4-1-低热固相合成反应课件.ppt

1、4.1 低热固相合成反应低热固相合成反应一一 引言引言 合成化学始终是化学研究的热门领域，它提供的上千万种化合成化学始终是化学研究的热门领域，它提供的上千万种化合物，对现代的人们从日常生活到尖端高科技都产生了不可抗拒合物，对现代的人们从日常生活到尖端高科技都产生了不可抗拒的影响。传统的化学合成往往是在溶液或气相中进行，由于受到的影响。传统的化学合成往往是在溶液或气相中进行，由于受到能耗高、时间长、环境污染严重以及工艺复杂等的限制而越来越能耗高、时间长、环境污染严重以及工艺复杂等的限制而越来越多地受到排斥。虽然也有一些对该合成技术的改进，甚至有些是多地受到排斥。虽然也有一些对该合成技术的改进，甚

2、至有些是卓有成效的，但总体上只是一种卓有成效的，但总体上只是一种“局部优化局部优化”战术，没有从整体战术，没有从整体战略上给予彻底的变革。战略上给予彻底的变革。面对传统合成方法受到的严峻挑战，化面对传统合成方法受到的严峻挑战，化学家们正致力于合成手段的战略革新，越来越多的化学家将目光学家们正致力于合成手段的战略革新，越来越多的化学家将目光投向被人类最早利用的化学过程之一：固相化学反应。投向被人类最早利用的化学过程之一：固相化学反应。1.1 传统的固相化学传统的固相化学 固相反应不使用溶剂，具有高选择性、高产固相反应不使用溶剂，具有高选择性、高产率、工艺过程简单等优点，已成为人们制备新型固率、工

3、艺过程简单等优点，已成为人们制备新型固体材料的主要手段之一。但长期以来，由于传统的体材料的主要手段之一。但长期以来，由于传统的材料主要涉及一些高熔点的无机固体，如硅酸盐、材料主要涉及一些高熔点的无机固体，如硅酸盐、氧化物、金属合金等，这些材料一般都具有三维网氧化物、金属合金等，这些材料一般都具有三维网络结构、原子间隙小和牢固的化学键等特征，通常络结构、原子间隙小和牢固的化学键等特征，通常合成反应多在高温下进行，因而在人们的观念中室合成反应多在高温下进行，因而在人们的观念中室温或近室温下的低热固相反应几乎很难进行。温或近室温下的低热固相反应几乎很难进行。例如：例如：u 英国化学家英国化学家Wes

4、t在其在其固体化学及其应用固体化学及其应用一书中所写一书中所写“在室温下在室温下经历一段合理时间，固体间一般并不能相互反应。欲使反应以显著速经历一段合理时间，固体间一般并不能相互反应。欲使反应以显著速率发生，必须将它们加热至甚高温度，通常是率发生，必须将它们加热至甚高温度，通常是10001500”。u 1993年，美国化学家年，美国化学家Arthur Bellis等人编写的等人编写的“Teaching General Chemistry，A Materials Science Companion”中也指出：中也指出：“很多固体合成是基于很多固体合成是基于加热固体混合物试图获得具有一定计量比、颗

5、粒度和理化性质均一的纯样加热固体混合物试图获得具有一定计量比、颗粒度和理化性质均一的纯样品，这些反应依赖于原子或离子在固体内或颗粒间的扩散速率。固相中扩品，这些反应依赖于原子或离子在固体内或颗粒间的扩散速率。固相中扩散比气、液相中扩散慢几个数量级，因此，要在合理的时间内完成反应，散比气、液相中扩散慢几个数量级，因此，要在合理的时间内完成反应，必须在高温下进行必须在高温下进行”。但是，许多固相反应在低温条件下便可发生但是，许多固相反应在低温条件下便可发生，而且研究低温固相反应并，而且研究低温固相反应并开发其合成应用价值的意义是不言而喻的。开发其合成应用价值的意义是不言而喻的。1993年年Mall

6、ouk教授在教授在Science上的评述中指出的：传统固相化学反应合成所得到的是热力学稳定的产上的评述中指出的：传统固相化学反应合成所得到的是热力学稳定的产物，而那些介稳中间物或动力学控制的化合物往往只能在较低温度下存物，而那些介稳中间物或动力学控制的化合物往往只能在较低温度下存在，它们在高温时分解或重组成热力学稳定产物。为了得到介稳态固相在，它们在高温时分解或重组成热力学稳定产物。为了得到介稳态固相反应产物，扩大材料的选择范围，有必要降低固相反应温度。反应产物，扩大材料的选择范围，有必要降低固相反应温度。可见，降低反应温度不仅可获得更新的化合物，为人类创造出更加可见，降低反应温度不仅可获得更

7、新的化合物，为人类创造出更加丰富的物质财富，而且可最直接地提供人们了解固相反应机理所需的丰富的物质财富，而且可最直接地提供人们了解固相反应机理所需的实验佐证，为人类尽早地实现能动、合理地利用固相化学反应进行定实验佐证，为人类尽早地实现能动、合理地利用固相化学反应进行定向合成和分子组装，最大限度地发掘固相反应的内在潜力创造了条件。向合成和分子组装，最大限度地发掘固相反应的内在潜力创造了条件。1.2 固体的结构和固相化学反应固体的结构和固相化学反应 晶体结构的研究表明，固体中原子或分子的排列晶体结构的研究表明，固体中原子或分子的排列方式是有限的。根据固体中连续的化学键作用的分方式是有限的。根据固体

