jn正性肌力药物新进展左西孟旦注射液临床应用课件.pptx
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1、山东省立医院山东省立医院 宋尚明宋尚明左西孟旦注射液临床应用新进展 目 录 急性心力衰竭治疗概况急性心力衰竭治疗概况 左西孟旦机制介绍左西孟旦机制介绍 左西孟旦循证证据左西孟旦循证证据 左西孟旦临床应用左西孟旦临床应用急性心衰流行病学急性心衰流行病学中华心血管病杂志,2019,42(2):98-122.药物治疗急性心衰治疗的重要组成基础治疗阿片类药物、洋地黄等利尿剂首选袢利尿剂,如呋塞米、托拉塞米等扩血管药物硝酸酯、硝普钠、奈西利肽等正性肌力药物多巴胺、多巴酚丁胺磷酸二酯酶抑制剂Ca2+增敏剂,如左西孟旦血管收缩药物去甲肾上腺素、肾上腺素等中华心血管病杂志,2019,42(2):98-122.
2、目前我国指南推荐的急性心衰治疗方案中华心血管病杂志,2019,42(2):98-122.正性肌力药物的推荐正性肌力药物的推荐 适应症和作用机制适用于低心排血流综合症,如伴有症状性低血压(85mmHg)或心搏量降低伴循环淤血患者,可缓解组织低灌注所致的症状,保证重要脏器血液供应 20192019:左西孟旦注射液可以增加左西孟旦注射液可以增加急性失代偿心力急性失代偿心力衰竭衰竭患者心输出量、每搏输出量,降低肺动脉楔患者心输出量、每搏输出量,降低肺动脉楔压、体循环阻力和肺循环阻力,其血流动力学反压、体循环阻力和肺循环阻力,其血流动力学反应可维持数日。左西孟旦亦可有效治疗应可维持数日。左西孟旦亦可有效
3、治疗慢性失代慢性失代偿性心力衰竭偿性心力衰竭(a(a类建议,类建议,B B级证据级证据)20192019:低血压可能由:低血压可能由受体阻滞剂使用导致时正受体阻滞剂使用导致时正性肌力药物可考虑左西孟旦或米力农性肌力药物可考虑左西孟旦或米力农ESCESC心力衰竭诊疗指南建议心力衰竭诊疗指南建议目 录 急性心力衰竭治疗概况急性心力衰竭治疗概况 左西孟旦机制介绍左西孟旦机制介绍 左西孟旦循证证据左西孟旦循证证据 左西孟旦临床应用左西孟旦临床应用左西孟旦(悦文)开发公司:芬兰开发公司:芬兰Orion Pharma 名称:名称:Levosimendan 上市时间:上市时间:2000年年10月月 瑞典瑞典
4、 2019年:齐鲁制药中国首家上市年:齐鲁制药中国首家上市 悦文悦文-左西孟旦注射液左西孟旦注射液目前,左西孟旦已经在欧美目前,左西孟旦已经在欧美40多个国家上市使用多个国家上市使用国外商品名:Simdax左西孟旦机制左西孟旦机制-Ca-Ca2+2+增敏作用增敏作用 左西孟旦与左西孟旦与Tnc结合,增加结合,增加Tnc与与Ca2+复合物的构象稳复合物的构象稳定性;促进横桥与细肌丝的结合,增强心肌收缩力。定性;促进横桥与细肌丝的结合,增强心肌收缩力。心肌收缩基本机制 粗肌丝粗肌丝细肌丝细肌丝Ca2+与与TN-C结合时,结合时,TN-I的活性被抑制,原肌凝蛋的活性被抑制,原肌凝蛋白构型改变而开放肌
5、动蛋白和肌凝蛋白的活性部位白构型改变而开放肌动蛋白和肌凝蛋白的活性部位而发生收缩而发生收缩Ca2+在肌质网钙在肌质网钙ATP酶作用下返回肌质网时肌肉舒张酶作用下返回肌质网时肌肉舒张 细胞膜上的细胞膜上的 KATP(sarcolemmal KATP channel,sKATP)线粒体膜上的线粒体膜上的KATP(mitochondrial KATP,mitoKATP)左西孟旦机制左西孟旦机制-开放开放K KATPATP通道通道开放血管平滑肌细胞膜开放血管平滑肌细胞膜K KATPATP通道通道KATP其对微血管的扩张作用逐级增强,其对微血管的扩张作用逐级增强,左西孟旦扩张心外膜左西孟旦扩张心外膜冠状
