ICU中血液净化的应用指南中华医学会重症分会课件.pptx

1、一、血液净化的相关概念第1页/共44页 本指南仅对ICU中应用最多的肾脏替代治肾脏替代治疗（疗（RRT）RRT是利用血液净化技术清除溶质，以替代受损肾功能以及对脏器功能起保护支持作用的治疗方法，第2页/共44页RRT的适应症的适应症 主要用于治疗重症急性肾功能衰竭重症急性肾功能衰竭患者以及全身过度炎症反应全身过度炎症反应(如严重创伤、重症急性胰腺炎等)、脓毒血症脓毒血症、中毒和多脏器功能衰竭等危重症的救治。另外，对重症患者并发的特殊情况，如严重电解质紊严重电解质紊乱乱、过高热等，RRT也能显示良好疗效。第3页/共44页基本模式基本模式 血液透析（血液透析（hemodialysishemodia

2、lysis，HDHD）：主要通过弥散弥散机制清除物质，小分子物质清除效率较高；血液滤过（血液滤过（hemofiltrationhemofiltration，HFHF）：主要通过对流对流机制清除溶质和水分，对炎症介质等中分子物质的清除效率优于透析；血液透析滤过（血液透析滤过（hemodiafiltrationhemodiafiltration，HDFHDF）：可通过弥散和对流弥散和对流两种机制清除溶质。滤过膜的吸附作用是RRT的第三种溶质清除机制，部分炎症介质、内素素、药物和毒物可能通过该作用清除。第4页/共44页 间断性肾脏替代治疗间断性肾脏替代治疗(intermittent renal re

3、placement therapy,IRRT)：单次治疗持续时间 24h；包括间断血液透析(IHD）、间断血液透析滤过（IHDF）、缓慢低效血液透析（SLED）、脉冲式高流量血液滤过（PHVHF）及短时血液滤过(SVVH)等；连续性肾脏替代治疗连续性肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy,CRRT)：治疗持续时间 24h的RRT。包括持续血液透析（CHD）、持续血液滤过（CHF）、持续血液透析滤过（CHDF）及缓慢连续超滤（SCUF）等。第5页/共44页治疗剂量 指RRT过程中净化血液的总量。IHD治疗剂量用尿素清除率（Kt/V）表示，K是尿素清

4、除率，t是治疗时间，V是分布容积。CRRT的治疗剂量 35 mL/（kgh）相当于IHD 1.4 Kt/（Vd）。第6页/共44页二、CRRT处方的主要元素第7页/共44页l 股静脉：股静脉：压迫止血效果好，血肿发生率低，且其导管相关感染（CRBI）的发生率低，穿刺方便、技术要求低；可为 ICU患者血流动力学监测和治疗需要的血管通路让出锁骨下静脉、颈内静脉l 锁骨下静脉锁骨下静脉l 颈内静脉颈内静脉推荐意见推荐意见1重症患者重症患者RRT治疗建立血管通路，首选股静脉置管。治疗建立血管通路，首选股静脉置管。B级级 血管通路的建立：血管通路的建立：第8页/共44页置换液配方选择l碳酸氢盐配方l乳酸

5、盐配方l檬酸盐溶液推荐意见推荐意见2 重症患者重症患者RRT的置换液首选碳酸氢盐配方。的置换液首选碳酸氢盐配方。B级级 第9页/共44页滤器的选择 滤膜分为未修饰纤维素膜、修饰纤维素膜和合成膜等三大类型。血滤器的通透性：高通透性利于清除炎症介质推荐意见推荐意见3 高通透性合成膜滤器有利于炎症介质清除。高通透性合成膜滤器有利于炎症介质清除。C级级 第10页/共44页管路的预冲与维护 推荐意见推荐意见4 应用抗凝剂的应用抗凝剂的CRRT，不建议常规应用，不建议常规应用生理盐水间断冲洗管路。生理盐水间断冲洗管路。C 级级在CRRT前常采用5 00010 000 IU/L肝素生理盐水进行预冲洗。用不同

6、浓度的肝素生理盐水或无肝素的生理盐水预冲洗管路，其血栓发生率似乎无显著差异。反复多次管路冲洗可能增加血流感染的风险。第11页/共44页置换液输注方式 置换液前后稀释对血栓和溶质清除无差异第12页/共44页RRT的抗凝问题 如无出血风险者，可采用全身抗凝；对高出血风险的患者（如存在活动性出血、血小板2、APTT60s或24 h内曾发生出血者在接受RRT治疗时)，应首先考虑局部抗凝。如无相关技术和条件时可采取无抗凝剂方法。第13页/共44页普通肝素抗凝 首次负荷剂量2 0005 000 IU静注，维持剂量500-2 000 IU/h；或负荷剂量2530 IU/kg静注，然后以510 IU/（kgh