8、中连续的化学键作用的分布范围，可将固体分为延伸固体和分子固体两类。布范围，可将固体分为延伸固体和分子固体两类。所谓延伸固体是指化学键作用无间断地贯穿整个晶所谓延伸固体是指化学键作用无间断地贯穿整个晶格的固体物质。一般地，原子晶体、金属晶体和大格的固体物质。一般地，原子晶体、金属晶体和大多数离子晶体中的化学键多数离子晶体中的化学键(即共价键、金属键、离子即共价键、金属键、离子键键)连 续 贯 穿 整 个 晶 格，属 于 延 伸 固 体。连 续 贯 穿 整 个 晶 格，属 于 延 伸 固 体。分子晶体中物质的分子靠比化学键弱得多的分分子晶体中物质的分子靠比化学键弱得多的分子间力结合而成，化学键作用

9、只在局部范围内子间力结合而成，化学键作用只在局部范围内(分子分子范围内范围内)是连续的，绝大多数固体有机化合物、无机是连续的，绝大多数固体有机化合物、无机分子形成的固体物质以及许多固体配合物均属于分分子形成的固体物质以及许多固体配合物均属于分子固体。在有大阴离子存在的配合物中，由于电荷子固体。在有大阴离子存在的配合物中，由于电荷被分散且被配体分开，因此离子之间的相互作用大被分散且被配体分开，因此离子之间的相互作用大大削弱，从而削弱了离子键。导致其性质表现得如大削弱，从而削弱了离子键。导致其性质表现得如同分子晶体一样，故也把它归类于分子固体。同分子晶体一样，故也把它归类于分子固体。延伸固体按连续

10、的化学键作用的空间分布可分为延伸固体按连续的化学键作用的空间分布可分为一维、二维和三维固体。一维和二维固体合称为低一维、二维和三维固体。一维和二维固体合称为低维固体。分子固体中，由于化学键只在分子内部是维固体。分子固体中，由于化学键只在分子内部是连续的，固体中分子间只靠弱得多的分子间力联系，连续的，固体中分子间只靠弱得多的分子间力联系，故可看作零维晶体。故可看作零维晶体。以碳元素的几种单质和化合物的结构为例：以碳元素的几种单质和化合物的结构为例：u金刚石是由共价键将各碳原子连接成具有三维空金刚石是由共价键将各碳原子连接成具有三维空间无限延伸的网状结构的物质每个碳原子与相间无限延伸的网状结构的物

11、质每个碳原子与相邻的四个碳原子相连，因而它属三维晶体；邻的四个碳原子相连，因而它属三维晶体；u石墨中每个碳原子则与同一平面上的另外三个碳石墨中每个碳原子则与同一平面上的另外三个碳原子以共价键相连，形成二维无限延伸的片，片原子以共价键相连，形成二维无限延伸的片，片与片之间以范德华力结合形成一种层状结构，故与片之间以范德华力结合形成一种层状结构，故为二维晶体；为二维晶体；u 聚乙炔中，每个聚乙炔中，每个CH单元与同在一条直线上的另外单元与同在一条直线上的另外两个两个CH单元以共价键结合形成一维无限延伸的链，单元以共价键结合形成一维无限延伸的链，链与链之间靠范德华力连接形成晶格，此为一维晶链与链之间

12、靠范德华力连接形成晶格，此为一维晶体；体；u C60的结构与上述所有结构都不同，其中每的结构与上述所有结构都不同，其中每60个碳个碳原子首先连接形成一个原子首先连接形成一个“巴基球巴基球”，然后这些球体，然后这些球体靠范德华力结合形成面心立方晶格，这是零维晶体。靠范德华力结合形成面心立方晶格，这是零维晶体。固体在结构上的此种差异对其化学性质产生了固体在结构上的此种差异对其化学性质产生了巨大的影响。由于三维固体具有致密的结构，所有巨大的影响。由于三维固体具有致密的结构，所有的原子被强烈的化学键紧紧地束缚导致晶格组分的原子被强烈的化学键紧紧地束缚导致晶格组分很难移动，外界物质也很难扩散进去，所以它

13、们的很难移动，外界物质也很难扩散进去，所以它们的反应性最弱；低维固体中，层间或链间靠较化学键反应性最弱；低维固体中，层间或链间靠较化学键弱得多的分子间力弱得多的分子间力(范德华力范德华力)相连，晶格容易变形，相连，晶格容易变形，这使一些分子很容易地嵌入层间或链间。这使一些分子很容易地嵌入层间或链间。因此，与三维固体相比，低维固体的反应性要因此，与三维固体相比，低维固体的反应性要强得多；分子固体比所有延伸固体中的作用都弱，强得多；分子固体比所有延伸固体中的作用都弱，分子的可移动性很强，这在其物理性质上表现为分子的可移动性很强，这在其物理性质上表现为低熔点和低硬度，它们的化学反应性最强。低熔点和低

