2型糖尿病及其药物治疗.ppt
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- 关 键 词:
- 糖尿病 及其 药物 治疗
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1、2型糖尿病及其药物治疗概念概念 糖尿病是由于胰岛素分泌缺陷或糖尿病是由于胰岛素分泌缺陷或/和胰岛素作用障碍所和胰岛素作用障碍所导致的以慢性高血糖为主要标志的一组临床征候群。导致的以慢性高血糖为主要标志的一组临床征候群。长期发展可产生严重的大血管和微血管并发症导致许多器官出现功能异常甚至衰竭。病情严重或应激状态时还可出现急性代谢紊乱如糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷等。流行情况(一)流行情况(一)全球全球 1994年年1.20亿亿 1997年年1.35亿亿 2000年年1.75亿亿 2010年年2.39亿亿 2025年年3.00亿亿 糖尿病患病率呈全球性增加,发展中国家尤为糖尿病患病率呈全球性增加,
2、发展中国家尤为明显。明显。流行情况(二)流行情况(二)中国中国 糖尿病患病人数全球第糖尿病患病人数全球第2位位 患病率患病率 1980年年0.67%1994年年2.51%15年上升年上升45倍倍 1996年年3.21%现有糖尿病患者近现有糖尿病患者近1亿人亿人分型(一)分型(一).1型糖尿病(型糖尿病(B细胞破坏,常导致胰岛素绝对细胞破坏,常导致胰岛素绝对缺乏)缺乏)A.免疫介导:急性型,迟发型 B.特发性.2型糖尿病(胰岛素抵抗为主伴胰岛素相对缺型糖尿病(胰岛素抵抗为主伴胰岛素相对缺乏,乏,或胰岛素缺乏为主伴胰岛素抵抗).其他特殊类型糖尿病其他特殊类型糖尿病 A.遗传性-细胞功能缺陷 B.遗
3、传性胰岛素作用缺陷 C.胰腺外分泌疾病 死亡内分泌疾病 E.药物和其他化合物 F.污染 G.少见的免疫介导糖尿病 H.伴有糖尿病的其他遗传综合征.妊娠糖尿病妊娠糖尿病分型(二)分型(二)糖尿病的分类与诊断糖尿病的分类与诊断病因类型和阶段 临床阶段 正常血糖 高血糖 正常糖耐量 糖耐量低减和/或 糖尿病 空腹血糖异常 不需 需胰岛素 需要胰岛素病因类型 胰岛素 控制血糖 生存1型糖尿病型糖尿病 自身免疫 特发性2型糖尿病型糖尿病*胰岛素抵抗 胰岛素分泌减少其他特殊类型其他特殊类型*妊娠糖尿病妊娠糖尿病*在少数情况下,这类型患者(如Vacor中毒,妊娠时1型糖尿病)可能需要胰岛素存活 谁糖尿病诊断
4、和分型报告(1999)病因与发病机理(一)病因与发病机理(一)遗传因素遗传因素 单卵双生子患病一致性约单卵双生子患病一致性约50%HLA复合物是决定遗传易感性最重要的因素复合物是决定遗传易感性最重要的因素 环境因素环境因素 自身免疫自身免疫 体液免疫体液免疫 ICCA,ICSA,IAA,ICA,闲逛抗闲逛抗体等体等 细胞免疫细胞免疫病因与发病机理(二)病因与发病机理(二)遗传因素遗传因素 单卵双生子患病一致性达单卵双生子患病一致性达90%以上,聚集多个易感基因以上,聚集多个易感基因参与,分别作用于胰岛素受体、受体后及糖代谢中的不同环节。参与,分别作用于胰岛素受体、受体后及糖代谢中的不同环节。环