7、）的速度持续静脉输注。需每46 h监测APTT，据此调整普通肝素用量，以保证APTT维持在正常值的11.4倍。推荐意见推荐意见5 无活动性出血且基线凝血指标基本正常患者的无活动性出血且基线凝血指标基本正常患者的RRT,可采可采用普通肝素全身抗凝，并依据用普通肝素全身抗凝，并依据APTT或或ACT调整剂量调整剂量 E级级 第14页/共44页普通肝素抗凝 对有出血风险的患者可采用局部抗凝；一般以10001666IU/h滤器前持续输注，并在滤器后按1mg:100IU（鱼精蛋白：肝素）比例持续输注鱼精蛋白，使滤器前ACT250s和患者外周血ACT180s第15页/共44页低分子量肝素 出血风险较低，常

8、用于全身抗凝。检测指标推荐应用抗a活性，目标维持在0.250.35IU/mL第16页/共44页前列腺素 前列腺素也可抗凝，但注意血液动力学级第17页/共44页（四）柠檬酸钠 采用 4%柠檬酸钠溶液，将其输注入体外管路动脉端，在血液回流到体内前加入钙离子以拮抗其抗凝活性。使滤器后血钙浓度应保持在0.250.4mmol/L 文献报道，柠檬酸钠局部抗凝可降低危及生命大出血的发生率。推荐意见推荐意见6 高出血风险患者高出血风险患者RRT可采用柠檬酸钠局部抗可采用柠檬酸钠局部抗凝并注意监测离子钙浓度。凝并注意监测离子钙浓度。A级级第18页/共44页（五）无抗凝剂的RRT 高出血风险的患者进行无抗凝剂CR

9、RT，应注意肝素生理盐水预冲管路、置换液前稀释和高血流量（200300mL/min），以减少凝血可能。推荐意见推荐意见7 高出血风险患者的高出血风险患者的CRRT建议局部抗凝，如建议局部抗凝，如无局部抗凝条件可采用非抗凝策略。无局部抗凝条件可采用非抗凝策略。D级级第19页/共44页第三部分 CRRT治疗决策：治疗时机、模式和剂量第20页/共44页治疗指征 一是重症患者并发肾功能损害肾功能损害；二是非肾脏疾病或肾功损害的重症状态，主要用于器官功能不全支持、稳定内环境、器官功能不全支持、稳定内环境、免疫调节免疫调节等第21页/共44页急性肾功能衰竭急性肾功能衰竭 1.治疗时机：治疗时机：“早期早期

10、”的标准：的标准：尿量？尿量？BUN？Cr？发病时间？发病时间？推荐意见推荐意见8急性肾功能衰竭发生后，宜尽早行急性肾功能衰竭发生后，宜尽早行RRT治疗。治疗。D级级第22页/共44页 2.模式选择：模式选择：采用CVVH治疗的ARF患者肾功能恢复率显著增高，更适合热卡需求高、血液动力学不稳定的患者；而IHD的优点主要是快速清除电解质和代谢产物推荐意见推荐意见9重症患者合并重症患者合并ARF的肾替代治疗模式推荐的肾替代治疗模式推荐CRRTD级级第23页/共44页 3.治疗剂量治疗剂量 目前对治疗剂量的研究主要是针对CVVH、CVVHDF和IHD。(1)CVVH治疗剂量(2)CVVHDF治疗剂量

11、高治疗剂量的CVVHDF是否有利存在争议推荐意见推荐意见1010 重症患者合并重症患者合并ARFARF时，时，CVVHCVVH的治疗剂量不应低于的治疗剂量不应低于35ml/kg/h B35ml/kg/h B级级 第24页/共44页 (3)IHD 每天接受IHD可更好的控制氮质血症，每天接受IHD治疗的患者，其存活率显著高于隔天治疗患者 I级 对于治疗剂量尚无循证医学证据第25页/共44页 全身感染 全身感染患者采用高流量血液滤过(HVHF)对改善预后是有益的 可以清除过多的炎症介质，显著改善感染性休克患者的血液动力学和提高生存率推荐意见推荐意见1111 HVHF HVHF用于感染性休克的辅助治

12、疗时，建议剂量不低用于感染性休克的辅助治疗时，建议剂量不低于于45ml/kg/h45ml/kg/h。DD级级 第26页/共44页 全身炎症反应综合征 重症急性胰腺炎（SAP）早期和创伤早期是全身炎症反应综合征（SIRS）的常见病因 血液滤过的目的是为调控过度全身炎症反应。第27页/共44页 重症急性胰腺炎早期重症急性胰腺炎早期 时机与指征 距发病时间72小时内 明显缩短患者腹痛、压痛和腹胀时间，平均住院天数和费用也显著降低推荐意见推荐意见1212 适合非手术治疗的适合非手术治疗的SAPSAP患者宜尽早接受患者宜尽早接受血液滤过。血液滤过。CC级级 第28页/共44页 模式模式 CVVH更适用于

13、暴发性胰腺炎（FAP），治愈率显著高于SVVH 剂量剂量推荐意见推荐意见1313 SVVH SVVH和和CVVHCVVH可用作重症急性胰腺炎的辅助治疗可用作重症急性胰腺炎的辅助治疗CC级级 推荐意见推荐意见1414 血液滤过用于血液滤过用于SAPSAP患者辅助治疗时，可采用高治患者辅助治疗时，可采用高治疗剂量。疗剂量。DD级级 第29页/共44页心脏手术后 心脏手术患者在手术前后多伴有缺血导致的脏器损伤 积极地接受CRRT(CVVH、CVVHDF、CVVHD)治疗的患者，有助于代谢和血容量稳定而不引起血液动力学的紊乱第30页/共44页重度血钠异常 高钠和低钠血症均可接受RRT治疗，但时机难定

