椎管内麻醉并发症防治专家共识08323课件.ppt
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- 椎管 麻醉 并发症 防治 专家 共识 08323 课件
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1、椎管内麻醉并发症防治专家共识 中华医学会麻醉学分会吴新民 王俊科 庄心良 叶铁虎 杭燕南 曲仁海 徐建国 薛张纲 熊利泽 王国林 欧阳葆怡 孙晓雄 郭曲练概述定义:定义:指椎管内注射麻醉药物及相关药物所引起的生指椎管内注射麻醉药物及相关药物所引起的生理反应、毒性作用以及技术操作给机体带来的不良影理反应、毒性作用以及技术操作给机体带来的不良影响响目的目的:为明确椎管内阻滞并发症的基本防治原则、降为明确椎管内阻滞并发症的基本防治原则、降低麻低麻 醉风险并最大程度地改善患者的预后醉风险并最大程度地改善患者的预后本本“专家共识专家共识”仅为提高麻醉质量而制定,不具有强仅为提高麻醉质量而制定,不具有强制
2、性,也不应作为医疗责任判定的依据。制性,也不应作为医疗责任判定的依据。椎管内麻醉并发症椎管内麻醉并发症椎管内阻滞相关并发症椎管内阻滞相关并发症药物毒性相关并发症药物毒性相关并发症穿刺置管相关并发症穿刺置管相关并发症心血管系统并发症心血管系统并发症 呼吸系统并发症呼吸系统并发症全脊髓麻醉全脊髓麻醉 恶心呕吐恶心呕吐 尿潴留尿潴留 3 32 21 16 6异常广泛的脊神经阻滞异常广泛的脊神经阻滞4 45 5椎管内阻滞相关并发症椎管内阻滞相关并发症椎管内阻滞相关并发症椎管内阻滞相关并发症药物毒性相关并发症药物毒性相关并发症穿刺置管相关并发症穿刺置管相关并发症局麻药的全身毒性反应局麻药的全身毒性反应马
3、尾综合征马尾综合征短暂神经症(短暂神经症(TNSTNS)3 32 21 1肾上腺素的不良反应肾上腺素的不良反应 4 4药物毒性相关并发症药物毒性相关并发症 典型病例典型病例(引自引自Atlee J L,2007,Complications in Anesthesia,2nd ed,saunders.)48岁男患者,右腹股沟斜疝修补术岁男患者,右腹股沟斜疝修补术 腰麻,腰麻,L4-5间隙间隙24号针穿刺(坐位),过程顺利,号针穿刺(坐位),过程顺利,5%利利多卡因多卡因75mg+7.5%葡萄糖葡萄糖+肾上腺素肾上腺素 0.1mg+芬太尼芬太尼 0.1mg注入,注入,5分钟后阻滞平面在分钟后阻滞平
4、面在L3。病人置右斜侧位后,又注。病人置右斜侧位后,又注入利多卡因入利多卡因50mg,阻滞平面,阻滞平面T10。术后连续术后连续12小时会阴区域麻木无感觉,不能排尿排便,肛小时会阴区域麻木无感觉,不能排尿排便,肛门括约肌张力明显减弱,反射消失。腰骶椎门括约肌张力明显减弱,反射消失。腰骶椎X片及片及MRI检检查无异常。查无异常。6个月后复查仍排尿困难,不能自行排便,个月后复查仍排尿困难,不能自行排便,S35区域双侧感觉明显减弱。区域双侧感觉明显减弱。1937年年Ferguson和和Watkins报道报道 14例马尾综合症例马尾综合症-Durocaine (含(含15%普鲁卡因等)普鲁卡因等)19
5、80年发现氯普鲁卡因神经毒性年发现氯普鲁卡因神经毒性 亚硫酸盐亚硫酸盐1991年报道年报道CSA导致神经毒性(导致神经毒性(4例)例)3例为例为5%利多卡因利多卡因+7.5%葡萄糖葡萄糖-28号细导管号细导管 1例为例为0.5%地卡因地卡因+5%葡萄糖葡萄糖-超过正常剂量超过正常剂量 FDA宣布废除细导管宣布废除细导管CSA技术(技术(27号)号)1992年陆续报道了利多卡因的神经毒性年陆续报道了利多卡因的神经毒性 利多卡因利多卡因局麻药安全性的局麻药安全性的“金标准金标准”1995年年Sakura S等一项实验等一项实验 Local anesthetic neurotoxicity does
