第四单元微专题四减数分裂与生物的可遗传变异课件.ppt

1、第四单元 细胞的生命历程微专题四|减数分裂与生物的可遗传变异2.基因突变和交叉互换与减数分裂基因突变和交叉互换与减数分裂3减数分裂与染色体变异减数分裂与染色体变异(1)如果减数第一次分裂异常，则所形成的配子全部不正常；如果减数第二次分裂如果减数第一次分裂异常，则所形成的配子全部不正常；如果减数第二次分裂一个次级精母细胞分裂异常，则所形成的配子有的正常，有的不正常。如图所示：一个次级精母细胞分裂异常，则所形成的配子有的正常，有的不正常。如图所示：(2)根据异常配子判断减数分裂异常原因根据异常配子判断减数分裂异常原因以一个基因型为以一个基因型为XbY的精原细胞为例的精原细胞为例(“O”表示不含有表

2、示不含有X和和Y)：(3)利用图解法分析异常配子的产生机制利用图解法分析异常配子的产生机制某个配子某个配子原因推测原因推测另三个配子另三个配子Xb正常分裂正常分裂Xb、Y、YXbY减减同源染色体未分开同源染色体未分开XbY、O、OXbXb减减两条染色单体未分开两条染色单体未分开O、Y、YXbYY减减和减和减均异常均异常Xb、O、OO减减或减或减异常异常【实例】【实例】某某基因型为基因型为AaXBY的个体产生了一个基因型为的个体产生了一个基因型为aaY的精子，则与其同的精子，则与其同时产生的另外三个精子的基因型分别是时产生的另外三个精子的基因型分别是_。解题思路解题思路第第一步：分析配子获得以下

3、三个信息一步：分析配子获得以下三个信息哪对基因出现错误？哪对基因出现错误？(等位基因等位基因Aa出错出错)；该对基因在减数第几次分裂出错？该对基因在减数第几次分裂出错？(减数第二次分裂基因减数第二次分裂基因a与与a未分开未分开)；非等位基因非等位基因(或染色体或染色体)的组合情况？的组合情况？(A与与XB组合，组合，a与与Y组合组合)。第二步：按减数分裂的过程绘制图解第二步：按减数分裂的过程绘制图解方法技巧方法技巧细胞分裂与生物变异的原因分析细胞分裂与生物变异的原因分析(1)剖析细胞分裂过程中异常细胞产生的三大原因剖析细胞分裂过程中异常细胞产生的三大原因(2)异常精细胞或卵细胞产生原因的判断，

4、常以精细胞或卵细胞中有无同源染色体异常精细胞或卵细胞产生原因的判断，常以精细胞或卵细胞中有无同源染色体为依据：若存在同源染色体，则是减数第一次分裂后期同源染色体未分离的结果；为依据：若存在同源染色体，则是减数第一次分裂后期同源染色体未分离的结果；若无同源染色体，但存在相同的基因若无同源染色体，但存在相同的基因(或染色体或染色体)，则是减数第二次分裂后期姐妹，则是减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离的结果。染色单体未分离的结果。解析：解析：基因型为基因型为aa的个体产生基因型为的个体产生基因型为A、a的配子是基因突变的结果，的配子是基因突变的结果，A不符合。不符合。基因型为基因型为AaBb(两对

5、基因位于一对同源染色体上两对基因位于一对同源染色体上)的一个精原细胞产生基因型为的一个精原细胞产生基因型为AB、Ab、aB、ab的四种配子是减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单的四种配子是减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换导致的，体间发生交叉互换导致的，B不符合。不符合。X和和Y染色体为同源染色体，正常情况下在染色体为同源染色体，正常情况下在减数第一次分裂后期分开，基因型为减数第一次分裂后期分开，基因型为XaY的雄性个体产生基因型为的雄性个体产生基因型为XaY的异常精的异常精子，说明减数第一次分裂后期子，说明减数第一次分裂后期X和和Y染色体没有正常分开，染色体没有

6、正常分开，C不符合。基因型为不符合。基因型为XBXb的雌性个体产生基因型为的雌性个体产生基因型为XBXB的异常卵细胞，说明染色体行为异常的异常卵细胞，说明染色体行为异常(姐妹染姐妹染色单体没有分开色单体没有分开)，发生在减数第二次分裂后期，发生在减数第二次分裂后期，D符合。符合。答案：答案：D2(2020湖北武汉调研湖北武汉调研)下下列有关基因型为列有关基因型为FfXDY的果蝇产生精子的叙述，正确的果蝇产生精子的叙述，正确的是的是()AX、Y染色体因大小不同而不发生联会染色体因大小不同而不发生联会BXD与与XD、Y与与Y的分离发生在减数第一次分裂后期的分离发生在减数第一次分裂后期CF、f与与X

