乙肝病毒前S1蛋白在乙型肝炎临床诊断中意义和应用医学课件.ppt
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- 关 键 词:
- 乙肝病毒 S1 蛋白 乙型肝炎 临床 诊断 意义 应用 医学 课件
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1、病病 毒毒 性性 肝肝 炎炎 的的 主主 要要 特特 性性 如如 下下分分 型型 项项 目目 甲型甲型 乙型乙型 丙型丙型 丁型丁型 戊型戊型 病病 原原 27 nm 42 nm 30-60 nm 36 nm 27-38 nm RNA病毒病毒 DNA病毒病毒 RNA病毒病毒 RNA病毒病毒 RNA病毒病毒 主要传播途径主要传播途径 粪粪口口 血液、母婴血液、母婴 血血 液液 血血 液液 粪粪口口 流流 行行 性性 散发或流行散发或流行 散散 发发 散散 发发 散散 发发 流行或散发流行或散发 潜潜 伏伏 期期 30 天天 90 天天 5 周周 420 周周 36 天天 (1550)(45160
2、)(226)(1575)起起 病病 急性较多急性较多 多多 缓缓 慢慢 多多 缓缓 慢慢 多多 缓缓 慢慢 急性较多急性较多 慢慢 性性 肝炎肝炎 或或 无无 有有 有有 有有 无无 慢性病毒携带慢性病毒携带血清病毒性肝炎血清病毒性肝炎标标 志志 物物 检检 测测 EIA EIA EIA EIA EIA、IEM以及基因检测以及基因检测 RT-PCR PCR RT-PCR RT-PCR 在我国建立简便、灵敏、重复性好的检测在我国建立简便、灵敏、重复性好的检测乙型肝炎病毒试剂盒是及其重要的。乙型肝炎病毒试剂盒是及其重要的。我国为病毒性肝炎的高发区,特别是乙型我国为病毒性肝炎的高发区,特别是乙型肝炎
3、,我国人群乙型肝炎病毒的感染率达肝炎,我国人群乙型肝炎病毒的感染率达 45-45-85%85%,HBsAgHBsAg携带者有携带者有1.21.2亿以上,亿以上,10%10%以上转为以上转为慢性肝炎,部分演变为肝硬变,进而引发肝癌。慢性肝炎,部分演变为肝硬变,进而引发肝癌。前S1蛋白分子生物学特性 1 1、乙肝病毒、乙肝病毒(HBV)HBV)基因结构基因结构 H B V H B V 为 嗜 肝为 嗜 肝 D N AD N A 病 毒,由 一 个 不 完病 毒,由 一 个 不 完全双链全双链 DNA DNA 组成,约组成,约 3200 3200 个氨基酸;个氨基酸;长链长链L(-)L(-)含含4
4、4个开放读码框架(个开放读码框架(OFR)OFR),为病,为病毒蛋白的编码区:毒蛋白的编码区:S S 区、区、C C 区、区、P P 区、区、X X 区;区;短链短链S(+)S(+)相当于长链的相当于长链的50100%50100%。其不固。其不固定端可被内源性定端可被内源性DNADNA多聚酶延长,使病毒成为完多聚酶延长,使病毒成为完整的双链。整的双链。外膜外膜核壳核壳负链负链DNA正链正链DNADNA多聚酶多聚酶乙型肝炎病毒(乙型肝炎病毒(HBV)图图 解解X gene X geneC genePre CHBxAgHBcAgHBeAgS genepreS2preS1P geneHBsAg DN
5、ApolymeraseHBV 基因组:编码基因组:编码HBV 抗原的基因抗原的基因ssspreS2preS2preS1226 aa “major”or”small”HBsAg226 aa 226 aa 55 aa 55 aa 281 aa”middle”HBsAg389 aa”large”HBsAg108 aa编码不同形式表面抗原(编码不同形式表面抗原(HBsAg)HBsAg)的的 HBV HBV 基因区域基因区域乙乙 型型 肝肝 炎炎 病病 毒毒 血血 清清 学学 检检 测测 的的 临临 床床 意意 义义检测名称检测名称HBV感染,高滴度的感染,高滴度的 HBsAg 常表示病毒的高复制常表示