6、 not result from block of voltage-gate sodium channels.Anesth Analg 81:338-346 -局麻药的神经毒性作用一旦产生,比毒素还毒!局麻药的神经毒性作用一旦产生,比毒素还毒!河豚毒素(河豚毒素(TTX)试验:)试验:1)具有与)具有与Na通道亲合力高,比局麻药强通道亲合力高,比局麻药强,但结合较松散的特点但结合较松散的特点2)神经阻滞剂量可产生很长时间阻滞,但在恢复期对动物神经功能和神经组神经阻滞剂量可产生很长时间阻滞,但在恢复期对动物神经功能和神经组织学无任何改变,甚至用织学无任何改变,甚至用10倍于神经阻滞剂量亦无损伤作
7、用。倍于神经阻滞剂量亦无损伤作用。3)相反,局麻药(等效剂量)导致严重广泛神经组织学损害和功能丧失。相反,局麻药(等效剂量)导致严重广泛神经组织学损害和功能丧失。治疗指数并不是判定局麻药的神经组织毒性和安全性的指标:LD50/ED50 在目前临床所应用的局麻药中 氯普鲁卡因 利多卡因 LD50/ED50都较高 普鲁卡因dicainlevobupivicainrropacainBupicainEtidocain(二)马尾综合征(二)马尾综合征 马尾综合征是以脊髓圆马尾综合征是以脊髓圆锥水平以下神经根受损为特锥水平以下神经根受损为特征的临床综合征,其表现为征的临床综合征,其表现为:不同程度的大便失
8、禁及尿:不同程度的大便失禁及尿道括约肌麻痹、会阴部感觉道括约肌麻痹、会阴部感觉缺失和下肢运动功能减弱。缺失和下肢运动功能减弱。(1)局麻药鞘内的直接神经毒性(2)压迫性损伤:如硬膜外血肿或脓肿(3)操作因素损伤。马尾综合征马尾综合征病因病因 马尾综合征马尾综合征马尾综合征马尾综合征的危险因素的危险因素 由于局麻药的神经毒性目前尚无有效的治疗方法,预防由于局麻药的神经毒性目前尚无有效的治疗方法,预防显得尤为重要:显得尤为重要:(1 1)连续脊麻的导管置入蛛网膜下腔的深度不宜超过)连续脊麻的导管置入蛛网膜下腔的深度不宜超过4cm,4cm,以以免置管向尾过深;免置管向尾过深;(2 2)采用能够满足手
9、术要求的最小局麻药剂量)采用能够满足手术要求的最小局麻药剂量,严格执行脊麻严格执行脊麻局麻药最高限量的规定;局麻药最高限量的规定;(3 3)脊麻中应当选用最低有效局麻药浓度。)脊麻中应当选用最低有效局麻药浓度。(4 4)注入蛛网膜下腔局麻药液葡萄糖的终浓度()注入蛛网膜下腔局麻药液葡萄糖的终浓度(1.251.25至至8 8)不得超过)不得超过8 8;马尾综合征马尾综合征马尾综合征马尾综合征的预防的预防 一旦发生目前尚无有效的治疗方法,可以下措施辅助治疗:一旦发生目前尚无有效的治疗方法,可以下措施辅助治疗:(1 1)早期可采用大剂量激素、脱水、利尿、营养神经)早期可采用大剂量激素、脱水、利尿、营
10、养神经(如神经节苷如神经节苷脂脂)等药物;等药物;(2 2)后期可采用高压氧治疗、理疗、针灸、功能锻炼等手段;)后期可采用高压氧治疗、理疗、针灸、功能锻炼等手段;(3 3)局麻药神经毒性引起马尾综合征的患者,肠道尤其是膀胱功能)局麻药神经毒性引起马尾综合征的患者,肠道尤其是膀胱功能失常较为明显,需要支持疗法以避免继发感染等其他并发症。失常较为明显,需要支持疗法以避免继发感染等其他并发症。马尾综合征马尾综合征的治疗的治疗局麻药的全身毒性反应局麻药的全身毒性反应马尾综合征马尾综合征短暂神经症(短暂神经症(TNSTNS)3 32 21 1肾上腺素的不良反应肾上腺素的不良反应 4 4药物毒性相关并发症