7、D、Y的自由组合发生在受精作用过程中的自由组合发生在受精作用过程中DF与与f、XD与与Y的分离发生在减数第一次分裂后期的分离发生在减数第一次分裂后期解析：解析：X、Y染色体是一对同源染色体，在减数分裂过程中会发生联会，染色体是一对同源染色体，在减数分裂过程中会发生联会，A错误；错误；XD与与XD、Y与与Y的分离发生在减数第二次分裂后期，的分离发生在减数第二次分裂后期，B错误；错误；F、f与与XD、Y的自的自由组合发生在减数第一次分裂的后期，由组合发生在减数第一次分裂的后期，C错误；同源染色体及其上的等位基因的错误；同源染色体及其上的等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，分离发生在减数第一次分

8、裂后期，D正确。正确。答案：答案：D3如图为某雌性二倍体生物细胞分裂过程中的示意图，据图判断下列说法错误如图为某雌性二倍体生物细胞分裂过程中的示意图，据图判断下列说法错误的是的是()A图甲细胞发生的变异类型为染色体变异图甲细胞发生的变异类型为染色体变异B图乙细胞为次级精母细胞图乙细胞为次级精母细胞C图甲产生的子细胞也可能正常进行下一次分裂图甲产生的子细胞也可能正常进行下一次分裂D图乙细胞正常情况下不存在等位基因图乙细胞正常情况下不存在等位基因解析：解析：图甲细胞中有同源染色体没有分离，移向一极，属于染色体数目变异，图甲细胞中有同源染色体没有分离，移向一极，属于染色体数目变异，A正确；图乙细胞处

9、于减数第二次分裂前期，并且为雌性动物，所以为次级卵母细正确；图乙细胞处于减数第二次分裂前期，并且为雌性动物，所以为次级卵母细胞或极体，正常情况下不含有等位基因，胞或极体，正常情况下不含有等位基因，B错误，错误，D正确；图甲产生的子细胞可正确；图甲产生的子细胞可以完成减数第二次分裂，最终产生含有以完成减数第二次分裂，最终产生含有4条染色体的配子和含有条染色体的配子和含有2条染色体的配子，条染色体的配子，C正确。正确。答案：答案：B4果蝇是果蝇是XY型性别决定的二倍体生物。在基因型为型性别决定的二倍体生物。在基因型为AaXBY果蝇产生的精子中，果蝇产生的精子中，发现有基因组成为发现有基因组成为Aa

10、XBXB、AaXB、aXBXB的异常精子。下列相关叙述错误的的异常精子。下列相关叙述错误的是是()A细胞分裂与精子的形成过程受基因的控制细胞分裂与精子的形成过程受基因的控制BAaXBXB精子的形成过程体现了生物膜的流动性精子的形成过程体现了生物膜的流动性CAaXB精子的产生是基因突变或染色体变异的结果精子的产生是基因突变或染色体变异的结果DaXBXB精子的形成是减数第二次分裂异常导致的精子的形成是减数第二次分裂异常导致的解析：解析：细胞中正常生命活动都受基因的控制，细胞中正常生命活动都受基因的控制，A正确；精子的形成有细胞一分为正确；精子的形成有细胞一分为二的过程，能体现生物膜的流动性，二的过

11、程，能体现生物膜的流动性，B正确；正确；AaXB精子的产生是由于精子的产生是由于Aa在减数在减数第一次分裂时没有分开，而不是基因突变，第一次分裂时没有分开，而不是基因突变，C错误；错误；aXBXB精子的形成是由于姐精子的形成是由于姐妹染色单体在减数第二次分裂时没有分开，妹染色单体在减数第二次分裂时没有分开，D正确。正确。答案：答案：C5基因型为基因型为XrXrY的白眼雌果蝇的白眼雌果蝇(S)，在进行减数第一次分裂时，有，在进行减数第一次分裂时，有1/6的卵原细的卵原细胞中胞中X染色体和染色体和Y染色体配对，而另一条染色体配对，而另一条X染色体可随机地移向任意一极；其余卵染色体可随机地移向任意一

