第七章细菌的致病性和传染精选课件.ppt
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- 第七 细菌 致病性 传染 精选 课件
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1、第五章 病原菌与传染 霍乱弧菌结核分支杆菌-抗酸染色 霍乱弧菌大肠杆菌 霍乱弧菌霍乱弧菌 一、构成毒力的因素 荚膜及其他表面物质 侵袭力 侵袭性酶类毒力 外毒素 毒素 内毒素 (一)侵袭力:(一)侵袭力:1.定义定义:病原菌突破机体的防御屏障,在机病原菌突破机体的防御屏障,在机体内生长,繁殖,蔓延扩散的能力。体内生长,繁殖,蔓延扩散的能力。n透明质酸酶:也叫扩散因子,透明质透明质酸酶:也叫扩散因子,透明质酸是动物组织细胞具有胶合作用的多糖酸是动物组织细胞具有胶合作用的多糖物质,细菌产生该酶水解透明质酸,使物质,细菌产生该酶水解透明质酸,使细胞间隙扩大,通透性升高,有利于细细胞间隙扩大,通透性升
2、高,有利于细菌的扩散。菌的扩散。n纤维蛋白溶酶(也叫链激酶):溶解纤维蛋白溶酶(也叫链激酶):溶解血液中的纤维蛋白,使血凝块溶解有利血液中的纤维蛋白,使血凝块溶解有利于扩散。于扩散。n凝固酶:可加速血浆凝固,从而保护凝固酶:可加速血浆凝固,从而保护细菌免于被吞噬细胞吞噬。细菌免于被吞噬细胞吞噬。胶原酶胶原酶:魏氏梭菌产生,分解肌肉和魏氏梭菌产生,分解肌肉和 网状结缔组织中的胶原,有利扩散。网状结缔组织中的胶原,有利扩散。卵磷脂酶:魏氏梭菌产生,分解卵磷脂酶:魏氏梭菌产生,分解C膜上膜上的卵磷脂,从而使细胞膜溶解。的卵磷脂,从而使细胞膜溶解。DNA酶:可水解细胞破裂时释放的粘酶:可水解细胞破裂时
3、释放的粘稠稠DNA,从而使脓汁变稀,有利于细菌,从而使脓汁变稀,有利于细菌扩散。扩散。3.菌体表面结构E.coli with fimbriae (二二)、毒素毒素(Toxin)毒素是细菌在生命活动过程中产生的、对机体具有毒性作用的特殊物质,可大大增强微生物的毒害作用,这种毒性物质就叫做毒素。1.外毒素(外毒素(Exotoxin)是微生物在生命活动过程中产生并释放或分泌到周围环境中是微生物在生命活动过程中产生并释放或分泌到周围环境中的毒素。的毒素。化学成分为蛋白质,因而具有蛋白质的理化特性,易被热,化学成分为蛋白质,因而具有蛋白质的理化特性,易被热,酸,碱重金属等破坏;酸,碱重金属等破坏;毒性很
4、强,产生的症状有高度特异性毒性很强,产生的症状有高度特异性,具选择性毒害;具选择性毒害;外毒素外毒素(Exotoxin)良好的抗原性;可刺激机良好的抗原性;可刺激机体体产生较高的特异性抗体,产生较高的特异性抗体,即抗毒素;即抗毒素;主要是某些主要是某些G G菌及部分菌及部分G G产生。产生。类毒素:外毒素经类毒素:外毒素经0.30.30.40.4的甲醛的甲醛3733737 7天处理后,其天处理后,其毒性即可丧失,但仍保持其抗毒性即可丧失,但仍保持其抗原性,这种丧失了毒性而仍具原性,这种丧失了毒性而仍具有抗原的外毒素,称为类毒素。有抗原的外毒素,称为类毒素。抗毒素和类毒素可预防和治疗外抗毒素和类
