第八讲SRAP技术共24张课件.ppt
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- 关 键 词:
- 第八 SRAP 技术 24 课件
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1、 SRAP标记技术 1 SRAP标记技术的概念 相关序列扩增多态性(Sequence-related amplified polymorphism,SRAP)是一种新型的基于PCR的标记技术,由美国加州大学蔬菜作物系Li和Quiros博士于2019年提出的,又称为基于序列扩增多态性(Sequence-based amplified polymorphism,SBAP)。2 SRAP的基本原理 通过一对引物对ORFs(open reading frames,开放阅读框架)进行扩增。这一对引物分为正向引物和反向引物。正向引物有17个碱基,5端的前10个碱基是一段填充序列,接着是CCGG特异序列,这
2、14个碱基组成核心序列,随后为3端的选择性碱基,正向引物对外显子进行扩增。5-TGAGTCCAAACCGGATA-3 填充序列 核心序列选择性碱基特异序列 反向引物有18个碱基,5端的前11个碱基是一段填充序列,接着是AATT特异序列,这15个碱基组成核心序列,随后为3端的选择性碱基,反向引物对内含子区域和启动子区域进行扩增。5-GACTGCGTACGAATTGAC-3 填充序列选择性碱基 核心序列特异序列 因内含子、启动子和间隔序列在不同物种甚至不同个体间变异很大,从而与正向引物搭配扩增出基于内含子和外显子的SRAP多态性标记。3 SRAP标记的技术流程 3.1 DNA的提取 CTAB法、S
3、DS法等 3.2 SRAP-PCR扩增 n 0.6 1.2 1.8 2.4 3.0 3.6 Mnn 2000bpn 1500bp n n n 500bpn n 100bp n nM:100bp plus DNA ladder marker n图1 Mg2+浓度对SRAP-PCR反应的影响 n M 2.2 1.8 1.4 1.0 0.6 0.2n2000bpn1500bpn500bpn100bpnM:100bp plus DNA ladder markern图2 dNTPs浓度对SRAP反应的影响n M 3.2 2.7 2.2 1.7 1.2 0.72000bp 1500bp n n500bpn
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