纳米羟基磷灰石的制备及其在医学领域的应用课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《纳米羟基磷灰石的制备及其在医学领域的应用课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 纳米 羟基 磷灰石 制备 及其 医学 领域 应用 课件
- 资源描述:
-
1、纳米羟基磷灰石的制备及其在纳米羟基磷灰石的制备及其在医学领域的应用医学领域的应用漳漳 州州 师师 范范 学学 院院化学与环境科学系化学与环境科学系HA的简的简介介在物理在物理方向上方向上的单独的单独应用应用方法制方法制备备结论和结论和展望展望在医学在医学领域的领域的应用应用测试表测试表征征n羟基磷灰石(羟基磷灰石(Hydroxyapatite,HA)是)是动物和人体骨骼的要无机矿物成分,具动物和人体骨骼的要无机矿物成分,具有良好的生物活性和生物相容性。当羟有良好的生物活性和生物相容性。当羟基磷灰石的尺寸达到纳米级时将现出一基磷灰石的尺寸达到纳米级时将现出一系列的独特性能,如具有较高的降解和系列
2、的独特性能,如具有较高的降解和可吸收性。研究表明:超细羟基磷灰石可吸收性。研究表明:超细羟基磷灰石颗粒对多种癌细胞的生长具有抑制作用,颗粒对多种癌细胞的生长具有抑制作用,而对正常细胞无影响。因此纳米羟基磷而对正常细胞无影响。因此纳米羟基磷灰石的制备方法及应用研究已成为生物灰石的制备方法及应用研究已成为生物医学领域中一个非常重要的课题,引起医学领域中一个非常重要的课题,引起国内外学者的广泛关注国内外学者的广泛关注41、HA简介简介1、羟基磷灰石简介、羟基磷灰石简介 羟基磷灰石的化学式为羟基磷灰石的化学式为 Ca10(PO4)6(OH)2,简称简称HA,属六方晶系,晶格参数为,属六方晶系,晶格参数
3、为 a=b=0.9421nm,c=0.6882nm。密度。密度3.16g/cm3,性脆,性脆,折射率是折射率是 1.641.65。微溶于纯水,呈弱碱。微溶于纯水,呈弱碱性性(pH=79),易溶于酸而难溶于碱。,易溶于酸而难溶于碱。HA是强离子交换剂,分子中是强离子交换剂,分子中Ca2+易被易被Cd2+、Hg2+等有害金属离子和等有害金属离子和 Sr2+、Ba2+、Pd2+等等重金属置换,还可与含羧基重金属置换,还可与含羧基(COOH)的氨基的氨基酸、蛋白质、有机酸等交换反应。按照分子酸、蛋白质、有机酸等交换反应。按照分子式计算式计算HA的理论的理论 Ca/P值为值为 1.671。1、羟基磷灰石
4、简介、羟基磷灰石简介n羟基磷灰石晶体为六方晶系,属羟基磷灰石晶体为六方晶系,属L6PC对称型和对称型和P63/m空间群,其结构为六角柱体,与空间群,其结构为六角柱体,与C轴垂直的轴垂直的面是一个六边形,面是一个六边形,a、b轴夹角轴夹角120,晶胞参数,晶胞参数a0=0.943938 nm,c0=0.6880.686 nm,单位晶,单位晶胞含有胞含有10个个Ca2+、6个个PO43-和和2个个OH-。其中。其中OH-位于晶胞的位于晶胞的4个角上,个角上,10个个Ca2+分别占据分别占据2种位置,种位置,4个个Ca2+占据占据Ca位置,即位置,即z=0和和z=1/2位置各位置各2个,个,该位置处
5、于该位置处于6个个O组成的组成的Ca-O八面体的中心。八面体的中心。6个个Ca2+处于处于Ca位置,即位置,即z=1/4和和z=3/4位置各有位置各有3个,个,位置处于位置处于3个个O组成的三配位体中心组成的三配位体中心,1、羟基磷灰石简介、羟基磷灰石简介 6个个PO43-四配位体分别位于四配位体分别位于z=1/4和和z=3/4的平的平面上,这些面上,这些PO43-四面体的网络使得羟基磷灰四面体的网络使得羟基磷灰石结构具有较好的稳定性,如图石结构具有较好的稳定性,如图12。n纳米羟基磷灰石的制备方法纳米羟基磷灰石的制备方法 纳米羟基磷灰石的制备方法有许多种,通常纳米羟基磷灰石的制备方法有许多种