14、硬度，它们的化学反应性最强。我们根据固相化学反应发生的温度将固相化学我们根据固相化学反应发生的温度将固相化学反应分为三类，即反应温度低于反应分为三类，即反应温度低于100的低热固相的低热固相反应，反应温度介于反应，反应温度介于100600之间的中热固相之间的中热固相反应，以及反应温度高于反应，以及反应温度高于600的高温固相反应。的高温固相反应。虽然这仅是一种人为的分法，但每一类固相反应虽然这仅是一种人为的分法，但每一类固相反应的特征各有所不同，不可替代，在合成化学中必的特征各有所不同，不可替代，在合成化学中必将充分发挥各自的优势。将充分发挥各自的优势。第第2节节 低热固相化学低热固相化学 一

15、个室温固一个室温固-固反应的实例：固体固反应的实例：固体4-甲基苯胺与甲基苯胺与固体固体CoCl26H2O按按21摩尔比在室温摩尔比在室温(20)下混合，下混合，一旦接触，界面即刻变蓝，稍加研磨反应完全该反一旦接触，界面即刻变蓝，稍加研磨反应完全该反应甚至在应甚至在0同样瞬间变色。但在同样瞬间变色。但在CoCl2的水溶液中的水溶液中加入加入4-甲基苯胺甲基苯胺(摩尔比同上摩尔比同上)，无论是加热煮沸还是，无论是加热煮沸还是研磨、搅拌都不能使白色的研磨、搅拌都不能使白色的4-甲基苯胺表面变蓝，即甲基苯胺表面变蓝，即使在饱和的使在饱和的CoCl2水溶液中也是如此。水溶液中也是如此。这表明虽然使用同

16、样的起始反应物、同样的摩这表明虽然使用同样的起始反应物、同样的摩尔比，由于反应微环境的不同使固、液反应有明尔比，由于反应微环境的不同使固、液反应有明显的差别，有的甚至如上一样换一种状态进行，显的差别，有的甚至如上一样换一种状态进行，反应根本不发生；有的固、液反应的产物不同，反应根本不发生；有的固、液反应的产物不同，所有这些正是合成化学家所孜孜以求的。所有这些正是合成化学家所孜孜以求的。2.1 固相反应机理固相反应机理 与液相反应一样，固相反应的发生起始于两个反与液相反应一样，固相反应的发生起始于两个反应物分子的扩散接触，接着发生化学作用，生成产物应物分子的扩散接触，接着发生化学作用，生成产物分

17、子。此时生成的产物分子分散在母体反应物中，只分子。此时生成的产物分子分散在母体反应物中，只能当作一种杂质或缺陷的分散存在，只有当产物分子能当作一种杂质或缺陷的分散存在，只有当产物分子集积到一定大小，才能出现产物的晶核，从而完成成集积到一定大小，才能出现产物的晶核，从而完成成核过程。随着晶核的长大，达到一定的大小后出现产核过程。随着晶核的长大，达到一定的大小后出现产物的独立晶相。物的独立晶相。可见，固相反应经历四个阶段：可见，固相反应经历四个阶段：扩散扩散反应反应成核成核生长生长 但由于各阶段进行的速率在不同的反应体系但由于各阶段进行的速率在不同的反应体系或同一反应体系不同的反应条件下不尽相同，

18、使或同一反应体系不同的反应条件下不尽相同，使得各个阶段的特征并非清晰可辨，总反应特征只得各个阶段的特征并非清晰可辨，总反应特征只表现为反应的决速步的特征。表现为反应的决速步的特征。2.2 低热固相化学反应的特有规律低热固相化学反应的特有规律 按照参加反应的物种数可将固相反应体系分为单按照参加反应的物种数可将固相反应体系分为单组分固相反应和多组分固相反应。到目前为止，已经组分固相反应和多组分固相反应。到目前为止，已经研究的多组分固相反应有如下十五类：中和反应；研究的多组分固相反应有如下十五类：中和反应；氧化还原反应；配位反应；分解反应；离子氧化还原反应；配位反应；分解反应；离子交换反应；成簇反应

19、；嵌入反应；催化反应；交换反应；成簇反应；嵌入反应；催化反应；取代反应；加成反应；异构化反应；有机重取代反应；加成反应；异构化反应；有机重排反应；偶联反应；缩合或聚合反应，主客体排反应；偶联反应；缩合或聚合反应，主客体包合反应。包合反应。u潜伏期潜伏期 多组分固相化学反应开始于两相的接触部分反应产多组分固相化学反应开始于两相的接触部分反应产物层一旦生成，为了使反应继续进行，反应物以扩散方式物层一旦生成，为了使反应继续进行，反应物以扩散方式通过生成物进行物质输运，而这种扩散对大多数固体是较通过生成物进行物质输运，而这种扩散对大多数固体是较慢的。同时，反应物只有集积到一定大小时才能成核，而慢的。同