6、病毒的高复制水平,低滴度则表示病毒低复制或不复制。水平,低滴度则表示病毒低复制或不复制。HBsAg抗抗HBs乙型肝炎的保护性抗体。当乙型肝炎的保护性抗体。当HBV感染趋向恢复时,感染趋向恢复时,抗抗 HBs 开始产生并逐渐增多。开始产生并逐渐增多。HBeAg临床上病毒复制的指标。临床上病毒复制的指标。HBeAg与与ALT结合,结合,用于病期和病情判断。用于病期和病情判断。抗抗HBe通常表示病毒复制减弱和肝病渐趋恢复。前通常表示病毒复制减弱和肝病渐趋恢复。前c/A83变异,变异,HBeAg不表达,抗不表达,抗HBe(+),病毒持续复制,肝病转慢病毒持续复制,肝病转慢。抗抗HBcHBV现症或既往感
7、染标志。流行病学研究的指标。现症或既往感染标志。流行病学研究的指标。乙乙 肝肝 五五 项项(HBV M)缩缩 略略 语语临临 床床 意意 义义乙肝乙肝IgM核心抗体核心抗体检测名称检测名称缩缩 略略 语语临临 床床 意意 义义抗抗HBcIgMHBV的急性感染和重新活动的慢性的急性感染和重新活动的慢性感染标志感染标志。前前S1蛋白蛋白Pres1抗原抗原 HBV感染的最早期出现,提示感染的最早期出现,提示HBV的感染,的感染,复制和传染性。复制和传染性。Pres1抗原的转阴是病毒清抗原的转阴是病毒清除最早迹象,如持续阳性提示肝病转慢。除最早迹象,如持续阳性提示肝病转慢。Pres1抗体抗体急性急性H
8、BV感染最早出现的抗体。它即反感染最早出现的抗体。它即反应了病毒的清除又反应了病变的活动。应了病毒的清除又反应了病变的活动。动物试验表明抗前动物试验表明抗前S1有抗病毒的作用。有抗病毒的作用。乙乙 型型 肝肝 炎炎 病病 毒毒 血血 清清 学学 检检 测测 的的 临临 床床 意意 义义S 基基 因因 变变 异异 状状 况况1.前前 S1 变异株以前变异株以前 S1 蛋白蛋白 C 端端 AA 183 缺失突变较多见,这种缺失突变较多见,这种 突变因影响突变因影响 HBsAg 正常分泌,并使正常分泌,并使 L 蛋白发生蓄积而引起肝蛋白发生蓄积而引起肝 细胞病变和肝细胞对炎性因子的损伤更敏感。细胞病
9、变和肝细胞对炎性因子的损伤更敏感。2.前前 S1 基因起病密码下游基因起病密码下游 230 位核苷酸(位核苷酸(nt 230)可因突变形成可因突变形成 终止密码并影响前终止密码并影响前 S2 起始密码,可使起始密码,可使 HBV 逃避干扰素治疗和逃避干扰素治疗和 宿主免疫清除。宿主免疫清除。3.S基因变异是疫苗免疫失败的重要原因:基因变异是疫苗免疫失败的重要原因:HBsAg aa 145 变异株。变异株。HBsAg aa 126,129,132,133,134等变异株。等变异株。理想的疫苗应能诱导覆盖野毒株和变异株保护性免疫。理想的疫苗应能诱导覆盖野毒株和变异株保护性免疫。4.S 基因变异导致
10、形成基因变异导致形成 HBsAg/抗抗 HBs 双阳性(双阳性(aa 126,130,145)5.S 基因变异导致形成基因变异导致形成 HBsAg 阴性,抗阴性,抗 HBs 阳性,阳性,HBV-DNA 持续持续 阳性的慢性乙型肝炎的重要原因(阳性的慢性乙型肝炎的重要原因(aa 126,131,145)乙 肝 病 毒 前乙 肝 病 毒 前 S 1S 1 的 研 究 表 明:前的 研 究 表 明:前S 1S 1 蛋 白 及 其 抗 体 与蛋 白 及 其 抗 体 与 H B V-D N AH B V-D N A、H B e A gH B e A g、肝肝脏损害、乙肝的转归、乙肝疫苗有效成分等都脏损害
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