12、极；其余卵原细胞中原细胞中X染色体和染色体和X染色体配对，而染色体配对，而Y染色体可随机地移向任意一极。仅从理论染色体可随机地移向任意一极。仅从理论上分析，下列说法正确的是上分析，下列说法正确的是()AS产生的卵细胞的基因型及比例约为产生的卵细胞的基因型及比例约为Xr Y XrXr XrY1 1 11 11BS产生的卵细胞的基因型及比例约为产生的卵细胞的基因型及比例约为XrXr Y Xr XrY2 2 10 10C果蝇受精卵的性别可能与其所含的果蝇受精卵的性别可能与其所含的X染色体数目有关染色体数目有关D与染色体数目异常的卵细胞同时产生的与染色体数目异常的卵细胞同时产生的3个极体的染色体数目都

13、异常个极体的染色体数目都异常解析：解析：S经减数分裂产生卵细胞时，减数第一次分裂前期配对的同源染色体在减数第经减数分裂产生卵细胞时，减数第一次分裂前期配对的同源染色体在减数第一次分裂后期分离，依此计算，一次分裂后期分离，依此计算，1/6的卵原细胞的卵原细胞(X染色体和染色体和Y染色体先配对后分离染色体先配对后分离)能能形成形成4种卵细胞，分别为种卵细胞，分别为1/24XrXr、1/24Y、1/24XrY、1/24Xr；5/6的卵原细胞的卵原细胞(X染色体和染色体和X染色体先配对后分离染色体先配对后分离)能形成能形成2种卵细胞，分别为种卵细胞，分别为5/12XrY、5/12Xr，因，因此，理论上

14、卵细胞的基因型及比例为此，理论上卵细胞的基因型及比例为XrXr Y XrY Xr1 1 11 11，A、B错误。错误。由基因型为由基因型为XrXrY的个体表现为白眼雌果蝇可知，果蝇受精卵的性别可能与其所含的的个体表现为白眼雌果蝇可知，果蝇受精卵的性别可能与其所含的X染色体数目有关，含有两条染色体数目有关，含有两条X染色体染色体(包括包括XXY)的为雌性，含有一条的为雌性，含有一条X染色体染色体(包括包括XO)的为雄性，的为雄性，C正确。由于性染色体组成为正确。由于性染色体组成为XXY的个体为三体的个体为三体(含含3条性染色体条性染色体)，经，经减数第一次分裂，若产生的次级卵母细胞中性染色体数目

15、异常，则同时产生的第一极减数第一次分裂，若产生的次级卵母细胞中性染色体数目异常，则同时产生的第一极体内性染色体数目正常，再经减数第二次分裂后，由次级卵母细胞分裂形成的卵细胞体内性染色体数目正常，再经减数第二次分裂后，由次级卵母细胞分裂形成的卵细胞和第二极体的性染色体数目都异常，由第一极体分裂形成的两个第二极体的性染色体和第二极体的性染色体数目都异常，由第一极体分裂形成的两个第二极体的性染色体数目都正常，数目都正常，D错误。错误。答案：答案：C6减数分裂与生物变异具有密切的联系。下列相关叙述中正确的是减数分裂与生物变异具有密切的联系。下列相关叙述中正确的是()A减数分裂过程中基因突变、基因重组和

16、染色体变异均可能发生减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生B如果不考虑基因突变，一个基因型为如果不考虑基因突变，一个基因型为Bb的男子产生基因型为的男子产生基因型为bb的精子的原因的精子的原因可能是有关细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂后期两条染色体没有分开可能是有关细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂后期两条染色体没有分开C基因重组只能发生于同源染色体之间基因重组只能发生于同源染色体之间D发生生物变异后，细胞核中的基因不再遵循遗传规律发生生物变异后，细胞核中的基因不再遵循遗传规律解析：解析：减数分裂间期减数分裂间期DNA复制时可能发生基因突变，分裂期可能会发生基因重组复制时

