《镇静催眠药new》PPT课件.ppt
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1、1第十二章第十二章镇静催眠药镇静催眠药2目的要求目的要求 1、掌握苯二氮卓类药物的作用掌握苯二氮卓类药物的作用和作用和作用特点;特点;2、了解其他的镇静催眠药;、了解其他的镇静催眠药;3 正常生理性正常生理性睡眠可分为睡眠可分为非快动眼睡眠非快动眼睡眠(NREMS)NREMS)和和快动眼睡眠(快动眼睡眠(REMS)REMS)。在整晚的睡眠过程中是慢相在整晚的睡眠过程中是慢相睡眠睡眠与与快快相相睡眠睡眠的反复循环的反复循环。一般情况是先经。一般情况是先经过过8080120120分钟左右的慢相睡眠,接着便分钟左右的慢相睡眠,接着便进入快相睡眠,以后再转入慢相而至快进入快相睡眠,以后再转入慢相而至快
2、相。如此相。如此慢相慢相快相快相慢相慢相快相的周快相的周期循环期循环,整夜约有,整夜约有3 34 4次。次。4一、非快动眼睡眠时相一、非快动眼睡眠时相 非快动眼睡眠时相(非快动眼睡眠时相(NREMSNREMS):又:又称称慢相睡眠、正相睡眠和慢波睡眠慢相睡眠、正相睡眠和慢波睡眠。随。随着人们由清醒逐渐进入睡眠着人们由清醒逐渐进入睡眠5 非快动眼睡眠时相时人们的非快动眼睡眠时相时人们的呼吸呼吸变深、变慢而均匀,变深、变慢而均匀,心率心率也变也变慢,慢,眼睛眼睛是闭拢的,如是闭拢的,如轻轻扳开眼轻轻扳开眼皮可以发现眼球轻微向上呈静止状皮可以发现眼球轻微向上呈静止状态态。这时。这时血压血压比清醒时下
3、降,全身比清醒时下降,全身肌肉松弛,但是肌肉仍保持一定的肌肉松弛,但是肌肉仍保持一定的紧张度。紧张度。根据脑电图的变化可以看根据脑电图的变化可以看出睡眠的深度。出睡眠的深度。6非快动眼睡眠时相的意义非快动眼睡眠时相的意义:非快动眼睡眠时相的生长非快动眼睡眠时相的生长激素明显升高,激素明显升高,其对促进生长、其对促进生长、促进体力恢复是有利的。促进体力恢复是有利的。7二、二、快动眼睡眠快动眼睡眠 快动眼睡眠快动眼睡眠(REMREM):又称又称快相快相睡眠睡眠,异相睡眠或快波睡眠。异相睡眠或快波睡眠。这时从眼这时从眼震颤图和脑电图上可以看出震颤图和脑电图上可以看出双眼球有每双眼球有每分钟分钟505
4、06060次的快速摆动,脑电波由慢次的快速摆动,脑电波由慢波转为快波。波转为快波。8 快动眼睡眠快动眼睡眠时相时相人体的人体的各种感觉功能各种感觉功能比在正相睡眠时期更进一步减退比在正相睡眠时期更进一步减退,肌肉肌肉也也更加松弛更加松弛,肌腱反射肌腱反射亦随之消失亦随之消失。但是这。但是这个时期的个时期的血压血压却较慢波睡眠时期升高却较慢波睡眠时期升高,呼呼吸吸也变得快一些而且不规则也变得快一些而且不规则,体温和心率体温和心率也较前阶段升高和加快也较前阶段升高和加快。身体上有些。身体上有些部分部分的肌肉的肌肉如如面肌,口角肌及四肢的一些肌肉面肌,口角肌及四肢的一些肌肉群可出现轻微的抽动群可出现