5、境因素环境因素 高热量饮食、静息的生活方式导致肥胖高热量饮食、静息的生活方式导致肥胖 胰岛素抵抗胰岛素抵抗-细胞异常细胞异常2 2 型型 DMDM的发病机理的发病机理 糖耐量正常(糖耐量正常(NGT)环境环境 遗传遗传 胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷 糖耐量低减(糖耐量低减(IGT)餐后高血糖毒性作用餐后高血糖毒性作用 加重加重 直接直接 胰岛素抵抗胰岛素抵抗 损害终末器官损害终末器官 胰岛素分泌缺陷胰岛素分泌缺陷 急性、慢性并发症急性、慢性并发症 2 型糖尿病型糖尿病2 2型糖尿病的自然进程型糖尿病的自然进程餐后血糖水平空腹血糖水平胰岛素抵抗胰岛素分泌血糖水平相对-细胞
6、功能7.0 mmol/l糖尿病发病时间国际糖尿病中心(IDC),Minneapolis,明尼苏达州.胰岛素抵抗(胰岛素抵抗(IR)机体对一定量(一定浓度机体对一定量(一定浓度)胰岛素的生物学效应减低)胰岛素的生物学效应减低 主要指机体胰岛素介导的葡萄糖摄取和代谢能力减低主要指机体胰岛素介导的葡萄糖摄取和代谢能力减低 包括胰岛素的敏感性包括胰岛素的敏感性?、反应性、反应性?组织器官水平的组织器官水平的 IR 骨骼肌骨骼肌 脂肪脂肪 肝脏肝脏 血管内皮血管内皮 亚细胞及分子水平的亚细胞及分子水平的 IR 受体前(胰岛素抗体,分子结构异常,降解加速,受体前(胰岛素抗体,分子结构异常,降解加速,拮抗激
7、素)拮抗激素)受体(胰岛素受体基因突变受体(胰岛素受体基因突变5种类型)种类型)受体后(胰岛素信号转导通路及信号分子)受体后(胰岛素信号转导通路及信号分子)胰岛素反应剂量曲线胰岛素反应剂量曲线对激素的反应对激素的反应激素浓度激素浓度敏感性及反应性均降低敏感性及反应性均降低反应性降低反应性降低敏感性降低敏感性降低(D)(C)(B)正常正常(A)020406080100 IR的病因的病因基因突变(基因突变(10%)IRCGluT4信号传导障碍信号传导障碍常见型(常见型(90%)未定未定少动少动饮食(高脂、高热)饮食(高脂、高热)吸烟吸烟肥胖肥胖老龄老龄 妊娠妊娠药物药物BG IR 遗传因素遗传因素
8、 环境因素环境因素组织器官水平的组织器官水平的IRIR骨骼肌骨骼肌脂肪脂肪肝脏肝脏血管内皮血管内皮糖利用糖利用脂肪脂肪/生酮生酮糖异生糖异生糖分解糖分解没有没有,CT6 受体前抵抗受体前抵抗6 Ins-Ab6 Ins分子结构异常分子结构异常6 Ins降解加速降解加速6 Ins拮抗激素拮抗激素 亚细胞及分子水平的亚细胞及分子水平的IRIR图:图:4-24-2胰岛素受体基因突变的类型及其与受体功能的关系。胰岛素受体基因突变的类型及其与受体功能的关系。PPPP4512IN SIN SIN SH+D N AD N AD N AR N A3Golgi内质网内质网体体溶酶体溶酶体内小体内小体胞饮,再生,胞
9、饮,再生,降解降解跨膜信号跨膜信号胰岛素结合胰岛素结合向质膜移位向质膜移位受体合成受体合成突变类型突变类型xxxxx12345胰岛素受体后抵抗胰岛素受体后抵抗细胞内信号复合细胞内信号复合体组装体组装细胞内组件的效细胞内组件的效能能生物作用生物作用shcGRB-2SOSRas顺式、反式作用因子顺式、反式作用因子基因表达基因表达PEPCK糖原异生糖原异生肝脏、肾脏肝脏、肾脏GLUT4易位易位糖原摄取糖原摄取骨骼肌、脂肪组织、心脏骨骼肌、脂肪组织、心脏糖原合成糖原合成IRSPI-3K胰岛素作用:受体后事件胰岛素作用:受体后事件(IRS 下游)下游)胰岛素受体胰岛素受体基因表达基因表达糖原摄取糖原摄取
