2021-NCCN子宫颈癌临床实践指南(第1版).pptx
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- 2021 NCCN 子宫颈癌 临床 实践 指南
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1、2021-NCCN子宫颈癌临床实践指南(第1版)子宫颈癌是全球女性第 4 大常见癌症,是发展中国家女性癌症死亡的主要原因。2020年10月2日,美国国立综合癌症网络(NCCN)公布了“2021 子宫颈癌临床实践指南(第1版)”。为使大家更好地了解新版指南,现对其进行简要解读。指南讨论的范围包括子宫颈鳞癌、腺鳞癌和腺癌,以及小细胞神经内分泌肿瘤。1 新版指南主要更新1.1 新增 新增子宫颈小细胞神经内分泌肿瘤的病理特征、影像学原则及临床路径。1.2 保留生育功能者 A1期无淋巴脉管侵犯(LVSI)及A1 期伴 LVSI 或A2 期行锥切术时,原来推荐整块切除病灶、阴性切缘3mm距离,新版指南在“
2、3mm”前加上了“至少”两个字。A1 期伴 LVSI 或A2 期的处理顺序原来首选锥切加盆腔淋巴结切除,新版指南更改为首选根治性子宫颈切除+盆腔淋巴结切除,次选锥切+盆腔淋巴结切除。原来不推荐小细胞神经内分泌癌、胃型腺癌及微偏腺癌或恶性腺瘤保留生育功能,新版指南删除了“微偏腺癌或恶性腺瘤”。1.3 B3A期的处理 包括影像学分期和手术分期,手术分期明确为“主动脉旁盆腔淋巴结切除术(2B类)。”1.4 子宫全切除术后意外发现的子宫颈癌 切缘阳性/肉眼可见残留病灶者或影像学阳性或原发肿瘤特征符合Sed lis 放疗标准者,推荐直接行盆腔外照射放疗(主动脉旁淋巴结阳性者加主动脉淋巴结放疗)+同步含铂
3、化疗,阴道切缘阳性加阴道近距离放疗。1.5 微浸润癌采用冷刀锥切保留生育功能者 切除深度至少为10 mm,已生育者可增加到1820mm。推荐在锥顶上方的子宫颈管取样以评估残留病灶。2 手术分期3 手术原则 A1期淋巴脉管间隙无浸润保留生育功能者可行锥切,切除部分子宫颈及子宫颈管组织。锥切切缘至少有 3mm 的阴性距离,切缘阴性是指无浸润性病变或高度鳞状上皮内病变。推荐冷刀锥切,切除深度至少为10mm,已生育者可增加到1820mm。如能达到足够的切缘,也可以采用环形电切术(LEEP)。应尽量整块切除,保持标本的完整性。切除组织的形状和深度需与病灶大小、形状和病变部位相适应。位于子宫颈管的可疑浸润
4、性腺癌与原位腺癌,锥切应设计成一个窄长锥形,延伸至子宫颈内口以避免遗漏子宫颈管病变。推荐在锥顶上方的子宫颈管取样以评估残留病灶。不保留生育功能者,经锥切确诊的A1期淋巴脉管间隙无浸润者可行单纯子宫切除术。A1 期伴有淋巴脉管间隙浸润者,保留生育功能者可行锥切加前哨淋巴结显影。不保留生育功能者按A2处理,行改良根治性子宫切除术加双侧盆腔淋巴结切除术(或前哨淋巴结显影)。是A2B2 及部分B3A1 期的首选治疗方法。相比筋膜外子宫切除术切除了更多宫旁组织,包括部分主韧带、宫骶韧带、阴道上段和盆腔淋巴结,必要时切除腹主动脉旁淋巴结。根治性子宫切除术的标准术式是开腹入路(1 类)。前瞻性随机试验表明,