20、时，反应物只有集积到一定大小时才能成核，而成核需要一定温度，低于某一温度成核需要一定温度，低于某一温度Tn，反应则不能发生，反应则不能发生，只有高于只有高于Tn时反应才能进行。这种固体反应物间的扩散及时反应才能进行。这种固体反应物间的扩散及产物成核过程便构成了固相反应特有的潜伏期。这两种过产物成核过程便构成了固相反应特有的潜伏期。这两种过程均受温度的显著影响，温度越高，扩散越快，产物成核程均受温度的显著影响，温度越高，扩散越快，产物成核越快，反应的潜伏期就越短；反之，则潜伏期就越长。当越快，反应的潜伏期就越短；反之，则潜伏期就越长。当低于成核温度低于成核温度Tn时，固相反应就不能发生。时，固相

21、反应就不能发生。u无化学平衡无化学平衡 固相反应一旦发生即可进行完全，不存在化学平衡。固相反应一旦发生即可进行完全，不存在化学平衡。u拓扑化学控制原理拓扑化学控制原理 溶液中反应物分子处于溶剂的包围中分子碰撞机会溶液中反应物分子处于溶剂的包围中分子碰撞机会各向均等，因而反应主要由反应物的分子结构决定。但在各向均等，因而反应主要由反应物的分子结构决定。但在固相反应中，各固体反应物的晶格是高度有序排列的，因固相反应中，各固体反应物的晶格是高度有序排列的，因而晶格分子的移动较困难，只有合适取向的晶面上的分子而晶格分子的移动较困难，只有合适取向的晶面上的分子足够地靠近，才能提供合适的反应中心，使固相反

22、应得以足够地靠近，才能提供合适的反应中心，使固相反应得以进行，这就是固相反应特有的拓扑化学控制原理。进行，这就是固相反应特有的拓扑化学控制原理。例如，例如，Sukenik等研究对二甲氨基苯碳酸甲酯等研究对二甲氨基苯碳酸甲酯(mp 95)的的热重排反应，发现在室温下即可发生甲基的迁移，生成重热重排反应，发现在室温下即可发生甲基的迁移，生成重排反应产物排反应产物(内盐内盐)：该反应随着温度的升高，速率加快。然而，在熔融状态该反应随着温度的升高，速率加快。然而，在熔融状态下，反应速率减慢。在溶液中反应不发生。该重徘反应是下，反应速率减慢。在溶液中反应不发生。该重徘反应是分子间的甲基迁移过程。晶体结构

23、表明甲基分子间的甲基迁移过程。晶体结构表明甲基C与另一分子与另一分子N之间的距离之间的距离(CN)为为0.354nm，与范德华半径，与范德华半径(0.355nm)相相近，这种结构是该固相反应得以发生的关键。近，这种结构是该固相反应得以发生的关键。u分步反应分步反应 溶液中配位化合物存在逐级平衡，各种配位比的化合物平衡溶液中配位化合物存在逐级平衡，各种配位比的化合物平衡共存，如金属离子共存，如金属离子M与配体与配体L有下列平衡有下列平衡(略去可能有的电荷略去可能有的电荷)：各种型体的浓度与配体浓度、溶液各种型体的浓度与配体浓度、溶液pH等有关。由于固相化学等有关。由于固相化学反应一般不存在化学平

24、衡，因此可以通过精确控制反应物的配反应一般不存在化学平衡，因此可以通过精确控制反应物的配比等条件，实现分步反应，得到所需的目标化合物。比等条件，实现分步反应，得到所需的目标化合物。u嵌入反应嵌入反应 具有层状或夹层状结构的固体，加石墨、具有层状或夹层状结构的固体，加石墨、MoS2、TiS2等都等都可以发生嵌入反应，生成嵌入化合物。这是因为层与层之间可以发生嵌入反应，生成嵌入化合物。这是因为层与层之间具有足以让其它原子或分子嵌入的距离，容易形成嵌入化合具有足以让其它原子或分子嵌入的距离，容易形成嵌入化合物。物。Mn(OAc)2与草酸的反应就是首先发生嵌入反应，形成与草酸的反应就是首先发生嵌入反应

25、，形成的中间态嵌入化合物进一步反应便生成最终产物。固体的层的中间态嵌入化合物进一步反应便生成最终产物。固体的层状结构只有在固体存在时才拥有，一旦固体溶解在溶剂中，状结构只有在固体存在时才拥有，一旦固体溶解在溶剂中，层状结构不复存在，因而溶液化学中不存在嵌入反应。层状结构不复存在，因而溶液化学中不存在嵌入反应。2.3 固相反应与液相反应的差别固相反应与液相反应的差别 固相化学反应与液相反应相比，尽管绝大多数固相化学反应与液相反应相比，尽管绝大多数得到相同的产物，但也有很多例外。即虽然使用同得到相同的产物，但也有很多例外。即虽然使用同样摩尔比的反应物，但产物却不同，其原因当然是样摩尔比的反应物，但

