卵巢子宫内膜异位囊肿治疗-冷金花.ppt
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1、卵巢子宫内膜异位囊肿治疗-冷金花子宫内膜异位症子宫内膜异位症(内异症)(内异症)常见妇科疾病,累及常见妇科疾病,累及 10%15%育龄妇女。育龄妇女。近年发病率上升,近年发病率上升,有有“现代病现代病”之称。之称。病理形态为良性,但具有侵袭、转移和复发病理形态为良性,但具有侵袭、转移和复发等等恶性生物学行为,有恶性生物学行为,有“良性癌良性癌”之谓。之谓。主要症状:盆腔疼痛和不育。主要症状:盆腔疼痛和不育。妇科领域的难治之症,严妇科领域的难治之症,严重影响妇女健康,重影响妇女健康,束缚劳动力,阻碍科技和经济发展。束缚劳动力,阻碍科技和经济发展。卵巢内膜异位囊肿(巧囊)卵巢内膜异位囊肿(巧囊)(
2、Ovarian Endometrioma)卵巢是卵巢是EM最常见最常见的部位,占的部位,占EM的的17-44%巧囊占卵巢良性肿瘤的巧囊占卵巢良性肿瘤的35%卵卵 巢巢 囊囊印印 象象巧巧 囊囊卵巢卵巢囊肿较小,与卵巢紧密粘连囊肿较小,与卵巢紧密粘连功能性囊肿功能性囊肿内膜种植灶内膜种植灶内膜种植灶表浅地累及内膜种植灶表浅地累及卵巢皮质卵巢皮质,未达囊肿壁,未达囊肿壁囊壁囊壁异位种植灶完全达到囊肿壁并向周异位种植灶完全达到囊肿壁并向周围扩展。囊壁与卵巢皮质致密粘连围扩展。囊壁与卵巢皮质致密粘连并伴有纤维化。卵巢与盆侧壁粘连并伴有纤维化。卵巢与盆侧壁粘连双侧巧囊呈双侧巧囊呈“Kiss”征征vide
3、oEM血管增生血管增生video卵巢巧囊的发病机理卵巢巧囊的发病机理Theory of progressive invagination of the ovarian cortex(Hughesdon and Brosens et al)Theory of coelomic epithelium(Nisolle and Donnez et al)子宫内膜细胞粘连于腹膜子宫内膜细胞粘连于腹膜及卵巢表面,及卵巢表面,卵巢皮质内卵巢皮质内陷形成病变,发病与否取陷形成病变,发病与否取决在位内膜决在位内膜(在位内膜决在位内膜决定论定论)支持证据:左侧巧囊支持证据:左侧巧囊右侧右侧腹膜间皮细胞化生成子腹膜
4、间皮细胞化生成子宫内膜腺体及间质宫内膜腺体及间质卵巢滤泡囊肿可以促进卵巢巧囊的发展卵巢滤泡囊肿可以促进卵巢巧囊的发展滤泡液中含有大量的雌激素,而卵巢内异症的腺细胞及间滤泡液中含有大量的雌激素,而卵巢内异症的腺细胞及间质细胞质细胞ERa表达增强表达增强病理良性病理良性临床表现有恶性肿瘤临床表现有恶性肿瘤的行为的行为可以恶变可以恶变80%位于卵巢位于卵巢20%位于卵巢外位于卵巢外Endometriosis-Associated Ovarian Cancer(EAOC)Extraovarian Endometriosis-Associated Cancer(EOEAC)巧囊与卵巢癌的关系巧囊与卵巢癌
5、的关系卵巢巧囊合并卵巢癌卵巢巧囊合并卵巢癌者:者:5-10卵巢癌合并巧囊卵巢癌合并巧囊 者:者:14.5-26.3%内异症与卵巢癌有关内异症与卵巢癌有关轻度不典型增轻度不典型增生:生:20%重度不典型增生:重度不典型增生:3.6%内异症恶变的生物学基础内异症恶变的生物学基础(1)染色体杂合子丢失(染色体杂合子丢失(LOH)可高达)可高达40%-70%(9q、10q、10q、22q)抑癌基因突变抑癌基因突变:PTEN,P53,BRCA DNA修复基因修复基因hMLH1突变突变 显示显示EM及其恶变的遗传基础及其恶变的遗传基础内异症恶变的生物学基础内异症恶变的生物学基础(2)炎症反应炎症反应 氧化
6、产物氧化产物 DNA受损受损 代偿代偿性细胞分裂性细胞分裂 复制错误复制错误 基因突变基因突变证据证据:引起盆腔炎性反应的疾病引起盆腔炎性反应的疾病,增加卵巢癌的危险增加卵巢癌的危险NSAIDS可减少卵巢癌的危险可减少卵巢癌的危险抑制排卵抑制排卵,可减少卵巢癌的危险可减少卵巢癌的危险动物实验动物实验:TNF-a IP 可促进实体瘤的生长可促进实体瘤的生长巨噬细胞分泌的巨噬细胞分泌的VEGF,MMP与肿瘤的侵袭生长有关与肿瘤的侵袭生长有关 内异症引起的盆腔炎性反应内异症引起的盆腔炎性反应,与恶变有关与恶变有关内异症恶变的生物学基础内异症恶变的生物学基础(3)异位内膜的异常异位内膜的异常 局部免疫
7、反应异常局部免疫反应异常 NK分化受影分化受影响响,T细胞及巨噬细胞细胞及巨噬细胞 细胞因子及生长因子细胞因子及生长因子TGF-抑制抑制NK 细胞活性细胞活性 免疫抑制免疫抑制MMP 破坏细胞外基质破坏细胞外基质VEGF 血管增生血管增生细胞细胞因子因子作用作用B淋巴细胞的异常和抗体淋巴细胞的异常和抗体 自身免疫异常自身免疫异常内异症内异症 免疫功能的异常免疫功能的异常 增生侵润增生侵润 恶变恶变内异症恶变的生物学基础内异症恶变的生物学基础(4)E2 MMP表达表达COX-2 PGE2 炎性反应炎性反应 芳香化酶芳香化酶 E2 P 对抗对抗E2的作用的作用,抑制抑制MMP的表达的表达,增加细胞
8、的凋亡增加细胞的凋亡EM E2过多过多,P相对不足相对不足 细胞增生增加细胞增生增加,凋亡减少凋亡减少卵巢卵巢E2水平高水平高,因而是恶变最主要的部位因而是恶变最主要的部位异位内膜异位内膜PRA(抑制作用)存在,而(抑制作用)存在,而PRB缺乏缺乏 P抵抗抵抗EAOC的临床特点的临床特点 以子宫内膜样癌和透明细胞癌为主(以子宫内膜样癌和透明细胞癌为主(73.2%)很少有浆液性癌和粘液性癌很少有浆液性癌和粘液性癌 发病年龄较轻(发病年龄较轻(55岁,岁,32%VS.56%)期别较早(期别较早(I、II Stage,70%VS.37%)预后较好,无瘤生存期较长预后较好,无瘤生存期较长卵巢巧囊的手术
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