常用培养基的制备消毒与灭菌课件.ppt

1、微生物学实验微生物学实验 常用培养基的制备常用培养基的制备、灭菌与消毒灭菌与消毒一.一.目的要求目的要求二.二.培养基分类培养基分类三.三.消毒与灭菌消毒与灭菌四.四.结果检查结果检查实验目的：实验目的：1.1.了解培养基的配制原理了解培养基的配制原理 2.2.掌握配制培养基的一般方法和步骤掌握配制培养基的一般方法和步骤 培养基是人工配制的，适合微生物生长繁殖或产生培养基是人工配制的，适合微生物生长繁殖或产生代代 谢产物的营养基质谢产物的营养基质原则：原则：目的明确目的明确 ;营养协调营养协调;控制控制PHPH、渗透压等条、渗透压等条 件件;经济节约经济节约方法：方法：生态模拟；查阅文献生态模

2、拟；查阅文献;精心设计精心设计;试验比较试验比较 步骤：步骤：称量、熔化、调称量、熔化、调PHPH、过滤、分装、过滤、分装、加塞、包扎、灭菌、冷却、无菌检查加塞、包扎、灭菌、冷却、无菌检查称量称量熔化熔化调调pH值值分装与加塞分装与加塞包扎包扎(1)包扎包扎(2)灭菌灭菌无菌检查无菌检查培养基种类培养基种类:碳源、氮源、能源、生长因子、无机盐、水碳源、氮源、能源、生长因子、无机盐、水一、按成份的不同划分一、按成份的不同划分 天然培养基、合成培养基、半合成培养基天然培养基、合成培养基、半合成培养基二、按培养基的物理状态划分二、按培养基的物理状态划分 固体培养基、液体培养基、半固体培养基固体培养基

3、、液体培养基、半固体培养基三、按培养基用途划分三、按培养基用途划分 基础培养基、加富培养基、鉴别培养基、选基础培养基、加富培养基、鉴别培养基、选择培养基择培养基 一级种培养基一级种培养基:一级种又称母种，其培养基一般用试一级种又称母种，其培养基一般用试管作为容器，所以又称试管斜面培养基，管作为容器，所以又称试管斜面培养基，这类培养基又常用于菌种分离提纯，扩大，这类培养基又常用于菌种分离提纯，扩大，转管及菌种保存等。转管及菌种保存等。二、三级种培养基二、三级种培养基:二、三级种培养基通常采用天然营养二、三级种培养基通常采用天然营养物质，如秸秆、棉籽壳、蔗渣等农作物废物质，如秸秆、棉籽壳、蔗渣等农

4、作物废物，加适量的无机盐类等制成固体培养基物，加适量的无机盐类等制成固体培养基。牛肉膏蛋白胨培养基牛肉膏蛋白胨培养基 牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用最广泛牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基。其配方如和最普通的细菌基础培养基。其配方如下：下：牛肉膏牛肉膏3g3g，蛋白胨，蛋白胨10g10g，NaCl 5gNaCl 5g，琼脂，琼脂151520g20g，水，水1000mL1000mL，pH7.0pH7.07.2(7.2(后调后调)高氏高氏1 1号培养基号培养基 高氏高氏1 1号培养基是用于分离和培养放线菌号培养基是用于分离和培养放线菌的合成培养基。其配方如下：的合成培养基。其

5、配方如下：可溶性淀粉可溶性淀粉20g20g，KNO3 1gKNO3 1g，NaCl 0.5gNaCl 0.5g，K2HPO4K2HPO43H2O 0.5g3H2O 0.5g，MgSO4MgSO47H2O 0.5g7H2O 0.5g，FeSO4FeSO47H2O 0.01g7H2O 0.01g，琼脂，琼脂151520g20g，水，水1000mL1000mL，pH7.4pH7.47.67.6。查氏合成培养基查氏合成培养基 查氏合成培养基是用来分类和培养霉菌查氏合成培养基是用来分类和培养霉菌的培养基的培养基,其配方如下：其配方如下：NaNO3 3g,K2HPO4 1g,KCl 0.5g,NaNO3

6、3g,K2HPO4 1g,KCl 0.5g,MgSO4.7H2O 0.5g,FeSO4 0.01g,MgSO4.7H2O 0.5g,FeSO4 0.01g,蔗糖蔗糖 30g,30g,琼脂琼脂151520g,H2O 1000ml,pH20g,H2O 1000ml,pH自然自然麦芽汁培养基麦芽汁培养基 用来培养酵母菌用来培养酵母菌,干麦芽粉加干麦芽粉加4 4倍水倍水,在在50-6050-60保温糖化保温糖化3-43-4小时，用碘液试验小时，用碘液试验检查至糖化完全为止检查至糖化完全为止,调整糖液浓度调整糖液浓度,煮煮沸后，过滤，调沸后，过滤，调pHpH为为6.06.0。BCG-MSG培养基鉴定几种