5、微创根治性子宫切除术与开腹根治性子宫切除术相比,无病生存率(DFS)和总体生存率(OS)较低。此外,最近的 2 项研究还表明,对于A2B1 期子宫颈癌,微创根治性子宫切除术与开腹手术相比 OS 更低。QM 分型描述了三维(3D)切除程度和神经保留情况。3.3 腹主动脉淋巴结切除 通常限于肠系膜下动脉(IMA)水平。可根据临床和影像学结果调整手术范围。主动脉旁淋巴结受累与原发肿瘤2cm、转移到髂总淋巴结密切相关。GOG 85、GOG 120和GOG 165的结果数据分析显示,对腹主动脉旁淋巴结阳性的患者来说,手术分期比影像学分期的预后更好。有研究提示,在主动脉旁淋巴结受累患者中,将放射野延伸至主
6、动脉旁区域有益,尤其是对于小的淋巴结转移患者。比较手术分期和影像分期评估主动脉旁淋巴结受累的临床研究正在进行。专家组建议对 B1期患者进行主动脉旁淋巴结切除。3.4 根治性子宫颈切除术适用于A2B1保留生育功能者。经阴道广泛子宫颈切除加腹腔镜下淋巴结切除(或前哨淋巴结显影)适用于经仔细筛选的A2期或B1期需要保留生育功能的患者。宫旁和阴道上段的切除范围同 B 型根治性子宫切除术,但保留子宫体。已报道有300 多例妊娠,中孕期流产率为 10%,72%的患者可维持到孕 37 周或以上。经腹根治性子宫颈切除术与经阴道途径相比能切除更多的宫旁组织,适用于部分B1B2期病例,手术范围类似C型根治性子宫切
7、除术。通常不采用手术治疗。大多数美国的晚期患者采用放化疗。在有些国家,部分B期病例可能首选根治性子宫切除术或新辅助化疗后进行根治性子宫切除术。3.6 放疗后盆腔中心性复发或病灶持续存在者 采用盆腔器官廓清术仍有治愈的可能。术前需明确是否存在远处转移。如复发局限于盆腔,可进行手术探查。未侵犯盆壁及淋巴结者可切除盆腔器官。根据肿瘤的位置采用前后或全盆腔器官廓清术。若有足够的手术切缘,可保留盆底肌肉和肛门括约肌。盆腔器官廓清术的不同类型及切除范围无更新。盆腔器官廓清术很少用于初治,仅用于不宜盆腔放疗或因既往患有其他疾病,已接受过盆腔放疗或局部晚期子宫颈癌不适合盆腔放疗的患者。3.7 前哨淋巴结(SL
8、N)显影该技术已经被应用于经选择的期子宫颈癌患者手术程序中。前瞻性研究结果支持在早期子宫颈癌患者中检测SLN的可行性,并建议在大部分早期病例中可以安全地避免系统的盆腔淋巴结切除。尽管 SLN 可用于病灶直径达 4cm 的患者,但肿瘤直径2cm时的检测率和显影效果最好。操作时可直接在子宫颈的 3 和 9 点 或 3、6、9、12 点 位 置 注 射 染 料 或 放 射 性 胶体99Tc。通过注射吲哚菁绿(ICG)者用荧光摄像头显影;注射99Tc者使用探测器探测;注射染料者直接肉眼观察,从而在术中识别前哨淋巴结。前哨淋巴结通常位于髂外血管内侧、侧脐韧带外侧或闭孔窝上部。前哨淋巴结通常由病理学家进行
9、超分期,从而可以更高程度地检测可能会改变术后处理的微转移。关键技术是严格按照以下检测流程:切除所有显影的淋巴结(这些淋巴结如 HE 染色无转移,病理专家需采用更高级的检测技术)切除任何可疑淋巴结(不论有无显影)一侧没有显影淋巴结时,切除该侧淋巴结肿瘤和宫旁组织整块切除。这些结果可为术后的辅助治疗提供依据。Meta 分析结果显示,SLN 检测率为89%92%,灵敏度为89%90%。期临床试验表明,采用ICG能识别出比蓝色染料更多的SLN(总体和双侧)。4 放射治疗(放疗)原则 4.1 一般原则 CT 为基础的治疗计划依据,适形挡块是盆腔外照射放疗的标准。MRI是判断晚期肿瘤患者软组织和宫旁浸润最