5、毒素可预防和治疗外毒素中毒症;毒素中毒症;ETEC不耐热肠毒素霍乱肠毒素破伤风痉挛毒素肉毒毒素A:活性亚单位B:结合亚单位 可提纯制疫苗 重要的外毒素有:重要的外毒素有:A A破伤风痉挛毒素:破伤风杆菌芽胞感染伤口,破伤风痉挛毒素:破伤风杆菌芽胞感染伤口,在厌氧环境中生长繁殖并产生毒素。破伤风痉在厌氧环境中生长繁殖并产生毒素。破伤风痉挛毒素属于神经毒素,可沿感染部位的末梢神挛毒素属于神经毒素,可沿感染部位的末梢神经向中枢神经扩散,也可通过血液扩散,对脑经向中枢神经扩散,也可通过血液扩散,对脑干神经和脊髓前角细胞有高度亲合力,可阻断干神经和脊髓前角细胞有高度亲合力,可阻断神经元之间抑制性介质的释
6、放,使互相拮抗的神经元之间抑制性介质的释放,使互相拮抗的肌群伸肌和屈肌同时收缩,造成骨骼肌强直性肌群伸肌和屈肌同时收缩,造成骨骼肌强直性痉挛。常死于呼吸肌痉挛引起的窒息。痉挛。常死于呼吸肌痉挛引起的窒息。B肉毒毒素:由肉毒杆菌产生,是目前肉毒毒素:由肉毒杆菌产生,是目前所知最剧烈的毒物。所知最剧烈的毒物。1g毒素可杀死毒素可杀死100亿亿只小鼠。肉毒杆菌芽胞污染食物,如腊肠、只小鼠。肉毒杆菌芽胞污染食物,如腊肠、香肠、蜂蜜等,在厌氧环境中产生强烈的香肠、蜂蜜等,在厌氧环境中产生强烈的神经毒素神经毒素,食入后可引起食物中毒。毒素食入后可引起食物中毒。毒素能抑制胆碱能神经末梢突触囊泡释放兴奋能抑制
7、胆碱能神经末梢突触囊泡释放兴奋性介质乙酰胆碱,造成肌肉松弛性麻痹。性介质乙酰胆碱,造成肌肉松弛性麻痹。患者食入毒素后患者食入毒素后1226小时出现中毒症状,小时出现中毒症状,数日后死于呼吸衰竭。数日后死于呼吸衰竭。C C白喉毒素:由白喉杆菌产生。白喉毒素属于白喉毒素:由白喉杆菌产生。白喉毒素属于细胞毒素,分细胞毒素,分A A、B B两个片段。两个片段。B B片段为结合片段,片段为结合片段,可与细胞表面受体结合。可与细胞表面受体结合。A A片段是毒素的毒性部片段是毒素的毒性部位,可抑制细胞的蛋白质合成,使易感细胞坏位,可抑制细胞的蛋白质合成,使易感细胞坏死,造成咽喉部假膜的形成、心肌炎、神经炎死
8、,造成咽喉部假膜的形成、心肌炎、神经炎等。几个分子的毒素就可以使敏感细胞的某些等。几个分子的毒素就可以使敏感细胞的某些必需的蛋白质合成受阻。而一个细菌每小时可必需的蛋白质合成受阻。而一个细菌每小时可以产生以产生50005000个分子的毒素。因此,白喉毒素在个分子的毒素。因此,白喉毒素在白喉杆菌的致病中起重要作用白喉杆菌的致病中起重要作用,而只有溶原性而只有溶原性白喉杆菌才能产生白喉毒素。白喉杆菌才能产生白喉毒素。D D红疹毒素:由乙型溶血性链球菌产生红疹毒素:由乙型溶血性链球菌产生,也属也属于细胞毒素,可损伤皮肤毛细血管内皮细胞,于细胞毒素,可损伤皮肤毛细血管内皮细胞,引起全身红斑性皮疹,叫猩
9、红热。引起全身红斑性皮疹,叫猩红热。这是一类由革兰氏阴性菌在正常代这是一类由革兰氏阴性菌在正常代谢过程中产生,在细菌生活状态下谢过程中产生,在细菌生活状态下不释放或不分泌到外界环境中去,不释放或不分泌到外界环境中去,只有菌体细胞自溶、死亡崩解,或只有菌体细胞自溶、死亡崩解,或人工方法人工方法(超声波处理、反复冻融、超声波处理、反复冻融、研磨等研磨等)破坏其细胞的完整性时,破坏其细胞的完整性时,才释放出来的毒素。才释放出来的毒素。2.内毒素内毒素(Endotoxin)是一种是一种“多糖多糖-磷脂磷脂-蛋白质蛋白质“的复合物,主要成分为脂多的复合物,主要成分为脂多糖糖(LPS),主要毒性成分为类脂
