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类型第四章实验动物的育种繁殖(介绍:动物)共130张课件.pptx

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    关 键  词:
    第四 实验 动物 育种 繁殖 介绍 130 课件
    资源描述:

    1、第四章实验动物的育种繁殖第1页,共130页。第四章实验动物的育种繁殖第1 页,共1 3 0 页。第2页,共130页。第一节 实验动物育种繁殖基本技术第二节 近交系动 采取能保持遗传稳定性的特定的配种采取能保持遗传稳定性的特定的配种和交配方法,繁衍实验动物后代的过程。和交配方法,繁衍实验动物后代的过程。第3页,共130页。实验动物繁殖:根据遗传学原理有目的地改变实验动第4页,共130页。第一节 实验动物育种繁殖基本技术一、遗传性状的判断二、群体 质量性状质量性状:数量性状:数量性状:指明显的不连续变异的性指明显的不连续变异的性状,如毛色。通常由一对等位基因控制。状,如毛色。通常由一对等位基因控制

    2、。指连续的界限不清楚的性指连续的界限不清楚的性状,如体重。受微效多基因控制。状,如体重。受微效多基因控制。第5页,共130页。遗传性状:生物体能世代相传的形态 质量性状第6页,共130页。1、质量性状的判断 通过杂交、互交、回交、纯交等第7页,共130页。杂交:不同纯合子之间的交配。如A A a a。第1只白内障小鼠(只白内障小鼠(?)113只白内障小鼠只白内障小鼠1只正常小鼠只正常小鼠332只白内障小鼠只白内障小鼠115只正常小鼠只正常小鼠34只白内障小鼠只白内障小鼠36只正常小鼠只正常小鼠(Aa)(aa)(Aa)(aa)(AA)(Aa)(aa)1只正常小鼠只正常小鼠(?)第8页,共130页

    3、。杂交试验判断小鼠白内障基因1 只白内障小鼠(?)1 1 3 只白内障h2=VGVPVP=VG+VE第9页,共130页。2、数量性状的判断 通过遗传力分析来判断数量性一般采用连续20代以上的全同胞兄妹交配繁殖方法。卵泡发生闭锁,生成黄体,卵在输卵管内。()第102页,共130页。C、雌鼠生殖器与肛门之间长毛 D、雄鼠生殖器与肛门之间长毛A、单线系统 B、双线系统Dolly with her first newborn,Bonnie常生物适合度的基因组合受到不同程裸鼠的繁殖生产,常采用的方法是 (C)重组胚的体内或体外培养干细胞(胚胎干细胞)可作为一种良好的细胞核供体。C、外形观察法 D、直肠检

    4、查法用显微注射法,则将供核细胞移入去核卵母细胞的卵周隙中构成重组胚,然后用电刺激进行细胞融合和用电刺激或化学刺激作激活处理。哺乳动物克隆的主要方法:近交系动物繁殖生产的交通信号灯方(Traffic light system Lane-Petter 1961)二、同源导入近交系的育种繁殖二、群体的遗传组成定第10页,共130页。一般采用连续2 0 代以上的全同胞兄妹交配繁殖方法。二、群体的遗.1,:.1,:.1,22,22:aaAaaaaAaAAaaAaAAaaaaAaAaAAAAaAAaaaaAaAAAPPNNpNNNPQHPNNQNNHNNPqpNNNqNNNp且的比例群体中出现某性状表现表

    5、型频率且例状的基因型中所占的比某一基因型在其相对性基因型频率且例部等位基因中所占的比某一基因在其位点上全基因频率第11页,共130页。1、基因频率、基因型频率和表型频率第1 1 页,共1 3 0 页。第12页,共130页。假设1 0 0 个个体的群体中基因频率、基因型频率和表型频率表 第13页,共130页。在一个无限大的群体中,如果没有近交、突变、三、定向选择第14页,共130页。三、定向选择定向选择:按照培育目标有计划地选择某种(些)特殊第15页,共130页。以个体为单位,从群体中选择最满意五个家系个体表型值分析五个家系个体表型值分析第16页,共130页。五个家系个体表型值分析第1 6 页,

    6、共1 3 0 页。第17页,共130页。随机繁殖:即Fab=第18页,共130页。近交系数:某群体动物由于近交而造成等位基因纯合的比率。第19页,共130页。第1 9 页,共1 3 0 页。第20页,共130页。近交衰退:由于近交而造成保持正 第2 0 页,共1 3 0 页五、性别鉴定第21页,共130页。五、性别鉴定第2 1 页,共1 3 0 页。第22页,共130页。大、小鼠(离乳仔鼠):第2 2 页,共1 3 0 页。第23页,共130页。第2 3 页,共1 3 0 页。第24页,共130页。第2 4 页,共1 3 0 页。第25页,共130页。豚鼠:雌性阴蒂小,可见阴道口;雄性有阴茎小