26、产物却不同，其原因当然是两种情况下反应的微环境的差异造成的。具体地，两种情况下反应的微环境的差异造成的。具体地，可将原因归纳为以下几点：可将原因归纳为以下几点：u反应物溶解度的影响反应物溶解度的影响 若反应物在溶液中不溶解，则在溶液中不能发生化学若反应物在溶液中不溶解，则在溶液中不能发生化学反应，如反应，如4-甲基苯胺与甲基苯胺与CoCl26H2O在水溶液中不反应，在水溶液中不反应，原因就是原因就是4-甲基苯胺不溶于水中，而在乙醇或乙醚中两甲基苯胺不溶于水中，而在乙醇或乙醚中两者便可发生反应。者便可发生反应。Cu2S与与(NH4)2MoS4，n-Bu4NBr在在CH2Cl2中反应产物是中反应产

27、物是(n-Bu4N)2MoS4)，而得不到固相中，而得不到固相中合成的合成的(n-Bu4N)4Mo8Cu12S32，原因是，原因是CuS在在CH2Cl2中中不溶解。不溶解。u产物溶解度的影响产物溶解度的影响 NiCl2与与(CH3)4NCl在溶液中反应，生成难溶的在溶液中反应，生成难溶的长链一取代产物长链一取代产物(CH3)4NNiCl3，而以固相反应，而以固相反应，则可以生成一取代的则可以生成一取代的(CH3)4NNiCl3和二取代的和二取代的(CH3)4N2NiCl4分子化合物。分子化合物。u热力学状态函数的差别热力学状态函数的差别 K3Fe(CN)6与与KI在溶液中不反应，但固相在溶液中

28、不反应，但固相中反应可以生成中反应可以生成K4Fe(CN)6和和I2，原因是各物，原因是各物质尤其是质尤其是I2处于固态和溶液中的热力学函数不处于固态和溶液中的热力学函数不同，加上同，加上I2(s)的易升华挥发性，从而导致反应的易升华挥发性，从而导致反应方向上的截然不同。方向上的截然不同。u控制反应的因素不同控制反应的因素不同 溶液反应受热力学控制，而低热固相反应往往溶液反应受热力学控制，而低热固相反应往往受动力学和拓扑化学原理控制，因此，固相反应很受动力学和拓扑化学原理控制，因此，固相反应很容易得到动力学控制的中间态化合物；利用固相反容易得到动力学控制的中间态化合物；利用固相反应的拓扑化学控

29、制原理，通过与光学活性的主体化应的拓扑化学控制原理，通过与光学活性的主体化合物形成包结物控制反应物分子构型，实现对映选合物形成包结物控制反应物分子构型，实现对映选择性的固态不对称合成。择性的固态不对称合成。u化学平衡的影响化学平衡的影响 溶液反应体系受到化学平衡的制约，而固相溶液反应体系受到化学平衡的制约，而固相反应中在不生成固熔体的情形下进行，因此反应中在不生成固熔体的情形下进行，因此固相反应的产率往往都很高。固相反应的产率往往都很高。第第3节节 低热固相反应在合成化学中的应用低热固相反应在合成化学中的应用 低热固相反应由于其独有的特点，在合成化学中低热固相反应由于其独有的特点，在合成化学中

30、已经得到许多成功的应用，获得了许多新化合物，已经得到许多成功的应用，获得了许多新化合物，有的已经或即将步入工业化的行列，显示出它应有的已经或即将步入工业化的行列，显示出它应有的生机和活力。随着人们的不断深入研究，低有的生机和活力。随着人们的不断深入研究，低热固相反应作为合成化学领域中的重要分支之一，热固相反应作为合成化学领域中的重要分支之一，成为绿色生产的首选方法，已是人们的共识和企成为绿色生产的首选方法，已是人们的共识和企盼。盼。3.1 合成原子簇化合物合成原子簇化合物 原子簇化合物是无机化学的边缘领域，它在理论和应用原子簇化合物是无机化学的边缘领域，它在理论和应用方面都处于化学学科的前沿。

31、方面都处于化学学科的前沿。Mo(W,V)-Cu(Ag)-S(Se)簇合物簇合物由于其结构的多样性以及具有良好的催化性能、生物活性和由于其结构的多样性以及具有良好的催化性能、生物活性和非线性光学性等重要应用前景而格外引人注目。非线性光学性等重要应用前景而格外引人注目。典型的合成路线如下：将四硫代钼酸胺典型的合成路线如下：将四硫代钼酸胺(或四硫代钨酸或四硫代钨酸铵等铵等)与其它化学试剂与其它化学试剂(如如CuCl，AgCl，n-Bu4NBr或或PPh3等等)以一定的摩尔比混合研细，移入一反应管中油浴加热以一定的摩尔比混合研细，移入一反应管中油浴加热(一般一般控制温度低于控制温度低于100)，N2保

32、护下反应数小时，然后以适当的保护下反应数小时，然后以适当的溶剂萃取固相产物，过滤，在滤液中加入适当的扩散剂，放溶剂萃取固相产物，过滤，在滤液中加入适当的扩散剂，放置数日，即得到簇合物的体。置数日，即得到簇合物的体。到目前为止，己合成并解析晶体结构的到目前为止，己合成并解析晶体结构的Mo(W，V)-Cu(Ag)-S(Se)簇合物有簇合物有190余个，分居余个，分居23种骨架类型，其中液相种骨架类型，其中液相合成的有合成的有120余个，分居余个，分居20种骨架结构：通过固相合成的有种骨架结构：通过固相合成的有70余个，从中发现了余个，从中发现了3种新的骨架结构。迄今已解结构的种新的骨架结构。迄今已