10、糖原合成糖原合成糖原氧化糖原氧化蛋白质合成蛋白质合成脱氧核糖核酸合成脱氧核糖核酸合成氨基酸摄取氨基酸摄取脂肪酸合成脂肪酸合成离子转运离子转运底物磷酸化底物磷酸化胰岛素释放胰岛素释放抗脂解抗脂解抗凋亡抗凋亡胰岛素分泌的生理模式 基础胰岛素分泌基础胰岛素分泌 每餐食物吸收完毕后每餐食物吸收完毕后(发送发送-吸收性的吸收性的)夜间胰岛素分泌夜间胰岛素分泌 负荷后胰岛素分泌负荷后胰岛素分泌 静脉葡萄糖负荷后静脉葡萄糖负荷后 1次静脉快速推注葡萄糖后次静脉快速推注葡萄糖后 高血糖钳夹试验,将血糖维持高血糖钳夹试验,将血糖维持在高水平在高水平 口服葡萄糖负荷后口服葡萄糖负荷后(OGTT)混合餐后胰岛素分泌
11、混合餐后胰岛素分泌静注葡萄糖后的静注葡萄糖后的“第第1相胰岛素分泌相胰岛素分泌”或或快速快速(急性急性)胰岛素反应胰岛素反应(空气空气)受试者空腹状态,快速受试者空腹状态,快速(1分钟内分钟内)静注葡萄糖静注葡萄糖20克或克或25克克 连续采血测血糖及胰岛素连续采血测血糖及胰岛素 糖耐量正常糖耐量正常(NGT)者血浆胰岛素迅速上升,在数者血浆胰岛素迅速上升,在数分钟内达峰值分钟内达峰值 继而快速继而快速(在在10分钟内分钟内)下降下降 此为此为“第第1相胰岛素分泌相胰岛素分泌”或或“快速胰岛素反应快速胰岛素反应”第第2相胰岛素分泌与血糖水平密切相关,一次推相胰岛素分泌与血糖水平密切相关,一次推
12、注葡萄糖后,血糖在急骤上升后迅速下降,故注葡萄糖后,血糖在急骤上升后迅速下降,故第第2相分泌较为低平相分泌较为低平快速静脉推注葡萄糖后胰岛素反应高葡萄糖钳夹试验中的胰岛素双相分泌高葡萄糖钳夹试验中的胰岛素双相分泌 滴注葡萄糖使血糖维持在基础血糖滴注葡萄糖使血糖维持在基础血糖98mg/dl或或更高更高 正常人在正常人在10分钟内出现快速胰岛素释放分钟内出现快速胰岛素释放(空气空气)空气过后,血胰岛素下降空气过后,血胰岛素下降 在维持高血糖状态下,血胰岛素维持在一定水在维持高血糖状态下,血胰岛素维持在一定水平平 IGT及早期及早期T2DM、空气明显减弱或消失,而空气明显减弱或消失,而后期胰岛素处于
13、高水平后期胰岛素处于高水平正常人及正常人及IGT/T2DM者滴注葡萄糖时者滴注葡萄糖时早期及后期胰岛素分泌早期及后期胰岛素分泌OGTT 时早期胰岛素分泌时早期胰岛素分泌 OGTT中中NGT者血清胰岛素者血清胰岛素30分钟达峰值,分钟达峰值,此反映胰岛素早期分泌此反映胰岛素早期分泌 IGT、早期糖尿病、胰岛素峰后延表示其早期糖尿病、胰岛素峰后延表示其早期分泌减弱,而后期早期分泌减弱,而后期(60分钟以后分钟以后)胰岛胰岛素分泌增高素分泌增高(高血糖刺激所致高血糖刺激所致)早期胰岛素分泌的生理意义早期胰岛素分泌的生理意义 抑制肝葡萄糖产生抑制肝葡萄糖产生 直接作用于肝脏,抑制肝糖输出直接作用于肝脏
14、,抑制肝糖输出 抑制脂肪分解,限制游离脂酸进入肝脏抑制脂肪分解,限制游离脂酸进入肝脏 抑制胰高糖素分泌抑制胰高糖素分泌 减轻餐后血糖上升减轻餐后血糖上升 减轻后期的高胰岛素血症减轻后期的高胰岛素血症早期胰岛素分泌消失的后果 餐后显著高血糖餐后显著高血糖 餐后高甘油三酯血症餐后高甘油三酯血症 餐后血游离脂酸得不到有效控制餐后血游离脂酸得不到有效控制 餐后高血糖刺激后期胰岛素分泌,餐后高血糖刺激后期胰岛素分泌,导致高胰岛素血症,增加低血糖导致高胰岛素血症,增加低血糖胰岛素抵抗胰岛素抵抗:2型糖尿病发病的触发因素型糖尿病发病的触发因素 胰岛素敏感性胰岛素敏感性 胰岛素分泌胰岛素分泌 大血管病变大血管