    7、隆起,无阴道口,但Female Male 第26页,共130页。F e m a l e Ma l e 仔兔:第2 6 页,共1 3 0 页。六、性成熟与配种年龄第27页,共130页。六、性成熟与配种年龄第2 7 页,共1 3 0 页。第28页,共130页。第2 8 页,共1 3 0 页。七、动情周期与发情鉴定第29页,共130页。七、动情周期与发情鉴定第2 9 页,共1 3 0 页。第30页,共130页。动情周期动情前期动情期动情后期动情间期(休情第31页,共130页。第3 1 页,共1 3 0 页。第32页,共130页。小鼠动情周期生殖器官变化动情阶段阴道分泌物涂片子 第33页,共130页。

    8、产(孕)后发情:产后不久出现发情且能接受交配的现象。第3 3 页八、配种方法与交配识别第34页,共130页。八、配种方法与交配识别第3 4 页,共1 3 0 页。第35页,共130页。实验动物配种方法 两种配种方式:第3 5 页,共1 3 0 页。定期同居法定期同居法第36页,共130页。定期同居法第3 6 页,共1 3 0 页。第37页,共130页。交配时间:第3 7 页,共1 3 0 页。阴道栓第38页,共130页。阴道栓第3 8 页,共1 3 0 页。第39页,共130页。妊娠诊断 摸胎法:触摸腹部,感受子宫有无胎儿第40页,共130页。第二节 近交系动物的育种繁殖一、育种方法第4 0

    9、页,共1 3 0第41页,共130页。一、育种方法 初始动物:按定向选择方法从 F1F2F3F20第42页,共130页。全同胞兄妹交配培育近交系图解F 0 单个(单个(C)和多个()和多个(A)近交系的培育)近交系的培育第43页,共130页。单个(C)和多个(A)近交系的培育第4 3 页,共1 3 0 页。做好以下几点:做好以下几点:1、在较小的群体中保种(通常小于、在较小的群体中保种(通常小于30对)对)2、保持详细的系谱记录和繁殖记录、保持详细的系谱记录和繁殖记录3、经常进行遗传监测、经常进行遗传监测原则:原则:保持动物的同基因性和基因的纯合性保持动物的同基因性和基因的纯合性保种方法保种方

    10、法:全同胞兄妹交配繁殖或亲子交配:全同胞兄妹交配繁殖或亲子交配第44页,共130页。二、保种方法做好以下几点:原则:保持动物的同基因性和基因的纯近交系保种应注意:、已育成的近交系保种时,群体内必须严格按照、已育成的近交系保种时,群体内必须严格按照全同胞交全同胞交配配方法交配,不得已的情况下可采用亲子交配,但不能计入近交方法交配,不得已的情况下可采用亲子交配,但不能计入近交代数。代数。、已育成的近交系务必注意不能与其他品系进行、已育成的近交系务必注意不能与其他品系进行杂交杂交。、为了保持品系内遗传一致性,在近交系保种过程中不许产生、为了保持品系内遗传一致性,在近交系保种过程中不许产生更多的更多的

    11、亚系亚系,为此,多半采用单线方式或优选法。,为此,多半采用单线方式或优选法。、实验动物的近交系是通过极度的近亲交配而培育的,多、实验动物的近交系是通过极度的近亲交配而培育的,多半繁殖力低。所以必须选择半繁殖力低。所以必须选择繁殖力高繁殖力高的家系,淘汰繁殖力低的家系,淘汰繁殖力低的家系。的家系。、对动物个体应进行、对动物个体应进行记录记录和和建立系谱建立系谱。第45页,共130页。近交系保种应注意:、已育成的近交系保种时,群体内必须严格按第46页,共130页。第4 6 页,共1 3 0 页。A 近交系动物繁殖生产的交通信号灯方近交系动物繁殖生产的交通信号灯方(Traffic light sys

    12、tem Lane-Petter 1961)ABCD “A”基础群基础群(白色标记白色标记),“B”血缘扩大群(血缘扩大群(绿色标记绿色标记)“C”扩大群(扩大群(黄色标记黄色标记),),“D“生产群(生产群(红色标记红色标记)第47页,共130页。A 近交系动物繁殖生产的交通信号灯方(T r a f f i第48页,共130页。第三节 封闭群动物育种繁殖一、育种方法第4 8 页,共1 3 0 页第49页,共130页。一、育种方法 育种原理:根据H a r d y-We第50页,共130页。二、保种方法最大限度避免近交:1 0-2 5 只。第5 0 页,共1最大限度避免近交最大限度避免近交第51