33、解结构的190余余个个Mo(W,V)-Cu(Ag)-S(Se)族合物中最大的二十核簇合物族合物中最大的二十核簇合物(n-Bu4N)4Mo8Cu12S32(MMo,W)，就是固相合成的，其结构，就是固相合成的，其结构中中20个金属原子组成立方金属笼，个金属原子组成立方金属笼，8个个Mo原子原子(或或W原子原子)位位于立方体的于立方体的8个顶点，个顶点，12个个Cu原子位于各边的中点。原子位于各边的中点。3.2 合成新的多酸化合物合成新的多酸化合物 多酸化合物因具有抗病毒、抗癌和抗艾滋病等生物活性作多酸化合物因具有抗病毒、抗癌和抗艾滋病等生物活性作用以及作为多种反应的催化剂而引起了人们的广泛兴趣。

34、这用以及作为多种反应的催化剂而引起了人们的广泛兴趣。这类化合物通常由溶液反应制得。目前，利用低热固相反应方类化合物通常由溶液反应制得。目前，利用低热固相反应方法，已制备出多个具有特色的新的多酸化合物。例如，汤卡法，已制备出多个具有特色的新的多酸化合物。例如，汤卡罗等用固相反应方法合成了结构独特的多元化合物罗等用固相反应方法合成了结构独特的多元化合物(n-Bu4N)2Mo2O2(OH)2Cl2(C2O4)以及以及(n-Bu4N)6(H3O)2Mo13O40Mo13O40并测定了它们的晶体结构，后者结构中含有两个并测定了它们的晶体结构，后者结构中含有两个组成相同而对称性不同的簇阴离子组成相同而对称

35、性不同的簇阴离子Mo13O40。此外，此外，xin等以等以(NH4)2MS4(MMo,W)为原料合成了为原料合成了同时含有簇阳离子和多酸阴离子的化合物同时含有簇阳离子和多酸阴离子的化合物WS4Cu4(-MePy)8W6O19以及含两种阴离子的多酸化合物以及含两种阴离子的多酸化合物(n-Bu4N)4Ag2I4M6O19(MMo,W)；还合成了含砷的硅钨酸化合；还合成了含砷的硅钨酸化合物物(n-Bu4N)3As(SiW11O39)等。等。3.3 合成新的配合物合成新的配合物 应用低热固相反应方法可以方便地合成单核和多核配合应用低热固相反应方法可以方便地合成单核和多核配合物物C5H4N(C16H33

36、)4Cu4Br8,Cu0.84Au0.16(SC(Ph)NHPh)(Ph3P)2Cl,Cu2(PPh3)4(NCS)2，Cu(SC(Ph)NHPh)(PPh3)2X(XC1,BrI)，Cu(HOC6H4CHNNHCSNH2)(PPh3)2X(XBr,I)等，并测定了它们的晶体结构；等，并测定了它们的晶体结构；Liu等合成了镧等合成了镧系金属与乙酰丙酮和卟啉大环配体的混配化合物；系金属与乙酰丙酮和卟啉大环配体的混配化合物；Yao等获等获得了镧系金属与乙酰丙酮和冠醚大环配体的混配化合物；王得了镧系金属与乙酰丙酮和冠醚大环配体的混配化合物；王曼芳等合成了烷基二硫代氨基甲酸铜的配合物；从二价金属曼芳等

37、合成了烷基二硫代氨基甲酸铜的配合物；从二价金属的苯磺酸合成聚氨酯高分子聚合物更是固相反应的一个很有的苯磺酸合成聚氨酯高分子聚合物更是固相反应的一个很有意义的应用领域。意义的应用领域。3.4 合成固配化合物合成固配化合物 低热固相配位化学反应中生成的有些配合物只能稳定低热固相配位化学反应中生成的有些配合物只能稳定地存在于固相中，遇到溶剂后不能稳定存在而转变为其地存在于固相中，遇到溶剂后不能稳定存在而转变为其它产物，无法得到它们的晶体，由此表征这些物质的存它产物，无法得到它们的晶体，由此表征这些物质的存在主要依据谱学手段推测，这也是这类化合物迄今未被在主要依据谱学手段推测，这也是这类化合物迄今未被

38、化学家接受的主要原因。我们将这一类化合物称为固配化学家接受的主要原因。我们将这一类化合物称为固配化合物。化合物。例如，例如，CuCl22H2O与与-氨基嘧啶氨基嘧啶(AP)在溶液中反在溶液中反应只能得到摩尔比为应只能得到摩尔比为1:1的产物的产物Cu(AP)Cl2。利用固相反。利用固相反应可以得到应可以得到1:2的反应产物的反应产物Cu(AP)2Cl2。分析测试表。分析测试表明，明，Cu(AP)2Cl2不是不是Cu(AP)Cl2与与AP的简单混合物，而是一种的简单混合物，而是一种稳定的新固相化合物，它对于溶剂的洗涤均是不稳定的。类似稳定的新固相化合物，它对于溶剂的洗涤均是不稳定的。类似地，地，

