剥脱性青光眼基因定位的研究现状及方法进展医学教学课件.pptx
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1、剥脱性青光眼基因定位的研究现状及方法进展剥脱性青光眼基因定位的研究现状及方法进展剥脱性青光眼剥脱性青光眼(Exfoliation glaucoma,XFG)年龄相关的系统性疾病,是世界上继发性开角型青光眼的最常见病因 累及部位眼前节组织:晶状体囊、瞳孔缘、角膜后、小梁网、虹膜后、睫状体、晶状体悬韧带、玻璃体前表面 眼外组织:结膜、眼睑、眼外肌 等 剥脱性青光眼剥脱性青光眼(Exfoliation glaucoma,XFG)分布具地域性,多见于白人,患病率0-38%中国人群中的患病率非常低北京80岁以上:1.17%香港60岁以上:0.4%新加坡华人40岁以上:0.2%,60岁以上:0.7%XFG
2、分子生物学研究分子生物学研究 发病确切的分子生物学机制未明 家族聚集现象在XFG中较常见,且XFG患者亲属的患病率显著高于正常人 遗传方式多样,主要为常染色体不完全显性遗传,少数为常染色体隐性遗传 目的 对剥脱性青光眼(exfoliation glaucoma,XFG)致病基因筛选的常用方法及其目前基因学研究现状做一综述性小结。通过PUBMED及中国期刊全文数据库等检索工具对XFG的基因学研究及其致病基因LOXL1进行检索。方法 结果 XFG基因学方面的文章43篇 基因学常用筛选方法方面的文章63篇 候选基因研究、全基因组连锁及关联研究和微点阵基因表达研究是目前基因学研究的常用方法。结果 XF
3、G相关的染色体位点18q12.1-21.33、2q32.3、5q33.3、17p13.3、19q12、Xp22.2 XFG相关的基因LOXL1,微纤维蛋白-1(fibrillin-1)、间质金属蛋白酶-2组织抑制因子(tissue inhibitor of MMP 2,TIMP-2)XFG主要致病相关基因:LOXL1候选基因研究候选基因研究 已知的XFG发病相关的候选基因或染色体位点 关联或重新测序的方法 常染色体基因变异位点的关联研究要比重新测序简单经济,已经成为鉴别多基因遗传性疾病常基因变异位点的最强有力手段 缺点:基本病理生理基础未知 时,候选基因研究就不足以研究该病发生的基因学基础,这
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