6、动脉的同时也扩张心肌内阻力血管,增加冠脉血流量,冠状动脉的同时也扩张心肌内阻力血管,增加冠脉血流量,降低冠脉循环阻力,降低冠脉循环阻力,这是这是KATP独特的作用独特的作用硝酸酯类:小血管内缺乏将硝酸盐类转化成有效代谢产物所硝酸酯类:小血管内缺乏将硝酸盐类转化成有效代谢产物所必需的酶必需的酶钙拮抗剂:微血管上缺乏钙拮抗剂:微血管上缺乏L型钙通道,主要为型钙通道,主要为T型钙通道型钙通道细胞膜上的细胞膜上的 K KATPATP左西孟旦对人冠状动脉、左室壁张力和心肌氧摄取的作用左西孟旦对人冠状动脉、左室壁张力和心肌氧摄取的作用研究方法研究方法 10例冠心病患者进行左、右心导管检查例冠心病患者进行左
7、、右心导管检查 左西孟旦左西孟旦24ug/kg 10分钟内静脉注射分钟内静脉注射 定量冠脉造影定量冠脉造影 基线和用药基线和用药30分钟后检测冠脉血流(冠脉内多普分钟后检测冠脉血流(冠脉内多普 勒导丝)、血流动力学和超声心动图勒导丝)、血流动力学和超声心动图Michaels AD,et al.Circulation,.2019,111:1504-1509冠脉血流增加冠脉血流增加45%冠脉阻力减低冠脉阻力减低36%冠脉内径增加冠脉内径增加10%-11%对冠脉的影响对冠脉的影响心肌氧摄取减低心肌氧摄取减低9%Michaels AD,et al.Circulation,.2019,111:1504-
8、1509开放线粒体开放线粒体K KATPATP通道通道线粒体线粒体 K KATP与缺血预适应与缺血预适应线粒体线粒体KATP 通道开放剂通道开放剂线粒体KATP 通道腺苷(A1,A3)缓激肽(B2)内源性阿片()血管紧张素(AT1)去甲肾上腺素(1)缺血缺血预适应预适应机体受缺血刺激后产生内源性触发物质,通过受体将信号转到至蛋白激酶,机体受缺血刺激后产生内源性触发物质,通过受体将信号转到至蛋白激酶,后者作用于效应器,产生保护作用。后者作用于效应器,产生保护作用。线粒体线粒体KATP是缺血预处理的终末效应器是缺血预处理的终末效应器 药物预适应药物预适应左西孟旦左西孟旦左西孟旦机制左西孟旦机制-磷
9、酸二酯酶抑制剂作用磷酸二酯酶抑制剂作用改善心衰患者血流动力学和缓解临床症状改善心衰患者血流动力学和缓解临床症状钙增敏钙增敏激活钾激活钾通道通道抑制抑制PGEs目 录n急性心力衰竭治疗概况急性心力衰竭治疗概况n左西孟旦机制介绍左西孟旦机制介绍n左西孟旦循证证据左西孟旦循证证据左西孟旦临床研究左西孟旦临床研究国外研究国外研究国内研究国内研究左西孟旦左西孟旦RUSSLANREVIVE-1LIDOCASINOPORTLANDREVIVE-2SURVIVE左西孟旦治疗失代偿性心衰临床试验 目的目的 评价左西孟旦对传统治疗疗效不佳的急、慢性心功能不全评价左西孟旦对传统治疗疗效不佳的急、慢性心功能不全患者的
10、有效性及安全性患者的有效性及安全性 研究方法研究方法多中心、随机、平行、阳性药物对照的临床试验。试验疗多中心、随机、平行、阳性药物对照的临床试验。试验疗程为程为2424小时,观察小时,观察4848小时小时 给药方法给药方法 试验药试验药:负荷量为:负荷量为12g/kg12g/kg,注射时间,注射时间1010分钟,随即以分钟,随即以 0.1g/kg/min0.1g/kg/min起静脉点滴,起静脉点滴,1 1小时后增加到小时后增加到 0.2g/kg/min0.2g/kg/min并持续并持续2323小时小时 对照药对照药:初始多巴酚丁胺:初始多巴酚丁胺2g/kg/min2g/kg/min静脉点滴;静
