、胞癌变,而细胞癌变,而B细胞(体细胞)的增殖方式细胞(体细胞)的增殖方式只能是有丝分裂,只能是有丝分裂,A项正确;该男孩患病的根本原因是项正确;该男孩患病的根本原因是B细胞有丝细胞有丝分裂过程中染色体发生易位,而其生殖腺中精原细胞并未发生变分裂过程中染色体发生易位,而其生殖腺中精原细胞并未发生变异,正常的精原细胞的基因型为异,正常的精原细胞的基因型为MYC MYC Ig Ig,故减数分裂只,故减数分裂只产生产生MYC Ig一种类型的精子,一种类型的精子,B项错误。据图分析:项错误。据图分析:8号染色体号染色体的的MYC基因易位到基因易位到14号染色体,号染色体,MYC基因与基因与Ig基因共同作
23、用使基因共同作用使MYC蛋白增加,并促使蛋白增加,并促使B细胞无限增殖而导致人患细胞无限增殖而导致人患Burkitt淋巴瘤淋巴瘤病,由此可推断出正常人体病,由此可推断出正常人体B细胞内细胞内MYC基因不表达或低表达,基因不表达或低表达,C、D项正确。项正确。答案答案B4.(1)玉米的次级精母细胞中染色体数目是)玉米的次级精母细胞中染色体数目是,测定玉米,测定玉米的基因组序列需测定的基因组序列需测定条染色体。条染色体。(2)取图)取图1所示基因型玉米进行测交,假如所示基因型玉米进行测交,假如9号染色体不发生交号染色体不发生交叉互换,则子代抗病糯性凹陷无色个体占叉互换,则子代抗病糯性凹陷无色个体占
24、;若取测交后;若取测交后代中抗病非糯性饱满有色植株自交,后代杂合子所占比例为代中抗病非糯性饱满有色植株自交,后代杂合子所占比例为。而实际实验中发现,几乎所有植株的自交后代表现型均远多。而实际实验中发现,几乎所有植株的自交后代表现型均远多于于4种,出现了其他重组类型。种,出现了其他重组类型。(3)在上述自交实验中发现一异常植株)在上述自交实验中发现一异常植株X,其自交后代表现型不,其自交后代表现型不多于多于4种,然后通过植物组织培养对植株种,然后通过植物组织培养对植株X进行了保留,并对其原进行了保留,并对其原因进行了探究:因进行了探究:观察到异常植株观察到异常植株X的细胞内的细胞内9号染色体行为
25、如图号染色体行为如图2(),说明),说明该植物细胞发生了该植物细胞发生了(填染色体变异类型),再交叉互换(填染色体变异类型),再交叉互换后产生了图后产生了图2()所示的四种配子。其中两种不育配子发生了)所示的四种配子。其中两种不育配子发生了(填染色体变异类型),从而使后代只出现(填染色体变异类型),从而使后代只出现种表现型。种表现型。四种配子中的两种可育配子在随机结合后,后代还有可能发生四种配子中的两种可育配子在随机结合后,后代还有可能发生异常染色体纯合致死,如果考虑上述异常染色体纯合致死,如果考虑上述4对相对性状,通过统计该对相对性状,通过统计该异常植株异常植株X自交后代表现型的比例即可确定
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