咽部良恶性肿瘤.pptx
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- 咽部良 恶性肿瘤
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1、咽部良恶性肿瘤临床病例临床病例(预习)病例1:男性,16岁,反复鼻出血一年。外院检查发现鼻咽红色肿块,活检后大出血,行前后鼻孔填塞一天。病例2:男性,53岁,反复回吸涕中带血半年,发现颈部肿块三月,出现头痛、复视一月。病例3:女性,48岁,咽异物感半年,加重两月,偶尔咽痛伴痰血,发现颈部肿块一周。病例4:男性,60岁,烟龄35年。咽异物感半年,吞咽困难伴颈部肿块三月,声嘶一月。临床诊疗现场临床诊疗信息临床诊疗信息 混乱混乱-?-有序有序 鼻出血、涕血、回吸涕血、痰血 咽喉不适、疼痛、异物感 时间几小时、几天、几月、几年 女性、男性、年轻、年老 吞咽功能影响有、无 呼吸功能影响有、无 颈部肿块有
2、、无、大、小 电子鼻咽镜检查是否需要 影像学检查是否需要,需要怎样的特定检查 随访还是治疗 临床思维过程临床思维过程解剖结构-生理功能-病理变化-临床症状-诊疗计划-疾病转归疾病转归咽部应用解剖学(复习)咽部应用解剖学(复习)咽:上起颅底,下至第六颈椎,成人约13cm,漏斗形。鼻咽:颅底软腭游离缘平面 口咽:软腭会厌上缘平面喉咽:会厌上缘环状软骨下缘平面鼻咽结构口咽结构喉咽结构颈部淋巴结分布区域(复习)咽部各区域前哨淋巴结淋巴结分区及淋巴结分区及经典淋巴结清扫术经典淋巴结清扫术咽的生理学(复习)咽的生理学(复习)呼吸功能 言语功能 吞咽功能 防御保护功能 调节中耳气压功能 扁桃体的免疫功能咽的
3、症状学(复习)咽的症状学(复习)咽痛 咽异常感觉 吞咽困难 构音异常 腭咽反流鼻咽肿瘤鼻咽肿瘤鼻咽毗邻结构鼻咽毗邻结构相关症状相关症状 一一侵入邻近组织侵入邻近组织 压迫咽鼓管:耳鸣、耳闭、听力下降 侵入眼眶:眼球突出、视力下降、复视 侵入翼腭窝:面颊部隆起 侵入颅内,压迫神经:头痛、颅神经瘫痪相关症状相关症状 二二神经受累及症状神经受累及症状 痛:颈痛、咽痛、耳痛 声嘶:迷走神经受累及,声带麻痹 舌半侧麻痹:舌下神经受累及 面瘫:腮腺深部恶性肿瘤累及面神经 颈交感神经麻痹综合症:Horners综合症鼻咽肿瘤鼻咽肿瘤 鼻咽良性肿瘤:少见(1561818例)鼻咽纤维血管瘤 咽部脊索瘤 颅咽管瘤
4、鼻咽恶性肿瘤:多见(16621818例)鼻咽癌 98%鼻咽恶性淋巴瘤鼻咽纤维血管瘤鼻咽纤维血管瘤鼻咽纤维血管瘤鼻咽纤维血管瘤(angiofibroma nasopharynx)鼻咽部最常见的良性肿瘤 常发生于1025岁青年男性:“男性青春期出血性鼻咽纤维血管瘤”病因不明:青春期颅底不规则发育病理 起源:枕骨底部、蝶骨体及翼突内侧的骨膜 瘤体组成:胶原纤维与多核成纤维细胞组成网状基质,其间分布大量血管(其特性是管壁薄、无弹性、受损后极易出血)肿瘤具有扩张生长能力 常通过裂孔侵入邻近组织:鼻腔、鼻窦、眼眶、翼腭窝及颅内(蝶腭孔翼腭窝颞下窝、眶下裂眼眶、蝶窦颅中窝)临床表现 出血:鼻腔和口腔、新鲜血
5、液、出血量较大、可伴有不同程度的贫血 鼻塞:肿瘤阻塞或侵入鼻腔所致,常伴有流涕、闭塞性鼻音、嗅觉减退等。其他症状:肿瘤压迫侵入邻近组织其他症状-侵入邻近组织 压迫咽鼓管:耳鸣、耳闭、听力下降 侵入眼眶:眼球突出、视力下降、复视 侵入翼腭窝:面颊部隆起 侵入颅内,压迫神经:头痛、颅神经瘫痪检查 前鼻镜检查:鼻腔炎性改变(单、双侧);收缩下鼻甲后,可见鼻腔后端粉红色肿瘤。间接鼻咽镜检查:圆形或分叶状,红色肿瘤,表面光滑,见微血管,覆正常粘膜。触诊:临床极少使用,易引起大出血。影像学检查:CT/MRI,了解肿瘤范围、基底部位、颅底等邻近部位骨质破坏情况。数字减影血管造影(DSA):了解肿瘤的血供、可
6、行血管栓塞减少术中出血。鼻内镜所见影像学表现(一)影像学表现(二)诊断 病史:出血史 检查:粉红色肿瘤、影像学检查 年龄、性别:男性、青春期 禁忌采取活检:易大出血 最后诊断有赖于术后病理检查 鉴别诊断:症状不典型者鉴别诊断 后鼻孔出血性息肉 鼻咽部脊索瘤 鼻咽颅咽管瘤 鼻咽部恶性肿瘤:恶性淋巴瘤、鼻咽癌治疗 主要手术治疗:鼻内镜手术为主要方式:创伤小、恢复快 硬腭入路:肿瘤位于鼻咽部、鼻腔鼻窦 硬腭+颊侧入路:肿瘤侵入翼腭窝 颅颌联合入路:肿瘤侵入颅内 术前血管栓塞:减小瘤体,术中减少出血 术中控制性低血压:术中瘤体冷冻:术中颈外动脉结扎:咽部脊索瘤(补充补充)(pharyngeal cho