7、常见的丝状真菌培养基鉴定几种常见的丝状真菌 新鲜平皿培养基新鲜平皿培养基搁置斜面搁置斜面消毒与灭菌：消毒与灭菌：消毒：消灭病原菌和有害微生物的营养体消毒：消灭病原菌和有害微生物的营养体灭菌：杀灭一切微生物的营养体，芽胞和孢子。灭菌：杀灭一切微生物的营养体，芽胞和孢子。方法：方法：物理的方法：加热、过滤、辐射物理的方法：加热、过滤、辐射化学的方法：用化学试剂抑制或杀灭微生物。主化学的方法：用化学试剂抑制或杀灭微生物。主要破坏细菌代谢机能。如重金属离子，磺胺类要破坏细菌代谢机能。如重金属离子，磺胺类药物及抗生素等药物及抗生素等。加热法：加热法：干热法干热法：火焰灼烧灭菌和热空气灭菌火焰灼烧灭菌和热

8、空气灭菌1 1、火焰灼烧适用于接种环、接种针和金属用具如镊子、火焰灼烧适用于接种环、接种针和金属用具如镊子等，试管口和瓶口，涂布用玻璃棒。等，试管口和瓶口，涂布用玻璃棒。2 2、热空气灭菌利用高温干燥空气（、热空气灭菌利用高温干燥空气（160160170C170C）加热）加热灭菌灭菌1 12h2h，适用于玻璃器皿和培养皿等。原理加热，适用于玻璃器皿和培养皿等。原理加热使蛋白质变性，与水的含量有关，当环境和细胞含使蛋白质变性，与水的含量有关，当环境和细胞含水量越大，凝固越快。水量越大，凝固越快。3 3、注意事项：、注意事项：1 1）培养基、橡胶制品、塑料制品不能用此法；）培养基、橡胶制品、塑料制

9、品不能用此法；2 2）温度控制在）温度控制在180180；3 3）物品不能太挤；）物品不能太挤；4 4）温度降至）温度降至7070时才开箱门。时才开箱门。湿热法湿热法 ：原理：因为湿热中菌体吸水，蛋白质容易凝固，原理：因为湿热中菌体吸水，蛋白质容易凝固，因蛋白质含水量增加，所需凝固温度降低；因蛋白质含水量增加，所需凝固温度降低；湿热的蒸气有潜热存在。所以效果比同温度湿热的蒸气有潜热存在。所以效果比同温度下干热好。下干热好。高压蒸汽灭菌法：高压蒸汽灭菌法：1 1、设备：高压灭菌锅、设备：高压灭菌锅2 2、时间长短根据灭菌物品的种类和数量不同有、时间长短根据灭菌物品的种类和数量不同有所变化。所变化

10、。3 3、适用于培养基、工作服、橡胶物品等的灭菌，、适用于培养基、工作服、橡胶物品等的灭菌，也可用于玻璃器皿的灭菌。也可用于玻璃器皿的灭菌。4 4、注意事项：、注意事项：1 1）冷空气彻底排除；）冷空气彻底排除；2 2）加水；）加水；3 3）压力降为）压力降为“0”0”时方可打开时方可打开。在使用高压蒸气灭菌锅灭菌时，灭菌锅内在使用高压蒸气灭菌锅灭菌时，灭菌锅内冷空气的排除是否完全极为重要，因为空冷空气的排除是否完全极为重要，因为空气的膨胀压大于水蒸气的膨胀压，所以，气的膨胀压大于水蒸气的膨胀压，所以，当水蒸气中含有空气时，在同一压力下，当水蒸气中含有空气时，在同一压力下，含空气蒸气的温度低于

11、饱和蒸气的温度。含空气蒸气的温度低于饱和蒸气的温度。灭菌锅内留有不同分量空气时，压力与温灭菌锅内留有不同分量空气时，压力与温度的关系见度的关系见表表2 常压蒸汽灭菌：常压蒸汽灭菌：对于不宜用高压蒸汽灭菌的培养基如明胶培养基、对于不宜用高压蒸汽灭菌的培养基如明胶培养基、牛乳培养基，含糖培养基等可采用此法。彻底灭菌则牛乳培养基，含糖培养基等可采用此法。彻底灭菌则采用间歇灭菌方法。采用间歇灭菌方法。煮沸灭菌法：煮沸灭菌法：适用注射器和解剖器皿，时间适用注射器和解剖器皿，时间101015min15min，超高温杀菌超高温杀菌 135-150135-150C C和和2-8s2-8s对牛乳和其它液态食品灭