17、可能发生基因突变，分裂期可能会发生基因重组和染色体变异，和染色体变异，A正确；减正确；减过程中，若同源染色体不分离只可产生过程中，若同源染色体不分离只可产生Bb型的精子，型的精子，B错误；基因重组有两种类型：同源染色体内非姐妹染色单体发生交叉互换和减错误；基因重组有两种类型：同源染色体内非姐妹染色单体发生交叉互换和减后期非同源染色体上的非等位基因自由组合，后期非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误；遗传定律适用于真核生错误；遗传定律适用于真核生物有性生殖过程中，发生生物变异后，细胞核中的基因仍然遵循遗传规律，物有性生殖过程中，发生生物变异后，细胞核中的基因仍然遵循遗传规律，D错错误。误。答

18、案：答案：A2运用运用“三看法三看法”判断减数分裂异常的原因判断减数分裂异常的原因解解答减数分裂异常类试题的基本步骤是先找出异常配子，再与产生该异常配子的答减数分裂异常类试题的基本步骤是先找出异常配子，再与产生该异常配子的个体进行比较，分析异常配子的基因个体进行比较，分析异常配子的基因(或染色体或染色体)组成，进而分析异常出现的原因。组成，进而分析异常出现的原因。具体可运用具体可运用“三看法三看法”分析分析(以雄配子产生过程为例以雄配子产生过程为例)。“一看一看”有无新基因产生：若异常配子中含有亲代基因型中不存在的基因，则相关有无新基因产生：若异常配子中含有亲代基因型中不存在的基因，则相关变异

19、类型为基因突变，产生该变异的时期最可能是减数第一次分裂前的间期，注变异类型为基因突变，产生该变异的时期最可能是减数第一次分裂前的间期，注意也可能是精原细胞有丝分裂的间期。意也可能是精原细胞有丝分裂的间期。“二看二看”存在的是等位基因还是相同基因：对于基因型为存在的是等位基因还是相同基因：对于基因型为Aa的二倍体生物而言，的二倍体生物而言，若配子中存在同源染色体或等位基因，则变异发生的原因应该是减数第一次分若配子中存在同源染色体或等位基因，则变异发生的原因应该是减数第一次分裂异常，例如配子裂异常，例如配子Aa、XY。若配子中出现两条相同染色体或两个相同的基因，。若配子中出现两条相同染色体或两个相

20、同的基因，则变异发生的原因应该是减数第二次分裂异常，例如配子则变异发生的原因应该是减数第二次分裂异常，例如配子AA或或aa、XX或或YY。若配子中出现控制某一性状的基因有若配子中出现控制某一性状的基因有3个或同源染色体中有个或同源染色体中有3条，则变异发生的条，则变异发生的原因应该是减数第一次分裂和减数第二次分裂均异常，例如配子原因应该是减数第一次分裂和减数第二次分裂均异常，例如配子AAa或或Aaa、XXY或或XYY。“三看三看”异常配子的数量：根据减数分裂的过程可知，只有减数第一次分裂中同源异常配子的数量：根据减数分裂的过程可知，只有减数第一次分裂中同源染色体未正常分离时，精原细胞产生的染色

21、体未正常分离时，精原细胞产生的4个配子中染色体数个配子中染色体数(或基因数或基因数)均异常；若均异常；若某个精原细胞减数第一次分裂正常，在减数第二次分裂中只有某个精原细胞减数第一次分裂正常，在减数第二次分裂中只有1个细胞中着丝点个细胞中着丝点分裂后子染色体未正常分离，则其产生的配子中只有分裂后子染色体未正常分离，则其产生的配子中只有2个配子的染色体数个配子的染色体数(或基因或基因数数)异常。总结：若异常。总结：若4个配子中，有个配子中，有2个配子相同且正常，另个配子相同且正常，另2个配子不同且异常，个配子不同且异常，则出现异常的原因是减数第二次分裂着丝点分裂后子染色体未正常分离；若则出现异常的

22、原因是减数第二次分裂着丝点分裂后子染色体未正常分离；若4个配子均异常，且遵循个配子均异常，且遵循“两两相同，两两互补两两相同，两两互补”原则，则出现异常的原因是减数第原则，则出现异常的原因是减数第一次分裂中同源染色体未正常分离；若一次分裂中同源染色体未正常分离；若4个配子均异常，且各不相同，则出现个配子均异常，且各不相同，则出现异常的原因可能是减数第一次分裂中同源染色体未正常分离和减数第二次分裂后异常的原因可能是减数第一次分裂中同源染色体未正常分离和减数第二次分裂后期着丝点分裂后子染色体未正常分离。期着丝点分裂后子染色体未正常分离。解析：解析：依据题干中提供的信息依据题干中提供的信息“产生一个