    13、页,共130页。最大限度避免近交第5 1 页,共1 3 0 页。假设100个个体的群体中基因频率、基因型频率和表型频率大鼠、小鼠可检查阴道栓。羊和牛的重组胚用琼脂包埋后移入休情期的母羊结扎的输卵管中体内培养47d,发育至桑椹胚和囊胚。A、随机交配 B、最大限度避免近交卵泡增大并膨胀,有相当多的液体,在生发上皮和卵泡细胞内有少数的有丝分裂第59页,共130页。主要通过乳腺生产(动物乳腺生物反应器),少数通过肾脏和膀胱。初始群体来源:较高程度的基因杂合性和具有目标性状的个体组成。、已育成的近交系保种时,群体内必须严格按照全同胞交配方法交配,不得已的情况下可采用亲子交配,但不能计入近交代数。1、基因

    14、频率、基因型频率和表型频率1982年Palmiter等运用此法得到的所谓“超级巨鼠”,曾引起整个生物学界的轰动。简述裸小鼠的繁殖生产方法?第90页,共130页。扩大群来自核心群,保持已知菌动物级别,饲养在大型隔离器内,可采用互交(nu/+nu/+)、回交(nu/+nu/nu)等方式进行繁殖。隐性1:基因型可能为aa循环交配循环交配第52页,共130页。假设1 0 0 个个体的群体中基因频率、基因型频率和表型频率循环基础群基础群(按保种方法繁殖按保种方法繁殖)繁殖群繁殖群(随机交配繁殖随机交配繁殖)保种群保种群实验鼠实验鼠1:1-3长期同居法长期同居法(或定期同居法或定期同居法)第53页,共13

    15、0页。三、大量繁殖生产方法基础群繁殖群保种群实验鼠1:1-3 长期同第54页,共130页。第四节 杂种一代和重组近交系的育种繁殖一、杂种一代的育种第55页,共130页。一、杂种一代的育种繁殖C 5 7 B L/6 D B A/2 第第56页,共130页。二、重组近交系的育种繁殖第5 6 页,共1 3 0 页。第57页,共130页。第五节 携带特定基因品系的育种繁殖一、突变基因的培育和保裸鼠的繁殖生产裸鼠的繁殖生产第58页,共130页。裸鼠的繁殖生产一、突变基因的培育和保持第5 8 页,共1 3 0 页。用回交系统培育同源导入近交系用回交系统培育同源导入近交系(目的基因为常染色体显性或共显性)(

    16、目的基因为常染色体显性或共显性)第59页,共130页。用回交系统培育同源导入近交系二、同源导入近交系的用杂交用杂交互交系统培育同源导入近交系互交系统培育同源导入近交系 (目的基因为常染色体隐性基因)(目的基因为常染色体隐性基因)第60页,共130页。用杂交互交系统培育同源导入近交系第6 0 页,共1 3 0 页。用于分离近交系培育的回交(用于分离近交系培育的回交(A)和互交系统()和互交系统(B)第61页,共130页。用于分离近交系培育的回交(A)和互交系统(B)三、分离近交系转基因动物(转基因动物(transgenic animal)是指以是指以实验方法导入实验方法导入的外源基因在的外源基因

    17、在其染色体基因组内其染色体基因组内稳定整合稳定整合并能并能稳定表达稳定表达遗传遗传给后代的一类动物。给后代的一类动物。第62页,共130页。转基因动物培育技术转基因动物(t r a n s g e n i c Gordon等人首次成功地将含有等人首次成功地将含有HSV(单纯疱疹病毒单纯疱疹病毒)和和SV40(猴空泡病毒猴空泡病毒40)DNA片段的重组质粒片段的重组质粒DNA以显微以显微注射法导入小鼠受精卵的雄原核内,得到了带有这种注射法导入小鼠受精卵的雄原核内,得到了带有这种外源外源DNA顺序顺序TGM。1982年年Palmiter等运用此法得到的所谓等运用此法得到的所谓“超级巨鼠超级巨鼠”,

    18、曾曾引起整个生物学界的轰动。引起整个生物学界的轰动。到目前为止,人类已获得转基因鱼、鼠、羊、猪、兔、牛到目前为止,人类已获得转基因鱼、鼠、羊、猪、兔、牛等等大小动物。等等大小动物。从转基因动物所获得的资料几乎涉及医学遗传、肿瘤从转基因动物所获得的资料几乎涉及医学遗传、肿瘤学、免疫学等的基因研究,还涉及生物药物的研究,基学、免疫学等的基因研究,还涉及生物药物的研究,基因治疗的开发研究等。因治疗的开发研究等。第63页,共130页。G o r d o n 等人首次成功地将含有H S V(单纯疱疹病毒)和S V第64页,共130页。转基因动物培育的基本原理 根据D N A 异源重组的性质,转基因动物是

    19、动物基因工程在医学生物学转基因动物是动物基因工程在医学生物学研究中的突出成果。研究中的突出成果。近十年来,为分子遗传学、发育生物学、近十年来,为分子遗传学、发育生物学、医学遗传学、肿瘤研究及优良经济动物的开医学遗传学、肿瘤研究及优良经济动物的开发研究等多方面做出了很大的贡献。发研究等多方面做出了很大的贡献。第65页,共130页。转基因动物是动物基因工程在医学生物学研究中的突出成果。第6 51、受精卵雄原核显微注射法、受精卵雄原核显微注射法2、胚胎干细胞(、胚胎干细胞(ES细胞)法细胞)法3、逆转录病毒感染法、逆转录病毒感染法4、体细胞核移植法、体细胞核移植法5、精子载体法、精子载体法第66页,