39、CuCl22H2O与与8-羟基喹啉羟基喹啉(HQ)在溶液中反应只能得到在溶液中反应只能得到1:2的产物的产物Cu(HQ)2Cl2，而固相反应则还可以得到液相反应中无，而固相反应则还可以得到液相反应中无法得到的新化合物法得到的新化合物Cu(HQ)Cl2。3.5 合成功能材料合成功能材料u非线性光学材料的制备非线性光学材料的制备 非线性光学材料的研究是目前材料科学中的热门课题。非线性光学材料的研究是目前材料科学中的热门课题。近十多年来，人们对三阶非线性光学材料的研究主要集中在近十多年来，人们对三阶非线性光学材料的研究主要集中在半导体和有机聚合物上。忻新泉及其小组在低热固相反应合半导体和有机聚合物上

40、。忻新泉及其小组在低热固相反应合成了大量簇合物的基础上，发现成了大量簇合物的基础上，发现Mo(W,V)-Cu(Ag)-C(Se)簇合簇合物有比目前己知的六类非线性光学材料，即无机氧化物及含物有比目前己知的六类非线性光学材料，即无机氧化物及含氧酸盐、半导体、有机化合物、有机聚合物、金属有机化合氧酸盐、半导体、有机化合物、有机聚合物、金属有机化合物、配位化合物，有更优越的三阶非线性光限制效应、非线物、配位化合物，有更优越的三阶非线性光限制效应、非线性光吸收和非线性衍射等性能，是一类很有应用潜力的非线性光吸收和非线性衍射等性能，是一类很有应用潜力的非线性光学材料。性光学材料。u纳米材料的制备纳米材料

41、的制备 纳米材料的研究是当前固体物理、材料化学中的活跃领域纳米材料的研究是当前固体物理、材料化学中的活跃领域之一。之一。低热或室温固相反应法可制备纳米材料，它不仅使合成工低热或室温固相反应法可制备纳米材料，它不仅使合成工艺大为简化降低成本，而且减少由中间步骤及高温固相反艺大为简化降低成本，而且减少由中间步骤及高温固相反应引起的诸如产物不纯、粒子团聚、回收困难等不足，为纳应引起的诸如产物不纯、粒子团聚、回收困难等不足，为纳米材料的制备提供了一种价廉而又简易的全新方法，亦为低米材料的制备提供了一种价廉而又简易的全新方法，亦为低热固相反应在材料化学中找到了极有价值的应用。热固相反应在材料化学中找到了

42、极有价值的应用。例如：汪信、李丹等用低热固相反应的前体分解法制例如：汪信、李丹等用低热固相反应的前体分解法制备了纳米六角晶系铁氧体和纳米氧化铁，即将一定比例备了纳米六角晶系铁氧体和纳米氧化铁，即将一定比例的反应物混合发生低热固相反应，生成配合物后，在较的反应物混合发生低热固相反应，生成配合物后，在较高温度下热分解可以得到颗粒直径为高温度下热分解可以得到颗粒直径为100nm的纳米粉体。的纳米粉体。贾殿赠等用直接低热固相反应法一步合成了粒径为贾殿赠等用直接低热固相反应法一步合成了粒径为20nm左右的左右的CuO纳米粉、粒径为纳米粉、粒径为10nm左右的左右的ZnO纳米粉、粒纳米粉、粒径为径为30

43、nm的的CoC2O44H2O纳米粒子，以及粒径为纳米粒子，以及粒径为30nmCdS、ZnS、PbS的纳米粉。的纳米粉。uTAlPO4的制备的制备 AlPO4具有多种结构，具有多种结构，T-AlPO4是其中的一种。过去，人们是是其中的一种。过去，人们是通过通过AlCl36H2O与与NH4H2PO4在水溶液中于在水溶液中于950下反应下反应20d得到得到的，产率极低，日至今尚未有它的完整的晶体衍射数据。在固相的，产率极低，日至今尚未有它的完整的晶体衍射数据。在固相中中，AlCl36H2O和和NH4H2PO4或或AlCl36H2O和和NaH2PO4H2O在在150下反应下反应2h即可得到即可得到TA

44、lPO4。显然，由于反应温度的大大。显然，由于反应温度的大大降低，使介稳产物降低，使介稳产物T-AlPO4能稳定存在，产率很高。能稳定存在，产率很高。u其它材料的制备其它材料的制备 邓建成等用邓建成等用CoCl26H2O与六亚甲基四胺室温固相反应与六亚甲基四胺室温固相反应，直直接制备接制备Co()-六亚甲基四胺配合物，由于该配合物具有较好六亚甲基四胺配合物，由于该配合物具有较好的可逆热致变色性质而成功地用作化学防伪材料；的可逆热致变色性质而成功地用作化学防伪材料；李海鹏等用一系列羧酸与含李海鹏等用一系列羧酸与含Zn()化合物室温固相化学反应化合物室温固相化学反应合成羧酸锌，这些化合物有的在食品