6、,通常可分为湿法和干法。湿法包括沉淀法、水热可分为湿法和干法。湿法包括沉淀法、水热法、溶胶法、溶胶-凝胶法、超声波合成法及微乳液凝胶法、超声波合成法及微乳液法等。干法为固态反应法等法等。干法为固态反应法等2。二、二、制备方法制备方法2.1 n-HA 制备 称取一定量的 Ca(OH)2加入到 500mL蒸馏水中,用搅拌器强烈搅拌使之混合均匀直至Ca(OH)2在蒸馏水中不团聚,而呈更细小颗粒分 布,形成 0.25 mol/L 石灰水悬浮液。设定反应体系 n(Ca)n(P)1.67 的情况下,用恒流泵将200 mLC(H3PO4)=0.3 mol/L的磷酸水溶液以1mL/min的速度滴入高速搅拌的
7、C Ca(OH)2=0.25mol/L的500mL氢氧化钙/水悬浊液中,整个反应体系恒温在5055。反应中控制加料速度以维持一定的 pH值,待全部滴加完毕后再恒温搅拌10h,然后将反应液的温度降至室温陈化 12h。将白色胶状沉淀过 滤后用去离子水洗涤3次完全除去残留的可溶性杂质(PO43-和Ca2+等),过滤后在-50 的冷冻干燥机中冻干48 h,得到白色的 n-H A。反应方程式反应方程式:10Ca(OH)2+6H3PO4=Ca10(PO4)6(OH)2+18H2O X射线衍射射线衍射(XRD)测试条件为测试条件为:铜靶铜靶K射线射线(=0.154 nm),管压,管压40 kV,管流,管流
8、200 mA,扫描,扫描速速5/min,测量范围为,测量范围为1060;傅立叶傅立叶变换红外光谱变换红外光谱:采用溴化钾压片法,分辨率采用溴化钾压片法,分辨率 4cm-1,扫描范围为,扫描范围为4004000cm-1;扫描电镜电扫描电镜电子显微镜子显微镜:将将n-HA 粉末喷金处理,在扫描电子粉末喷金处理,在扫描电子显微镜进行观察并拍照。显微镜进行观察并拍照。3.测试表征测试表征33.测试表征测试表征33430cm-1处的吸收峰是由氢键处的吸收峰是由氢键缔合的缔合的OH-伸缩振动峰,伸缩振动峰,566、604和和 1040cm-1处的强处的强吸收峰源于吸收峰源于PO43-基团振动引基团振动引起
9、的,而吸收峰的强度非常强。起的,而吸收峰的强度非常强。1630和和3640cm-1附近的吸收附近的吸收峰归属于峰归属于HA表面吸附的水引表面吸附的水引起的,这可能是由于纳米起的,这可能是由于纳米HA表面容易吸收空气中的水分。表面容易吸收空气中的水分。值得注意的是,值得注意的是,图图2(a)(b)中中 876cm-1处的吸处的吸收峰是收峰是 PO42-造成的,造成的,1430cm-1附近出现了附近出现了CO32-的吸收峰,的吸收峰,表明表明CO32-进入了进入了HA晶格,取晶格,取代了代了 HA晶格中的晶格中的PO43-基团,基团,图2 不同搅拌速率下合成的HA粉末的FT-IR谱图。3.1谱图分
10、析图3 不同搅拌速率下合成的 HA粉末的XRD谱图。由图由图3可知,不同搅拌速率合成的可知,不同搅拌速率合成的HA的衍射图谱在衍射峰的位置的衍射图谱在衍射峰的位置和数量上基本一致,与标准谱图和数量上基本一致,与标准谱图(CPDS 0920432)对照表明生成对照表明生成的产物均为的产物均为HA。不同搅拌速率下合成。不同搅拌速率下合成 HA 颗粒的平均结晶尺寸颗粒的平均结晶尺寸可用公式可用公式(1)计算计算,结果见表,结果见表 2。由表2可知,搅拌速率 1000r/min时,HA颗粒的结晶尺寸随搅拌速率的增大而减小,表明晶体在较高的搅拌速度下成核速率快,核生长速度慢,晶核的粒度小,结晶多。反之,
11、搅拌速率低,晶体的粒度变大。3.2 最佳工艺条件下最佳工艺条件下 n-HA的表怔的表怔 反应温度控制在反应温度控制在 5055,搅拌速率为,搅拌速率为2000 r/min时所得产品冷冻干燥后的时所得产品冷冻干燥后的 XRD和和SEM结果见图结果见图4、图、图 5。从图从图 4 可以看出各衍射峰已经基本没有可以看出各衍射峰已经基本没有重叠现象,衍射峰变得较为尖锐,峰形重叠现象,衍射峰变得较为尖锐,峰形较强,也没有其它杂质的衍射峰出现。较强,也没有其它杂质的衍射峰出现。这说明此时粉体的结晶程度已经很高,这说明此时粉体的结晶程度已经很高,晶型也很完善。晶型也很完善。图5 n-HA粒子的SEM图 由图
展开阅读全文