    20、共130页。1、受精卵雄原核显微注射法培育转基因动物的主要方法第6 6 页,精子卵细胞受精卵四细胞 胚胎囊胚原肠胚转基因 动物胚胎干细胞DNA DNA DNA DNA 显微注射逆转录病毒感染逆转录病毒感染显微注射逆转录病毒感染逆转录病毒感染或或DNA转染转染或电穿孔或电穿孔第67页,共130页。精子卵细胞受精卵四细胞囊胚原肠胚转基因胚胎干细胞D N A D N同步同步移植移植第68页,共130页。一、基因显微注射法培育转基因小鼠的程序 母鼠注射P MS G 同第69页,共130页。显微注射法培育转基因小鼠第6 9 页,共1 3 0 页。第70页,共130页。1 目的基因的制备与纯化 目的基因可

    21、以来源于:第7 0 页,共1培育转基因鼠所用各类鼠的要求培育转基因鼠所用各类鼠的要求 第71页,共130页。2 卵供体母鼠和假孕母鼠的准备 定期准备相当数量的卵供体母第72页,共130页。3 超排卵与取卵 选择4 6 周龄母鼠,注射孕马血清促性腺激素第73页,共130页。4 基因显微注射 用专门的持卵管和注射针,在显微注射仪上操作第74页,共130页。第7 4 页,共1 3 0 页。Microinjection Laboratory第75页,共130页。Mi c r o i n j e c t i o n L a b o r a t o r y 第7 5 页,第76页,共130页。第7 6 页

    22、,共1 3 0 页。第77页,共130页。第7 7 页,共1 3 0 页。第78页,共130页。5 受精卵移植 转基因受精卵在单细胞至桑椹胚阶段移植到受孕第79页,共130页。6 目的基因限达整合的鉴定和检测 从假孕母鼠产下的幼鼠尾尖第80页,共130页。7 建系 将阳性F o u n d e r 小鼠与同一品系的正常小第81页,共130页。第8 1 页,共1 3 0 页。第82页,共130页。二、逆转录病毒感染培育转基因小鼠构建逆转录病毒载体 第83页,共130页。三、胚胎干细胞介导法培育转基因小鼠 培育程序 第84页,共130页。第8 4 页,共1 3 0 页。Injection of E

    23、S cells into blastocysts第85页,共130页。I n j e c t i o n o f E S c e l l s i n t o b l a将外源将外源DNA与精子一起孵育,精子可捕获外源与精子一起孵育,精子可捕获外源DNA,并通过受精过程将外源,并通过受精过程将外源DNA导入受精卵。导入受精卵。此法不仅可免去复杂而昂贵的设备,且可省去不此法不仅可免去复杂而昂贵的设备,且可省去不少繁杂的操作和条件准备。但该法有些结果不能少繁杂的操作和条件准备。但该法有些结果不能重复。重复。第86页,共130页。将外源D N A 与精子一起孵育,精子可捕获外源D N A,并通过受精第

    24、87页,共130页。外源目的基因整合方式 基因随机插入转基因小鼠第8 7 页,第88页,共130页。方法显微注射核移植胚胎干细胞逆转录病毒基因敲除精子介导优点外第89页,共130页。转基因动物的应用研究基因的结构和功能及其表达与调控。第8 9第90页,共130页。用动物乳腺表达外源基因的主要种类第9 0 页,共1 3 0 页。第91页,共130页。我国乳腺生物反应器研究情况第9 1 页,共1 3 0 页。第92页,共130页。克隆动物培育技术第9 2 页,共1 3 0 页。第93页,共130页。哺乳动物克隆的主要方法:核移植法:胚胎细胞核移植、体细胞核第94页,共130页。第9 4 页,共1

    25、3 0 页。这是世界上首次用体细胞克隆获得的后代,划时代第95页,共130页。体细胞核移植法培育克隆绵羊一多莉这是世界上首次用体细胞克隆获Dolly with her surrogate motherDolly with her first newborn,BonnieDolly Born in July 1996 at the Roslin Institute in Scotland First mammal to be cloned from an adult mammal using the nuclear transfer technique 277 attempts were mad

    26、e before the experiment was successful Dolly died in February 14,2003 of progressive lung disease at the age of 6;whereas normal sheep can live up to 12 years of age.第96页,共130页。D o l l y w i t h h e r s u r r o g a t e m o t h e第97页,共130页。一、核移植法培育克隆动物的操作程序细胞质受体的准备第9 7 页,第98页,共130页。1 细胞质受体的准备 用去核受精卵、