11、药物毒性相关并发症(三(三)短暂神经症短暂神经症(TNSTNS)症状发生于脊麻作用消失后症状发生于脊麻作用消失后2424小时内,在小时内,在6 6小时到小时到4 4天消除天消除大多数患者表现为单侧或双侧臀部疼痛,大多数患者表现为单侧或双侧臀部疼痛,50%50%100%100%的患者的患者并存背痛,少部分患者表现为放射至大腿前部或后部的感并存背痛,少部分患者表现为放射至大腿前部或后部的感觉迟钝觉迟钝体格检查和影像学检查无神经学阳性改变体格检查和影像学检查无神经学阳性改变,发生率:发生率:变异很大,利多卡因脊麻发生率高(变异很大,利多卡因脊麻发生率高(4%4%33%33%),而布比卡),而布比卡因
12、脊麻则极少发生。截石位手术发生率高达因脊麻则极少发生。截石位手术发生率高达30%30%36%36%,仰,仰卧位则为卧位则为4%4%8%8%。TNSTNS的临床表现的临床表现 短暂神经症短暂神经症(TNSTNS)目前病因尚不清楚,可能的病因或危险因素如下:目前病因尚不清楚,可能的病因或危险因素如下:(1 1)局麻药特殊神经毒性:利多卡因脊麻发生率高;)局麻药特殊神经毒性:利多卡因脊麻发生率高;(2 2)患者的体位影响:截石位手术发生率高于仰卧位)患者的体位影响:截石位手术发生率高于仰卧位 (3 3)手术种类:如膝关节镜手术等;)手术种类:如膝关节镜手术等;(4 4)穿刺针损伤、坐骨神经牵拉引起的
13、神经缺血、小口)穿刺针损伤、坐骨神经牵拉引起的神经缺血、小口径笔尖式腰麻针造成局麻药的浓聚等因素。径笔尖式腰麻针造成局麻药的浓聚等因素。TNSTNS的病因和危险因素的病因和危险因素 短暂神经症短暂神经症(TNSTNS)尽可能采用最低有效浓度和剂量的局麻药液尽可能采用最低有效浓度和剂量的局麻药液TNSTNS的预防的预防(1 1)椎管内阻滞后出现背痛和腰腿痛时,应首先排除椎管内)椎管内阻滞后出现背痛和腰腿痛时,应首先排除椎管内血肿或脓肿、马尾综合征等后,再开始血肿或脓肿、马尾综合征等后,再开始TNSTNS的治疗;的治疗;(2 2)最有效的治疗药物为非甾体抗炎药;)最有效的治疗药物为非甾体抗炎药;(
14、3 3)对症治疗:包括热敷、下肢抬高等;)对症治疗:包括热敷、下肢抬高等;(4 4)如伴随有肌肉痉挛可使用环苯扎林;)如伴随有肌肉痉挛可使用环苯扎林;(5 5)对非甾体抗炎药治疗无效可加用阿片类药物。)对非甾体抗炎药治疗无效可加用阿片类药物。短暂神经症短暂神经症(TNSTNS)TNSTNS的治疗的治疗 椎管内阻滞相关并发症椎管内阻滞相关并发症药物毒性相关并发症药物毒性相关并发症穿刺置管相关并发症穿刺置管相关并发症穿刺与置管相关并发症出血出血 椎管内血肿椎管内血肿感染感染硬膜穿破后头痛硬膜穿破后头痛神经机械性损伤神经机械性损伤脊髓缺血性损伤和脊髓前动脉综合征脊髓缺血性损伤和脊髓前动脉综合征导管折
15、断或打结导管折断或打结 其他:粘连性蛛网膜炎,背痛、气脑和空气栓塞等其他:粘连性蛛网膜炎,背痛、气脑和空气栓塞等1 12 23 37 76 65 54 48 8 椎管内血肿是一种罕见但后果严重的并发症。椎管内血肿是一种罕见但后果严重的并发症。临床表现为临床表现为:在在1212小时内出现严重背痛,短时间后出现肌无力及括约小时内出现严重背痛,短时间后出现肌无力及括约肌功能障碍,最后发展到完全性截瘫。肌功能障碍,最后发展到完全性截瘫。如阻滞平面消退后又重新出现或升高则应警惕椎管内血如阻滞平面消退后又重新出现或升高则应警惕椎管内血肿的发生。肿的发生。其诊断主要依靠临床症状、体征及影像学检查。其诊断主要