15、病变 30%50%50%30%50%50%50%70 50%70 100%IGT 40%100%IGT 40%70%150%70%150%葡萄糖代谢障碍葡萄糖代谢障碍 10%10%100%100%100%100%葡萄糖代谢正常葡萄糖代谢正常2型糖尿病Groop L.CMolecular的发病机理糖尿病的发病机理糖尿病1997;22:131-156$餐后高血糖加速餐后高血糖加速?细胞功能衰竭细胞功能衰竭适合的从适合的从UKPDS 16:糖尿病糖尿病1995:44:1249-1258?-细胞功能细胞功能(%)0 02020404060608080100100-12-12-10-10-8-8-6-6
16、-4-4-2-20 02 24 46 6诊断后年数诊断后年数UKPDS2 2型糖尿病胰岛素分泌缺陷(一)型糖尿病胰岛素分泌缺陷(一)对血糖变化不能做出灵敏分泌反应对血糖变化不能做出灵敏分泌反应 第一时相反应减弱、消失第一时相反应减弱、消失 第二时相分泌延缓第二时相分泌延缓 第一阶段:相对不足,分泌量正常或高于正常;第二阶段:绝对不足,分泌量低于正常,由部分代偿转为失代偿状态。进餐进餐时间时间正常正常2型糖尿病型糖尿病2型糖尿病患者胰岛素型糖尿病患者胰岛素分泌第一时相消失分泌第一时相消失2 2型糖尿病胰岛素分泌缺陷(二)型糖尿病胰岛素分泌缺陷(二)血浆胰岛素血浆胰岛素糖尿病及其他高血糖状态的诊断
17、标准(一)糖尿病及其他高血糖状态的诊断标准(一)(19971997)糖尿病(糖尿病(DM)1.有糖尿病症状和随机血糖有糖尿病症状和随机血糖200mg/dl(11.1mmol/L)2.空腹血糖空腹血糖126mg/dl(7.0mmol/L)3.OGTT时时2h血糖血糖200mg/dl(11.1mmol/L)除非有显著高血糖伴急性代谢失代偿或明显症状,除非有显著高血糖伴急性代谢失代偿或明显症状,否则应在另否则应在另1 1日重复试验以确认符合诊断标准;日重复试验以确认符合诊断标准;血糖为葡萄糖氧化酶法测定静脉血浆葡萄糖;血糖为葡萄糖氧化酶法测定静脉血浆葡萄糖;随机是指任何时候,无须考虑与进餐的关系;随
18、机是指任何时候,无须考虑与进餐的关系;空腹指无能量摄入至少空腹指无能量摄入至少8 8h h糖尿病及其他高血糖状态的诊断标准(二)糖尿病及其他高血糖状态的诊断标准(二)(1997)糖耐量低减(糖耐量低减(IGT)空腹血糖 126mg/dl(7.0mmol/L)140mg/dl(7.8mmol/L)OGTT时2h 血糖 200mg/dl(11.1mmol/L)空腹血糖异常空腹血糖异常(IFG)110mg/dl(6.1mmol/L)空腹血糖 126mg/dl(7.0mmol/L)餐后2h血糖 1.0g/日时不 增加不良反应发生率双胍类药物(续)双胍类药物(续)(二甲双胍)(二甲双胍)治疗剂量内二甲双