    27、去核2 细胞胚、去核卵母细第99页,共130页。2 细胞核供体的准备 细胞核供体来源可以是胚胎卵裂球、胚盘细第100页,共130页。3 细胞核移植 采用仙台病毒和聚乙二醇进行细胞融合,后来多第101页,共130页。4 重组胚的体内或体外培养 经融合和激活的重组胚移入中间受第102页,共130页。5 胚胎移植 按常规方法将体内或体外发育的核移植桑椹胚或囊第103页,共130页。第1 0 3 页,共1 3 0 页。C、随机繁殖 D、以上都不是第48页,共130页。扩大繁殖杂种一代动物,则将杂种一代动物的基础群,按雌雄1 的配比,采用兄妹交配繁殖。雌核发育二倍体红鲫的培育第118页,共130页。使精

    28、子遗传物质失活的办法一般是采用辐射处理(如线、X射线、紫外线等)。豚鼠:雌性阴蒂小,可见阴道口;豚鼠、兔、犬在动情期交配。Injection of ES cells into blastocysts近交系动物通常采用的保种繁殖方式是 (D)A、个体选择 B、家系(间)选样定向选择:按照培育目标有计划地选择某种(些)特殊性状的个体作为亲本的过程。第104页,共130页。C、随机繁殖 D、以 在受精过程的原核期中用显微手术操作把雄性原核吸出,再把变成单倍体的卵子用细胞松弛素B处理回复到二倍体之后,再移植到假孕动物,使之发育成胎仔。第105页,共130页。在受精过程的原核期中用显微手术操作把雄性原核

    29、吸第106页,共130页。雌核发育二倍体红鲫的培育 红鲫 鲤鱼第1 0 6 页,第107页,共130页。克隆动物与克隆技术的应用 克隆动物是遗传均一的实 利用克隆技术将需要进行器官或组织移植病人的体细胞核,移利用克隆技术将需要进行器官或组织移植病人的体细胞核,移植到去核的卵母细胞内,构建核移植胚,使其发生一定程度的发植到去核的卵母细胞内,构建核移植胚,使其发生一定程度的发育,并经过适当处理,对其进行诱导,令其定向发育成供患者移育,并经过适当处理,对其进行诱导,令其定向发育成供患者移植所需的器官和组织。这样不但可以解决临床移植所需器官和组植所需的器官和组织。这样不但可以解决临床移植所需器官和组织

    30、来源不足的问题,还能克服异体器官和组织的免疫排斥反应,织来源不足的问题,还能克服异体器官和组织的免疫排斥反应,从而可大大提高器官和组织移植的成功率。从而可大大提高器官和组织移植的成功率。第108页,共130页。利用克隆技术将需要进行器官或组织移植病人的体细胞第109页,共130页。第1 0 9 页,共1 3 0 页。人工授精与超排胚移(MOET)技术的推广应用,为动物育种提供了技术支撑。体 外 培 养 与体 外 受 精使 优 秀 种 公 畜 获 得 大 量后 代 迅 速 提 高 群 体 优 良基 因 和 基 因 型 频 率充 分 发 挥 种 公 畜的 生 殖 潜 能,降 低 生 产 成 本人

    31、工 授 精技 术 A I母 畜 超 数排 卵 技 术冷 冻 精 液,使优 秀 种 公 畜 的利 用 不 受 地 域 限 制冷 冻 胚 胎,为 胚 胎 移植 提 供 保 证长 期 冷 冻 精 液 或 胚 胎保 存 动 物 遗 传 资 源冷 冻 生 物 技 术体 细 胞克 隆母 畜 同 期发 情 技 术胚 胎 移 植,充 分发 挥 母 畜 的生 殖 潜 能胚 胎 分 割,迅 速 扩 大 优 秀个 体 的 比 例胚 胎 移 植 与胚 胎 分 割 技 术提 高 动 物 繁 殖 率第110页,共130页。提高动物繁殖率人工授精与超排胚移(MO E T)技术的推广应用,转基因技术生产转基因动物精子分离技术

    32、受精环控技术早期胚胎性别鉴定技术性别控制与胚胎性别鉴定转基因动物克隆技术克隆转基因动物第111页,共130页。提高动物性能的生物技术第1 1 1 页,共1 3 0 页。用 P C R 技 术 检 测R A P D 技 术用 P C R 技 术 检 测R F L P 技 术用 P C R 技 术 检 测P C R R F L P技 术S o u t h e n 杂 交检 测 D N A 指 纹D N A 指 纹 技 术用 P C R 技 术 检 测微 卫 星 标 记技 术用 P C R 技 术 检 测A F L P 技 术用 P C R 技 术 检 测V N T R可 变 数 目串 状 重 复用