10、好的方法。对于不能手术的晚期患者,PET则有助于确定淋巴结转移范围和术后是否有异常淋巴结。放疗范围包括已知及可疑肿瘤侵犯的部位。外照射放疗(EBRT)是作用于有或无腹主动脉旁区域侵犯的盆腔区域。阴道近距离放疗是所有不适合手术的原发子宫颈癌患者根治性放疗中的关键部分,通过腔内组织间插植的方式实施。对于大多数接受盆腔外照射放疗的患者,放疗期间予同期含铂方案化疗,8周内完成治疗者效果最佳。4.2 一般治疗信息 靶体积:适形放疗中已定义了关于大体 肿 瘤 体 积(GTV)、临 床 靶 体 积(CTV)、计 划 靶 体 积(PTV)、危及器官(OARs)、内部器官运动,以及剂量-体积直方图(DVH)等用
11、于适形放疗、特别是调强放疗(IMRT)中。特别注意细节和可重复性(包括考虑靶区和正常组织定义、患者和内部器官运动、软组织变形以及严格的剂量学和物理质量保证),这些对于正确地实施IMRT和相关的高度适形技术是必要的。常规的图像引导(如 CBCT),应该用于每天判断内部软组织运动。盆腔外照射的范围应该包括大体肿瘤(如果有)、宫旁、宫骶韧带以及距大体肿瘤足够的阴道范围(至少 3cm)、骶前淋巴结以及其他危险的淋巴结区域。对于手术及放射影像上淋巴结阴性的患者,照射范围应该包括髂内外、闭孔和骶前淋巴结区域以及盆腔。对于认为更高危淋巴结转移的患者(大肿瘤;可疑或确定为低位真骨盆区域淋巴结),放射治疗需升高
12、到包括髂总淋巴结区域。对于确定为髂总和(或)腹主动脉旁区域淋巴结转移的患者,建议盆腔扩大野和腹主动脉旁淋巴结区域照射,直到肾血管水平,或者根据累及的淋巴结范围向头侧扩展。对于侵犯阴道下 1/3 的患者,放疗区域需要包括双侧腹股沟淋巴结区域。盆腔外照射运用多个适形照射野或者调强容积技术实施,如 IMRT/VMAT/To motherapy。IMRT 有助于减少术后照射区域和必要时照射腹主动脉旁淋巴结区域时减少肠道等OARs的剂量。这些技术在需要更高剂量治疗阳性淋巴结时也有价值。但是适形外照射技术(如 IMRT 或者 SBRT)不能常规作为有完整子宫患者中心病变的阴道近距离放疗的替代治疗。在完成初
13、始全盆腔照射后,对于有宫旁侵犯/盆壁侵犯的选择性的病例可宫旁照射增加 510Gy。IMRT 可同时给予大的阳性淋巴结更高的剂量,而对微浸润给予更低的剂量,称同时补量(SIB)。运用IMRT结合SIB可在更短时间内给予大的阳性淋巴结更高剂量,同时避开正常组织。依据靶区 及 OARs 的 体 积,一 个 SIB 靶 区 可 以 加 量 至 约 2.12.2Gy/次。淋巴结靶区剂量可通过外照射加量至5463Gy,但需要特别注意阴道近距离放疗对靶区的贡献,以及慎重考虑邻近OARs剂量。立体定向放射治疗(SBRT)是一种可以对盆腔外照射以15次实施非常高剂量照射的方式,可用于独立的转移灶及再照射区域内局
14、限性的病变。4.3 放疗剂量 覆盖微小淋巴结病变的剂量需要外照射剂量为 4045Gy(每天按传统分割 1.82.0Gy,可能 IMRT方式时SIB),可给予未切除的局限性大淋巴结病变予高度适形的推量1020Gy,但需考虑阴道近距离放疗对这部分的剂量贡献。对于大多数接受盆腔外照射的患者,在放疗期间需给予同期含铂方案化疗。4.4 初治病例的根治性放疗 有完整子宫的患者原发肿瘤及有转移风险的区域淋巴结通常给予根治性盆腔外照射至大约 45Gy(4050Gy)。外照射的体积要根据手术分期或者影像学分期淋巴结的状况来决定。接着用阴道近距离推量原发子宫颈肿瘤,用图像引导(首选)推量 3040Gy或者至A点低