14、急性低钠血症（48小时内血钠降至120mmol/L以下），若有癫痫发作，则应在1小时内提高血清钠5mmol/L，然后以12mmol/L/h的速率将血钠提高到130mmol/L，然后维持在130135mmol/L水平。治疗慢性低钠血症时，第一个24h内血清钠上升速度不能超过12mmol/L，此后每24h不超过8 mmol/L；超越此范围可引起桥脑脱髓鞘样病变。治疗高钠血症时，血钠降低的幅度应限制在每24h降低10%以内，以避免脑水肿和颅内高压。CVVHDF调整血钠速率较快，应注意第31页/共44页顽固性心力衰竭 血滤组治疗的患者，体重、血尿素氮显著降低，左心射血分数和尿钠均显著增加。级 血滤组的

15、体重降低和液体净丢失量显著高于利尿组；呼吸困难评分无差异。级推荐意见推荐意见1515 顽固性心力衰竭可选用血液滤过治疗。顽固性心力衰竭可选用血液滤过治疗。BB级级 第32页/共44页横纹肌溶解 横纹肌溶解可由挤压综合征、病毒性肌炎、他汀类药物、结缔组织病以及过度运动等所导致。血液滤过可加快肌红蛋白清除推荐意见推荐意见1616 横纹肌溶解患者，应尽早采取血液滤过治疗。横纹肌溶解患者，应尽早采取血液滤过治疗。CC级级 第33页/共44页中毒 植物毒素(如蝇蕈毒素)、动物毒素(如蛇毒)、细菌毒素和各类农药以及医用药物中毒 1.血液灌流血液灌流(HP)2.CRRT：可采用的模式有CVVH(毒鼠强)、低

16、流量血液透析(如丙戊酸钠中毒)、血液透析序贯CVVHD(如金属锂中毒)、高效血液透析(万古霉素过量)、CAVHD(如乙二醇中毒)等。第34页/共44页第四部分 治疗过程中的监测和并发症处理第35页/共44页一、监测 血流动力学：IHD出现低血压机率较大；保持适度负平衡 体液量监测：正水平衡病人死亡率增高 凝血功能监测 RRT中血电解质和血糖监测第36页/共44页二、并发症预防和处理 抗凝相关并发症抗凝相关并发症，如出血和肝素诱导的血小，如出血和肝素诱导的血小板减少症板减少症(HIT)；血管导管相关并发症血管导管相关并发症，如全身感染、栓塞、，如全身感染、栓塞、动静脉漏、心律失常、气胸、疼痛、管

17、路脱开动静脉漏、心律失常、气胸、疼痛、管路脱开、血管撕裂等；、血管撕裂等；体外管路相关并发症体外管路相关并发症，如膜反应：缓激肽释，如膜反应：缓激肽释放、恶心、过敏反应；气体栓塞；放、恶心、过敏反应；气体栓塞；治疗相关并发症治疗相关并发症，如低温、贫血、低血容量，如低温、贫血、低血容量、低血压；酸碱、电解质异常：低磷血症、低、低血压；酸碱、电解质异常：低磷血症、低钾血症、酸中毒、碱中毒；代谢：脂质；药物钾血症、酸中毒、碱中毒；代谢：脂质；药物相关：药物动力学改变等。相关：药物动力学改变等。第37页/共44页 低血压低血压 血液透析模式下的常见。与膜相关的缓激肽激活、补体系统激活有关；过敏反应

18、预防措施：采用生物相容性高的滤器或透析器；血透开始采取低血流速率几种常见严重并发症第38页/共44页 感染感染 管道连接、取样、置换液和血滤器更换是外源性污染的主要原因 透析液或置换液被污染可引起严重的血流感染 严格无菌操作是防止感染的主要措施第39页/共44页 血小板降低血小板降低 血流速度越快，血小板黏附越少 对血小板降低的患者采用高血流量可以降低血小板的黏附第40页/共44页第五部分 CRRT过程中的药物剂量调整及营养支持 血液净化过程中，不但有害物质被清除体外，而且机体原有的电解质、蛋白质或氨基酸以及药物等也可被清除体外。营养的补充应考虑CRRT相关的营养丢失。第41页/共44页 一、蛋白质和氨基酸一、蛋白质和氨基酸 每升超滤液中氨基酸丢失量为0.2g，大约1015g/day 需要RRT治疗的ARF重症患者应当补充1.52.5 g/kg/d的蛋白 营养途径可首选肠道，若达不到营养目标或肠道不能启用，可给与静脉营养第42页/共44页 二、药物剂量调整二、药物剂量调整 药物清除率与肾脏、CRRT、其他器官代谢等三个因素相关 在CRRT开始给予负荷剂量后，药物剂量需要根据血清浓度和临床判断进行调整第43页/共44页谢谢您的观看！谢谢您的观看！第44页/共44页