    33、 D N A 芯 片 技 术快 速、大 规 模检 测 基 因 组 S N PS N P s单 核 苷 酸多 态 性分 子 标 记 技 术进 行标 记 辅 助 选 择Q T L 定 位 技 术选 择 数 量 性 状第112页,共130页。用于分子育种的生物技术第1 1 2 页,共1 3 0 页。利用奶畜生产含特种蛋白质的奶利用家禽生产含特种蛋白质的蛋制造生物反应器伪狂犬病基因工程苗伪狂犬病基因缺失苗大肠杆菌基因缺失苗K88、K89制造基因疫苗第113页,共130页。生物技术在生产上的应用第1 1 3 页,共1 3 0 页。第114页,共130页。谢谢第1 1 4 页,共1 3 0 页。练习题第1

    34、15页,共130页。练习题第1 1 5 页,共1 3 0 页。一、名词解释一、名词解释1.1.基因频率基因频率是某一基因在其位点上全部等位基因中所占的是某一基因在其位点上全部等位基因中所占的比例,等于这个等位基因的数量除以这个位点上可能出现的所有比例,等于这个等位基因的数量除以这个位点上可能出现的所有等位基因的总数。等位基因的总数。2.2.基因型频率基因型频率是某一基因型在其相对性状的基因型中所占是某一基因型在其相对性状的基因型中所占的比例,等于该基因型个体数量除以该群体个体总数。的比例,等于该基因型个体数量除以该群体个体总数。3.3.表型频率表型频率是群体中出现某性状表现的比例,等于该是群体

    35、中出现某性状表现的比例,等于该表型个体数除以群体个体总数。表型个体数除以群体个体总数。4.4.近亲交配近亲交配简称近交。指血缘关系极为相近简称近交。指血缘关系极为相近(6(6代以内代以内)的个的个体之间或遗传组成极相似的个体之间进行的交配,如父女交配、体之间或遗传组成极相似的个体之间进行的交配,如父女交配、母子交配、兄妹交配等。母子交配、兄妹交配等。5.5.定向选择定向选择指在育种过程中按照培育目标有计划地选指在育种过程中按照培育目标有计划地选择某种择某种(些些)特殊性状的个体作为亲本的过程。特殊性状的个体作为亲本的过程。第116页,共130页。一、名词解释第1 1 6 页,共1 3 0 页。

    36、6.6.近交系数与血缘系数近交系数与血缘系数近交系数是指某一群体动物由近交系数是指某一群体动物由于近交而造成等位基因纯合的比率,也就是说两个等位基因于近交而造成等位基因纯合的比率,也就是说两个等位基因具有共同来源的概率,用符号具有共同来源的概率,用符号“F”“F”表示。血缘系数是指群表示。血缘系数是指群体中个体之间的基因组成的相似程度。体中个体之间的基因组成的相似程度。7.7.近交衰退近交衰退指由于近交而造成保持正常生物适合度的指由于近交而造成保持正常生物适合度的基因组合受到不同程度的破坏,出现了某些不利的性状效应基因组合受到不同程度的破坏,出现了某些不利的性状效应,如抵抗力、生活力、生殖力等

    37、下降。,如抵抗力、生活力、生殖力等下降。8.8.异系杂交异系杂交指有目的地选择两个不同的近交系品系进指有目的地选择两个不同的近交系品系进行交配。行交配。9.9.随机繁殖随机繁殖指在一动物群体中,每个个体都有同样的机指在一动物群体中,每个个体都有同样的机会同另一性别中的任何一个个体进行交配繁殖。会同另一性别中的任何一个个体进行交配繁殖。10.10.动情周期动情周期哺乳类实验动物雌性个体性成熟后,卵巢、哺乳类实验动物雌性个体性成熟后,卵巢、子宫、阴道等出现周期性的变化,动物也表现出周期性的动情子宫、阴道等出现周期性的变化,动物也表现出周期性的动情现象,这种变化周期称动情周期,也称性周期、发情周期。

    38、现象,这种变化周期称动情周期,也称性周期、发情周期。第117页,共130页。6.近交系数与血缘系数近交系数是指某一群体动物由于近交而二、判断是非二、判断是非1.11.1只白内障小鼠与只白内障小鼠与1 1只正常小鼠交配,产只正常小鼠交配,产1616窝共窝共113113只小鼠只小鼠,其中白内障小鼠,其中白内障小鼠5757只,正常小鼠只,正常小鼠5656只;再从只;再从5757只白内障小只白内障小鼠中挑雌雄鼠鼠中挑雌雄鼠1 1对进行互交,产对进行互交,产6262窝共窝共447447只,其中白内障小只,其中白内障小鼠鼠332332只,正常小鼠只,正常小鼠115115只;可知小鼠白内障由一对隐性基因只;