15、剂量率(LDR)相当的剂量,使小肿瘤的A点总剂量达到80Gy或者大肿瘤的A点 85Gy(根据指南中建议)。对于非常小的肿瘤(医学上可手术A1 或A2),等效剂量(EQD2)D90 的剂量可考虑为 7580Gy。大体上不可切除的淋巴结可通过高度适形的(或者减少体积的)外照射予推量1015Gy。对于图像引导的盆腔外照射时使用更高剂量必须注意避开OARs或者严格限制其剂量。4.5 子宫切除术后的辅助放疗 子宫切除术后病理学检查发现高危或中危因素时需补充术后辅助放疗。放射野至少需包括阴道断端上34cm、宫旁组织和直接的淋巴结引流区(如髂内、外淋巴结区、闭孔和骶前)。如确定有淋巴结转移时,放射野的上界还
16、需要相应延伸。通常建议常规分割的4550Gy,对于未切除的大淋巴结应该用高度适形的外照射推量1020Gy(并且减少剂量的)EBRT。使用更高剂量,特别是盆腔外照射时,高剂量区域必须注意避开OARs或者严格限制其剂量。4.6 术 中 放 疗(intraoperative radiation therapy,IORT)IORT 是指在开腹手术时,对有肿瘤残留风险的瘤床或无法切除的孤立残留病灶进行单次大剂量放疗。尤其适合放疗后复发的病例。IORT时,可将高危区域内的正常组织移开。并根据风险区域的大小选择不同的施用器来限制照射的面积和深度,避免周围正常组织接受不必要的照射。4.7 阴道近距离放疗及剂量
17、 阴道近距离放疗是所有原发子宫颈癌根治放疗的关键部分。通常采用宫腔内和阴道施源器。根据患者及肿瘤解剖,有完整子宫患者阴道近距离放疗的阴道部分使用卵圆形、环状或者圆柱状施源器(结合宫腔内施源器)。对于更加晚期患者或者没有足够肿瘤退缩,组织间插植可以提高靶区剂量并且可能最大限度减小正常组织剂量。阴道近距离放疗后立即行 MRI 检查有助于勾画残留肿瘤。如果联合 EBRT,阴道近距离放疗通常安排在外照射放疗后,因足够的原发肿瘤退缩可以更好的放置阴道近距离施源器。对于仔细选择、非常早期的患者(如A2),单纯阴道近距离放疗(不结合盆腔外照射放疗)也可作为一种选择。少数阴道近距离放疗无法进行的患者可使用组织
18、间插植。组织间插植必须个体化实施,并且是由有治疗经验的机构及专家实施,如无经验尽早转诊找专家治疗非常关键。在选择性的术后患者(特别是那些阴道切缘阳性或者切缘靠近病灶的患者),阴道圆柱状施源器可以作为盆腔外照射的补量,通常以阴道表面及黏膜下0.5cm为参考点。通常的分割方案有黏膜下5mm处 5.5Gy2 次或者阴道黏膜表面 6Gy3 次。SBRT 不能常规作为阴道近距离放疗的替代治疗。5 全身治疗原则 5.1 同期放化疗 一般采用顺铂单药,不能耐受顺铂者可采用卡铂。.2 一线联合化疗 顺铂是公认的转移性子宫颈癌最有效的药物。以顺铂为基础的联合方案如顺铂+紫杉醇+贝伐单抗(证据等级1)、顺铂+紫杉
19、醇(证据等级1)、顺铂+拓扑替康(证据等级 2A)已广泛用于临床研究。联合方案反应率、无进展生存期均优于顺铂单药。5.3 单药化疗 顺铂是最有效的化疗单药,被推荐作为一线单药治疗复发或转移性子宫颈癌患者。对于无法接受手术或者放射治疗的复发患者,顺铂、卡铂或紫杉醇都是合理的一线单药方案。5.4 二线治疗的药物 首选帕姆单抗用于 PD-L1 阳性或MSI-H/dMMR 肿瘤;其他推荐药物有:贝伐单抗、白蛋白紫杉醇、多西他赛、5-FU、吉西他滨、异环磷酰胺、伊立替康、丝裂霉素、拓扑替康、培美曲塞和长春瑞滨。某些情况下可用药物:帕姆单抗用于TMB-H肿瘤,拉罗曲替尼、恩曲替尼用于NTRK基因阳性肿瘤(
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