12、菌。对牛乳和其它液态食品灭菌。优点优点 ：保持食品价值和营养成分。保持食品价值和营养成分。过滤除菌：过滤除菌：原理：介质在有压力时阻隔微生物。原理：介质在有压力时阻隔微生物。适用范围：许多材料如血清、抗生素及糖溶液采用适用范围：许多材料如血清、抗生素及糖溶液采用此法。此法。设备：蔡氏过滤器，滤膜过滤器。设备：蔡氏过滤器，滤膜过滤器。优缺点：不破坏培养基成分，只适用少量滤液。优缺点：不破坏培养基成分，只适用少量滤液。注意事项：注意事项：1 1、压力适当；、压力适当；2 2、无菌条件下进行；、无菌条件下进行；3 3、防止渗透现象。、防止渗透现象。辐射灭菌：辐射灭菌：原理：原理：紫外线波长在紫外线波

13、长在200200300nm300nm，具有杀菌作用，以，具有杀菌作用，以265-266265-266杀菌力强。此段波长易被细胞中核酸吸收；杀菌力强。此段波长易被细胞中核酸吸收；可产生臭氧和过氧化氢。杀菌效力与强度和时间的可产生臭氧和过氧化氢。杀菌效力与强度和时间的乘积成正比。乘积成正比。缺点：缺点：穿透力不大。距照射物穿透力不大。距照射物1.2m1.2m为宜。为宜。应用：应用：无菌室，医院。无菌室，医院。注意事项：注意事项：对眼睛和皮肤有刺激作用。对眼睛和皮肤有刺激作用。化学药品灭菌：化学药品灭菌：原理：原理：应用化学制剂破坏细菌代谢机能。应用化学制剂破坏细菌代谢机能。杀菌剂如重金属离子；杀菌

14、剂如重金属离子；抑菌剂如磺胺类及多数抗生素。抑菌剂如磺胺类及多数抗生素。注意：注意：与药品的浓度高低，时间长短，微生物与药品的浓度高低，时间长短，微生物种类以及微种类以及微 生物所处的环境有关。生物所处的环境有关。常用化学杀菌剂有：常用化学杀菌剂有：乙醇、醋酸、石碳酸乙醇、醋酸、石碳酸 福尔马林、升汞、高锰酸钾、新洁尔灭等福尔马林、升汞、高锰酸钾、新洁尔灭等常用消毒剂种类各种消毒剂的应用 消毒与灭菌效果的检查：消毒与灭菌效果好坏，直接关系到菌种成品消毒与灭菌效果好坏，直接关系到菌种成品率的高低。因此，除了要严格把好消毒、灭菌关率的高低。因此，除了要严格把好消毒、灭菌关外，同时还要严格执行检验制

15、度，两者缺一不可。外，同时还要严格执行检验制度，两者缺一不可。培养基灭菌效果检验：培养基灭菌效果检验：、试管母种培养基经灭菌后，从高压灭菌锅中、试管母种培养基经灭菌后，从高压灭菌锅中不同部位随机抽取支，放置不同部位随机抽取支，放置282822恒温箱中恒温箱中培养培养5-75-7天天,如无霉菌、细菌、酵母等杂菌出现，如无霉菌、细菌、酵母等杂菌出现，则认为灭菌彻底。则认为灭菌彻底。、原种及栽培种培养基经灭菌后，从灭菌锅中上、中、原种及栽培种培养基经灭菌后，从灭菌锅中上、中、下三层进行取样，每层对角线随机取样瓶（袋），下三层进行取样，每层对角线随机取样瓶（袋），放置放置28-3028-30恒温培养箱

16、中培养恒温培养箱中培养5-75-7天，检查是否有霉天，检查是否有霉菌菌落生成。如检查是否有细菌没有杀死，必须使用菌菌落生成。如检查是否有细菌没有杀死，必须使用细菌培养基进行检测。上述抽取的样品，分别在无菌细菌培养基进行检测。上述抽取的样品，分别在无菌下取出少量培养基接入细菌培养基，然后在下取出少量培养基接入细菌培养基，然后在3737培养培养2424小时，检查结果没有细菌菌落产生，说明灭菌彻底。小时，检查结果没有细菌菌落产生，说明灭菌彻底。如某一位置试样出现杂菌，可能是锅内有如某一位置试样出现杂菌，可能是锅内有“死角死角”，也可能是灭菌锅结构不合理，或没有按操作要求堆积，也可能是灭菌锅结构不合理，或没有按操作要求堆积，气撒料，或一次性撒料过厚，或菌种瓶、袋过于拥挤，气撒料，或一次性撒料过厚，或菌种瓶、袋过于拥挤，蒸汽流通不均匀造成；如不分部位，大部分或几乎全蒸汽流通不均匀造成；如不分部位，大部分或几乎全部瓶、袋都出现杂菌，说明灭菌温度或灭菌时间不够，部瓶、袋都出现杂菌，说明灭菌温度或灭菌时间不够，如果是高压灭菌锅出现这种现象，则说明是冷窑没有如果是高压灭菌锅出现这种现象，则说明是冷窑没有排除干净所致。排除干净所致。