    39、可知小鼠白内障由一对隐性基因所控制。所控制。()3.3.在一个随机交配繁殖的实验动物群体中,群体每代近交在一个随机交配繁殖的实验动物群体中,群体每代近交系数的增加量与有效群体大小成反比。系数的增加量与有效群体大小成反比。()()4.4.国际实验动物委员会规定,封闭群动物每代近交系数增加国际实验动物委员会规定,封闭群动物每代近交系数增加量不得超量不得超1%1%。()()5.5.全同胞兄妹交配达全同胞兄妹交配达100100代,则其近交系数达代,则其近交系数达100%100%。()6.6.雌雄小鼠合笼的第二天上午雌雄小鼠合笼的第二天上午9 9点以前,见阴道口有乳白色点以前,见阴道口有乳白色栓塞者,则

    40、说明该小鼠已在夜晚配过种。栓塞者,则说明该小鼠已在夜晚配过种。()()第118页,共130页。二、判断是非第1 1 8 页,共1 3 0 页。7.7.为了准确知道小鼠是否配过种为了准确知道小鼠是否配过种(交配是否成功交配是否成功),可采用,可采用阴道涂片法,检查是否有大量精子在阴道涂片中。阴道涂片法,检查是否有大量精子在阴道涂片中。()()8.8.近交系动物育种,只能采用全同胞兄妹交配,不能采用近交系动物育种,只能采用全同胞兄妹交配,不能采用亲子交配。亲子交配。()9.9.采用全同胞兄妹交配方式进行近交系动物育种时,如果同窝采用全同胞兄妹交配方式进行近交系动物育种时,如果同窝的同胞缺配,非同窝

    41、的同胞也缺配,则可与亲代回交过渡,但所的同胞缺配,非同窝的同胞也缺配,则可与亲代回交过渡,但所生子代的代数不能晋级。生子代的代数不能晋级。()()10.10.封闭群动物育种和保种的原则是避免群体的遗传杂合封闭群动物育种和保种的原则是避免群体的遗传杂合性的降低和基因频率的改变。性的降低和基因频率的改变。()()11.11.扩大繁殖杂种一代动物,则将杂种一代动物的基础群,扩大繁殖杂种一代动物,则将杂种一代动物的基础群,按雌雄按雌雄11的配比,采用兄妹交配繁殖。的配比,采用兄妹交配繁殖。()12.12.重组近交系动物的育种是将两个不同品系的近交系杂交生重组近交系动物的育种是将两个不同品系的近交系杂交

    42、生育杂种一代,然后从杂种一代中选择若干对全同胞兄妹配对,育杂种一代,然后从杂种一代中选择若干对全同胞兄妹配对,连续进行连续进行2020代以上的全同胞兄妹交配。代以上的全同胞兄妹交配。()第119页,共130页。7.为了准确知道小鼠是否配过种(交配是否成功),可采用阴道涂三、填空三、填空1.1.影响群体基因频率稳定的因素有影响群体基因频率稳定的因素有群体大小群体大小、随机遗传漂变随机遗传漂变、近亲交配近亲交配、迁移迁移、突变突变、选择选择等。等。2.2.定向选择的方法通常有定向选择的方法通常有个体选择个体选择、家系家系(间间)选择选择和和家系内家系内选择选择三种三种3.3.实验动物的繁殖主要有实

    43、验动物的繁殖主要有近亲繁殖近亲繁殖、异系杂交异系杂交和和随机繁殖随机繁殖三三种。种。4.4.实验动物动情周期分为实验动物动情周期分为动情前期动情前期、动情期动情期、动情后期动情后期和和动动情间期情间期四个时期。对小鼠阴道涂片检查,发现阴道冲洗物涂片四个时期。对小鼠阴道涂片检查,发现阴道冲洗物涂片的细胞类型为大量的鳞片状无核角化细胞,少量的有核上皮的细胞类型为大量的鳞片状无核角化细胞,少量的有核上皮细胞,说明该小鼠处于细胞,说明该小鼠处于动情期动情期。5.5.近交系动物育种最常采用近交系动物育种最常采用全同胞兄妹交配全同胞兄妹交配方式、雌雄方式、雌雄1111的配比进行,连续交配繁殖的配比进行,连

    44、续交配繁殖2020代以上。代以上。6.6.近交系动物保种的方式有近交系动物保种的方式有单线系统单线系统、平行线系统平行线系统和和修饰平修饰平行线系统行线系统三种。通常采用三种。通常采用修饰平行线系统修饰平行线系统进行保种。进行保种。第120页,共130页。三、填空第1 2 0 页,共1 3 0 页。7.7.按照交通信号灯方法繁殖生产的近交系动物,将设立基础群、血缘按照交通信号灯方法繁殖生产的近交系动物,将设立基础群、血缘扩大群、扩大群和生产群。其中基础群设扩大群、扩大群和生产群。其中基础群设白色白色标记,采用标记,采用全同胞兄妹交配全同胞兄妹交配繁殖;血缘扩大群设繁殖;血缘扩大群设绿色绿色标记