11、脉点滴;1 1小时小时 后增加到后增加到4g/kg/min4g/kg/min并持续并持续2323小时小时中华心血管病杂志中华心血管病杂志 2019年年 6月月悦文增加患者每搏输出量24.939.24治疗前后对比每搏输出量增加率治疗前后对比每搏输出量增加率0%5%10%15%20%25%30%悦文组(119)多巴酚丁胺组(109)P 0.05每搏输出量增加率(每搏输出量增加率(%)中华心血管病杂志中华心血管病杂志 2019年年 6月月左西孟旦治疗失代偿性心衰临床试验左西孟旦治疗失代偿性心衰临床试验悦文增加患者左室射血分数23.9814.97%0.00%5.00%10.00%15.00%20.00
12、%25.00%30.00%左西孟旦组左西孟旦组(119)多巴酚丁胺组多巴酚丁胺组(109)左心室射血分数增加率P 0.05中华心血管病杂志中华心血管病杂志 2019年年 6月月左西孟旦治疗失代偿性心衰临床试验左西孟旦治疗失代偿性心衰临床试验中华医学杂志,2019,2国外研究-LIDO 研究 研究目的:研究目的:比较比较24小时静滴左西孟旦与多巴酚丁胺对重度低心排血量小时静滴左西孟旦与多巴酚丁胺对重度低心排血量心衰患者血流动力学及临床预后的影响心衰患者血流动力学及临床预后的影响 研究性质研究性质随机、双盲、平行组对照研究随机、双盲、平行组对照研究 用药方法:用药方法:左西孟旦:左西孟旦:10mi
13、n24g/Kg负荷量负荷量+0.1g/Kg/min维持量多维持量多巴酚丁胺:巴酚丁胺:5-10g/Kg/min 研究终点研究终点一级终点:一级终点:24小时血流动力学改善小时血流动力学改善Lancet 2019;360:196202LIDO LIDO 研究:研究:左西孟旦改善血流动力学左西孟旦改善血流动力学28%15%血流动力学达标率(血流动力学达标率(%)0%5%10%15%20%25%30%左西孟旦组(n=103)多巴酚丁胺组(n=100)Lancet 2019;360:196202左西孟旦组左西孟旦组24H血流动力学达标率血流动力学达标率1显著高于多巴酚丁胺组显著高于多巴酚丁胺组P=00
14、22注释注释1:血流动力学达标率指患者心输出量增加血流动力学达标率指患者心输出量增加30%且肺动脉揳压降低且肺动脉揳压降低25%LIDO研究左西孟旦提高患者长期生存率Lancet 2019;360:196202两组用药两组用药6个月后死亡率比较个月后死亡率比较20%25%30%35%40%左西孟旦组(n=103)多巴酚丁胺组(n=100)降低31.58%26%38%患者死亡率(%)P=0.029LIDOLIDO研究:研究:左西孟旦安全性良好左西孟旦安全性良好Lancet 2019;360:1962027130 02 24 46 68 8101012121414心绞痛、胸痛和心梗心律失常左西孟旦
15、组(左西孟旦组(n=103)多巴酚丁胺组(多巴酚丁胺组(n=100)0 04 4事件发生例数(人)事件发生例数(人)左西孟旦组不良事件发生率低于多巴酚丁胺组左西孟旦组不良事件发生率低于多巴酚丁胺组Cardiology 2019;128:195201左西孟旦与左西孟旦与ACSACS左西孟旦与ACSHeart 2019;102:465471左西孟旦与左西孟旦与ACSACSHeart 2019;102:465471RUSSLAN研究终点24h死亡及心衰恶化14天生存率RUSSLANRUSSLAN研究安全性研究安全性左西孟旦联合多巴酚丁胺Am J Cardiol 2019;94:1329左西孟旦联合多
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