5、轻微的抽动。另外,。另外,胃肠活动胃肠活动增增加,加,大脑的血流量大脑的血流量也明显增加,孕妇腹里也明显增加,孕妇腹里的胎儿在这个时期的胎儿在这个时期胎动胎动也明显增多。也明显增多。9快动眼睡眠快动眼睡眠时相的生理意义:时相的生理意义:快动眼睡眠快动眼睡眠时相时相阶段不仅是睡阶段不仅是睡眠的重要阶段,而且对整个的生命眠的重要阶段,而且对整个的生命都有特殊的意义都有特殊的意义,因为这个阶段,因为这个阶段,体内的各种代谢功能都明显增加以体内的各种代谢功能都明显增加以保证脑组织蛋白的合成和消耗物质保证脑组织蛋白的合成和消耗物质的补充的补充,并有利于建立新的突触联并有利于建立新的突触联系促进学习记忆活
6、动系促进学习记忆活动,而使神经系,而使神经系统能正常发育。统能正常发育。10从化学结构上来分分为从化学结构上来分分为三类三类:巴比妥类(传统)巴比妥类(传统)苯二氮卓类苯二氮卓类其他镇静催眠药其他镇静催眠药11第一节第一节 苯二氮卓类苯二氮卓类结构:为结构:为1,4-苯并二氮卓苯并二氮卓的衍生物的衍生物常用的有常用的有20多种:如多种:如安定、氟安定、安定、氟安定、利眠宁、去甲羟安定、三唑仑、艾司利眠宁、去甲羟安定、三唑仑、艾司唑仑、阿普唑仑等。唑仑、阿普唑仑等。12 T1/224h地西泮地西泮中效类中效类:T1/2:6-24h 硝西泮、艾司唑仑。硝西泮、艾司唑仑。短效类短效类:T1/2 6h
7、 三唑仑、奥沙西泮三唑仑、奥沙西泮13一、药动学特点:一、药动学特点:1、口服吸收好,、口服吸收好,2、与血浆蛋白结合率高;、与血浆蛋白结合率高;3、脂溶性高,、脂溶性高,容易通过容易通过BBB 也可通过胎盘屏障或也可通过胎盘屏障或 乳汁进入乳汁进入144、代谢:、代谢:肝,肝,有的药物转化后活性相有的药物转化后活性相似,半衰期延长似,半衰期延长 与与肝功能肝功能有关系有关系老年人、饮老年人、饮 酒者和肝功能下降者酒者和肝功能下降者半衰期延长;半衰期延长;5、其代谢产物与葡萄糖醛酸结合主要、其代谢产物与葡萄糖醛酸结合主要 经经肾肾排泄。排泄。15二、药理作用及临床用途:二、药理作用及临床用途:
8、1、抗焦虑作用:、抗焦虑作用:小剂量小剂量镇静剂量时镇静剂量时抗焦虑作抗焦虑作用用焦虑证焦虑证 焦虑证:焦虑证:紧张,忧虑,恐惧,激动紧张,忧虑,恐惧,激动可能作用机制:可能作用机制:与边缘系统与边缘系统BDZ受体作用受体作用,抑制,抑制边缘系统中海马和杏仁核神经元电活动的发放和边缘系统中海马和杏仁核神经元电活动的发放和传递传递162、镇静催眠作用:、镇静催眠作用:特点:特点:(1)加快入睡,对)加快入睡,对REM影响小;影响小;(2)停药后反跳轻;)停药后反跳轻;(3)不引起全身麻醉不引起全身麻醉;(4)安全范围大,)安全范围大,10倍药量对血液循环倍药量对血液循环系统无明显影响,且可产生短
9、暂性记忆缺系统无明显影响,且可产生短暂性记忆缺失;失;临床:临床:(1)麻醉前给药)麻醉前给药 (2)失眠者:入睡困难者)失眠者:入睡困难者173、抗惊厥抗、抗惊厥抗癫痫癫痫作用:作用:以安定和三唑仑作用最明显以安定和三唑仑作用最明显破伤风、妊娠子痫、小儿高热、破伤风、妊娠子痫、小儿高热、药物中毒惊厥、药物中毒惊厥、癫痫持续状态癫痫持续状态安定安定首首选;选;虽不能减少原发灶放电,但具有虽不能减少原发灶放电,但具有抑制抑制脑内癫痫病灶异常放电扩散的作用。脑内癫痫病灶异常放电扩散的作用。184、中枢性肌松作用:、中枢性肌松作用:降低肌张力,缓解肌肉强直降低肌张力,缓解肌肉强直原因原因:抑制脊髓多
