各种剂型的储运管理课件.pptx
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- 关 键 词:
- 各种 剂型 储运 管理 课件
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1、主主要要内内容容职场环境01工作目标02岗位人员要求03基础知识及法规04工作任务实施05药物制剂:依据药典或药政部门批准的质量标准,将原料药和辅助物料(简称辅料)加工制成适合临床需要,并具有一定规格和不同给药形式的具体品种,简称制剂。一、职场环境(一)药物制剂的仓储和运输1、温度计(表)2、湿度计(二)设备、用具 按照质量管理制度的要求,严格执行储存和运输操作规程,并采取有效措施,防止在储运运输过程中发生事故,保证药品质量与安全。二、工作目标(一)掌握影响药品质量变异的因素;(二)能制定药品仓储养护和运输计划;(三)能按GSP要求调节仓库温度及湿度;(四)能科学合理消除虫害和鼠害;(五)能对
2、液体制剂储养和管理;(六)能对固体制剂储养和管理。三、岗位人员要求(一)药品出入库(二)药品在库养护(三)药品运输 药品出入库的工作人员必须确保药品储存的库房和储存条件,以保证药品在储存过程中的质量,从而保证患者用药安全。同时在出入库过程中要遵从物流流程,必须保证在药品经营质量管理规范的条件下进行。严格验收药品质量并采取防治措施;安排好储存场所并改善保管条件;对药品进行妥善的堆码与苫垫;控制和调节库内的温湿度;保持库内外的清洁卫生;进行药品的在库养护检查和坚持药品“四先出”与催调制度 保证药品质量,树立“质量第一”的观念;承担购进、销售药品的运输质量责任;按照规定履行交接手续;负责装卸、搬运药
3、品的人员应严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品;司机须谨慎驾驶,避免造成药品的损坏;运输药品过程中,运载工具应当保持密闭,必须使用厢式货车运输药品;对有温度要求的药品运输,需要有冷藏或保温的措施;特殊管理药品和危险品的运输应严格按照有关规定办理等。四、基础知识及法规(一)药物制剂的稳定性 化学稳定性是指药物由于水解、氧化等化学降解反应,是药物含量(或效价)、色泽产生变化的性质。物理稳定性是指制剂的物理性能发生变化的性质。一般来讲,药物的物理变化不会引起化学变化,而化学变化必然伴随这物理变化。生物稳定性一般指药物制剂由于受微生物的污染而使产品变质、腐败的性质,实质上仍属于化学稳定性。1影响药品
4、稳定性的内在因素影响药品稳定性的内在因素四、基础知识及法规(1)物理性质因素 药物的吸湿性(吸水性)药物的挥发性 药物的吸附性 药物的熔化性 药物的冻结性(2)化学性质因素 药物的氧化性 药物的还原性 药物的水解性 药物的碳酸化性 药物的分解性 药物的聚合性 药物的霉蛀性2影响药品稳定性的外在因素影响药品稳定性的外在因素(1)空气(2)光(3)温度(4)湿度(5)昆虫和微生物(6)包装容器(7)时间四、基础知识及法规(二)不同剂型的质量变异原因及储养方法(1)注射剂的质量变异原因 变色 生霉 析出结晶或沉淀 脱片 产生白点或白块 冻结 结块(2)注射剂的储养方法 温湿度 避光 防冻 防潮 储存
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