23、不含性染色体的产生一个不含性染色体的AA型配子型配子”，可知，可知“A与与A”没有分离，而没有分离，而A与与A的分离发生在减数第二次分裂后期，故正确；的分离发生在减数第二次分裂后期，故正确；“不含性染不含性染色体色体”有两种可能：一是减数第一次分裂同源染色体分离不正常，二是减数第二有两种可能：一是减数第一次分裂同源染色体分离不正常，二是减数第二次分裂后期姐妹性染色单体分离后移向同一极，故正确。次分裂后期姐妹性染色单体分离后移向同一极，故正确。答案：答案：A8(2020湖南长沙模拟湖南长沙模拟)某某夫妇妻子表现型正常，丈夫为红绿色盲患者夫妇妻子表现型正常，丈夫为红绿色盲患者(相关基因相关基因用用

24、B、b表示表示)，生下一性染色体组成为，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是能是 ()A女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常 B女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常 C女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常D女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常解析：解析：依题意可知，红绿色盲孩子的基因型为依题意可知，红绿色盲孩子的基因

25、型为XbXbY，该对夫妇的基因型是，该对夫妇的基因型是XBXb和和XbY，由此可推出该患儿可能是由母亲产生的含，由此可推出该患儿可能是由母亲产生的含XbXb的卵细胞与父亲产生的含的卵细胞与父亲产生的含Y的精子结合或是由母亲产生的含的精子结合或是由母亲产生的含Xb的卵细胞与父亲产生的含的卵细胞与父亲产生的含XbY的精子结合后的精子结合后所形成的受精卵发育而成的。若为前者，则基因组成为所形成的受精卵发育而成的。若为前者，则基因组成为XbXb的异常卵细胞的形成的异常卵细胞的形成是由于次级卵母细胞在减数第二次分裂过程中出现异常，着丝点分裂后所形成的是由于次级卵母细胞在减数第二次分裂过程中出现异常，着丝

26、点分裂后所形成的两条两条X染色体没有正常分离；若为后者，则基因组成为染色体没有正常分离；若为后者，则基因组成为XbY的精子的产生是由于的精子的产生是由于初级精母细胞在减数第一次分裂过程中初级精母细胞在减数第一次分裂过程中X和和Y这对同源染色体没有分离。综上所这对同源染色体没有分离。综上所述，述，A、B、C三项均错误，三项均错误，D项正确。项正确。答案：答案：D9.如图为某雄性个体内细胞减数分裂过程中，某一时刻部分如图为某雄性个体内细胞减数分裂过程中，某一时刻部分染色体行为的示意图，下列说法正确的是染色体行为的示意图，下列说法正确的是()A该细胞所在的生物体一定是二倍体，但染色体数目无法该细胞所

27、在的生物体一定是二倍体，但染色体数目无法从图中判断从图中判断B和都发生了染色体变异，且这种变异发生在同源染色体之间和都发生了染色体变异，且这种变异发生在同源染色体之间C正常分裂结束后，正常分裂结束后，A与与a、B与与b都会随同源染色体的分离而分离都会随同源染色体的分离而分离D若该细胞为初级精母细胞，则其至少可以产生若该细胞为初级精母细胞，则其至少可以产生4个配子，配子的基因组成至少个配子，配子的基因组成至少有有4种种解析：解析：题干信息中题干信息中“减数分裂减数分裂”“部分染色体行为部分染色体行为”是解答本题需要注意的信息。由是解答本题需要注意的信息。由于体细胞中染色体数目和形态均无法从图中获

28、得，所以无法判断该细胞所在的生于体细胞中染色体数目和形态均无法从图中获得，所以无法判断该细胞所在的生物体一定是二倍体，物体一定是二倍体，A错误；图中表示的是错误；图中表示的是“同源染色体的交叉互换同源染色体的交叉互换”，这种变异，这种变异属于基因重组，不属于染色体变异，属于基因重组，不属于染色体变异，B错误；由于发生了交叉互换，所以，一条错误；由于发生了交叉互换，所以，一条染色体上也具有等位基因，等位基因染色体上也具有等位基因，等位基因A与与a、B与与b的分离，有的是随同源染色体的分离，有的是随同源染色体的分离而分离，有的是随姐妹染色单体的分离而分离，的分离而分离，有的是随姐妹染色单体的分离而