10、突触反射,大:抑制脊髓多突触反射,大剂量对神经肌肉接头有抑制作用;剂量对神经肌肉接头有抑制作用;中枢神经病变引起的肌张力中枢神经病变引起的肌张力增加,肌肉僵直增加,肌肉僵直安定。安定。195.其他作用其他作用(1)较大剂量可引起短暂记较大剂量可引起短暂记忆缺失忆缺失;(2)呼吸抑制作用。)呼吸抑制作用。(3)小剂量对心血管的作用)小剂量对心血管的作用作用轻微,作用轻微,较大剂量可降低血较大剂量可降低血压,减慢心率压,减慢心率。20麻醉前给药麻醉前给药 主要利用本主要利用本品有镇静、抗焦虑、肌肉松弛品有镇静、抗焦虑、肌肉松弛以及暂时性记忆缺失作用。以及暂时性记忆缺失作用。21三、作用机制:三、作
11、用机制:能增强能增强GABA能神经传递功能和突触抑制能神经传递功能和突触抑制效应,并能促进效应,并能促进GABA与与GABA受体结合;受体结合;苯苯二氮卓类的中枢作用与作用于不同部位的二氮卓类的中枢作用与作用于不同部位的GABA受体有关受体有关,例如:,例如:抗焦虑作用抗焦虑作用杏仁核和海马内的受体杏仁核和海马内的受体 镇静催眠作用镇静催眠作用脑干核内的受体脑干核内的受体22GABA受体受体GABA受体受体是一个大分子复合体,是一个大分子复合体,为配体门控性为配体门控性Cl-通道通道,其周围含有,其周围含有5个结合位点(个结合位点(GABA、BDZ、巴比妥、印防己毒素、神经甾体)。巴比妥、印防
12、己毒素、神经甾体)。其在脑内的分布与苯二氮卓类受体的分布一致,其在脑内的分布与苯二氮卓类受体的分布一致,亚基上有苯二氮卓受体,亚基上有苯二氮卓受体,亚基上有亚基上有GABA受点,苯受点,苯二氮卓与二氮卓与亚基上苯二氮卓受点结合,促进亚基上苯二氮卓受点结合,促进GABA与与亚基上的亚基上的GABA受点结合,受点结合,Cl-通道开放频率增通道开放频率增加加胞内胞内Cl-浓度增加浓度增加细胞超极化细胞超极化抑制性抑制性突触后电位产生突触后电位产生CNS减少放电减少放电镇静催眠和镇静催眠和抗惊厥作用;抗惊厥作用;23苯二氮卓类苯二氮卓类GABA识别部位识别部位巴比妥类巴比妥类ClGABA24四、不良反
13、应:四、不良反应:1、治疗量:头昏、乏力、治疗量:头昏、乏力2、大剂量:共济失调:、大剂量:共济失调:iv过量产生急性中毒过量产生急性中毒呼吸抑制呼吸抑制3、长期使用会产生耐受性和依赖性、长期使用会产生耐受性和依赖性停药会产生反跳和戒断症状(失眠、停药会产生反跳和戒断症状(失眠、焦虑、激动、震颤等)。焦虑、激动、震颤等)。25中枢抑制药、乙醇和本品合中枢抑制药、乙醇和本品合用,中枢抑制作用可相加或增强,用,中枢抑制作用可相加或增强,易出现易出现思睡、昏睡、呼吸抑制、思睡、昏睡、呼吸抑制、昏迷,严重者可致死。如临床需昏迷,严重者可致死。如临床需合用时宜降低剂量,并密切监护合用时宜降低剂量,并密切
14、监护病人。病人。26第二节第二节 巴比妥类巴比妥类一、一、结构特点:结构特点:巴比妥酸在巴比妥酸在C5位上进行取代而得位上进行取代而得的一组中枢抑制药的一组中枢抑制药27 NH3 OC4 H O=C2 C5 NH1 OC6 H28 1、C5上的两个氢原子被取代上的两个氢原子被取代镇静镇静催眠作用催眠作用巴比妥巴比妥2、C5位上苯环取代位上苯环取代抗惊厥作用抗惊厥作用苯巴比妥;苯巴比妥;3、C5位上取代基越长,作用增强位上取代基越长,作用增强异戊巴妥;异戊巴妥;4、C5位取代基为烃基,此烃基有侧链位取代基为烃基,此烃基有侧链分枝或双键分枝或双键脂溶性大,起作用快、脂溶性大,起作用快、强、短强、短