16、依靠临床症状、体征及影像学检查。椎管内血肿的临床表现椎管内血肿的临床表现 椎管内血肿椎管内血肿椎管内血肿的形成因素和危险因素椎管内血肿的形成因素和危险因素 椎管内血肿椎管内血肿椎管内血肿的预防椎管内血肿的预防 穿刺及置管时操作轻柔,避免反复穿刺穿刺及置管时操作轻柔,避免反复穿刺 对有凝血障碍及接受抗凝治对有凝血障碍及接受抗凝治疗的患者尽量避免椎管内阻滞疗的患者尽量避免椎管内阻滞1 1)对凝血功能异常的患者评估,仔细权)对凝血功能异常的患者评估,仔细权衡施行椎管内阻滞的利益和风险后做出个衡施行椎管内阻滞的利益和风险后做出个体化的麻醉选择。血小板低于体化的麻醉选择。血小板低于8080109/L10
17、9/L椎管内血肿风险明显增大椎管内血肿风险明显增大2 2)关于围手术期应用不同抗凝药物治疗)关于围手术期应用不同抗凝药物治疗的患者,可参考美国专家共识(附录一)的患者,可参考美国专家共识(附录一)3 3)神经功能监测的时间间隔,对行溶栓)神经功能监测的时间间隔,对行溶栓治疗的患者应每治疗的患者应每2 2小时进行一次神经功能小时进行一次神经功能检查检查(3 3)产科患者凝血异常和血小板减少症较常见,其麻醉前血小板下)产科患者凝血异常和血小板减少症较常见,其麻醉前血小板下降的速度与血小板计数同样重要,血小板进行性下降提示椎管内血肿降的速度与血小板计数同样重要,血小板进行性下降提示椎管内血肿的风险较
18、大的风险较大 椎管内血肿治疗的关键在于及时发现和迅速果断处理椎管内血肿治疗的关键在于及时发现和迅速果断处理,避免发生不可逆性损害,脊髓压迫超过,避免发生不可逆性损害,脊髓压迫超过8 8小时则预后小时则预后不佳。不佳。新发生的或持续进展的背痛、感觉或运动缺失、大小新发生的或持续进展的背痛、感觉或运动缺失、大小便失禁;便失禁;尽可能快速地进行影像学检查,最好为核磁共振成像尽可能快速地进行影像学检查,最好为核磁共振成像(MRIMRI),同时尽可能快速地请会诊以决定是否需要行),同时尽可能快速地请会诊以决定是否需要行急诊椎板切除减压术。急诊椎板切除减压术。椎管内血肿的诊断与治疗椎管内血肿的诊断与治疗硬
19、膜穿破后头痛硬膜穿破后头痛出血出血 椎管内血肿椎管内血肿感染感染神经机械性损伤神经机械性损伤脊髓缺血性损伤和脊髓前动脉综合征脊髓缺血性损伤和脊髓前动脉综合征导管折断或打结导管折断或打结 其他:粘连性蛛网膜炎,背痛、气脑和空气栓塞等其他:粘连性蛛网膜炎,背痛、气脑和空气栓塞等1 12 23 37 76 65 54 48 8(四)硬膜穿破后头痛(四)硬膜穿破后头痛脊麻脊麻近年来逐渐下降,非产科患者为近年来逐渐下降,非产科患者为1%1%或以下,产科或以下,产科患者为患者为1.7%1.7%硬膜外麻醉硬膜外麻醉硬膜损伤的发生率在非产科患者小于硬膜损伤的发生率在非产科患者小于0.5%0.5%,而在产科患者
20、为,而在产科患者为1.5%1.5%。硬膜外麻醉穿破硬膜后,。硬膜外麻醉穿破硬膜后,有有超过超过52%52%的患者出现头痛的患者出现头痛脑脊液持续泄漏引起的颅内脑脊液持续泄漏引起的颅内脑脊液压力降低脑脊液压力降低和继发于和继发于颅内压降低的颅内压降低的代偿性脑血管扩张代偿性脑血管扩张硬膜穿破后头痛的发生率和发生机理硬膜穿破后头痛的发生率和发生机理u症状延迟出现,最早症状延迟出现,最早1 1天、最晚天、最晚7 7天发生,一般为天发生,一般为12124848小小时,很少超过时,很少超过5 5天。天。70%70%患者在患者在7 7天后缓解。天后缓解。90%90%在在6 6个月内缓个月内缓解或恢复解或恢
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