7、rdonia)脊索瘤起源于胚胎脊索残余。较少见,好发于中年男性。属于低度恶性肿瘤,生长缓慢,病程较长。病理可见空泡细胞和粘液基质,瘤细胞被纤维组织分隔成小叶状。脊索瘤可发生于颅底、脊柱,颅底脊索瘤好发于颅底斜坡的蝶枕联合处。颅咽管瘤(craniopharygioma)(补充补充)颅咽管瘤起源于颅咽管残余上皮的生长。本病好发于儿童。病理多为囊性,成单房或多房,大小不一,囊壁光滑,厚薄不等,常有多数散在钙化斑。镜下可见肿瘤由复层鳞状上皮,细胞间桥和胶层蛋白构成。鼻咽癌鼻咽癌鼻咽癌鼻咽癌(carcinoma of nasopharynx,NPC)我国高发肿瘤之一:1/10万广东、广西、湖南、福建、江
8、西等地区高发广东四会市,发病率34.1/10万(男)11.15/10万(女)男性发病率约为女性23倍 4050岁高发年龄组病因 遗传因素:有种族聚集和家族聚集现象;与人类白细胞抗原(HLA)相关。EB病毒(新型人类疱疹病毒):血清EB病毒抗体、肿瘤组织中EBV DNA特异性病毒mRNA或基因产物表达。环境因素:诱发或改变粘膜对致癌物的敏感性 镍含量(水、米、头发)亚硝胺 维生素缺乏、性激素失调病理 多发生于咽隐窝、鼻咽顶前壁 病灶可呈结节型、溃疡型、粘膜下侵润型 细胞类型:98%鼻咽癌属于低分化磷癌 高分化鳞癌 腺癌 泡状核细胞癌临床表现 位置隐秘,早期症状不典型,易延误 鼻部症状:回吸涕血、
9、鼻塞 耳部症状:耳闷、耳鸣(卡他性中耳炎)颈部淋巴结肿大:60%首发症状、区多见 颅神经症状:视力下降、上睑下垂、复视、面麻木、头痛、反呛、声嘶、伸舌偏斜破裂孔、颈内动脉管岩尖:瘤体侵犯咽旁间隙或淋巴结压迫:远处转移:骨、肺、肝海绵窦海绵窦(cavernous sinus)检查 后鼻镜检查:注意咽隐窝、顶前壁粘膜改变 颈部触诊:颈上深部无痛质硬、活动差淋巴结 鼻内镜检查:EB病毒血清学检查:EB VCA-IgA(壳抗原)EB NA-IgA(核抗原)EB病毒DNA酶抗体(特异性)影像学检查:肿瘤范围、骨质破坏程度鼻内镜所见影像学表现(一)影像学表现PET-CT(二)诊断 病史:复杂多变,极易误诊
10、、漏诊 检查:对于疑似病例尽早进行 EB病毒血清学检查:影像学检查:特别是粘膜下侵润型很重要 鼻咽活检:首次活检阴性并不能排除鼻咽癌 鉴别诊断:鼻咽良性肿瘤 淋巴结核:淋巴结串珠样;低热等 非霍奇金病:相应血液系统疾病的改变TNM分类(补充)国际抗癌协会(UICC)TMN分类标准1997 根据肿瘤的生长范围和扩散程度 解剖划分 后上壁:软硬腭连接水平至颅底 侧壁:包括咽隐窝 下壁:由软腭的上表面组成注:后鼻孔缘(包括鼻中隔后缘)属鼻腔部分 T原发肿瘤 Tx:原发肿瘤不能确定 T0:无原发肿瘤之证据 Tis:原位癌 T1:肿瘤局限在鼻咽部 T2:肿瘤侵犯咽部软组织和/或鼻后孔 T2a:无咽旁组织
11、侵犯 T2b:咽旁组织侵犯咽旁侵犯指肿瘤突破咽基底筋膜,浸润咽后、咽侧壁 T3:肿瘤侵犯骨质和/或鼻窦 T4:肿瘤侵犯颅内和/或颅神经、颞下窝、下咽或眼眶N区域淋巴结转移 Nx:区域淋巴结不能确定 No:无区域淋巴结转移 N1:同侧淋巴结转移,淋巴结直径不超过 6CM,位于锁骨上窝以上区域 N2:双侧淋巴结转移,淋巴结直径不超过6CM,位于锁骨上窝以上区域 N3:一个或数个淋巴结转移 N3a:淋巴结直径超过6CM N3b:进入锁骨上窝注:中线淋巴结视为同侧淋巴结M远处转移 Mx:远处转移的存在不能确定 M0:无远处转移 M1:有远处转移 骨转移 肺转移 肝转移G组织病理学分级 Gx:组织病理分
12、级不能确定 G1:高分化 G2:中分化 G3:低分化临床分期(补充)0期:Tis N0 M0 期:T1 N0 M0 期 a期:T2a N0 M0 b期:T1N1M0T2aN1M0T2bN0.N1M0 期:T1N2M0T2aT2bN1M0T3N0N1N2M0 期a期:T4 N0N1N2 M0b期:任何T N3 M0c期:任何T 任何N M1治疗 放射治疗为首选治疗:低分化磷癌,常采用钴60、直线加速器高能放疗 5年生存率45%6070Gy 放疗3月后仍残留或局部复发,可采用光辐射(激光+光敏剂),或手术治疗 放疗后仍有颈部残存转移灶,可手术切除 中医中药治疗:放疗副反应 免疫治疗:基因治疗(靶向
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