15、司可巴比妥;司可巴比妥;5、C2位上位上O被被s取代,脂溶性大,迅速,取代,脂溶性大,迅速,维持时间短维持时间短硫喷妥;硫喷妥;29二、作用机理:二、作用机理:1、促进、促进GABA能神经的作用:使氯通道开放时能神经的作用:使氯通道开放时间延长间延长Cl-内流增加内流增加超极化超极化中枢中枢抑制;抑制;2、抑制脑干网状结构上行激活系统:、抑制脑干网状结构上行激活系统:巴比妥类抑制巴比妥类抑制脑干网状结构纤维投射到脑干网状结构纤维投射到 保证大脑皮层保证大脑皮层上行激活系统大脑皮层上行激活系统大脑皮层 的兴的兴奋性奋性30三、药理作用:三、药理作用:(一)特点:(一)特点:1、选择性低,药理作用
16、广泛;、选择性低,药理作用广泛;2、药理作用与剂量有关,随着、药理作用与剂量有关,随着药物剂量从小到大递增,作用也不同:药物剂量从小到大递增,作用也不同:镇静镇静催眠催眠抗惊厥抗癫痫抗惊厥抗癫痫作用作用麻醉麻醉呼吸抑制呼吸抑制麻麻痹痹死亡死亡31(二)作用及用途:(二)作用及用途:1、镇静催眠镇静催眠:多种原因引起的焦虑证、烦躁不:多种原因引起的焦虑证、烦躁不安等;入睡困难安等;入睡困难对因治疗;对因治疗;2、抗癫痫:抗癫痫:强直痉挛性发作和部分性癫痫发作强直痉挛性发作和部分性癫痫发作3、抗惊厥抗惊厥:苯巴比妥钠或戊巴比妥钠:苯巴比妥钠或戊巴比妥钠im可可用于高热、破伤风、子痫惊厥;用于高热、
17、破伤风、子痫惊厥;4、静脉麻醉及麻醉前给药静脉麻醉及麻醉前给药:硫喷妥:硫喷妥诱导麻诱导麻醉或静脉麻醉醉或静脉麻醉迅速进入外科麻醉期。迅速进入外科麻醉期。5、增强其他中枢抑制药的作用增强其他中枢抑制药的作用:单用无镇痛作:单用无镇痛作用:小剂量用:小剂量+解热镇痛药解热镇痛药 可增强镇痛效可增强镇痛效应应 去痛片。去痛片。32三、不良反应:三、不良反应:1、后遗效应后遗效应:头晕、困倦、精细运动不协调等;:头晕、困倦、精细运动不协调等;2、长期长期应用产生应用产生耐受性和成瘾性,耐受性和成瘾性,突然停药产突然停药产生反跳生反跳失眠、焦虑、惊厥等;失眠、焦虑、惊厥等;3、中等剂量中等剂量有呼吸抑
18、制大剂量可致呼吸衰竭有呼吸抑制大剂量可致呼吸衰竭严重肺功能不全者严重肺功能不全者和和呼吸功能抑制呼吸功能抑制者禁用;者禁用;抢救措施抢救措施:抢救呼衰:抢救呼衰呼吸兴奋剂呼吸兴奋剂+呼吸机;呼吸机;碱化尿液碱化尿液加速药物的排泄;加速药物的排泄;4、药酶诱导作用药酶诱导作用:促进其他药物的排泄,降低:促进其他药物的排泄,降低药效。药效。33第三节第三节 其他镇静催眠药其他镇静催眠药 10%水合氯醛:水合氯醛:1、口服易吸收;消化道、口服易吸收;消化道 2、本用于失眠、子痫、破伤风及小、本用于失眠、子痫、破伤风及小儿高热惊厥;儿高热惊厥;3、对胃肠道有刺激性,消化性溃疡、对胃肠道有刺激性,消化性
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