45、、医药保健、农药和轻工合成羧酸锌，这些化合物有的在食品、医药保健、农药和轻工等方面有重要作用而得到广泛应用；等方面有重要作用而得到广泛应用；Zheng、Huang等人在室温下用等人在室温下用Na4P2S66H2O与与SnCl2、NiCl2等发生固相反应，方便地合成了具单斜三维结构且具有二等发生固相反应，方便地合成了具单斜三维结构且具有二阶铁电一反铁电转变性的阶铁电一反铁电转变性的Sn2P2S6和具层状结构的和具层状结构的Ni2P2S6；u其它材料的制备其它材料的制备 周志华等人在室温下用周志华等人在室温下用Pb()化合物与化合物与NaOH按不同比例固按不同比例固相研磨反应，生成铅红和铅黄的混合

46、物，并发现当相研磨反应，生成铅红和铅黄的混合物，并发现当Pb（OAc)23H2O与与NaOH按按1：1固相混合时发生分步反应最终产物固相混合时发生分步反应最终产物为白色的为白色的3Pb(OAc)2PbOH2O。这些都与溶液中反应明显不。这些都与溶液中反应明显不同。溶液中同。溶液中Pb()化合物与化合物与NaOH反应只得到反应只得到Pb(OH)2白色沉白色沉淀，当淀，当NaOH过量时，白色沉淀消失，得澄清的过量时，白色沉淀消失，得澄清的Na2PbO2溶溶液。液。此外，用固相反应方法还成功地合成了几种荧光材料，此外，用固相反应方法还成功地合成了几种荧光材料，并用于织物的仿伪技术。并用于织物的仿伪技

47、术。3.6 合成有机化合物合成有机化合物 近年来的研究发现，一些有机合成反应若在低热固相下近年来的研究发现，一些有机合成反应若在低热固相下能够进行的话，多数较溶液中表现出高的反应效率和选择能够进行的话，多数较溶液中表现出高的反应效率和选择性，因此低热固相反应在有机合成中不仅有重要的理论意性，因此低热固相反应在有机合成中不仅有重要的理论意义，也具有广泛的应用前景。义，也具有广泛的应用前景。u 氧化还原反应氧化还原反应 Baeyer-Villiger氧化反应：在固体状态下，一些酮与间氧化反应：在固体状态下，一些酮与间氯过氧苯甲酸的氯过氧苯甲酸的Baeyer-Villiger氧化反应比在氯仿溶液中反

48、氧化反应比在氯仿溶液中反应快，产率高，反应式为：应快，产率高，反应式为：酚的氧化及醌的还原反应：将等物质的量的氢醌及硝酸酚的氧化及醌的还原反应：将等物质的量的氢醌及硝酸铈铈(IV)铵混合后，共同研磨铵混合后，共同研磨510min，然后室温放置，然后室温放置2d，高，高产率地得到氧化产物醌。若在超声辐射下产率地得到氧化产物醌。若在超声辐射下2h即可完成反应，即可完成反应，且产率又有所增加。若将醌与过量的连二亚硫酸钠共同研且产率又有所增加。若将醌与过量的连二亚硫酸钠共同研磨，醌被还原，得到相应的氢醌。磨，醌被还原，得到相应的氢醌。Cannizaro反应：在固体状态下，一些无反应：在固体状态下，一些

49、无-氢原子的芳香氢原子的芳香醛在醛在KOH的作用下发生分子内的氧化还原反应的作用下发生分子内的氧化还原反应(歧化反应歧化反应此即此即Cannizaro反应反应)，高产率地得到歧化产物。例如：，高产率地得到歧化产物。例如：u 重排反应重排反应 Pinacol重排反应：重排反应：Pinacol重排反应一般在稀硫酸中加热进重排反应一般在稀硫酸中加热进行。而在固体状态下进行时，若使用固态或气态酸，则反应行。而在固体状态下进行时，若使用固态或气态酸，则反应速率更快反应选择性比溶液中更高，同时，重排反应中迁速率更快反应选择性比溶液中更高，同时，重排反应中迁移的基团与所用的酸有关。移的基团与所用的酸有关。M

50、eyer-Schuster重排反应：在固体状态下，将等物质的量重排反应：在固体状态下，将等物质的量的炔丙基醇和对甲基苯磺酸的炔丙基醇和对甲基苯磺酸(TsOH)粉末混合物在粉末混合物在50下放置下放置23h，可发生，可发生TsOH催化的催化的Meyer-Schuster重排反应，得到重排反应，得到重排产物醛。反应式为：重排产物醛。反应式为：u 耦联反应耦联反应 酚的氧化偶联通常是将酚溶解后加入至少等物质的量的酚的氧化偶联通常是将酚溶解后加入至少等物质的量的Fe()盐进行反应，但经常由于副产物醌的形成而使产率较低。盐进行反应，但经常由于副产物醌的形成而使产率较低。但该反应固相进行时，反应速率和产率