29、分离，C错误；若该细胞为初级错误；若该细胞为初级精母细胞，且图示仅为部分染色体的行为，故其分裂结束后至少可以产生精母细胞，且图示仅为部分染色体的行为，故其分裂结束后至少可以产生4个配个配子，而且仅从图中和染色体上的基因看，基因组成已经各不相同，所以，配子，而且仅从图中和染色体上的基因看，基因组成已经各不相同，所以，配子的基因组成至少有子的基因组成至少有4种，种，D正确。正确。答案：答案：D10回答下列有关减数分裂异常的问题：回答下列有关减数分裂异常的问题：(1)对于一个患对于一个患“21三体综合征三体综合征”的人，产生该病的原因是的人，产生该病的原因是_(填填“父亲父亲”“母亲母亲”或或“父亲

30、或母亲父亲或母亲”)产生生殖细胞时减数分裂异常。产生生殖细胞时减数分裂异常。(2)长翅红眼雄果蝇与长翅红眼雌果蝇交配，产下一只染色体组成为长翅红眼雄果蝇与长翅红眼雌果蝇交配，产下一只染色体组成为6XXY的残的残翅白眼果蝇。已知翅长基因翅白眼果蝇。已知翅长基因(A、a，长翅为显性性状，长翅为显性性状)位于常染色体上，红眼基因位于常染色体上，红眼基因(B)、白眼基因、白眼基因(b)位于位于X染色体上，在没有基因突变的情况下，产生该白眼果蝇染色体上，在没有基因突变的情况下，产生该白眼果蝇的原因可能是母本形成卵细胞时在的原因可能是母本形成卵细胞时在_(填分裂时期填分裂时期)出错，此时与亲代雌果出错，此

31、时与亲代雌果蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体的基因组成可能为蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体的基因组成可能为_。(3)某动物某动物(2n6)减数第二次分裂后期细胞如图所示，其产生原因是减数第二次分裂后期细胞如图所示，其产生原因是_。解析：解析：(1)21三体综合征患者的三体综合征患者的21号染色体比正常人多了一条，原因可能是亲本产号染色体比正常人多了一条，原因可能是亲本产生的精子或卵细胞比正常情况下的精子或卵细胞多了一条生的精子或卵细胞比正常情况下的精子或卵细胞多了一条21号染色体。号染色体。(2)长翅红长翅红眼雄果蝇与长翅红眼雌果蝇杂交后代中有残翅白眼果蝇，说明亲本基因型分别为眼雄果

32、蝇与长翅红眼雌果蝇杂交后代中有残翅白眼果蝇，说明亲本基因型分别为AaXBY和和AaXBXb，并且残翅白眼果蝇染色体组成为，并且残翅白眼果蝇染色体组成为6XXY，说明是基因型为，说明是基因型为aY的精子与基因型为的精子与基因型为aXbXb的卵细胞结合发育而来的，由此可知出现异常的原因的卵细胞结合发育而来的，由此可知出现异常的原因是母本减数第一次分裂正常，减数第二次分裂时两个是母本减数第一次分裂正常，减数第二次分裂时两个Xb染色体移向同一极共同进染色体移向同一极共同进入卵细胞。这样来自次级卵母细胞的那个极体的基因组成为入卵细胞。这样来自次级卵母细胞的那个极体的基因组成为aO(O表示缺少的那表示缺少

33、的那条染色体条染色体)，来自第一极体的另外两个极体的基因组成为，来自第一极体的另外两个极体的基因组成为AXB。(3)由图可知，该由图可知，该动物减数第二次分裂正常，但每一极染色体数目为动物减数第二次分裂正常，但每一极染色体数目为4，该动物体细胞染色体数目，该动物体细胞染色体数目为为6，在正常情况下减数第二次分裂后期每一极染色体数目为，在正常情况下减数第二次分裂后期每一极染色体数目为3，因此可判断图示，因此可判断图示细胞产生的原因是减数第一次分裂时某一对同源染色体移向同一极。细胞产生的原因是减数第一次分裂时某一对同源染色体移向同一极。答案：答案：(1)父父亲或母亲亲或母亲(2)减数第二次分裂后期减数第二次分裂后期AXB、AXB、aO(O表示缺少的表示缺少的那条染色体那条染色体)(3)减数第一次分裂时有一对同源染色体没有分离而移向同一极减数第一次分裂时有一对同源染色体没有分离而移向同一极