19、胍不是乳酸性酸中毒诱发因素 应用范围广泛,可用于IGT干预,肥胖、胰岛素 明显高者为首选 不增高血胰岛素水平,不增加体重,可保护细胞 具有调脂、抗凝作用 对血管并发症的益处优于SU 长期应用疗效减弱同于SU-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂 作用机制独特:竞争性抑制-糖苷酶(可逆),延缓葡萄糖吸收入血 有效降低餐后血糖,联合治疗中有特殊优势 减轻餐后高胰岛素血症,不增加体重,保护 细胞 不发生低血糖 胃肠道副作用的产生与消失与药物作用机制有关 国人疗效优于西方人噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类 作用机理为激活过氧化酶体增殖因子活化受体(PPAR)PPAR 属核受体超家族,在胰岛素靶组织表达,被激活后调控与胰岛
20、素效应有关的各种基因的转 录和表达,这些基因的功能涉及葡萄糖的产生、转运和利用及脂肪代谢的调节,如加强胰岛素受 体底物-2、GLUT-4等的表达,抑制TNF-表达等 提高脂肪组织、肌肉组织和肝脏对胰岛素的敏感 性,降低胰岛素抵抗,保护细胞噻唑烷二酮类(续)噻唑烷二酮类(续)单药治疗可提供长期良好的血糖控制,联合治疗效果显著 降低FFA,改善脂相 显著降低血管并发症的危险因素 不发生低血糖 无证据表明可引起肝脏毒性或转氨酶升高,推荐使用前及使用后定期监测肝功 可引起轻中度贫血和水肿,可增加体重传统的磺酰脲类药物传统的磺酰脲类药物 临床应用近半个世纪,仍为治疗2型糖尿病一线药物 种类最多,不同SU
21、的侧链不同,与受体的亲和力、结合时间、清除率、代谢产物活性不同 主要作用为促进细胞分泌胰岛素,兼有胰外作用(提高靶组织对胰岛素敏感性、刺激葡萄糖转运子活性)降糖作用显著,原发无效者甚少 其他有益作用(如抗血小板凝聚,抗氧化应激)常见不良反应为低血糖 老年人慎用格列苯脲,除格列喹酮外不用于肾功不全者传统的磺酰脲类药物(续)刺激胰岛素分泌的不利影响 细胞功能:高胰岛素血症 体重增加 心血管危险性 ATP-敏感的钾通道还见于心肌细胞、血管平滑肌细胞,它可调节心肌收缩力、耗氧量及血管阻力、血流量。SU使其关闭对心血管有不利影响(降低冠脉血流、延长心肌复极时间,导致心律失常)缺血预适应 不宜用于 IGT
22、 干预、早期轻度 2 型糖尿病、肥胖者、高胰岛素血症者 第三代磺酰脲类药物第三代磺酰脲类药物(格列美脲)(格列美脲)所结合的SU受体部位是65KD亚单位(不是140KD亚单位),结合快、解离快降糖作用显著、有效药物剂量低刺激胰岛素分泌作用轻,可延缓细胞功能衰竭(在相同控制血糖条件下)促进胰岛素分泌作用具有葡萄糖依赖性促进胰岛素分泌作用具有葡萄糖依赖性低血糖事件发生率低对ATP-敏感的钾通道的组织选择性好,心血管系统影响小增加体重不明显胰外降糖作用明显,如可迅速激活(提高)脂肪、肌肉组织的GLUT4的活性(数量)每日服药一次,依从性好非磺酰脲类胰岛素促分泌剂(诺和龙)诺和龙(瑞格列奈)为苯甲酸衍
23、生物诺和龙(瑞格列奈)为苯甲酸衍生物,是第一个被是第一个被FDAFDA批准的批准的RISRIS 与磺脲类在与磺脲类在细胞膜上的结合位点不同;不直接刺细胞膜上的结合位点不同;不直接刺激激细胞的胰岛素分泌;不进入细胞的胰岛素分泌;不进入细胞,不抑制细胞细胞,不抑制细胞的生物合成的生物合成 促进胰岛素分泌作用具有葡萄糖依赖性促进胰岛素分泌作用具有葡萄糖依赖性 起效时间起效时间0.50.5小时,达峰时间与半衰期均为小时,达峰时间与半衰期均为1 1小时小时 重塑胰岛素生理分泌模式,为重塑胰岛素生理分泌模式,为细胞细胞“减负减负”型的型的胰岛素促分泌剂,可望缓解胰岛素促分泌剂,可望缓解细胞功能衰竭细胞功能
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