慢性肉芽肿的基因诊断及干细胞移植在先天性免疫缺陷疾病应用进展.ppt
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- 关 键 词:
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1、慢性肉芽肿的基因诊断及干细胞移植在先天性免疫缺陷疾病应用进展非血缘脐血干细胞移植治疗非恶性疾病总例数23例采集时间:2007年4月2015年8月,原发性免疫缺陷病 12例慢性肉芽肿 11例联合免疫缺陷病(T-B+NK-)1例遗传代谢性疾病 9例戈谢病 4例粘多糖 3例(2例型,1例型)X连锁肾上腺脑白质营养不良 2例范可尼贫血 1例复发EB相关噬血细胞综合征 1例病例资料病例资料结果l18例存活:lTRM为21.7%(5/23);OS和DFS均为78.3%(18/23)l死亡5例:l2例慢性肉芽肿在移植后2个月死于心功能衰竭l1例戈谢病在移植后9个月院外传染水痘致全身播散性死亡l1例粘多糖在移
2、植后3个月死于真菌性肺炎l1例X连锁肾上腺脑白质营养不良死于吸入性肺炎 5例患儿在死前测缺失酶均恢复正常 1例ALD极长链脂肪酸恢复正常结果慢性肉芽肿慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease,CGD)是一种遗传性的吞噬细胞功能障碍的原发性免疫缺陷性疾病,多为性联隐性遗传,亦有常染色体隐性遗传,少见常染色体显性遗传。由于基因突变引起吞噬细胞(中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞和嗜酸性粒细胞)还原型辅酶II(NAPDH)氧化酶复合物缺陷,导致吞噬细胞呼吸爆发功能障碍,不能产生超氧化物,从而失去杀伤过氧化物酶阳性细菌和真菌的能力。以皮肤、肺及淋巴结等部位广泛出现感染化脓性
3、肉芽肿损害为特点的。美国发病率1/200,000,死亡率2-5%。吞噬体u释放抗菌颗粒u活性氧杀菌系统嗜中性粒细胞病原体吞噬作用杀死病原体粒细胞吞噬杀伤病原体的机制粒细胞吞噬杀伤病原体的机制慢性肉芽肿的致病机理(一)吞噬体嗜中性粒细胞病原体吞噬作用杀死病原体杀伤机制缺陷细菌在粒细胞内存活形成肉芽肿吞噬体活性氧杀菌系统缺陷缺陷慢性肉芽肿的致病机理(二)HOC1MPOH2O2SODO2-O2ActivationP22phoxgp91phoxHEMEFADracGDPP47phoxP40phoxP67phoxRHo-GD1racGDPNADPHNADPH+H+e-HEMEHEMEHEMEP22pho
4、xgp91phoxP47phoxP40phoxP67phoxFADCytopalsmaNADPH氧化酶活化过程,“呼吸爆发”蛋白gp91phox P22phox P47phox P67phox P40phox是“呼吸爆发”重要参与成分;分别由CYBB、CYBA、NCF1、NCF2、NCF4五段基因序列编译,任何一段发生突变都可能导致CGD;CYBB基因突变为X-linked CGD,约占CGD病例70%;常染色体隐性遗传CGD中,NCF2突变占20%,CYBA、NCF1突变各占5%,NCF4突变和RAC2突变所致的常染色体显性遗传CGD(RAC2突变)少见;J Appl Clin Pediat
5、r,Vol.27 No.21,Nov.2012;慢性肉芽肿的致病机理(三)反复感染、炎症不完全消散导致肉芽肿形成;可见于脑部、肺部、肝脏、脾脏、消化道、泌尿道;如发生于泌尿道或消化道可能造成梗阻;慢性肉芽肿临床表现多表现为反复、迁延不愈的感染;慢性肉芽肿的诊断l血常规:白细胞总数及分类正常,感染时可增高,血色素降低,呈轻、中度贫血;l影像检查:肺CT、骨X线片,消化道钡餐、肠道增强CT可有助于肺炎、脓肿、骨髓炎、结肠炎的诊断;lB超:肝脾脓肿、肾、膀胱肉芽肿B超可获得阳性结果;l免疫学检查:四唑氮蓝(NBT)定量试验,正常值7090,如10可确诊;血清免疫球蛋白IgM、IgG增高,T细胞和B细
6、胞亚群正常;l酶学检测,链接。l对于生长发育落后,自幼反复出现严重肺部、淋巴结、肝脾、骨骼和皮肤细菌、真菌感染,有肉芽肿形成,结肠炎及伤口愈合延迟者,应高度怀疑本病;l接种卡介苗后出现Bcc感染或怀疑结核而抗结核治疗效果不好者,也应怀疑本病。分子诊断:NCF1 NCF2 NCF4 CYBA CYBB RAC2慢性肉芽肿的治疗(一)预防:复方磺胺嘧啶;伏立康唑或泊沙康唑或伊曲康唑;治疗:根据病原菌针对性选择抗生素和抗真菌药物;抗结核治疗长期使用糖皮质激素;INF-肝脓肿;泌尿道梗阻 消化道梗阻10/1/2022慢性肉芽肿的治疗(二)造血干细胞移植 MSDMUDCBTHaplo HSCT 已有较多
7、移植中心已经开始积极治疗基因治疗 期待未来有更新药物、方案相对成熟的根治方案困惑高风险、高花费,收效如何?移植时机造血干细胞来源的选择造血干细胞移植治疗慢性肉芽肿的进展yearThe first CGDpatient got MRD HSCT 197319852000The first large report of HSCT for CGD including 27 patients2009A Survey of North America performed 59 patients had undergone MRD/MUD HSCT shows 71%survive.2014Lancet
8、 2014;383:43648A study was done in 16 centers which 56 patients undergone MRD/MUD HSCT shows 96%overall survive and 91%EFSData shows that,over 150 CGD patients undergoing HSCT,over 100 occurred after 2000,and the other 50 happened in the prior 27 years.造血干细胞移植治疗慢性肉芽肿的进展16 centers56 patients(75%)had
9、high-risk features21 MSD HSCT35 MUD HSCTa median follow-up of 21 months.The 2-year probability of overall survival was 96%and that of event-free survival(EFS)was 91%Lancet 2014;383:43648造血干细胞移植治疗慢性肉芽肿的进展Lancet 2014;383:43648There is no difference of overall and EFS survivalBetweenMSD HSCT and MUD HS
10、CTIII-IV aGvHD:4%cGvHD:7%Graft failure:5%造血干细胞移植治疗慢性肉芽肿的进展“Clinical outcome in children with chronic granulomatous disease managed conservatively or with hematopoietic stem cell transplantation”J ALLERGY CLIN IMMUNOL VOLUME 132,NUMBER 5 2013Children who did not undergo transplantation had 0.71 episo
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