10、,主要毒性成分为类脂A;对热具有相当的抵抗力;对热具有相当的抵抗力;毒性比外毒素弱,产生的症状没有特异性;一毒性比外毒素弱,产生的症状没有特异性;一般小白鼠般小白鼠致死量约为致死量约为200400 g。内毒素内毒素(Endotoxin)抗原性弱;抗原性弱,只能刺抗原性弱;抗原性弱,只能刺激机体产生微量的抗毒素;激机体产生微量的抗毒素;G G菌及衣原体、立克次体、菌及衣原体、立克次体、螺旋体等产生螺旋体等产生经甲醛处理后也能降低毒性,经甲醛处理后也能降低毒性,但不能称为类毒素。但不能称为类毒素。内毒素无特异性的致病作用,动物机体各种内毒素中毒反应基本相同,主要表现为:内毒素内毒素(Endotox
11、in)内毒素毒性作用发热反应 白细胞反应 内毒素血症与内毒素休克 Shwartzman现象与DIC 类毒素类毒素 是细菌的外毒素用是细菌的外毒素用0.30.30.40.4甲醛进行化学脱毒后仍保留着甲醛进行化学脱毒后仍保留着原有抗原性的生物制品原有抗原性的生物制品(将其注射将其注射机体后,具有免疫功能机体后,具有免疫功能)二、毒力的测定二、毒力的测定微生物毒力的测定,是一项重要的工作。微生物毒力的测定,是一项重要的工作。测定微生物毒力大小的方法:测定微生物毒力大小的方法:常用递减剂量的材料常用递减剂量的材料(活的微生物或毒活的微生物或毒素素)感染动物来进行;感染动物来进行;检测中须注意实验动物的
12、种别、年龄检测中须注意实验动物的种别、年龄与体重,试验材料的剂量、感染途径与体重,试验材料的剂量、感染途径以及其他因素以及其他因素 毒力的测定毒力的测定通常用来表示微生物毒力大小的单位有:通常用来表示微生物毒力大小的单位有:最小致死量(最小致死量(MLD)半数致死量(半数致死量(LD50)最小感染量(最小感染量(MID)半数感染量(半数感染量(ID50)1.最小致死量(最小致死量(Minimal lethal dose,MLD)能使特定的动物在感染后一定时限内发生死亡的)能使特定的动物在感染后一定时限内发生死亡的最小活微生物量或毒素量。最小活微生物量或毒素量。2.半数致死量(半数致死量(Med
13、ian lethal dose,LD50)能使实验动物在感)能使实验动物在感染后一定时限内发生半数死亡的活微生物量或毒素量。染后一定时限内发生半数死亡的活微生物量或毒素量。3.最小感染量(最小感染量(Minimal infectious dose,MID)指病原微生物对试验对象指病原微生物对试验对象(如实验动如实验动物物,鸡胚鸡胚,细胞培养等细胞培养等)发生感染的最小剂量。发生感染的最小剂量。4.半数感染量(半数感染量(Median infectious dose,ID50)指病原微生物能对半数试验对象发生指病原微生物能对半数试验对象发生感染的剂量感染的剂量 。三、细菌致病性的确定三、细菌致病
14、性的确定1.柯赫法则柯赫法则 是确定某种细菌是否具有是确定某种细菌是否具有致病性的主要依据,其要点:致病性的主要依据,其要点:第一,特殊的病原菌应在同一疾病中可第一,特殊的病原菌应在同一疾病中可查见,在健康者不存在;查见,在健康者不存在;第二,此病原菌能被分离培养而得到纯第二,此病原菌能被分离培养而得到纯种;种;。细菌致病性的确定细菌致病性的确定第三,此纯培养物接种易感动物,能导第三,此纯培养物接种易感动物,能导致同样病症;致同样病症;第四,自感染的动物体内能重新获得该第四,自感染的动物体内能重新获得该病原菌的纯培养。病原菌的纯培养。该法则也适用于其他病原微生物,如病该法则也适用于其他病原微生
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