    45、,采用标记,采用近交近交繁殖繁殖1 14 4代;扩大群设代;扩大群设黄色黄色标记,标记,采用采用近交近交繁殖繁殖1 12 2代;生产群设代;生产群设红色红色标记,采用标记,采用随机交配随机交配繁殖繁殖1 14 4代。代。8.8.根据国际实验动物委员会规定,封闭群动物每代近交系数增加量不得根据国际实验动物委员会规定,封闭群动物每代近交系数增加量不得超过超过1%1%,则每代封闭群动物的数量不能少于,则每代封闭群动物的数量不能少于2525对。对。9.9.封闭群大、小鼠繁殖群的繁殖方法,常采用封闭群大、小鼠繁殖群的繁殖方法,常采用长期同居法长期同居法和和定期同居法定期同居法两种。两种。10.10.对于

    46、显性基因的培育与保持,如果纯合时对两性的生存和生育有影对于显性基因的培育与保持,如果纯合时对两性的生存和生育有影响而杂合时对某一性别有影响则采用响而杂合时对某一性别有影响则采用杂合子与正常纯合子杂合子与正常纯合子交配繁殖。对交配繁殖。对于隐性基因的培育与保持,如果纯合子对两性的生存和生育有影响而杂合时于隐性基因的培育与保持,如果纯合子对两性的生存和生育有影响而杂合时无影响,则采用无影响,则采用杂合子与杂合子杂合子与杂合子交配繁殖。裸鼠一般采用交配繁殖。裸鼠一般采用杂合子交配杂合子交配或或隐性隐性纯合子雄鼠与杂合子雌鼠纯合子雄鼠与杂合子雌鼠交配繁殖。交配繁殖。第121页,共130页。7.按照交通

    47、信号灯方法繁殖生产的近交系动物,将设立基础群、血四、单项选择四、单项选择1.1.某近交系小鼠中出现某近交系小鼠中出现1 1只白内障小鼠。将这只白内障小鼠与正只白内障小鼠。将这只白内障小鼠与正常小鼠杂交,产常小鼠杂交,产3 3窝共窝共2525只小鼠,其中白内障小鼠只小鼠,其中白内障小鼠1212只。又从只。又从1212只白只白内障小鼠中挑雌雄小鼠内障小鼠中挑雌雄小鼠1 1对配种,产对配种,产5 5窝共窝共4141只,其中白内障小鼠只,其中白内障小鼠3030只只。根据遗传的基本规律可知白内障由。根据遗传的基本规律可知白内障由 (B)(B)A A、1 1对隐性等位基因所控制对隐性等位基因所控制 B B

    48、、1 1对显性等位基因所控制对显性等位基因所控制C C、2 2对隐性等位基因所控制对隐性等位基因所控制 D D、2 2对显性等位基因所控制对显性等位基因所控制2.2.在黑色豚鼠群体中出现在黑色豚鼠群体中出现1 1只白色豚鼠。将这只白色豚鼠与黑色只白色豚鼠。将这只白色豚鼠与黑色豚鼠交配,产豚鼠交配,产6 6窝共窝共2222只豚鼠全部为黑色。再从这只豚鼠全部为黑色。再从这2222只黑色豚鼠中挑只黑色豚鼠中挑选雌雄性个体配种,繁殖出选雌雄性个体配种,繁殖出237237只豚鼠,其中黑色豚鼠只豚鼠,其中黑色豚鼠178178只,白色豚只,白色豚鼠鼠5959只。根据遗传基本规律可知豚鼠的白色性状由只。根据遗

    49、传基本规律可知豚鼠的白色性状由 (A)(A)A A、1 1对隐性等位基因所控制对隐性等位基因所控制 B B、1 1对显性等位基因所控制对显性等位基因所控制C C、2 2对隐性等位基因所控制对隐性等位基因所控制 D D、2 2对显性等位基因所控制对显性等位基因所控制 第122页,共130页。四、单项选择第1 2 2 页,共1 3 0 页。3.3.由由100100个个体组成的群体中,基因型个个体组成的群体中,基因型AAAA的个体有的个体有3030个,基因型个,基因型AaAa的的个体有个体有4040个,基因型个,基因型aaaa的个体有的个体有3030个,基因个,基因A A对基因对基因a a为完全显性

    50、。该群体基为完全显性。该群体基因因A A的频率为的频率为 (D)(D)A A、0.2 B0.2 B、0.3 C0.3 C、0.4 D0.4 D、0.50.54.4.某实验动物群体有某实验动物群体有5 5个家系共个家系共2525个个体,从每个家系选留个个体,从每个家系选留2 2个表型值最高个表型值最高的个体共的个体共1010个个体作亲本。这种选择方法是个个体作亲本。这种选择方法是 (C)(C)A A、个体选择、个体选择 B B、家系、家系(间间)选样选样C C、家系内选择、家系内选择 D D、以上都不是、以上都不是5.5.近交系动物的保种繁殖采用的繁殖方法是近交系动物的保种繁殖采用的繁殖方法是

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